Monocotyledoneae

Monocotyledoneae

   

Les monocotiledóneas (Monocotyledoneae), denominades liopsidas i assignades com classe en la classificació de Cronquist 1981, 1988, són un grup d'angiosperma que posseïx un sol cotiledón en el seu embrió en lloc de dos, com posseïxen les dicotiledóneas. Este caràcter adquirit de la monocotiledónea ancestral és el que dona nom al grup. També és el nom establit en classificacions com la d'Engler, en les classificacions més modernes APG (1998) i les seues successores APG II (2003), i APG III (2009).

La presència de llavors en un únic cotiledón va ser solament un dels caràcters d'una transformació evolutiva important que va redefinir el pla corporal de la monocotiledónea ancestral, i la ventaja adaptativa de la qual en les condicions d'eixe moment encara són poc conegudes, potser relacionades en l'adaptació a l'hàbitat aquàtic, despuix de lo que es varen ser adaptant a tots els hàbitats del planeta i aplegant a constituir les al voltant de 56 000 espècies que posseïxen en l'actualitat, el 22 % de totes les espècies d'angiosperma. Les seues flors normalment estan formades per tres verticilos: la corola composta per pétals, el androceo i el gineceo. En cada verticilo, el número de peces sol ser de 3 o múltiples de 3. Els seus caràcters morfològics i anatòmics distintius han facilitat en els inicis de la taxonomia moderna el seu reconeiximent com grup monofilético, hipòtesis que es va sostindre en els sigles subsegüents en les noves llínees d'evidència entre les que s'inclouen les llínees d'evidència moleculars en els anys 90.

Les apomorfías (caràcters derivats) morfològiques i anatòmiques que se'ls reconeixen són la seua hàbit herbáceo, els seus fulls en venación parala i base envainadora, la seua embrió en un únic cotiledón, els seus brots en atactostela, les seues numeroses raïls adventicias, el seu creiximent simpodial, i les seues flors trímeras (en tres peces per verticilo) i pentacíclicas (en cinc verticilos): 3 sàpia-hos, 3 pétals, 2 verticilos de 3 estams cada u, i 3 carpelos.

^{cita requerida}

La descripció de la monocotiledónea ancestral es completa en caràcters que no varen ser originats després de divergir dels demés linajes sino que estaven presents en angiosperma ancestrals a ella, com el polen monosulcado, provablement un caràcter [plesiomórfico] (ancestral) retingut. Molts d'estos caràcters es varen derivar en estats nous en l'orige dels grups circumscrits en elles i algunes famílies i gèneros són difícils de reconéixer com monocotiledóneas. Per un atre costat. algunes dicotiledóneas varen adquirir alguns d'estos caràcters independentment (per eixemple, la atactostela en dicotiledóneas apareix en ninfáceas i algunes piperáceas).

Entre les monocotiledóneas s'inclouen les ben conegudes palmeras, els gingibres, els lliris, les orquídeas, les gramíneas o poáceas (pastures i canyes), els juncs, les bananas, les bromelíades, les aroides com la cala i els pastures marines. La família Poaceae és potser el grup econòmicament més important de totes les plantes, i inclou els pastures forrajeros i cereals com l'arròs, el blat, el dacsa, l'ordi i el centeno. La mitat de la diversitat de monocotiledóneas pot ser trobada solament en dos famílies, Orchidaceae (les orquídees) i Poaceae, que inclouen el 34 % i el 17 % respectivament de totes les espècies de monocotiledóneas, i també es troben entre les famílies en més representants de totes les angiospermas (Soltis et al. 2005). Algunes monocotiledóneas són membres dominants de moltes comunitats de plantes, notablement les poáceas; en algunes comunitats tropicals són de gran importància per a l'home les palmeres (Arecaceae) i en les illes del Pacífic els poc explorats pandanos (Pandanus).

Descripció

Introducció a la terminologia en Introducció als òrguens de la planta

Les monocotiledóneas i dicotiledóneas posseïxen diferències tan marcades que els botànics les criden dos grups «naturals», ya que poden usualment dir si una planta és monocotiledónea o dicotiledónea d'una ullada, aun cuando la veuen per primera volta. La diferència principal està relacionada en l'hàbit de creiximent. Els brots de les monocotiledóneas, en poques excepcions, varen perdre l'habilitat de créixer contínuament en gruixa, és dir, no posseïxen un meristema lateral (cámbium). Moltíssimes dicotiledóneas posseïxen este teixit i per això els seus brots i raïls poden créixer en diàmetro a mida que aumenta la seua altura. L'aument en l'estatura d'una monocotiledónea es denomina creiximent primari, en el que cada entrenudo successiu o cada component simpodial és més ample que l'anterior. Una conseqüència d'esta diferència i de les diferències en l'anatomia vascular és que el full de la monocotiledónea està usualment inserta més o menys completament al voltant de la circumferència del talle en el nuc, mentres que el full de la dicotiledónea està més usualment inserta en un sector relativament angost de la circumferència del talle. Més fonamentalment, la radícula de l'embrió d'una dicotiledónea molt provablement se seguixca desenrollant després de la germinació en una raïl principal (de dimensions més grans que les demés) a mida que la planta creixca, açò també vol dir que l'extrem proximal de la raïl principal aumentarà de diàmetro a mida que més i més raïls laterals es desenrollen distalmente, no hi haurà un coll de botella ni constricció mecànica formada. Açò no pot ocórrer en la majoria de les monocotiledóneas i si es desenrolla la radícula en forma de raïl primària despuix de la germinació, esta pronte prova ser d'un diàmetro inadequat per a servir als propòsits de la planta en desenroll. Totes les monocotiledóneas desenrollen un sistema de raïls adventicias, és dir, raïls adicionals originades en el refill, que seran chicotetes pero numeroses. Açò és particularment visible en les plantes rizomatoser, les estoloníferas, i les rastreras, que és usual que tinguen una arquitectura simpodial en la que cada mòdul simpodial tinga el seu propi complement de raïls adventicias. La falta de cámbium en les monocotiledóneas també es reflectix en les llimitacions de la seua ramificació aérea. Quan un ull de monocotiledónea es desenrolla com un mòdul nou usualment cada u dels seus entrenudos serà cada volta de diàmetro major, de la mateixa manera que quan es va establir la plántula; l'extrem proximal del talle o de cada branca no podrà créixer en diàmetro tant com siga possible com en dicotiledóneas. Les conseqüències de la ramificació del refill serien una constricció mecánicamente inestable en el punt d'inserció de la branca. Les monocotiledóneas poden ramificarse en el refill aéreu pero tenen branques molt primes (p. ej. les primes ramificacions aérees dels bambúés), o branques soportades per raïls fúlcreas com les dels pandanos, o guanyen soport trepant, o formen un punt d'inserció mecánicamente estable per creiximent en gruixa precoç de la branca en el moment en que el talle que la soporta encara està creixent, és dir, els dos es desenrollen al unísono. (AD Bell 1991:14). Les venes de les fulls són preses de tota la circumferència del talle per l'atactostela sense creiximent secundari, lo que les fa envainadoras i de venación parala.

el meristema apical de les monocotiledóneas ancestrals no deixa darrere d'ell meristema laterals (cámbium) per a un creiximent en gruixa com en la espermatofita ancestral, pero algunes han tornat a guanyar un cámbium que els permet alguna forma de creiximent secundari anómal. Posseïxen este tipo de creiximent molts arbres de les monocotiledóneas, com el grup dels cridats arbre dragó (Dracaena), (Yucca brevifolia), i Cordyline; els tres hui en Asparagaceae sensu clapixc. Uns atres, particularment el cas de les palmeres (Arecaceae) pero també molts uns atres com el pandano (Pandanus) i l'arbre del viager (Ravenala madagascariensis), guanyen la seua estatura en el moment del creiximent primari, despuix de lo que no seguixen creixent en gruixa, en lo que alguns autors varen cridar «jagantisme primari», i és la raó per la que estes plantes no poden aumentar el tamany de la seua copa una volta establides, si be poden seguir creixent en altura (poden ramificarse, i cada branca tindrà un tamany proporcionalment més chicotet). la corfa, en sentit morfològic, prové de l'enduriment (lignificació, leñosidad) de les cèlules externes del creiximent primari. Com en les demés monocotiledóneas, també és comuna la propagació vegetativa en forma de «hijuelos», ramificacions en nucs molt baixos que desenrollen les seues pròpies raïls adventicias a mida que aumenten successivament de diàmetro, emergixen de la terra copiant l'arquitectura de la planta mare, i finalment s'independisen d'ella.

el creiximent secundari anómal també pot ser trobat en herbas o enredaderas geófitas, en els seus òrguens subterràneus de reserva. Per l'anatomia particular de les monocotiledóneas (atactostela), l'hàbit trepador és convergent en el de les dicotiledóneas. Alguns dels seus gèneros es troben entre els que posseïxen les majors cantitats de representants trepadores de totes les angiosperma. En les trepadoras monocotiledóneas els fulls sempre són amples i peciolades, en les guiadoras, el pecíol es gira i endoblega en la funció d'orientar la làmina de cara a la llum solar, una adaptació a les condicions d'ombra oferides per la seua hospedador. Encara es reconeix el seu venación, la seua disposició d'un full per nuc, la seua base foliar envainadora que rodeja tot el talle i la falta de creiximent secundari típic. També tenen representants de trepadoras semitrepadoras o apoyantes, que inicien la seua vida de forma empinada i leñosa i es recolzen sobre els arbres que les rodegen en aplegar al dosel, com provablement Monstera i el ratán. Les monocotiledóneas varen desenrollar els mateixos òrguens de fixació que les dicotiledóneas a partir dels mateixos òrguens. També varen desenrollar zarcillos (smilacáceas), talle voluble (dioscoreáceas), raïls adventicias que es cementan al substrat (aráceas com el potus i Monstera), espines i ganchos (arecáceas com el ratán). Els cotiledones juguen un rol crucial durant la germinació de les espermatofitas, en les dicotiledóneas poden tornar-se epígeos (ser elevats sobre terra) i fotosintéticos, ser reservantes de nutrients, o mantindre's dins dels tegumentos i funcionar com a orgue d'absorció del endosperma durant la germinació, o combinacions d'eixes funcions. L'únic cotiledón de les monocotiledóneas típicament no és reservante, les reserves es troben en l'endosperma adjacent a ell, i durant la germinació es manté dins dels tegumentos i funciona com a orgue d'absorció de l'endosperma. Pot mantindre's hipógeo (baix terra, com en la palmera datilera) o ser elevat dins dels tegumentos durant la germinació epígea (com en la ceba). En estes mateixes espècies, el mateix cotiledón pot elongarse, quedant la seua regió proximal anara dels tegumentos lo que deixa en evidència la seua base foliar envainadora, de l'interior de la baïna del qual emergix el restant del talle, al principi amagat dins d'ella. (AD Bell 1991).

Diversitat

Commelina. Branca en l'aixella d'un full mostrant una successió foliar. L'únic full per nuc envaina tot el talle. Al principi és tancada, pero es trenca longitudinalmente a mida que el talle seguix aumentant en gruixa durant el seu creiximent primari. L'aument de número de fas vasculars es veu reflectit en l'aument del tamany dellim dels fulls successius.

La diversitat taxonòmica de les monocotiledóneas està presentada en la flora global fins a gèneros editada per Kubitzki (els volums de monocotiledóneas són 1998a, 1998b, en anglés) i en les flors regionals fins a espècie —en les regions hispanoparlantes esperablemente en castellà—, que poden ser consultades en institucions dedicades a la botànica en biblioteques accessibles al públic com a universitats o jardins botànics. Les flors poden ser antigues i no trobar-se en elles les espècies descrites en la regió en les décades anteriors a la consulta, per lo que una consulta a l'última lliteratura taxonòmica primària (les últimes monografies taxonòmicas, revisions taxonòmicas i els últims inventaris —checklists, catàlecs— en la regió) o en un especialiste local que estiga al tant d'elles pot ser necessària. Els últims volums de la flora de Kubitzki (ed.) seguixen una classificació basada en l'APG —poden tindre algunes diferències—, que és l'ací exposta, pero moltes famílies com poden trobar-se en flors i volums més antics varen sofrir canvis importants en els grups que les componen o inclús en el seu concepte taxonómico per lo que una comparació en la circumscripció com l'ací donada pot ser necessària per a sincronisar-les. Les categories varen ser assignades històricament als tàxons seleccionant els caràcters que els definixen en un orde d'estabilitat decreixent, en famílies d'angiosperma, els caràcters en una estabilitat pròpia d'un linaje en la categoria de família varen ser tradicionalment els òrguens que componien la flor, o més generalment del síndrome floral, els demés caràcters com els que definixen el frut o el síndrome de dispersió, i els que definixen l'hàbit, en general són més lábiles i es deu esperar una variabilitat d'ells més important dins de cada família. La tendència actual, de la que un major promotor va ser el APG, de classificar grups no parafiléticos en eixa categoria va desencadenar tant l'us del ranc de subfamília per a ubicar grups tradicionalment en la categoria de família, com el manteniment del nom en un «agregat» (lumping) de grups disímiles, algunes voltes un d'ells ancestral al restant en térmens de l'estat dels seus caràcters, en la mateixa família.

Alguns órdens

Espádice de Acorus calamus

En esta secció es descriuen solament alguns órdens del grup de les monocotiledóneas. Ellistat complet segons els diferents sistemes de classificació es pot vore en la secció taxonomia.

Orde Acorals

Entre les acoráceas està Acorus calamus, el cálamo aromàtic, naturalizado en Europa des d'antic. Són herbes de terres humides de l'Hemisferi Nort, en fulls prims i equitantes; i flors chicotetes, bisexuals en 6 tépals, 6 estams i 2 o 3 carpelos fusionats, insertos en una inflorescència grossa, espigada, i els fruts de la qual són bayas. El espádice semblara nàixer a mitat d'una bràctea foliosa, isobilateral com els fulls. Els seus olis essencials despedixen una olor dulzón i alguna cosa cítric, i s'usa en licors i com perfumante insecticida. Per la seua semblança en les aráceas, entre les que es troba el espádice i la bràctea que ací també va ser cridada espata, li les creïa cercanamente relacionades i tradicionalment havien segut ubicades en eixa família, com un membre aberrant. La proposta de reubicar-les en la seua pròpia família va ser enfortida en els anys 90 quan l'evidència molecular les va ubicar com la monocotiledónea basal, encara que a la seua volta molt derivada. Acorus té un número de caràcters que són plesiomórficos en les monocotiledóneas, entre els que potser s'inclouen els olis essencials en cèlules especialisades esfèriques, dels que el grup va prendre el nom en anglés, sweet flag.

— Seguir llegint en Bogner i Maig en Kubitzki (1998b) Acoraceae.

Orde Alismatals

Les aráceas, l'antic Arals

Els rogles i les cals pertanyen a la família de les aráceas, al grup aroide. El seu caràcter més distintiu és lo que sembla la flor, una inflorescència la bràctea de la qual envainadora, moltes voltes petaloidea, és una espata a la que li seguix un eix gros i carnoso en el que s'agrupen apretadamente les diminutes flors, l'espádice, en els que atrau els seus varis grups d'insectes polinisadors (escarabats, mosques, abelles). De fulls peciolades de làmina ampla, ancestralmente adaptades a les condicions de sotobosque de climes tropicals, l'inflorescència d'esta família fa que la majoria de les seues +100 gèneros siga molt fàcil de reconéixer. Moltes aroides terrestres de climes tropicals estacionals formen corms reservantes; els de moltes espècies són comestibles despuix de remoure els químics irritantes, com el «taro» (Colocasia esculenta, un bàsic de l'alimentació de les illes del Pacífic) i atres espècies en Colocasia, Alocasia i Xanthosoma.

• 
  Dispersió per ectozoocoria.

Les hidrocaritáceas i atres famílies sumergides de l'orde Alismatals

L'orde Alismatals es caracterisa per agrupar un bon número d'espècies aquàtiques i totes les monocotiledóneas marines.

Elodea (:Hydrocharitaceae [+Najadaceae]) és coneguda en els aquaris de tot lo món, i és comú que s'escape de cultiu i li la califique com maleza. Viu baix l'aigua, llevat les seues chicotetes flors que suren en la superfície, unides a la planta per delicats eixos. La major part de la multiplicació és vegetativa, per mig de «hijuelos», ramificacions en nucs baixos que enraízan en el fondo. Les hidrocaritáceas són totes sumergides d'aigua dolça llevat 3 gèneros marins, i tenen una interessant diversitat de síndromes florals. Els cridats pastures marines varen evolucionar en unes famílies cercanamente relacionades entre sí de l'orde Alismatals: Zosteraceae, Cymodoceaceae, Ruppiaceae i Posidoniaceae. Són plantes perennes rizomatosas, de fulls prims, de flors també sumergides i polinizades per aigua, i poden també pastorearse com les pastures terrestres pero no estan especialment relacionats en estos. Una família relacionada en les pastures marines és Potamogetonaceae ([+Zannichelliaceae]), de cossos d'aigua dolça a salobre. Com les pastures marines, són sumergides, arraïlades, en òrguens reservantes subterràneus, en general rizomes; els fulls són flotants en potamoguetonoides, flotants quan baixa el nivell de l'aigua en zanichelioides; la polinisació és aquàtica o per vent.

—Seguir llegint en CDK Cook en Kubitzi (1998b) Hydrocharitaceae; J Kuo i AJ McComb en Kubitzi (1998b) Zosteraceae, Cymodoceaceae, Posidoniaceae; RR Haynes, LB Holm-Nielsen i DH Els en Kubitzi (1998b) Najadaceae, Ruppiaceae, Potamogetonaceae, Zannichelliaceae

• 
  Hàbit de Elodea
• 
  Hàbit de Posidonia
• 
  Potamogeton

Les alismatáceas i atres famílies palustres relacionades

Família en una única espècie germana del clado Alismataceae [+Limnocharitaceae]. Herbes palustres o aquàtiques. Pétals abigarrados i arrugats en el pimpollo, numerosos carpelos lliures. Fulls a voltes peciolades. Inflorescència en arracada de flors a voltes verticilades. Propenques a un Hydrocharitaceae sumergit es troben les famílies palustres Alismataceae [+Limnocharitaceae] i Butomaceae. Com Hydrocharitaceae, posseïxen el periant diferenciat en sépals i pétals, els estams són més de 6 o els carpelos més de 3 (un aument secundari) i una inflorescència en escape, entre atres apomorfías anatòmiques.

—Seguir llegint en R. R. Haynes, D. H. Els i L. B. Holm-Nielsen en Kubitzki (1998b) Alismataceae; R. R. Haynes, D. H. Els i L. B. Holm-Nielsen en Kubitzki (1998b) Limnocharitaceae; C. D. K. Cook en Kubitzki (1998b) Butomaceae.

• Butomaceae i Alismataceae
• 
  Butomus umbellatus
• 
  Butomus umbellatus, flor
• 
  Sagittaria montevidensis
• 
  Alisma plantago-aquatica, flor

Orde Dioscoreals

Dioscoreáceas

Les dioscoreáceas són la més mencionada de les famílies monocotiledóneas trepadoras. El seu orgue trepador és el mateix talle que es circunmuta (són volubles), són plantes geófitas que formen òrguens subterràneus reservantes normalment considerats tubèrculs, que posseïxen una interessant diversitat morfològica. En consonancia con el seu hàbit, la seua major diversitat es troba en climes tropicals-subtropicals monsònics. Els tubèrculs d'unes quantes espècies de Dioscorea, cridats ñame (yam en anglés), són un aliment bàsic en la franja central d'Àfrica (especialment entre Guinea i Camerún) i Nova Guinea. Les espècies de ñame són similars externament a les raïls tuberosas de la batata (Ipomoea batatas, una dicotiledónea trepadora d'orgue subterràneu comestible), de fet a la batata que no és de bona calitat també li la pot trobar com yam en anglés. Els tubèrculs no són dolços com els de la batata i posseïxen alcaloide i esteroides no presents en la batata, els d'algunes espècies són utilisats en anticonceptius, antiinflamatorios, verins i sabó. Dioscorea és un gènero molt diversificado i alguns autors proponen que els seus 28 seccions siguen elevades al ranc de gènero. La família li dona nom a l'orde Dioscoreals, que conservava un número de famílies de flors lioides i fulls reticulades (p. ej. en Dahlgren et al. 1985), ara és alguna cosa divers morfològicament, anterior a això alguns autors ya havien fet notar les particularitats anatòmiques d'este orde (per eixemple l'apany de fas vasculars) que ho distinguixen de les demés monocotiledóneas i de fet de totes les espermatofitas.

—Seguir llegint en Kubitzki en Kubitzi (1998a) Dioscoreaceae, Kubitzki en Kubitzki (1998a) Taccaceae

• 
  La família Taccaceae, encara reconeguda pel APWeb, va ser inclosa en les dioscoreáceas en APG III (2009). Pantropicals, herbáceas, en fulls de llarc pecíol i una inflorescència escaposa en flors de tamany mig, violeta-negruzcas, hi ha bràcteas llargues, filiformes, mesclades entre les flors.

Orde Pandanals

Pandano i afins

Les pandanáceas

La família li dona nom a l'orde Pandanals, avalat pels anàlisis moleculars.
El pandano (Pandanus) és un dels arbres més útils del Pacífic, utilisat per a cestería, techados, alimentació, etc. A pesar d'això, les seues +60 seccions són pobremente conegudes per la taxonomia moderna.
En els demés gèneros de la família, dels tròpics del Vell Món, compartix els caràcters dels fulls i inflorescència.

—Seguir llegint en BC Stone, K-L Huynh i H-H Poppendieck en Kubitzi (1998a) Pandanaceae

• 
  Creiximent primari per mig de raïls fúlcreas.

Orde lials

Azucenas, lliris i tulipán

Les liáceas, en l'APG III en un concepte taxonómico molt restringit

Les azucenas i lliris relacionats (lium) i els tulipán (Tulipa) pertanyen a la família de les liáceas. Són herbes geófitas, adaptades a sobreviure en forma subterrànea l'estació desfavorable de climes templats de l'Hemisferi Nort, en general en forma de bulbo. Posseïxen flors en 6 tépals en 2 verticilos, mai fusionats entre sí ni en atres peces, són flors grans molt vistoses i colorides i a voltes tenen punteados que són «guies» que dirigixen als polinisadors al seu recompensa. Posseïxen 6 estams i l'ovari és súpero (inserte com el verticilo més intern de peces del receptàcul, queda per dalt de l'inserció d'estams i tépals). Esta fòrmula floral (3,3 tépals lliures, 3,3 estams lliures, gineceo 3-gamocarpelar d'ovari súpero), la de les flors lioides (no lióideas, que seria una subfamília) és una de les més típiques de les monocotiledóneas i en el passat varen ser agrupats en esta família molts gèneros no cercanamente relacionats perque els seus demés caràcters no variaven en patrons que delimitaren grups clarament, que recent després d'agregar les llínees d'evidència moleculars varen poder reubicar-se, quedant esta família restringida a solament uns 10 gèneros, en general en representants en Europa, els més relacionats en lium.

—Seguir llegint en MN Tamura en Kubitzi (1998a) liaceae

• 
  Bulbos de tulipán. Els bulbillos es produïxen en ulls axilars al voltant del bulbo original i se separen d'este en recolectar-els.

Orde Asparagals

Orquídees

Flores d'orquídea. Note's elabelo, en est case color violeta i groc.

La flor de les orquídees en la família de les orquidáceas, orienta el seu eix paral al sol i és zigomórfica, una sola llínea imaginària en vista distala dividix en dos plans de simetria, en este cas als costats d'una llínea mija perpendicular al sol. Els 3 tépals externs són colorits i vistosos i estan disposts de manera que el que es troba en la llínea mija s'ubique cap a dalt, és dir en el costat superior o dorsal de la flor. Els 3 tépals interns, també vistosos, estan disposts alternadamente entre els externs, quedant el tépal mig orientat cap al sol, és dir en el costat inferior o ventral. Este últim es diu labelo perque posseïx una morfologia complexa i diferent del restant del periant, potser derivat d'una fusió en atres òrguens; i ancestralmente funciona com un llavi ventral, adaptat com a plataforma d'aterrisage d'insectes. Les flors de les orquídees són un eixemple de resupinación, que l'eix de la flor es gira 180°, de manera que elabelo de l'orquídea és en realitat el pétal adaxial de la flor, el que es trobava davant el talle en el pimpollo. Entre les orquídees es troben alguns dels sistemes de polinisació més complexos i interessants de totes les angiosperma, que moltes voltes involucren la lliberació d'aromes atractantes específics, i la seua versatilitat per a especialisar-se en un polinisador animal o una image de busca les ha tornat en les seues +700 gèneros les més diversificades de les monocotiledóneas. Les orquídees representen l'Asparagal basal, germana de tot el restant, i per la seua unicitat gràcies a les mencionades i atres vàries apomorfías varen ser ubicades per atres autors en el seu propi orde Orchidals. Les orquídees són conegudes per posseir moltes espècies de gran valor ornamental, pero una sola de tota la seua diversitat posseïx un us per a l'home fora del mencionat, la vainilla, el frut de la trepadora Vanilla planifolia.

— Encara no publicades en la flora de Kubitzki (ed.)

Iris, gladiolos i fresias

Les iridáceas

Els lliris del gènero Iris, els gladiolos (Gladiolus) i les fresias (Freesia), entre atres gèneros, pertanyen a la família de les iridáceas. Són herbes geófitas adaptades a sobreviure l'estació desfavorable baix terra com a orgue reservante i són particularment diverses en la templada regió del Cap (Suràfrica), pero és una família exitosa i cosmopolita. En 3,3 tépals, a diferència de la monocotiledónea ancestral varen perdre el verticilo intern d'estams, i moltes voltes posseïxen l'estil dividit en 3 branques expandides, cada una d'elles, que marca la posició d'un carpelo, anteposta a (en el mateix radi que) tépals externs i estams, i en Iris, les 3 peces formen una construcció bilabiada. Generalment les fulls són ensiformes (en forma d'espasa) i isobilaterals (els dos costats del full, a dreta i esquerra de l'inserció al talle, morfològicament similars).

En l'actualitat conten en uns +60 gèneros en moltes espècies ornamentals.

—Seguir llegint en P Goldblatt en JE Manning i P Rudall en Kubitzki (1998a) Iridaceae

• 
  Crocus sativus. Les 3 branques estilares-estigmàtiques (anaranjado-colorades) són el safrà.

Les amarilidáceas

Les antigues amarilidáceas, en un nou concepte taxonómico

Les amarilis (Amaryllis) i els narcisos s'inclouen en la reconeguda des d'antic família de les amarilidáceas; són plantes geófitas, adaptades a sobreviure com a orgue reservante subterràneu l'estació freda dels climes templats en els que són més diverses, i posseïxen 3,3 tépals, 3,3 estams i un gineceo 3-gamocarpelar a diferència del de les liáceas d'ovari ínfero (afonat en el receptàcul). Les flors es troben dispostes en inflorescència cimosas de creiximent determinat, en l'extremitat d'un escape, a voltes estan compactar i semblen umbeles, i rarament estan reduïdes a una única flor, semblant flors solitàries. En els narcisos, els tépals posseïxen prolongacions (apèndixs?) en la cara adaxial que es fusionen en una corona o paraperigonio en funció petaloidea. Com va ocórrer en les liáceas, en el passat varen ser agrupats en esta família molts gèneros en esta fòrmula floral, tepaloide de peces lliures d'ovari ínfero. Hui molts d'eixos gèneros varen ser reubicats i la família va ser baixada de ranc a subfamília Amaryllidoideae (amarilidóideas) pel APG III, en el ranc de família es manté el nom en un concepte taxonómico de fòrmula floral més àmplia. El grup es manté en uns 60 gèneros en regions templades a tropicals de tot el planeta. la ceba, l'all, el porro, la cebolleta, són espècies relacionades del gènero Allium, en atres gèneros el grup alioide, identificable per l'olor a ceba a all que despedix: és l'únic grup en els composts químics del olor aliáceo. Posseïxen 6 tépals, 6 estams i ovari súpero, i durant un temps li les anidó en les liáceas o li les va ubicar en la seua pròpia família. L'inflorescència és semblada a una umbela i es troba sempre al final d'un llarc escape. Les flors són chicotetes a mijanes. La tercera subfamília són les agapantóideas, en el seu únic membre el agapanto (Agapanthus). Posseïx un metabolisme secundari que produïx uns únics composts deterrentes d'insectes i unes úniques antocianinas blaves. També d'ovari súpero, abans s'ubicava en la seua pròpia família o en una àmplia liaceae.

—Seguir llegint en AW Meerow i DONA Snijman en Kubitzki (1998a) Amarillidaceae, K Rahn en Kubitzki (1998a) Alliaceae, Kubitzki en Kubitzki (1998a) Agapanthaceae

• 
  Inflorescència de Agapanthus.

Xanthorrhoea i afins

Les xantorroeáceas sensu clapixc

El gènero Xanthorrhoea químicament està clarament relacionat en el restant de les xantorroeáceas sensu clapixc, posseïx antraquinonas. Natiu d'Austràlia, en creiximent secundari anómal, el talle és leñoso i gros, els fulls prims i llargues al final del talle. La família va ser molt reconeguda pels taxónomos, pero de l'antiga família, de gèneros arborescentes en semblances superficials morfològiques i certa aproximació regional, queda solament el gènero que li va donar el nom, el restant ara desperdigolats en el restant d'Asparagals i fins a un gènero australià, que va resultar similar per jagantisme primari i no per creiximent secundari anómal, en les dasipogonáceas de Commelinidae. El gènero Xanthorrhoea va ser ubicat en la seua pròpia família, en l'APG III baixat de ranc a subfamília.

Aloe vora pertany al grup asfodeloide, nomenat per Asphodelus. Són plantes del Vell Món, moltes voltes en creiximent secundari anómal. D'hàbitats àrits tropicals, els fulls són típicament suculentes, en rosetes en la base o al final del talle. La subfamília està ben caracterisada químicament per la presència d'antraquinonas d'us medicinal, Aloe i els gèneros més relacionats en ell produïxen aloína. Les flors posseïxen 6 tépals lliures, 6 estams lliures i ovari súpero, li les anidó en les liáceas o es varen ubicar en la seua pròpia família Asphodelaceae.

—Seguir llegint en HT Clifford en Kubitzki (1998a) Xanthorrhoeaceae, GF Smith i B-I Van Wyk en Kubitzki (1998a) Asphodelaceae

• 
  Inflorescència indeterminada de flors lioides en Asphodelus.

Espárragos i afins

Les asparagóideas de les asparagáceas

El gènero dels espárragos (Asparagus) preferix els climes àrits a mediterràneus en el Vell Món a on és natiu, són alguna cosa xerófitas, adaptades a sobreviure l'estiu sec mediterràneu com cladodios prims i fotosintéticos. Els cladodios contenen les inflorescència, les flors són chicotetes, els fulls, presents en els brots emergents, són normalment reduïdes i més o menys escamosas. Els brots emergixen d'un rizoma subterràneu. En el Mediterràneu es cullen per a consum els brots jóvens de totes les espècies del gènero de la regió, especialment en la semana de Pasqua, que transcorre durant la primavera. Els brots més desenrollats no són comestibles, contenen saponinas esteroideas com el restant de les asparagáceas sensu clapixc; en este cas més concentrades en el rizoma subterràneu. Com les liáceas, les flors posseïxen 6 tépals, 6 estams i ovari súpero, i durant molt temps li les anidó en les liáceas, o li les va reconéixer en la seua pròpia família com en el APG II, el APG III ho va baixar de ranc a subfamília de les asparagáceas sensu clapixc. Els brots emergents jóvens comercialisats són de Asparagus officinalis.

—Seguir llegint en K Kubitzki i PJ Rudall en K Kubitzki (1998a) Asparagaceae

• 
  Cladodios finamente ramificats de Asparagus setaceus, la «falaguera plumoso».

Ágave, Yuca i afins

Les agavóideas de les asparagáceas sensu clapixc

Els ágaves (Agave) i les yucas (Yucca) pertanyen en el APG III a les agavóideas. Molts membres d'este grup posseïxen creiximent secundari anómal i molts són arborescentes. A diferència de les asfodelóideas, són natives del Nou Món i són especialment diverses en Mèxic. Els fulls són molts voltes grans, xeromórficas, fibrosas o rarament suculentes, en rosetes en la base o el final de les branques. La subfamília, o a lo manco els gèneros ben anidados en ella com Agave i Yucca, produïx saponinas esteroideas utilisades en contraconceptius i sabó. d'inflorescència de creiximent determinat, tradicionalment li les ubicava en les liáceas, per les seues flors moltes voltes lioides. En Mèxic del ágave es produïx el mezcal i de Agave tequilana el tequila, els fulls d'algunes espècies són font de fibra sisal. L'arbre de Josué nortamericà és l'espècie Yucca brevifolia.

—Seguir llegint en S Verhoek en Kubitzki (1998a) Agavaceae.

• 
  Disposició dels fulls en l'extremitat del talle leñoso i inflorescència en Yucca thompsoniana.

Orde Arecals

Palmeres

Les arecáceas

Les palmeres (Arecaceae) són una família reconeguda des d'antic i fàcil de distinguir. El talle és sempre leñoso —endurit al final del creiximent primari—, i els fulls són robusts i morfològicament distintives. A pesar de que no excedix molt en número de gèneros (uns 200), esta és una família de les de major importància per a l'humà, potser la més important econòmicament en climes tropicals, són palmeres la palmera datilera, el cocotero, les que proveïxen margalloneres comestibles (p. ej. Euterpe edulis en el Con Sur), oli de palmera (p. ej Elaeis oleifera), mels i vins de palmera, almidó de palmera, cera de carnaúba, material de construcció, vares leñosas i fibres per a cestería com el ratán, fibres com la ràfia, l'endosperma d'algunes espècies és el marfil vegetal en el que es confeccionen botons i adorns, i hi ha moltes ornamentals, utilisades quan el paisage requerix que no es obture la visió del fondo (p. ej. pindó, palmera canària, etc.).

Des d'antic que li les ubica en el seu propi orde, Príncips («les primeres», provablement perque per un temps els seus fòssils varen ser els més antics entre les monocotiledóneas trobats) o Arecals (a partir del gènero Areca), l'últim és el mantingut pel APG III.

— Seguir llegint en J Dransfield i NW Uhl en Kubitzi (1998b) Palmae

• 
  El full de palmera és de vena mija prominent, de jove en làmina sancera i plicada (com en palmito), en madurar es partix en folíols induplicados o reduplicados (forma de V o de V invertida) i se separen al elongarse el raquis. (En la foto en folíols reduplicados).

Orde Poals

Les poáceas i atres famílies graminiformes

Les poáceas o gramíneas, per excepció en dos noms acceptats, li donen el nom a un grup ecològic en molts membres dins de l'orde Poals.
Les poáceas o gramíneas en general són herbes graminiformes, pero poden tornar-se grans i semileñosas (canyes) com en els bambúés, les espècies semileñosas de la subfamília Bambusoideae.

• Rizomatosas, es reproduïxen vegetativamente a través de «hijuelos» cridats macollos. Els fulls creixen gràcies a un meristema en el seu sector basal, que permet al full terminar el seu desenroll aun cuando és pastoreada en el seu sector distal, ajudada per les reserves en el seu rizoma subterràneu. En bones condicions els eixos aéreus s'agoten en una inflorescència. Els fulls posseïxen entre la baïna i la làmina lígula i aurícules, importants per a diferenciació taxonòmica. Adaptades a condicions de sol, els fulls prims no permeten que el vent i el pas dels animals esgarren la làmina. L'inflorescència primària i frut són característics: l'espiguilla per a polinisació per vent (i, potser, pel pas dels animals) i el gra (cariópside), que pot estar associat a parts accessòries provinents de la espiguilla que ho ajuden a adherir-se als animals que ho dispersen. Les flors i espiguillas estan rodejades per bràctees de funció sepaloide, lo suficientment robustes com per a que el pas dels animals no destruïxca les flors; l'única part visible de la flor són els estams i estigmes quan es exertan. És una família exitosa que radió a pràcticament tots els ambients: cosmopolites, presents en deserts a ambients aquàtics, són membres dominants de les grasslands (praderias, sabanas, estepas herbáceas), regions en les que poden superar el periodo crític del seu establiment en el que necessiten sol i rec abundants i poden sobrellevar una moderada pressió d'herbivoría, després de lo que els seus rizomes reservantes i la seua propagació vegetativa per macollos els permeten superar sequies i pastoreig. Estan molt diversificades i posseïxen +700 gèneros.

• Gramíneas d'importància econòmica són la canya de sucre (una panicóidea de tamany gran), i els cereals, domesticats per al consum del seu gra, com el blat, el dacsa, l'arròs, l'ordi, el centeno, el sorgo, l'avena, el dacseta. Entre les gramíneas utilisades com forrajeras (per a consum dels fulls pel ganado) es troben plantes dels gèneros Bromus, Festuca i lium. A partir de Poa es va nomenar l'orde Poals, que posseïx una interessant diversitat de famílies polinizades per vent i famílies graminiformes.

• 
  Canya de sucre (Saccharum officinarum), una panicóidea gran i leñosa de talle massiç.

Atres famílies de plantes graminiformes en l'orde

Les ciperáceas (Cyperaceae) durant molt temps varen ser ubicades com el grup germà de les poáceas, hui en dia se saben una miqueta alluntades pero en el mateix orde. Són graminiformes, la seua inflorescència primària protegida per bràctees també va ser cridada espiguilla i en general són polinizades per vent (i pel pas dels animals?). Els brots solen ser triangulars en el tall travesser, en part són escapos (nuets entre la base i l'inflorescència). No tenen lígula, els seus fulls són de disposició trística, marcant els ànguls del seu talle de secció triangular. Relativament ben diversificades, en uns 100 gèneros, no tenen l'importància per a l'alimentació que tenen les pastures. Potser la ciperácea més utilisada haja segut Cyperus papyrus, en la que es fabricaven els papirs en l'antic Egipte. A les juncáceas pertanyen els juncs del gènero Juncus. Presents en tots els ambients en especial de les zones templades, també es polinizan per vent (i pel pas dels animals?). Les inflorescència normalment estan condensades en glomérulos terminals. Les flors posseïxen tépals obvis, els fruts són càpsules. Els fulls, semblades a les de les pastures, no tenen lígula.

—Seguir llegint en Poaceae encara no publicat en la flora de Kubitzki (ed.), P Goetghebeur en Kubitzi (1998b) Cyperaceae, H Balev en Kubitzi (1998b) Juncaceae, H. P. Linder, B. G. Briggs, i L. A. S. Johnson en Kubitzki (1998b) Restionaceae (atres famílies graminiformes en Poals).

• Restionaceae, Cyperaceae, Juncaceae
• 
  Hàbit del junc.

Totoras i afins

Hàbit de Typha, la totora.

Les tifáceas, en el APG III en el seu concepte taxonómico més ampli. Les totoras (Typha) són la tradicional família de les tifáceas, en el APG III un gènero de Typhaceae sensu clapixc. Són herbes d'hàbitats aquàtics i chapulls, els fulls són molts voltes aerenquimatosas (esponjosas). Posseïxen inflorescència terminals i determinades, altament modificades, d'aspecte de mechons elongades, en numeroses flors chicotetes densament agrupades, les flors masculines en el sector superior. Són polinizades per vent.

—Seguir llegint en Kubitzki en Kubitzi (1998b) Typhaceae.

Pinya, clavellinera de l'aire i afins

Les bromeliáceas

El ananá o pinya (Ananas comosus), les bromelias tanc i el clavellinera de l'aire (Tillandsia aeranthos) pertanyen a la família de les bromeliáceas. Les bromeliáceas posseïxen fulls carnosas que formen una roseta basal que almagasena aigua. Les seues flors són vistoses i colorides, i cada una despuix d'una bràctea que també és colorida i conspicua. El periant està dividit en 3 sépals i 3 pétals. Les bromeliáceas es troben en les zones càlides d'Amèrica, llevat una sola espècie present en Àfrica. El seu hàbit els permet conquistar zones terrestres arenenques i ser epífitas. El que en anglés criden «verdet espanyol» (Tillandsia usneoides, que no creix en Espanya, sino en Amèrica) és una epífita utilisada per a empacar.

—Seguir llegint en LB Smith i W Till en Kubitzi (1998b) Bromeliaceae.

• 
  Hàbit del clavellinera de l'aire, flors violetas i bràctees rosades.

Pastura d'ulls grocs

Les xiridáceas

El que en anglés és la «pastura d'ulls grocs» (yellow-eyed grass, Xyris) junt en atres gèneros pertany a la família de les xiridáceas. Posseïxen una inflorescència molt característica, que naix d'un a molts escapos, al final del mateix formant un cap, con o mechó en bràctees persistents imbricades dispostes en espiral. Les flors posseïxen 3 sépals, 3 pétals, 3 estams i usualment 3 estaminodios, i 3 carpelos d'ovari súpero. Com les iridáceas, posseïxen un sol verticilo d'estams funcionals, pero com elles, un atre verticilo d'òrguens es va adaptar a una funció que millora l'eficiència de l'us de cada estam. Són plantes característiques de regions humides tropicals a subtropicals. Les vistoses flors de Xyris són efímeres, i les coroles s'òbrin usualment per solament unes poques hores. Usualment solament una o dos flors per cap s'òbrin al mateix temps.

—Seguir llegint en R Kral en Kubitzi (1998b) Xyridaceae.

• 
  Bràctees en l'inflorescència.

Nota image: els estaminodios es presenten com a pèls antesépalos (en el radi dels sépals). Els estams, a diferència de les iridáceas, s'ubiquen en el radi dels pétals (antepétalos) mentres que els estaminodios alternats a ells, en els seus pèls, poden facilitar la polinisació juntant el polen i presentant-li-ho a les abelles (llavors la dehiscencia és introrsa o lateral), o poden enganyar a les abelles atraent-les en la creència de que hi ha polen.

Les Compostes

Les eriocauláceas

Les eriocauláceas han segut cridades les «compostes de les monocotiledóneas» (per Compositae, antic nom d'Asteraceae, la família a la que pertanyen les dicotiledóneas girasol i margarita). De la mateixa manera que en les asteráceas, lo que sembla la flor és en realitat una inflorescència en funció de flor (un pseudanto), al final d'un o molts escapos. L'inflorescència està rodejada per un involucre de bràctees de consistència de paper (papirácea). Les flors són pequeñitas i moltes voltes posseïxen pèls, posseïxen sépals (2-3), pétals (2-3), estams (2-6) i carpelos (2-3), i els estams i carpelos estan clarament exposts, lo que sugerix que són polinizades per vent. No obstant, els nectarios presents en Eriocaulon sugerixen que la polinisació per insectes també ocorre pero, de ser aixina, els visitants semblen ser infreqüents. Estan presents en regions tropicals i subtropicals, en unes poques estenent-se a hàbitats templats, usualment humits.

—Seguir llegint en T Stützel en Kubitzi (1998b) Eriocaulaceae.

• 
  Bràctees en l'inflorescència de Eriocaulon miquelianum.

Orde Commelinals

Comelináceas

Les comelináceas

Les comelináceas són ben conegudes com a ornamentals. Són herbes, a voltes suculentes, en fulls plans o en forma de V en el tall travesser, en la base dels fulls en una baïna tancada. La flor posseïx un periant dividit en 3 sépals i 3 pétals (encara que a voltes el tercer pétal és chicotet i inconspicuo, semblant que hi ha solament dos pétals). Les flors de les comelináceas estan obertes per un sol dia.

—Seguir llegint en RB Faden en Kubitzi (1998b) Commelinaceae.

• 
  Flor tancada per les seues bràctees de Tradescantia pallida

Camalotes i afins

Les pontederiáceas

Els camalotes del gènero Eichhornia pertanyen a la família de les pontederiáceas, que consta de plantes aquàtiques de brots suculents aerenquimatosos (esponjosos) i flors vistoses, grans i tepaloides. Les inflorescència, a voltes reduïdes a una única flor, semblaren arracades o mechons.

Pontederia i Eichhornia (el «camalote» o «jacint d'aigua») són utilisades com a ornamentals aquàtiques. El camalote és una coneguda maleza flotant que invadix llac, rius d'aigües tranquiles, dics i embassaments, i s'ha aplicat exitosamente el control biològic de plagues sobre ell. El gènero és considerat agent de fitorremediación, en ser un veloç seqüestrador de contaminants dissolts en l'aigua i de nutrients derivats de l'eutrofisació.

—Seguir llegint en CDK Cook en Kubitzi (1998b) Pontederiaceae.

• 
  Hàbit de Pontederia.

Orde Zingiberals

Els Zingiberals són un clado molt distintiu dins de les monocotiledóneas comelínidas: els seus fulls usualment enormes i peciolades, en una vena mija central i venación transversa (peniparala), i les inflorescència colorides, bracteades (si ben no úniques entre les monocotiledóneas) servixen per a identificar membres de l'orde. Seria difícil trobar una selva tropical humida de baixa altitut o un bosc tropical humit d'elevació mija en els que membres de l'orde no siguen components prominents de la flora del sotobosque. Únicament l'arbre del viager, en el seu tronc gros similar al de les palmeres, espenta la seua corona de fulls en palmito adinsant-la en els estrats arbòreus més alts. Uns atres ocupen els clars i màrgens de selves i cossos d'aigua, i alguns atres s'han adaptat a climes estacionals monsóicos, sobrevivint els 4 o 6 mesos que dura el periodo sense pluges baix terra com un rizoma gros, carnoso. Els seus 8 famílies poden ser separades en dos grups morfològics diferenciats pel número d'estams fèrtils.

• 
  Flores masculines i bràctees (colorades) de Musa.

Les famílies musoides. L'agrupació basal parafilética. El grup basal musoide, en el passat variadamente combinat en una única Musaceae, es reconeix pels seus 5 estams fèrtils, en dos gèneros 6, i fulls grans «de tipo banano» que moltes voltes s'esgarren fàcilment entre les venes secundàries. La seua diversificació i dispersió biogeográfica va ser portada a terme en part per la radiació evolutiva i diversificació dels seus polinisadors animals associats, que inclouen rat penat, pardals, mamífers no voladores, i de forma derivada (Orchidanta), els insectes.

Les famílies musoides o família de la banana comprenen les 4 famílies basals de l'orde Zingiberals: Musaceae (els bananos), Strelitziaceae, Heliconiaceae i Lowiaceae. La banana comercialisada és Musa paradisiaca. Lowiaceae és Orchidantha, la «flor-orquídea» polinisada per insectes.

—Seguir llegint en L Andersson en Kubitzi (ed. 1998b) Musaceae, Strelitziaceae, Heliconiaceae, K Larsen en Kubitzi (ed. 1998b) Lowiaceae.

Les famílies zinguiberoides

El núcleu dels Zingiberals o clado zinguiberoide. Les plantes del grup de famílies zinguiberoides varen perdre la major part dels seus estams. Provablement es va iniciar el grup en eixa mutació que va derivar en una polinisació per insectes. Es nota en Orchidantha queen el grup ocorre polinisació de per vertebrats i insectes. Els grups més derivats contenen cada volta menys anteres fèrtils. Les famílies zinguiberoides o «família del gingibre» són un clado derivat que comprén 4 famílies

Zingiberaceae (la família del gingibre, que li dona el nom al grup), Costaceae, Marantaceae i Cannaceae. Vàries espècies pertanyen a la família Zingiberaceae, que consta d'herbes aromàtiques picantes en olis essencials: el gingibre, la cúrcuma, el cardamomo, i moltes espècies d'importància local. En general són plantes del sotobosque de climes tropicals humits, relativament chicotetes per a l'orde Zingiberals, en la major diversitat en el surest asiàtic. Les flors de simetria marcadament bilateral posseïxen un sol estam aferrat a l'estil que deixa solament l'estigma a la vista, i usualment varis estaminodios petaloideos. En Hedychium (la «palometa», i polinisada per elles també), els insectes es detenen en elabelo i l'única antera i l'estigma toquen el seu costat dorsal quan introduïxen la probòscide en el tubo de la corola. Els fulls són alterns i dísticas, dispostes tot a lo llarc del talle. la flor palometa és la flor nacional de Cuba a on es troba naturalisada ya que el gènero és d'orige asiàtic.

• 
  Hedychium coronarium. 4 estaminodios petaloideos i un únic estam, acanalado en la vista adaxial, abraçant a l'estil, s'observa l'estigma en finalisar l'antera. Normalment elabelo cau cap al costat ventral (el més propenc al sol).

Les espècies d'achiras (gènero Canna, únic de la família de les canáceas) són originàries de les regions tropicals i subtropicals d'Amèrica. Lo que semblen ser pétals són en realitat 3 o 4 estaminodios petaloideos i 1 sol estam funcional en una mija antera, l'atra mitat expandida i petaloidea. Una atra opció és que siga 1 estam fusionat a 1 estaminodio. L'estil també és aplanado i colorit. Són conegudes tant com a ornamentals com pel seu valor alimentici. Els rizomes (p. ej. de Canna edulis) són una font d'almidó.

—Seguir llegint en K Larsen, JM Locke, H Maas, PJM Maas en Kubitzi (1998b) Zingiberaceae, K. Larsen en Kubitzki (1998b) Costaceae, L. Andersson en Kubitzki (1998b) Marantaceae, Kubitzki en Kubitzi (1998b) Cannaceae.

• 
  Canna: tépals, estaminodios, estam fèrtil petaloideo, estil petaloideo.

Atres famílies lioides

Alguns grups en fòrmula floralioide (de 6 tépals lliures, 6 estams lliures, gineceo 3-gamocarpelar d'ovari súpero) que recentment varen ser escindits de les liáceas:

Jacints i afins

Hàbit del jacint.

La subfamília de les scilóideas, o família de les hiacintáceas

Els jacints pertanyen al gènero Hyacinthus, en els seus afins en Hyacinthaceae, o en el APG III en la subfamília Scilloideae de les asparagáceas sensu clapixc. El nom de la subfamília prové del gènero Scilla. Són més diverses en àrees de clima mediterràneu en les que estan adaptades a sobreviure-ho en un hàbit alguna cosa xeròfit, en fulls prou carnosas i mucilaginosas dispostes en una roseta basal. No són comestibles degut a que presenten composts venenosos (són asparagáceas). Típicament l'inflorescència és allargada al final d'un escape i les flors moltes voltes són blaves. A diferència de les liáceas, els tépals mai són punteados.

—Seguir llegint en F Speta en Kubitzi (ed. 1998a) Hyacinthaceae.

Atres famílies asparagals

Nolinóideas

Les subfamílies agrupades en Nolinoideae, família Asparagaceae sensu clapixc. La subfamília Nolinoideae reunix a vàries famílies antigues i comprén un complex parafilético herbáceo (antigues Ruscaceae, Convallariaceae) i plantes en creiximent secundari anómal moltes voltes arborescente (les antigues Nolinaceae i Dracaenaceae). Alguns membres del seu complex herbáceo posseïxen cladodios fotosintéticos (Rusceae, les antigues ruscáceas) i poden ser confosos en asparagóideas, la seua subfamília germana.

—Seguir llegint en JG Conran i MN Tamura en Kubitzki (ed. 1998a) Convallariaceae, PF Yeo en Kubitzki (ed. 1998a) Ruscaceae, D Bogler en Kubitzki (ed. 1998a) Nolinaceae, JJ Bos en Kubitzki (ed. 1998a) Dracaenaceae.

• 
  Ruscus aculeatus, cladodios fotosintéticos en els que s'inserten flors i fruts.

Filogenia

Artícul principal → Filogenia.

Dasipogonáceas Kingia australis Endèmiques del sur i suroest d'Austràlia incloent Victoria, són plantes herbáceas a arborescentes en els fulls disposts en espiral, en baïna ben desenrollada i bases persistents despuix de la mort del full. Tradicionalment la família havia segut relacionada en atres monocotiledóneas xeromórficas d'Austràlia, pero la arborescencia la gana per jagantisme primari, no per creiximent secundari anómal com la similar Xanthorrhoeaceae (a on va ser ubicada per Dahlgren et al. 1985), o Laxmanniaceae (si subfamília, Asparagaceae:Lomandroideae), com en Takhtajan (1997). —HT Clifford, GJ Keighery i JG Conran en Kubitzki 1998b, APWeb

Les Commelinidae formen un clado ben resolt que consistix en la família Dasypogonaceae no assignada a cap orde en el APG III, i els órdens Arecals (en el seu únic membre Arecaceae), Commelinals, Zingiberals i Poals. El reconeiximent de les monocotiledóneas com a grup monofilético data de J Ray (1703) i s'ha basat tradicionalment en el caràcter del seu únic cotiledón, en lloc dels dos cotiledones típics de les dicotiledóneas. Ademés de lo obtingut en les centurias següents en les senyes morfològiques i anatòmics, la monofilia de les monocotiledóneas va seguir sent justificada per mig d'anàlisis moleculars d'ADN (Bharatham i Zimmer 1995, Chase 2004, Chase et al. 1993, 1995a, b, 2000, 2006, Davis et al. 2004, Graham et al. 2006, Hilu et al. 2003, Savolainen et al. 2000a, Stevenson i Loconte 1995, Soltis et al. 1997, 2000, 2005). L'ubicació sistemàtica de les monocotiledóneas en relació en les eudicotiledóneas, Magnoliidae i Chloranthaceae és incerta. Els anàlisis cladísticos de caràcters morfològics per a estimar les relacions filogenético dins de les monocotiledóneas s'han llimitat a aquells de Stevenson i Loconte (1995, en 101 caràcters) i Chase et al. (1995b, en 103 caràcters compilados colectivament pels participants del Simpòsium de Monocotiledóneas de 1993 en el Royal Botanic Gardens, Kew). Els dos anàlisis varen aplegar a conclusions similars sobre les relacions basals dins de les monocotiledóneas, lo que no és sorprenent perque varen utilisar en gran medida la mateixa informació. Tant Acorus (en esta época encara un membre aberrant d'Araceae) com Alismatals, altament derivades en la majoria dels seus caràcters morfològics, varen ocupar posicions relativament derivades en estos arbres. Per a més referències sobre anàlisis recents de les monocotiledóneas vore Chase et al. 2000a, Stevenson et al. 2000. Per a llibres compilados de publicacions de simpòsiums de monocotiledóneas vore Rudall et al. 1995, Wilson i Morrison 2000, i Columbus et al. 2005.

Les relacions entre les monocotiledóneas ara estan àmpliament caracterisades a tots els nivells, des de gènero fins a per dalt d'orde, convertint-les en un dels grups d'angiosperma millor compresos. Llevat per les orquídees i els pastures, pràcticament cada gènero ha segut inclós en a lo manco una publicació científica, casi totes utilisant la seqüència d'ADN rbcL. el cladograma de les monocotiledóneas seria el següent (modificat d'APG II 2003 en l'agregat de Petrosavials segons Soltis et al. 2005, i com actualisat segons el APWeb a giner del 2009):

Els anàlisis moleculars han demostrat que Acoraceae (Bogner i Maig en Kubitzki 1998, Bogner i Nicolson 1991, Grayum 1987, 1990) és germana de tot el restant (Chase 2004, Chase et al. 1993, 1995a, 1995b, 2000, 2005, 2006, Graham et al. 2006, Duvall et al. 1993a, 1993b, Davis et al. 1998, Fuse i Tamura 2000, Tamura et al. 2004, Givnish et al. 2005a). El APG III va ubicar al gènero en la seua pròpia família Acoraceae i el seu propi orde Acorals.

Araceae [+Lemnaceae] moltes voltes havia segut escindida en el seu propi orde Arals. Alismatals sensu stricto, sense Arals, és equivalent a Alismatidae sensu Cronquist 1981 i Takhtajan 1997, i a Arals li donaven una possible relació en Arecals (per eixemple en Cronquist 1981). El APG III, Soltis et al. (2005) i també l'APWeb varen pujar de ranc a Petrosavials, que conté únicament a la família Petrosaviaceae, que havia segut ubicada com de posició incerta en APG II 2003, i que el APG III supon que és germana de totes les monocotiledóneas llevat Acorals i Alismatals. Petrosaviaceae conté solament dos gèneros, Japonolirion i Petrosavia, molt distints morfològicament, que mai havien segut ubicats junts abans. Possibles apomorfías no moleculars (vore Donoghue i Doyle 1989a, 1989b, Loconte i Stevenson 1991, Doyle i Donoghue 1992, resumits en la taula 4.1 de Soltis et al 2005, tinga's en conte que aproximadament la mitat dels caràcters especificats en eixa taula no varen resultar ser apomorfías, segons indica l'APWeb al 2009, pero sí les que s'especifiquen ací):

• Totes les monocotiledóneas tenen un sol cotiledón, de valor adaptatiu desconegut. No totes les monocotiledóneas posseïxen un cotiledón obvi: en Poaceae, per eixemple, l'únic cotiledón es pensa que ha segut modificat i s'ha tornat un orgue d'absorció dins de la llavor.
• Típicament les monocotiledóneas tenen raïls adventicias.

• Tradicionalment, les monocotiledóneas varen ser definides en part per la presència de les parts florals en múltiples de 3. No obstant, actualment es considera que esta característica és una condició ancestral, comuna en molts linajes basals d'angiosperma no monocotiledóneas com Nymphaeaceae i magnólidas com Laurals, Magnolials i Piperals. Per lo tant si be és una característica del grup, no és una apomorfía, sino una condició ancestral retinguda, condició que va nàixer enjorn entre les angiosperma, pot ser ancestral per a totes les angiosperma basals per damunt d'Amborellaceae (vore Soltis et al. 2005 i lliteratura citada). No obstant, les flors trímeras de les monocotiledóneas són altament estereotipades, sent usualment pentacíclicas. Les flors trímeras pentacíclicas són extremadament poc comunes en dicotiledóneas i podrien ser una apomorfía de les monocotiledóneas (vore per eixemple Soltis et al. 2005, Bateman et al. 2006b).

• Totes les monocotiledóneas tenen en l'estela una atactostela, la disposició dels fas vasculars dispersos en el tall travesser del talle en lloc de disposts formant un anell (eustela) com en les demés espermatofitas. Ademés, cap monocotiledónea té un cámbium vascular verdader que produïxca verdadera fusta, esta característica sembla estar correlacionada en l'evolució de la atactostela, ya que esta no permet un creiximent ordenat, bifacial del cámbium vascular. Algunes monocotiledóneas engrossen la seua talle en parènquima durant el creiximent primari (cridat «jagantisme primari», com en les palmeras, que després es van tornant rígides en l'edat per depòsits de lignina en la paret celar, lo que és un procés completament diferent de que ocorre en plantes en cámbium bifacial), o posseïxen un creiximent secundari anómal generat per un cámbium anómal (per eixemple, en els arbres dragó com Dracaena draco, algunes Agavaceae i Asphodelaceae). La atactostela també apareix en les Nymphaeaceae i algunes Piperaceae. La inhabilidad de produir un cámbium bifacial ben organisat ha llimitat l'evolució del creiximent en altura de les monocotiledóneas, que a pesar d'això presenten una considerable diversitat d'hàbits. Comprendre cóm esta reorganisació radical del talle de les monocotiledóneas ha ocorregut i de quin tipo d'estat ancestral ha evolucionat és una de les grans preguntes sense resoldre en l'evolució de les angiosperma.

Smilacáceas Fulls i fruts de Smilax aspera, la zarzaparrilla, trepada a una conífera. Típicament trepadoras rizomatosas en fulls en pecíol i un patró de venación similar a Dioscoreaceae, els seus orgues trepadores són zarcillos en la base dels fulls (no posseïxen talle voluble com Dioscoreaceae) i en general, les seues brots aéreus són leñosos i perennes. El frut és una baya. Estan relacionades en el restant de lials. — JG Conran en Kubitzki (1998a)

• La majoria de les monocotiledóneas té venación parala en els fulls, una atra apomorfía del grup. Les venes són estrictament parals (per eixemple en pastures), o curvades i aproximadament parals, o pinades-parals (una vena principal en la que s'originen venes secundàries essencialment parals entre sí). Les últimes venes de la venación parala són transversas i no formen una venación reticulada (tipo ret). Algunes monocotiledóneas tenen venación reticulada que va aparéixer en forma secundària a la parala (per eixemple algunes Araceae, les Dioscoreaceae, Smilacaceae). Moltes monocotiledóneas tenen fulls pinades a palmades en patrons de venación òbviament reticulados (vore Chase et al. 1995b, Dahlgren et al. 1985), pero estes són provablement reversiones associades en la vida en els hàbitats sombreados de sotobosque (Givnish et al. 2005b). Ademés, els fulls de la majoria de les monocotiledóneas, encara eixes en una làmina ben desenrollada i un pecíol, estan formades casi enterament de la part basal del primordio foliar, mentres que els fulls de les demés angiosperma són principalment derivades de la punta apical del primordio.

• Totes les monocotiledóneas tenen les cèlules cribosas del floema en plástidos de forma triangular i en inclusions proteínicas cuneades (en forma de falca) del tipo P2 (Behnke 1969, 2000). Este tipo de plástido de les cèlules cribosas (que solament pot ser vist en un microscopi de transmissió d'electrons) va ser trobat en totes les monocotiledóneas investigades, en alguna variació en la forma (Behnke 2000). El valor adaptatiu d'este tipo de plástido és desconegut. Els plástidos de les cèlules cribosas en molts cristals proteínicos també existixen en algunes Aristolochiaceae (Saruma i Asarum, Dahlgren et al. 1985). Ara s'assumix que esta similitut entre les monocotiledóneas i les Aristolochiaceae representa una convergència evolutiva, i no un antecessor comú, perque els estudis filogenético de seqüències d'ADN dels 3 genomes (Qiu et al. 1999, Zanis et al. 2002, Chase et al. 2005) han demostrat una robusta relació filogenético entre Aristolochiaceae i uns atres Piperals dins del clado de les Magnoliidae.

• Un caràcter moltes voltes passat per alt de les monocotiledóneas és el seu creiximent simpodial. Hi ha atres angiosperma simpodials, pero les monocotiledóneas són casi exclusivament simpodials. Encara els gèneros arborescentes ramificados, com Aloe, són simpodials: els nous simpodios creixen prop de l'àpiç de l'anterior i desplacen l'inflorescència terminal en una posició lateral, pero estes plantes seguixen sent simpodials. La ramificació en les monocotiledóneas arborescentes és conseguida per la producció de més d'un simpodio terminal, pero esta ramificació és llimitada per les demandes que fa en el sistema vascular dels simpodios més vells, que no poden expandir-se per a complir en els requeriments cada volta més alts (vore Tomlinson 1995, per a l'hàbit de creiximent simpodial de moltes monocotiledóneas vore Holttum 1955). La majoria de les monocotiledóneas formen agrupacions de fulls en part de cada cicle de creiximent, o són geófitas, l'elongació internodal en eixos casos és molt chicoteta. En resum, les monocotiledóneas són considerades monofiléticas per la seua hàbit herbáceo, els seus fulls en venación parala i una base envainadora, la seua embrió en un únic cotiledón, els seus plástidos de les cèlules cribosas del floema en molts cristals proteínicos cuneados, els seus brots en l'estela que és una atactostela, les seues numeroses raïls adventicias, el seu creiximent simpodial, i les seues flors trímeras (en tres peces per verticilo) pentacíclicas (en cinc verticilos). Les monocotiledóneas típicament tenen polen monosulcado, provablement una retenció d'un caràcter ancestral entre les angiospermas. És notable que les monocotiledóneas mai tenen fulls en dents en glándulas, si hi ha dents són més o menys espinosos (com en Ceratophyllaceae). És notable que les flors monosimétricas de les monocotiledóneas es presenten freqüentment en la mateixa forma que en moltes eudicotiledóneas nuclears, és dir, en el sépal mig adaxial, sent la principal excepció la majoria dels Zingiberals. Pero no està clar per qué deuria ser aixina. De fet, l'orientació de les flors en les monocotiledóneas és prou variable, i depén de la presència i orientació del prófilo (bracteola), i també de l'existència d'atres estructures en el pedicel (vore per eixemple Eichler 1875, Engler 1888, Remizowa et al. 2006). Stuetzel i Marx (2005) varen notar la variabilitat de la posició de les bracteolas de les monocotiledóneas, ells sugerixen que pot ser perque les flors axilars en realitat representen arracades reduïdes. El desenroll dels fulls de les monocotiledóneas continua sent matèria d'estudi. Un «Vorläuferspitze», una protrusión abaxial cònica o cilíndrica usualment chicoteta en l'àpiç del full madur, és molt comú en monocotiledóneas. Representa la part distal (superior) del full, i en dicotiledóneas és lo que desenrolla la làmina. No obstant en algunes monocotiledóneas, el pecíol i la làmina es pensa que es desenrollen de la part proximal (baixa) del primordio foliar, i és l'equivalent a la base foliar de les dicotiledóneas. En atres monocotiledóneas (en particular Acorals i Alismatals) la làmina sembla desenrollar-se de la part distal del primordio foliar, i per lo tant el seu desenroll és a lo manco en part similar al de les dicotiledóneas. Per un atre costat dins d'Araceae, els fulls de Scindapsus poden desenrollar-se en una forma típica de monocotiledóneas, pero no les de Arisaema, Orontium, ni Zamioculcas (vore Troll i Meyer 1955; Bharathan 1996; Doyle 1998b). Dau lo poc que encara es coneix, el desenroll típic dels fulls de les monocotiledóneas pot ser una apomorfía de solament un subgrup de monocotiledóneas, és dir, de tot el grup llevat Acorals i Alismatals. Una llista dels caràcters coneguts de monocotiledóneas i quins d'ells són possibles apomorfías es troba en l'Angiosperm Phylogeny Website (APWeb).

Evolució

Per algun temps, els fòssils de les palmeres es varen creure com les més antigues monocotiledóneas confiables, varen aparéixer per primera volta fa uns 90 millons d'anys, pero esta estimació pot no ser del tot confiable (revisat en Herendeen i Crane 1995). A lo manco alguns fòssils putatius de monocotiledóneas han segut trobats en estrats tan antics com els de les eudicotiledóneas (revisat en Herendeen et al. 1995). Els fòssils més antics que són inequívocament de monocotiledóneas són polen del Barremiense Tardà - Aptiense Enjorn en el Cretácico, fa uns 120-110 millons d'anys, i són asignables al clado Araceae-Pothoideae-Monstereae; sent Araceae germà del restant dels Alismatals (Friis et al. 2004: per a les monocotiledóneas fòssils, vejau Gandolfo et al. 2000 i Friis et al. 2006b). També s'han trobat flors fòssils de Triuridaceae (Pandanals) en roques del Cretácico superior en Nova Jersey (Gandolfo et al. 2002), convertint-se en l'aparició més antiga coneguda de l'hàbit saprofítico/micotrófico en plantes angiosperma i entre els més antics fòssils de monocotiledóneas coneguts. De la topología de l'arbre filogenético de les angiospermas es podria deduir que les monocotiledóneas estarien entre els linajes més antics d'angiosperma, lo que donaria respal a l'hipòtesis de que són tan antigues com les eudicotiledóneas. El polen de les eudicotiledóneas data de fa 125 millons d'anys, per lo que elinaje de les monocotiledóneas deu ser aixina d'antic també. Les estimacions d'edat moleculars també sostenen el punt de vista de que les monocotiledóneas són tan antigues com les eudicotiledóneas. Bremer (2000 2002), utilisant senyes de seqüències rbcL i el método del camí mig (pixen-path lenghts method) per a estimar moment de divergència, va datar l'orige del grup corona de les monocotiledóneas (el moment en que Acorus es dividix del restant del grup) en uns 134 millons d'anys des del present, lo que voldria dir que estima al grup troncal de les monocotiledóneas com encara més antic. En canvi Wikström et al. (2001), utilisant una aproximació no paramètrica de Sanderson (1997), va produir per al grup corona de les monocotiledóneas edats que estan entre els 158 i els 141 millons d'anys fins al present (vore Sanderson et al. 2004), edats sensiblementes més antigues que les de Bremer, per lo que el grup troncal de les monocotiledóneas seria també més antic que en l'estimació de Bremer. La discrepància entre estes dos estimacions provablement té que vore en el punt de calibració altament conservatiu usat en l'estudi de Wikström et al. (2001), la divisió entre Fagals i Cucurbitals la va considerar en el Santoniense tardà). De fet l'edat de les monocotiledóneas corona ha segut estimada de forma variada, ademés de les dos mencionades, també s'ha estimat prop de 200±20 millons d'anys fins al present (Savard et al. 1994), 160±16 millons d'anys fins al present (Goremykin et al. 1997), 135-131 millons (Leebens-Mack et al. 2005), 133,8-124 millons (Moore et al. 2007), etc. Si s'assumix que Triuridaceae és un membre de Pandanals, els seus fòssils li donarien respal a una edat del grup corona propenca a les estimacions de Bremer (2000). Va ser l'estimació de Bremer (2000) l'utilisada en un anàlisis més recent que va formar la base per a datar l'edat de les monocotiledóneas en general (Janssen i Bremer 2004). L'edat del grup troncal de les cridades monocotiledóneas nuclears pel APWeb (core monocots en anglés), que es corresponen en tots els órdens llevat Acorals i Alismatals, és d'uns 131 millons d'anys fins al present, l'edat del grup corona (el moment en que Petrosavials va divergir del restant) és d'uns 126 millons d'anys fins al present. La subsecuente ramificació en esta part de l'arbre (és dir, quan varen aparéixer els clados de Petrosavials, Dioscoreals + Pandanals, i lials), incloent al grup corona Petrosavials, pot estar en els 125-120 millons d'anys fins al present (prop de 111 millons d'anys fins al present en Bremer 2000), i els grups troncals de tots els demés órdens, incloent els commelínidos, haurien divergit fa uns 115 millons d'anys o poc despuix (Janssen i Bremer 2004). Estos i molts clados dins de tots estos órdens poden haver-se originat en el sur de Gondwana, és dir, en l'Antàrtida, Australasia, i el sur de Sudamérica (Bremer i Janssen 2006). Comunament, han segut considerades com les «primitives» monocotiledóneas les aquàtiques Alismatals (Hallier 1905, Arber 1925, Hutchinson 1934, Cronquist 1968, 1981, Takhtajan 1969, 1991, Stebbins 1974, Thorne 1976). També han segut considerades com les més primitives les que tenien fulls reticulades, com Dioscoreals (Dahlgren et al. 1985 i Melanthials (Thorne 1992a, 1992b). Cal tindre en conte que, com recalquen Soltis et al. 2005, la monocotiledónea «més primitiva» no necessàriament és la «germana de tot el restant». Açò es deu a que els caràcters ancestrals o primitius es infieren per la via de la reconstrucció d'estats del caràcter, en ajuda de l'arbre filogenético. Per lo tant caràcters primitius de les monocotiledóneas podrien estar presents en alguns grups derivats. Per un atre costat, els tàxons basals poden presentar moltes autapomorfías morfològiques. Per lo tant si be dins de les monocotiledóneas, Acoraceae és la germana de tot el restant, el resultat no implica que Acoraceae és la «monocotiledónea més primitiva» en térmens dels seus caràcters. De fet, Acoraceae és altament derivada en la majoria dels seus caràcters morfològics, i és precisament per açò que tant Acoraceae com les Alismatals varen ocupar posicions relativament derivades en els arbres produïts per Chase et al. (1995b) i per Stevenson i Loconte (1995) (vore en la secció de filogenia). Alguns autors sostenen l'idea d'un escenari aquàtic com l'orige de les monocotiledóneas (Henslow 1893, i també els citats en la secció de filogenia per a sostindre que les Alismatals són les més primitives). La posició filogenético d'Alismatals (molts d'ells aquàtics) que ocupen una posició de germans de tot el restant llevat Acoraceae, no descarta eixa idea, ya que podrien ser les monocotiledóneas més primitives encara que no les més basals. El talle en atactostela, els fulls llarcs i llineals, l'absència de creiximent secundari (vejau la biomecánica de viure en l'aigua), les raïls en agrupacions en lloc d'una única raïl ramificada (relacionat en la naturalea del substrat), inclús l'hàbit simpodial, són compatibles en un orige aquàtic. No obstant, encara que les monocotiledóneas foren germanes de l'aquàtic Ceratophylls o el seu orige estiguera relacionat en l'adopció d'alguna forma d'hàbit aquàtic, no ajudaria molt a la comprensió de cóm va evolucionar el desenroll de les seues característiques anatòmiques distintives: les monocotiledóneas semblen tan diferents del restant de les angiosperma que relacionar la seua morfologia, anatomia i desenroll en els de les angiosperma de fulls amples [dicotiledóneas] sembla dificultoso (per eixemple Zimmermann i Tomlinson 1972; Tomlinson 1995).

En el passat els tàxons que tenien fulls peciolades en venación reticulada varen ser considerats primitius dins de les monocotiledóneas, per la seua semblança superficial en les dicotiledóneas. Els treballs recents sugerixen que estos tàxons estan escampats en l'arbre filogenético de les monocotiledóneas, aixina com els tàxons en fruts carnosos (excloent als tàxons en llavors arilades dispersades per formigues), els dos caràcters serien adaptacions a les condicions d'ombra que varen evolucionar juntes pero independentment (Dahlgren i Clifford 1982; Patterson i Givnish 2002; Givnish et al. 2005b, 2006b). Entre els tàxons involucrats es trobaven Smilax, Trillium (lials), Dioscorea (Dioscoreals), etc. Un número d'estes plantes són enredaderas que tendixen a viure en hàbitats sombreados per a lo manco partix de les seues vides, i pot haver també una associació en les seues estomes sense orientació (vore Cameron i Dickison 1998 per a referències sobre este últim caràcter). La venación reticulada sembla haver aparegut a lo manco 26 voltes en les monocotiledóneas, els fruts carnosos 21 voltes (a voltes varen ser perduts posteriorment), i els dos caràcters, si ben independents, varen mostrar signes forts de tendència a ser guanyats o perduts en tàndem, un fenomen que Givnish et al. (2005b, 2006b) descriuen com a convergència coordinada.

Ecologia

Les pastures com a membre dominant d'una praderia.

Les monocotiledóneas estan distribuïdes per tot lo món i algunes d'elles són membres dominants de molts biomas. Les poáceas estan darrere d'Asteraceae, Orchidaceae i Fabaceae en número d'espècies, pero són les primeres en importància econòmica global. No les sobrepassa cap atra angiosperma en l'àrea de superfície terrestre que dominen. Les poáceas han segut exitoses ecològicament i s'han diversificado extensivamente per un número important d'adaptacions clau. La espiguilla protegix les flors mentres permet la polinisació quan les lodículas l'òbrin. Les espiguillas tenen vàries adaptacions per a la dispersió del frut. La versatilitat en els sistemes de reproducció, inclosa la autopolinisació i l'agamospermia, ajuda a algunes pastures a ser colonizadores exitosos. L'anatomia del full C3 i C4 adapta a les pastures a un ampli ranc d'hàbitats. Els meristema es localisen en les bases de les baïnes. Com a resultat, les pastures toleren el pastoreig millor que moltes atres plantes. El desenroll de les praderies (grasslands) durant el Mioceno (25-5 mya) pugues haver fomentat l'evolució de grans herbívors, els que a la seua volta varen ser una font important d'alimentació i un estímul per a l'evolució de Homo sapiens. (Judd et al. 2007:301)

Alguns herbívors preferixen alimentar-se de monocotiledóneas:

• Orugas de les arnes Castniidae són trobades en una varietat de monocotiledóneas (Forbes 1956, Powell et al. 1999 per a alguns atres grups que preferixen monocotiledóneas).

• Les larves d'escarabats Galerucinae subtribu Diabroticites són aparentment prou comuns en les monocotiledóneas, a on s'alimenten en les raïls (Eben 1999).

• La subfamília Hispinae (unes 6000 espècies) i la seua clado germà (unes 5000 espècies) de la família dels crisomélidos, són el major grup d'escarabats que s'alimenten de monocotiledóneas (Jolivet i Hawkeswood 1995, Wilf et al. 2000). Wilf et al. (2000) varen pensar que en els inicis d'esta relació les monocotiledóneas de les que s'alimentaven estos escarabats eren membres d'Acorals i Alismatals, i que l'associació entre Hispinae i els commelínidos era derivada, pero Gómez-Zurita et al. (2007) sugerixen que els dos clados principals d'escarabats crisomélidos que s'alimenten de monocotiledóneas no estan cercanamente emparentats, ademés, els crisomélidos es diversificaron fa 86-63 millons d'anys, molt posteriorment a l'orige de les monocotiledóneas (vore orige de les monocotiledóneas en la secció d'Evolució). Les monocotiledóneas pràcticament mai són ectomicorrícicas.

Taxonomia

Classificació APG

La classificació de referència és la del APG III (2009), successora d'APG II (2003) i APG (1998), i que els seus dellineaments varen ser donats en la secció de Filogenia. La classificació APG és cladista (les seues conceptes taxonómicos són clados, evita nomenar formalment grups parafiléticos). la classificació sensu APG III (2009), en les seues respectives famílies en la següent taula (els números de família, útils en llistes i herbarios, varen ser presos de Linear APG III 2009, s'agrega el destí d'alguns grups tradicionals no reconeguts en el APG III):

Classificació sensu APG III

Acorals Acoraceae (família n.º 29) Alismatals Araceae (família n.º 30) (+ Lemnaceae com Lemnoideae) Tofieldiaceae (família n.º 31) Alismataceae (família n.º 32) (+ Limnocharitaceae que era una família a banda encara en APG II) Butomaceae (família n.º 33) Hydrocharitaceae (família n.º 34) (+ Najadaceae) Scheuchzeriaceae (família n.º 35) Aponogetonaceae (família n.º 36) Juncaginaceae (família n.º 37) Zosteraceae (família n.º 38) Potamogetonaceae (família n.º 39) (+ Zannichelliaceae) Posidoniaceae (família n.º 40) Ruppiaceae (família n.º 41) Cymodoceaceae (família n.º 42) Petrosavials Petrosaviaceae (família n.º 43) Dioscoreals Nartheciaceae (família n.º 44) Burmanniaceae (família n.º 45) (+ Thismiaceae en APG II i APG III) Dioscoreaceae (família n.º 46) (+ Taccaceae en APG II i APG III) Pandanals Triuridaceae (família n.º 47) Velloziaceae (família n.º 48) Stemonaceae (família n.º 49) Cyclanthaceae (família n.º 50) Pandanaceae (família n.º 51) lials Campynemataceae (família n.º 52) Melanthiaceae (família n.º 53) Petermanniaceae (família n.º 54) Alstroemeriaceae (família n.º 55) (+ Luzuriagaceae encara a banda en APG II) Colchicaceae (família n.º 56) Philesiaceae (família n.º 57) Ripogonaceae (família n.º 58) Smilacaceae (família n.º 59) Corsiaceae (família n.º 60) liaceae (família n.º 61) Asparagals Orchidaceae (família n.º 62) Boryaceae (família n.º 63) Blandfordiaceae (família n.º 64) Asteliaceae (família n.º 65) Lanariaceae (família n.º 66) Hypoxidaceae (família n.º 67) Tecophilaeaceae (família n.º 68) Doryanthaceae (família n.º 69) Ixioliriaceae (família n.º 70) Iridaceae (família n.º 71) Xeronemataceae (família n.º 72) Xanthorrhoeaceae (família n.º 73) (+ Asphodelaceae i Hemerocallidaceae; reconegudes en APG II en l'opció d'incloure-les en Xanthorrhoeaceae sensu clapixc) Amaryllidaceae (família n.º 74) (+Alliaceae i Agapanthaceae; reconegudes en APG II en l'opció d'incloure-les en Amaryllidaceae sensu clapixc) Asparagaceae (família n.º 75) (+ Aphyllanthaceae com Aphyllanthoideae, Themidaceae com Brodiaeoideae, Hyacinthaceae com Scilloideae, Agavaceae? com Agavoideae, Laxmanniaceae com Lomandroideae, Ruscaceae com Nolinoideae, Hesperocallidaceae incl en Agavoideae; reconegudes en APG II en l'opció d'incloure-les en Asparagaceae sensu clapixc) Commelinidae Arecals Arecaceae (família n.º 76) Commelinals Hanguanaceae (família n.º 77) Commelinaceae (família n.º 78) Philydraceae (família n.º 79) Pontederiaceae (família n.º 80) Haemodoraceae (família n.º 81) Zingiberals Strelitziaceae (família n.º 82) Lowiaceae (família n.º 83) Heliconiaceae (família n.º 84) Musaceae (família n.º 85) Cannaceae (família n.º 86) Marantaceae (família n.º 87) Costaceae (família n.º 88) Zingiberaceae (família n.º 89) orde? Dasypogonaceae (família n.º 90, família sense ubicar encara en un orde) Poals Typhaceae (família n.º 91) (+ Sparganiaceae, reconeguda a banda en APG II) Bromeliaceae (família n.º 92) Rapateaceae (família n.º 93) Xyridaceae (família n.º 94) Eriocaulaceae (família n.º 95) Mayacaceae (família n.º 96) Thurniaceae (família n.º 97) Juncaceae (família n.º 98) Cyperaceae (família n.º 99) Anarthriaceae (família n.º 100) Centrolepidaceae (família n.º 101) Restionaceae (família n.º 102) Flagellariaceae (família n.º 103) Joinvilleaceae (família n.º 104) Ecdeiocoleaceae (família n.º 105) Poaceae (família n.º 106) NOTA. Hydatellaceae en APG II es creïa monocotiledónea, va ser reubicada en Nymphaeals en APG III, família 2)

Atres classificacions

Segons el sistema de Cronquist (1981) les monocotiledóneas pertanyien a la classe liopsida i estaven dividides en 5 subclasses: Alismatidae, Arecidae, Commelinidae, liidae, Zingiberidae. La classificació fins a orde i família en la següent taula:

Classificació sensu Cronquist (1981)

Subclasse Alismatidae, (Alismátidas), també cridades Helobias. Orde Alismatals Alismatáceas (família Alismataceae). Butomáceas (família Butomaceae). Hidrocaritáceas (família Hydrocharitaceae). Juncagináceas (família Juncaginaceae). Potamogetonáceas (família Potamogetonaceae). Rupiáceas (família Ruppiaceae). Posidoniáceas (família Posidoniaceae). Zosteráceas (família Zosteraceae). Zaniqueliáceas (família Zannichelliaceae). Nayadáceas (família Najadaceae). lidas (subclasse liidae). Orde lials liáceas (família liaceae). Agaváceas (família Agavaceae). Amarilidáceas (família Amaryllidaceae). Dioscoreáceas (família Dioscoreaceae). Iridáceas (família Iridaceae). Orde Poals Anartriáceas (família Anarthriaceae). Bromeliáceas família Bromeliaceae). Ciperáceas (família Cyperaceae). Ecdeyocoleáceas (família Ecdeiocoleaceae). Eriocauláceas (família Eriocaulaceae). Flagelariáceas (família Flagellariaceae). Hidateláceas (família Hydatellaceae). Joinvileáceas (família Joinvilleaceae). Juncáceas (família Juncaceae). Mayacáceas (família Mayacaceae). Gramíneas (família Poaceae). Rapateáceas (família Rapateaceae). Restionáceas (família Restionaceae). Turniáceas (família Thurniaceae). Tifáceas (família Typhaceae). Xyridáceas (família Xyridaceae). Orde Commelinals Comelináceas (família Commelinaceae). Arécidas o espadicifloras (subclasse Arecidae). Orde Arecals Arecáceas o palmáceas (família Arecaceae). Orde Arals Aráceas (família Araceae). Lemnáceas (família Lemnaceae). Orde Typhals Esparganiáceas (família Sparganiaceae). Tifáceas (família Typhaceae). Orde Cyperals Ciperáceas (família Cyperaceae). Orde Zingiberals Musáceas (família Musaceae). Orde Orchidals Orquidáceas (família Orchidaceae).

el sistema de classificació d'Engler, molt antic pero que encara és trobat ordenant els tàxons de moltes flors (a lo manco les argentines), les flama Monocotyledoneae i les ubica com a classe en la subdivisió Angiospermae. La classificació (de 1964, també cridat «sistema Melchior» o «sistema Engler modificat») es pot trobar en la següent taula:

(Falta creuar les famílies en les del APG)

Sinonímia

El Còdic de Botànica permet la formalisació de noms descriptius per dalt de família, sempre que estiguen en llatí o latinizados, que poden utilisar-se en diferents categories taxonòmicas sense que siga mandatari modificar el sufix. Monocotyledoneae generalment s'ubica en la categoria de classe, i està circumscrit a lo manco per la presència d'un únic cotiledón, la descripció del nom. En canvi els noms derivats del gènero lium estan circumscrits a lo manco per una descripció que continga al gènero, i els sufixos denoten la categoria taxonòmica. Per dalt de família, el gènero del que es pren el nom no necessàriament és el primer descripto formalment. Sinònims: liatae (Takhtajan 1966), liopsida (Batsch 1802, Cronquist 1981, Reveal 1999, NCBI), Monocotyledoneae (Candolle 1817, Brongniart 1843, Willkomm 1854, Engler 1886̟-1924, Melchior 1964, Goldberg 1989, Kubitzki 1990, APG III 2009), Alternifoliae (Bessey 1915), liidae (Dahlgren 1975, Thorne 1992, Shipunov 2015), i informalmente monocots (APG 1998, 2003).

Importància econòmica

En la secció de diversitat es troben eixemples d'importància econòmica de les monocotiledóneas.

Vore també

• Angiospermae per a una descripció general de la morfologia i la reproducció de les plantes en flors.
• Classificació dels organismes vegetals per a una introducció a la taxonomia de les plantes.

Bibliografia

Llevat especificat, el text està armat en en lo possible traduccions textuals de la següent lliteratura primària:

Secció de descripció.

• Bell, A. D. 1991 (segona edició en 2008). Plant Form, an Illustrated Guide to Flowering Plant Morphology. Oxford University Press, Oxford. La primera edició es pot desargar d'https://archive.org/details/plantform00adri

Secció de diversitat. Per a seguir llegint:

• Kubitzki, K. (1998). The Families and Genera of Vascular Plants. III. Flowering Plants. Monocotyledons. lianae (except Orchidaceae). Berlín.: Springer.
• Kubitzki, K. (1998). The Families and Genera of Vascular Plants. IV. Flowering Plants. Monocotyledons. Alismatanae and Commelinanae (except Gramineae). Berlin.: Springer.
• Les flors regionals que també comprenguen la localitat d'interés. Seccions de filogenia, ecologia, evolució:

• Judd (2007). «Monocots», Plant Systematics: A Phylogenetic Approach, Third edition., Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, pp. [3]. ISBN 978-0-87893-407-2.
• Soltis, D. I. (2005). «Monocots», Phylogeny and evolution of angiosperms., Sunderland, MA: Sinauer Associates, pp. [4]-117.
• Simpson (2005). Plant Systematics., Elsevier Inc., pp. 153-157. ISBN 0-12-644460-9 ISBN 978-0-12-644460-5.

Llectures sugerides

Llectures sugerides per P. F. Stevens en el APWeb:

• Arber, A. (1920). Water Plants: A Study of Aquatic Angiosperms., Cambridge: Cambridge University Press.
• Arber, A. (1930). Monocotyledons: A Morphological Study., Cambridge: Cambridge University Press.
• Dahlgren (1985). The Families of the Monocotyledons., Berlin.: Springer.
• Tillich (1998). «Development and organization.», Kubitzki, K. (ed.). The Families and Genera of Vascular Plants. III. Flowering Plants. Monocotyledons. lianae (except Orchidaceae)., Berlin.: Springer, pp. 1-19.
• va marcar la morfologia i anatomia de les monocotiledóneas, emfatisant els grups leñosos.

• Kubitzki (1998). «Introductory material.», Kubitzki, K. (ed.). The Families and Genera of Vascular Plants. III. Flowering Plants. Monocotyledons. lianae (except Orchidaceae)., Berlin.: Springer, pp. [5]-52.
• Kubitzki (1998). «Introductory material.», Kubitzki, K. (ed.). The Families and Genera of Vascular Plants. IV. Flowering Plants. Monocotyledons. Alismatanae and Commelinanae (except Gramineae)., Berlin.: Springer, pp. 1-6.
• per a morfologia de l'òvul
• per a dimorfisme en les cèlules de la epidermis de la raïl i la hipodermis
• desenroll des de la llavor
• també desenroll des de la llavor
• <smalla distribució el polen operculado
• contingut d'ADN en el núcleu
• discussió en l'evolució de la baya

Llectures seleccionades com a bibliografia general en monocotiledóneas per Tillich en Kubitzki (ed. 1998) (en color els texts en castellà)

Arber, A. 1918. The phyllode theory of the monocotyledonous leaf with special reference to anatomical evidence. Ann. Bot. 32: 465-50l. Arber, A. 1920a. Leaf-base phyllodes among liaceae. Bot. Gaz. 69: 337-340. Arber, A. 1920b. On the leaf structure of certain liaceae, considered in relation to the phyllode theory. Ann. Bot. 34: 447-465. Arber, A. 1921a. Leaves of the Helobiae. Bot. Gaz. 72: 31-38. Arber, A. 1921b. The leafstructure of the Iridaceae, considered in relation to the phyllode theory. Ann. Bot. 35: 301-336. Arber, A. 1922a. Leaves of the Farinosae. Bot. Gaz. 74: 80-94. Arber, A. 1922b. On the nature of the "blade" in certain monocotyledonous leaves. Ann. Bot. 36: 329-351. Arber, A. 1922c. On the leaf tips of certain monocotyledons. J. Linn. Soc. Bot. 45: 467-476. Arber, A. 1923a. Leaves of the Gramineae. Bot. Gaz. 76: 374-388. Arber, A. 1923b. On the "squamulae intravaginals" of the Helobiae. Ann. Bot. 37: 31-41. Arber, A. 1924a. Danae, Ruscus and Semele: a morphological study. Ann. Bot. 38: 229-260. Arber, A. 1924b. Myrsiphyllum and Asparagus: a morphological study. Ann. Bot. 38: 635-659. Arber, A. 1925a. Monocotyledons. A morphological study. Cambridge: Cambridge University Press. Arber, A. 1925b. On the "squamulae intravaginals" of the Alismataceae and Butomaceae. Ann. Bot. 39: 169-173. Baranova, M. V. 1981. On the relationship of bulb structure with environment. Tr. Mosk. Ova. Ispyt. Prir. 56: 76-90. (in Russian) Barykina, R. P., Gulenkova, M. A. 1985. Ontomorphogenesis, anatomy and the nature of leaf-like organs in Asparagus sprengeri (Asparagaceae). Bot. lh. 70: 322-331. (in Russian) Bechtel, H., Cribb, P., Launert, I. 1993. Orchideen-Atles. Lexikon der Kultur-Orchideen. 3. Aufl. Stuttgart: I. Ulmer. Bell, A. D. 1991. Plant form. An illustrated guide to flowering plant morphology. Oxford: University Press. Bell, A. D., Tomlinson, P. B. 1980. Adaptive architecture in rhizomatous plants. J. Linn. Soc. Bot. 80: 125-160. Bharathan, G. 1996. Does the monocot mode of leaf development characterize all monocots? Aliso 14: 271-279. Bloedel, i. A., Hirsch, A. M. 1979. Developmental studies of the leaves of Sagittaria latifolia and their relationship to the leaf base theory of monocotyledonous leaf morphology. Ca. J. Bot. 57: 420-434. Bown, D. 1988. Aroids. Plants of the Arum family. London: Century Press. Boyce, P. C., Nguyen Van Dzu 1995. Pothos grandis (Araceae: Pothoideae) described and validated and architectural notes on Pothos subgen. Pothos. Kew Bull. 50: 753-759. Boyce, P. i., Poulsen, A. D. 1994. Notes on Pothos insignis (Araceae: Pothoideae). Kew Bull. 49: 523-529. Brooks, A. K. 1993. Pandanaceae. In: Harden, G. J. (ed.) Flora of New South Wals, Vol. 4. Kensington: N. S. W. Univ. Press pp. 659-660. Burkill, I. H. 1960. The organography and evolution of Dioscoreaceae, the family of yams. J. Linn. Soc. Bot. 56: 319-412. Buxbaum, F. 1936. Die Entwicklungslinien der lioideae. I. Die Wurmbaeoideae. Bot Arch. 38: 213-293. Buxbaum, F. 1937. Die Entwicklungslinien der lioideae. II. Die systematische Stellung der Gattung Gagea. III. Die lioideae Engl. Bot. Arch. 38: 305-398. Buxbaum, F. 1958. Der morphologische Typus und die systematische Stellung der Gattung Calochortus. Beitr. Biol. Pflanz. 34:405-452. Buxbaum, F. 1960. Beitrage zur Morphologie der Gattung Tricyrtis. Beitr. Biol. Pflanz. 35: 55-75. Cabrera, A. L. (ed.) 1968. Flora de la Província de Buenos Aires, Vol. 1. Buenos Aires: INTA. Candolle, A.-P. de 1828. Organographie vegetale. Paris: Deterville. Correll, D. C., Correll, H. B. 1982. Flora of the Bahama Archipelago. Vaduz: J. Cramer. Dahlgren, R. M. T. et al. 1985. Vore referències. Dengler, N. G., Dengler, R. F., Kaplan, D. R. 1982. The mechanism of plication inception in palm leaves: histogenetic observations on the pinnate leaf of Chrysalidocarpus lutescens. Ca. J. Bot. 60: 2976-2998. Dickson, A. 1885. On the occurrence of foliage leaves in Ruscus (Semele) androgynus; with some structural and morphological considerations. Trans. Proc. Bot. Soc. Edinb. 16: 130-149. Dransfield, J. 1978. Growth forms of rain forest palms. In: Tomlinson, P. B., Zimmermann, M. H. (eds.) Tropical trees as living systems. Cambridge: Cambridge University Press. Fisher, J. B. 1974. Axillary and dichotomous branching in the palm Chamaedorea. Am. J. Bot. 61: 1046-1056. Fisher, J. B. 1976. Development of dichotomous branching and axillary buds in Strelitzia (Monocotyledoneae). Ca. J. Bot. 54: 578-592. Fisher, J. B. 1978. Leaf-opposed buds in Musa: their development and a comparison with allied monocotyledons. Ann. Bot. 65: 784-791. Fisher, J. B., Dransfield, J. 1979. Development of axillary and leaf-opposed buds in rattan palms. Ann. Bot. (Lond.) 44:57-66. Gaisberg, I. von 1922. Zur Deutung der Monokotylenblatter als Phyllodien. Flora 115: 177-190. Gibson, R. J. H. 1905. Axillary scals of aquatic monocotyledons. J. Linn. Soc. Bot. 37: 228-237. Gilland, H. B. 1971. Grasses of Malaya. In: Burkill, H. M. (ed.) A revised flora of Malaya, Vol. 3. Singapore: Government Printing Office. Goebel, K. 1905. Morphologische und biologische Bemerkungen. 16. Die Knollen der Dioscoreen und die Wurzeltrager der Selaginellen, Organe, welche zwischen Wurzeln und Sprossen stehen. Flora 95 (Erganzungsband): 167-212. Goebel, K. 1933. Organographie der Pflanzen. 3. Teil: Samenpflanzen. 3. Aufl. Jena: G. Fischer. Grove, A. 1933. lium michiganense. Gard. Chron. 1933, 2:120-121. Hegelmaier, F. 1868. Die Lemnaceen. Leipzig: W. Engelmann. Hirsch, A. M. 1977. A developmental study of the phylloc1ades of Ruscus aculeatus L. J. Linn. Soc. Bot. 74: 355-365. Holttum, R. I. 1955. Growth habits of monocotyledons - variations on a theme. Phytomorphology 5: 399-411. Hotta, M. 1971. Study of the family Araceae. General remarks. Jpn. J. Bot. 40: 269-310. Hsu, C.-i. 1978. Gramineae (Poaceae). In: Flora of Taiwan, Vol. 5. Taipéi: Epoch Publishing Co. pp. 373-783. Irmisch, T. 1850. Zur Morphologie der monokotylischen Knollen- und Zwiebelgewachse. Berlín: G. Reimer. Irmisch, T. 1853. Beitrage zur Biologie und Morphologie der Orchideen. Leipzig: A. Abel. Irmisch, T. 1858a. Dber einige Arten aus der natiirlichen Pflanzenfamilie der Potameen. Abh. Naturwiss. Vore. Sachsen Thiiringen (Trobe) 2: 1-56. Irmisch, 1858b. Dber dones Vorkommen von schuppen- oder haarfiirmigen Gebilden innerhalb der Blattscheiden bei monokotylischen Gewachsen. Bot. Zeitung (Berlin) 16: 177-179. Irmisch, T. 1876. Ueber einige Pflanzen, bei denen in der Achsel bestimmter Blatter eine ungewohnlich grosse Anzahl von Sprossanlagen sich bilden. Abh. Naturwiss. Vore. Bremen 5: 1-27. Kahn, F., Granville, J.-J. de 1992. Palms in forest ecosystems of Amazònia. Berlín Heidelberg New York: Springer. Kaplan, D. R. 1972. Comparative developmental analysis of the heteroblastic leafseries of axillary shoots of Acarus calamus L. (Araceae). Celle 69: 251-290. Kaplan, D. R. 1973. The problem of leaf morphology and evolution in the monocotyledons. Q. Rev. Biol. 48: 437-457. Kaplan, D. R. 1975. Comparative developmental evaluation of the morphology of unifacialeaves in the monocotyledons. Bot. Jahrb. Syst. 95: 1-105. Kaplan, D. R., Dengler, N. G., Dengler, R. F. 1982a. The mechanism of plication inception in palm leaves: problem and developmental morphology. Ca. J. Bot. 60: 2939-2975. Kaplan, D. R., Dengler, N. G., Dengler, R. F. 1982b. The mechanism of plication inception in palm leaves: histogenetic observations on the palmate leaf of Rhapis excelsa. Ca J. Bot. 60: 2999-3016. Kaussmann, B. 1955. Histogenetische Untersuchungen zoom FlachsproBproblem. Bot. Stud. (Jena) 3: 1-136. Knoll, F. 1948. Bau, Entwicklung und morphologische Bedeutung unifazialer Vorlauferspitzen an Monokotylenblattern. Oesterr. Bot. Z. 95: 163-193. Koyama, T. 1978. Smilacaceae. In: Flora of Taiwan, Vol. 5: 110-137. Taipéi: Epoch Publishing Co. Liu, T.-S., Huang, T.-C. 1978. Dioscoreaceae. In: Flora of Taiwan, Vol. 5. Taipéi: Epoch Publishing Co., pp. 99-109. Liu, T.-S., El seu, H.-J.1978. Orchidaceae. In: Flora of Taiwan, Vol. 5. Taipéi: Epoch Publishing Co., pp. 859-1137. Mann,1. K. 1960. Bulb organisation in Allium: some species of section Molium. Am. J. Bot. 47: 765-771. Martius, C. F. P. von 1823. Història naturalis palmarum. Vol. 1: Palmes generatim tractat. Leipzig: T. O. Weigel. Maig, S. J., Bogner, J., Boyce, P. C. 1997. The genera of Araceae. The Trustees. Royal Botanic Gardens, Kew. McClure, F. A. 1966. The bamboos. A fresh perspective. Cambridge (Mass.): Harvard Univ. Press. Ochse, J. J. 1931. Vegetables of the Dutch East Indies. Buitenzorg: Archipel Drukkerij. Peters, T. 1927. Ober die Bedeutung der inversen Leitbiindel fUr die Phyllodien-Theorie. Planta 3: 90-99. Piitz, N. 1992. Dones VerhaItnis von Bewegung und Wurzelkraft bei Monokotylen. Beitr. BioI. Pflanz. 67: 173-191. Rauh, W. 1950. Morphologie der Nutzpflanzen. 2. Aufl. Reprint 1994. Heidelberg: Quelle & Meyer. Rauh, W. 1990. Bromelien. 3. Aufl. Stuttgart: Ulmer. Rodionenko, G. J. 1961. Rod iris - Iris 1. Moskau: Isdatelstwo AN SSSR. (in Russian) Rohweder, 0., Endress, P. K. 1983. Samenpflanzen. Morphologie und Systematik der Angiospermen und Gymnospermen. Stuttgart: Thieme. Schlittler, J. 1953. Die Bliitenartikulation und die Phyllokladien der liaceen organphylogenetisch betrachtet. Feddes Repert. 55: 154-258. Schlittler J. 1960. Die Asparageenphyllokladien erweisen sich auch ontogenetisch als Blatter. Bot Jahrb. Syst. 79: 428-446. Schoute, J. C. 1909. Ober die Verastelung bei monokotylen Baumen. II. Die Verastelung von Hyphaene. Rec. Trav. Bot. Neerl. 6: 211-232. Sharma, O. P. 1974. Anatomy, origin and development of tuber of Dioscorea glabra. Phytomorphology 24: 297-305. Speta, F. 1984. Zwiebeln - versteckte Vielfalt in einfacher Form. Linzer BioI. Beitr. 16: 3-44. Stevenson, D. W. 1973. Phyllode theory in relation to leaf ontogeny in Sansevieria trifasciata. Am. J. Bot. 60: 387-395. Strong, D. J., Ray, T. S. 1975. Host tree location bahavior of a tropical vaig vindre (Monstera gigantea) by skototropism. Science 190: 804-806. Teichman und Logischen, I. von, Robbertse, P. J., Schijff, H. P. van der 1977. The subterranean intermediary organs of Dioscorea cotinifolia Kunth. 1. The germination, development, morphology and vegetative reproduction of the tuberous swollen and cylindrical intermediary organs. J. South Afr. Bot. 43: 41-56. Telford, I. R. H. 1987. Proiphys. In: Flora of Austràlia, Vol. 45. Canberra: Austral. Governm. Publ. Service, pp. 376-379. Tillich, H.-J. 1985. Keimlingsbau und verwandtschaftliche Beziehungen der Araceae. Gleditschia 13: 63-73. Tillich, H.-J. 1992. Bauprinzipien und Evolutionslinien bei monocotylen Keimpflanzen. Bot. Jahrb. Syst. 114: 91-132. Tillich, H.-J. 1995a. Seedlings and systematics in monocotyledons. In: Rudall, P. J., Cribb, P., Cutler, D. F., Humphries, C. J. (eds.) Monocotyledons: systematics and evolution. Royal Bot. Gardens Kew, pp. 303-352. Tillich, H.-J. 1995b. Friichte, Samen und Keimpflanzen bei donen Cyanastraceae Engler 1900 und einigen vermuteten Verwandten. Feddes Repert. 106: 483-493. Tomlinson, P. B. 1960. Essays on the morphology of palms. I. Germination and the seedling. Principes 4: 56-61. Tomlinson, P. B. 1961. Palmae. In: Metcalfe, C. R. (ed.) Anatomy of monocotyledons, Vol. 2. Oxford: Clarendon Press. Tomlinson, P. B. 1970a. Dichotomous branching in Flagellaria indica (monocotyledons). J. Linn. Soc. Bot. 63, Suppl. 1: 1-14. Tomlinson, P. B. 1970b. Monocotyledons - towards an understanding of their morphology and anatomy. Adv. Bot. Res. 3: 207-292. Tomlinson, P. B. 1971. The shoot apex and its dichotomous branching in the Nypa palm. Ann. Bot. (Lond.) 35: 865-879. Tomlinson, P. B. 1982. Helobiae (Alismatidae). In: Metcalfe, C. R. (ed.) Anatomy of monocotyledons, Vol. VII. Oxford: Clarendon Press. Tomlinson, P. B., Esler, A. I. 1973. Establishment growth in woody monocotyledons native to New Zealand. N. Z. J. Bot. 11: 627-644. Tomlinson P. B., Fisher, J. B. 1971. Morphological studies in Cordyline (Agavaceae). I. Introduction and general morphology. J. Arnold Arbor. 52: 459-478. Tomlinson, P. B., Posluszny, O. 1977. Features of dichotomizing apices in Flagellaria indica (monocotyledons). Am. J. Bot. 64: 1054-1065. Troll, W. 1935/1943. Vergleichende Morphologie der höheren Pflanzen. 1. Band. Vegetationsorgane. 1. Teil (1935), 3. Teil (1943). Berlín: Gebr. Borntraeger. Troll, W. 1948. Allgemeine Botanik. Stuttgart: F. Encke. Troll, W. 1954. Praktische Einfiihrung in die Pflanzenmorphologie. 1. Tei!. Jena: G. Fischer. * Troll, W. 1955. Ober donen morphologischen Wert der sogenannten Vorlauferspitze von Monokotylenblattern. Beitr. Biol. Pflanz. 31: 525-558. Uhl, N. W., Dransfield, J. 1987. Genera palmarum. Lawrence (Kansas): Allen Press. Valdes, B., Talavera, S., Fernandes-Galiano, I. (eds.) 1987. Flora Vascular d'Andalusia Occidental, Vol. 3. Barcelona: Ketres Editora. Velenovskj, J. 1903. Zur Deutung der Phyllokladien der Asparageen. Beih. Bot. Central. 15: 157-268. Wagner, W.1., Herbst, D. R., Sohmer, S. H. 1990. Manual of the flowering plants of Hawai'i. Honolu: Univ. of Hawaii Press. Weber, H. 1950. Morphologische und anatomische Studien *über Eichhornia crassipes (Mart.) Solms. Akad. Wiss. Lit. Mainz, Abh. Math.-Naturwiss. Kl. 1950,6: 135-161. Weber, H. 1958. Die Wurzelverdickungen von Calathea macrosepala Schum. und einigen anderen monokotylen Pflanzen. Beitr. BioI. Pflanz. 34: 177-193. Weberling, F. 1958. Die Bedeutung blattmorphologischer Untersuchungen fiir die Systematik. Bot. Jahrb. Syst. 77:458-468. Weberling, F. 1975. Uber die Beziehungen zwischen Scheidenlappen und Stipeln. Bot. Jahrb. Syst. 96: 471-491. Weberling, F. 1989. Morphology of flowers and inflorescences. Cambridge: Cambridge University Press. Yamashita, T. 1970. Eigenartige Wurzelanlage dones Embryos bei laea subulata Humb. & Bonpl. und Triglochin maritimum L. J. Fac. Sci. Univ. Tòquio, Sect. III. 10: 181-205. Yamashita, T. 1972. Eigenartige Wurzelanlage dones Embryos bei Ruppia maritima L. Beitr. Biol. Pflanz. 48: 157-170. Yamashita, T. 1976. Uber die Embryo- und Wurzelentwicklung bei Aponogeton madagascariensis (Mirbel) van Bruggen. J. Fac. Sci. Univ. Tòquio, Sect. III, 12: 37-64.

Enllaços externs

Commons

• Wikimedia Commons alberga contingut multimèdia sobre Monocotyledoneae.

Erro al crear miniatura: Monocotyledoneae en el Viccionari.