Reptils

Erro al crear miniatura:

Reptils

Els reptils (Reptilia, del llatí reptĭlis -que s'arrastra-), són una classe d'animals vertebrats amniotas proveïts d'escamas epidérmicas de queratina. Pertany a la taxonomia tradicional, pero d'acort en la sistemàtica cladística actual, és un grup parafilético, és dir, que no inclou a tots els descendents del ancestro comú (puix deixava fòra a les aus i mamífers per lo que no té valor filogenético des del punt de vista cladístico). Encara que una redefinició moderna de Reptilia és la que inclou a les aus, pero exclou als sinápsidos, que varen conduir als mamífers, ya que ha quedat demostrat que no eren reptils.

L'especialitat de la zoologia que estudia específicament als reptils es denomina herpetología.

Definició de reptil

A principis del XXI, durant l'adopció de la cladística, un enfocament en el qual tots els grups es definixen de manera que siguen monofiléticos (és dir, que incloguen a tots els descendents d'un antepassat específic), es va evidenciar que la classificació històrica dels reptils resultava parafilética. Històricament, els reptils excloïen tant a les aus com als mamífers. Es reconeix ara que les aus varen evolucionar a partir d'un grup de dinosauris, de la mateixa manera que els mamífers ho varen fer a partir dels primers terápsidos, comunament denominats reptils mamiferoides. Ademés, s'ha descobert que les aus estan més estretament relacionades en els cocodrils que estos últims en el restant dels reptils existents. Colin Tudge va escriure:

Tuatara

A pesar de les primeres propostes per a reemplaçar la Reptilia parafilética per una Sauropsida monofilética, que inclou a les aus, eixe terme mai es va adoptar àmpliament o, quan lo va ser, no es va aplicar de manera consistent.

Quan s'usava Sauropsida, a sovint tenia el mateix contingut o inclús la mateixa definició que Reptilia. En 1988, Jacques Gauthier va propondre una definició cladística de Reptilia com un grup corona monofilético basat en els nodos que conté les tortugues, fardachos, serps, cocodrils i aus, la seua ancestro comuna i tots els seus descendents. Si be la definició de Gauthier estava prop del consens modern, no obstant, es va considerar inadequada perque la relació real de les tortugues en atres reptils encara no s'entenia be en eixe moment. Les revisions importants des de llavors han inclós la reasignación dels sinápsidos com no reptils i la classificació de les tortugues com diápsidos.

Atres científics varen propondre una varietat d'atres definicions en els anys posteriors a l'artícul de Gauthier. La primera definició nova d'este tipo, que va intentar adherir-se als estàndarts de PhyloCode, va ser publicada per Modest i Anderson en 2004. Modest i Anderson varen revisar les moltes definicions anteriors i varen propondre una definició modificada, que pretenia retindre el contingut més tradicional del grup mantenint-ho estable i monofilético. Varen definir Reptilia com tots els amniotas més propencs a Lacerta agilis i Crocodylus niloticus que a Homo sapiens. Esta definició basada en el talle és equivalent a la definició de Sauropsida, que Modest i Anderson sinonimizaron com Reptilia, ya que esta última és la més coneguda i utilisada en major freqüència. No obstant, a diferència de la majoria de les definicions anteriors de Reptilia, la definició de Modest i Anderson inclou les aus, ya que estan dins del clado que inclou els fardachos i cocodrils.

Orige evolutiu

Hylonomus, un dels primers reptils del Carbonífero.

Els reptils es varen originar a partir dels reptiliomorfos un grup de tetrápodos que posseïa característiques tant d'amfibi com de reptil, en els humeantes pantans del periodo Carbonífero fa uns 310-320 millons d'anys, diversificándose la majoria dels linajes durant el Mesozoico. A finals d'esta era varen desaparéixer casi per complet varis grups en la gran extinció massiva del Cretácico-Terciario, fa uns 65 millons d'anys.

L'animal més antic conegut que pot haver segut un amniota és Casineria (encara que pot haver segut un temnospóndilo). Una série de chafadas dels estrats fòssils de Nova Escòcia daten de 315 millons d'anys que mostren dits típics de reptils i chafades d'escamas. Estes chafades s'atribuïxen a Hylonomus, el reptil inqüestionable més antic que es coneix. Era un animal chicotet, semblat a un fardacho, d'uns 20 a 30 centímetros (7,9 a 11,8 polzades) de llarc, en numeroses dents esmolades que indicaven una dieta insectívora.

Característiques

Pell i muda

La pell dels reptils està coberta per una epidermis còrnea, lo que la fa impermeable i permet que els reptils vixquen en terra ferma, a diferència dels amfibis. En comparació a la pell dels mamífers, la dels reptils és prou prima i carix de la capa dérmica grossa que produïx el cuiro en els mamífers. Les parts expostes dels reptils estan protegides per escamas, a voltes en una base òssea (osteodermos), formant una armadura. En els lepidosaurios, com els fardachos i les serps, tota la pell està coberta d'escamas epidérmicas superpostes. Alguna volta es va pensar que tals escamas eren típiques de la classe Reptilia en el seu conjunt, pero ara se sap que és pròpia dels lepidosaurios. Les escamas que es troben en les tortugues i els cocodrils són d'orige dérmico, en lloc d'epidérmico, i es denominen correctament escuts. En les tortugues, el cos està cobert un closca dur compost d'escuts fusionats.

Els reptils muden la seua pell a través d'un procés cridat ecdisis que ocorre contínuament a lo llarc de la seua vida. En particular, els reptils més jóvens tendixen a mudar una volta cada 5 a 6 semanes, mentres que els adults muden de 3 a 4 voltes a l'any. Els reptils més jóvens muden més per la seua ràpida taxa de creiximent. Una volta que el tamany complet, la freqüència de muda disminuïx dràsticament. El procés d'ecdisis implica formar una nova capa de pell baix de l'anterior. Les enzimes proteolíticas i el líquit limfàtic es secretan entre les capes nova i vella de la pell. En conseqüència, açò alça la pell vella de la nova permetent que es produïxca la solsida. Les serps mudaran de la cap a la coa mentres que els fardachos muden en un "patró irregular". La disecdisis és una maltia cutànea comuna en serps i fardachos, es produïx quan falla la ecdisis o muda. Existixen numeroses raons per les que la muda falla i pot estar relacionada en humitat o temperatura inadequada, deficiències nutricionals, deshidratació i lesions traumàtiques. Les deficiències nutricionals disminuïxen les enzimes proteolíticas, mentres que la deshidratació reduïx els decorreguts limfàtics per a separar les capes de la pell. Les lesions traumàtiques, per un atre costat, formen cicatrius que no permetran que es formen noves escamas i interrompen el procés d'ecdisis.

Visió

La majoria dels reptils són animals diürns. La visió s'adapta típicament a les condicions de la llum del dia, en visió en color i percepció de profunditat visual més alvançada que en els amfibis i la majoria dels mamífers. Els reptils solen tindre una excelent visió, lo que els permet detectar formes i moviments a llargues distàncies. A sovint tenen solament unes poques cèlules bastó i tenen mala visió en condicions de poca llum. Al mateix temps, tenen cèlas anomenades "cons dobles" que els donen una visió de color nítida i els permeten vore llongituts d'ona ultravioleta. En algunes espècies, com les serps cegues, la visió es reduïx. Molts lepidosaurios tenen un orgue fotosensorial en la part superior de la cap cridat ull parietal, que també es diu tercer ull, ull pineal o glándula pineal. Este "ull" no funciona de la mateixa manera que un ull normal, ya que solament té una retina i un cristalí rudimentaris i, per lo tant, no pot formar imàgens. No obstant, és sensible als canvis de llum i obscuritat i pot detectar moviment. Algunes serps tenen conjunts adicionals d'òrguens visuals (en el sentit més ampli de la paraula) en forma de fosses sensibles a la radiació infrarroja (calor). Estos pous sensibles a la calor estan particularment ben desenrollats en els escurçons de pou, pero també es troben en boes i pitó. Estos pous permeten a les serps sentir la calor corporal d'aus i mamífers, lo que permet als escurçons caçar rosegadors en l'obscuritat. La majoria dels reptils, incloses les aus, posseïxen una membrana nictitante, una tercera parpalla translúcido que es dibuixa sobre l'ull des del cantó interior. En particular, protegix la superfície del globo ocular d'un cocodril a l'hora que permet cert grau de visió baix l'aigua. No obstant, molts escamosos com lagartijas i serps en particular, carixen de parpallas, que són reemplaçats per una escala transparent. A açò se li crida lluïxca, espectàcul o gorra. Elluïxca generalment no és visible, llevat quan la serp muda, i protegix els ulls de la pols i la brutea.

Respiració

Tots els reptils respiren a través de pulmons. Les tortugues aquàtiques han desenrollat una pell més permeable i algunes espècies han modificat la seua cloaca per a aumentar l'àrea d'intercanvi de gasos. Inclús en estes adaptacions, la respiració mai es conseguix per complet sense els pulmons. La ventilació pulmonar es conseguix de manera diferent en cada grup principal de reptils. En escamosos, els pulmons són ventilats casi exclusivament per la musculatura axial. Esta també és la mateixa musculatura que s'usa durant la locomoció. Per esta restricció, la majoria dels escamosos es veuen obligats a contindre la respiració durant les carreres intenses. Alguns, no obstant, han trobat una forma d'evitar-ho. Els varanos i algunes atres espècies de fardachos, ampren el bombeig bucal com a complement al seu "respiració axial" normal. Açò permet que els animals òmpliguen completament els seus pulmons durant la locomoció intensa i, per lo tant, permaneixquen aeróbicamente actius durant molt temps. Se sap que els fardachos posseïxen un proto-diafragma, que separa la cavitat pulmonar de la cavitat visceral. Si ben no són realment capaç de moure's, permet un major inflado dels pulmons, en llevar el pes de les vísceras dels pulmons. Els cocodrils en realitat tenen un diafragma muscular que és anàlec al diafragma dels mamífers. La diferència és que els músculs del diafragma de cocodrils tiren del pubis (part de la pelvis, que és mòvil en els cocodrils) cap a arrere, lo que fa descendir el fege, lliberant aixina espai per a que els pulmons s'expandixquen. Este tipo de configuració diafragmàtica s'ha denominat "pistón hepàtic". Les vies respiratòries formen una série de cambres tubulars dobles dins de cada pulmó. En inhalar i exhalar, l'aire es mou a través de les vies respiratòries en la mateixa direcció, creant aixina un fluix d'aire unidireccional a través dels pulmons. Un sistema similar es troba en aus, fardachos monitors i iguanas. La majoria dels reptils carixen d'un paladar secundari, lo que significa que deuen contindre la respiració en engolir. Els cocodrils han desenrollat un paladar secundari òsseu que els permet seguir respirant mentres permaneixen sumergits (i protegixen els seus cervells contra el dany dels assuts que lluiten). Els eslizones (família Scincidae) també han desenrollat un paladar secundari òsseu, en diversos graus. Les serps varen adoptar un enfocament diferent i en el seu lloc varen estendre el seu tráquea. La seua extensió traqueal descolla com una pajita carnosa i permet a estos animals engolir assuts grans sense sofrir asfíxia.

Digestió

La majoria dels reptils són insectívors o carnívors i tenen tractos digestius simples i comparativament curts degut a que la carn és prou simple de descompondre i digerir. La dieta consistix en invertebrats i chicotets vertebrats, en els lepidosaurios, mentres que els cocodrils i serps jagantes poden consumir vertebrats de major tamany. La digestió és més llenta que en els mamífers i les aus, lo que reflectix el seu menor metabolisme en repòs i la seua incapacitat per a dividir i mastegar la menjar. El seu metabolisme poiquilotermo té requisits d'energia molt baixos, lo que permet que els grans reptils com els cocodrils i els grans constrictores vixquen d'un sol menjar abundant durant mesos, digerint-la llentament. Mentres que els reptils moderns són predominantment carnívors, durant l'història primerenca dels reptils, varis grups varen produir alguna megafauna herbívora: en el Paleozoico, els pareiasaurios; i en el Mesozoico varis grups de dinosauris. Hui en dia, les tortugues són l'únic grup de reptils predominantment herbívors, pero varis grups d'agamas i iguanas han evolucionat per a viure total o parcialment menjant plantes. Els reptils herbívors enfronten els mateixos problemes de masticació que els mamífers herbívors, pero, en carir de les complexes dents dels mamífers, moltes espècies engolen roques i cudols (els cridats gastrolitos) per a ajudar en la digestió: les roques es llaven en l'estòmec, lo que ajuda a triturar les plantes. S'han trobat gastrolitos fòssils associats en els dinosauris, encara que es discutix si realment varen funcionar com un molí gàstric en estos últims. Els cocodrils d'aigua salada també usen gastrolitos com a llastre, estabilisant-els en l'aigua o ajudant-els a bucejar. S'ha sugerit una funció dual com llastre estabilisador i ajuda a la digestió per als gastrolitos que es troben en els plesiosaurios.

Excreció

L'excreció es realisa principalment per dos chicotets renyons. En els diápsidos, l'àcit úrico és el principal producte de rebuig nitrogenat; les tortugues, com els mamífers, excretan principalment urea. A diferència dels renyons dels mamífers i les aus, els renyons dels reptils no poden produir orina líquida més concentrada que els decorreguts corporals. Açò es deu a que carixen d'una estructura especialisada cridada bucle d'Henle, que està present en les nefronas d'aus i mamífers. Per açò, molts reptils usen el còlon per a ajudar en la reabsorción d'aigua. Alguns també poden absorbir l'aigua almagasenada en la bufa. L'excés de sals també es excreta per les glándulas salines nassals i llinguals en alguns reptils. En tots els reptils, els conductes urinogenitals i l'ano desemboquen en un orgue cridat cloaca. En alguns reptils, una paret ventral mija en la cloaca pot desembocar en una bufa urinària, pero no en totes. Està present en totes les tortugues, aixina com en la majoria dels fardachos i està absent en les serps i els cocodrils. Moltes tortugues i fardachos tenen bufes proporcionalment molt grans. Charles Darwin va senyalar que les tortugues de Galápagos tenien una bufa que podia almagasenar fins al 20% del seu pes corporal. Estes adaptacions són el resultat d'entorns com a illes remotes i deserts a on l'aigua és molt escassa. Atres reptils que habiten en el desert tenen bufas grans que poden almagasenar una reserva d'aigua a llarc determini durant varis mesos i ajudar en l'osmorregulación. Les tortugues tenen dos o més bufes urinàries accessòries, ubicades lateral al coll de la bufa urinària i dorsal al pubis, ocupant una porció significativa de la seua cavitat corporal. La seua bufa també sol ser bilobulada en una secció esquerra i dreta. La secció dreta està ubicada baix del fege, lo que evita que els càlculs grans permaneixquen en eixe costat, mentres que la secció esquerra és més provable que tinga càlculs.

Reproducció

Els reptils generalment es reproduïxen sexualment, encara que uns pocs són capaços de reproduir-se asexualmente per partenogénesis. Tota l'activitat reproductiva ocorre a través de la cloaca, l'única eixida/entrada en la base de la coa a on també s'eliminen els rebujos. La majoria dels reptils tenen orgues copuladores, que solen estar retrets o invertits i almagasenats dins del cos. En les tortugues i els cocodrils, el mascle té un sol pene mijà, mentres que els escamosos, incloses les serps i els fardachos, posseïxen un parell d'hemipenes, dels quals solament un s'usa típicament en cada sessió. No obstant, els tuátaras carixen d'un pene, per lo que el macho i la femella simplement deuen pressionar les seues cloaques juntes mentres el mascle descarrega l'esperma. La majoria dels reptils posen ous amnióticos coberts en clafolls de cuiro o calcáreas. Un amnio, corion i alantoide estan presents durant el desenroll embrionari. El clafoll d'ou (1) protegix a l'embrió (11) i evita que se seque, pero és flexible per a permetre l'intercanvi de gasos. el corion (6) ajuda en l'intercanvi de gasos entre l'interior i l'exterior de l'ou. Permet que el diòxit de carbono ixca del ou i que l'oxigen entre en l'ou. L'albúmina (9) protegix encara més al embrió i servix com a depòsit d'aigua i proteïnas. La alantoides (8) és un sac que arreplega els rebujos metabòlics produïts per l'embrió. El sac amniótico (10) conté líquit amniótico (12) que protegix i amortigua a l'embrió. El amnio (5) ajuda en l'osmorregulación i servix com a depòsit d'aigua salada. El sac vitelino (2) que rodeja l'ull (3) conté nutrients rics en proteïnes i grassas que són absorbits per l'embrió a través dels gots (4) que permeten que l'embrió creixca i es metabolice. L'espai d'aire (7) proporciona oxigen a l'embrió durant l'eclosió. Açò assegura que l'embrió no s'asfixie mentres està eclosionando. No existixen etapes larvals de desenroll. La viviparidad i l'ovoviviparidad han evolucionat en molts clados extints de reptils i en escamosos. En l'últim grup, moltes espècies, incloses totes les boes i la majoria de les escurçós, utilisen este modo de reproducció. El grau de viviparidad varia; algunes espècies simplement retenen els ous fins a just abans de l'eclosió, unes atres proporcionen aliment matern per a complementar l'ull, i unes atres carixen d'ull i proporcionen tots els nutrients a través d'una estructura similar a la placenta dels mamífers. S'ha identificat reproducció asexual en escamosos en sis famílies de fardachos i una de serp. En algunes espècies d'escamosos, una població de femelles pot produir un clon diploide unisexual de la mare. Esta forma de reproducció asexual, cridada partenogénesis, ocorre en vàries espècies de lagartijas. En captiveri, els dragons de Komodo s'han reproduït per partenogénesis. Se sosté que les espècies partenogenéticas es troben entre camalleons, agámidos, xantusíidos i tiflopidos. Alguns reptils exhibixen determinació del sexe depenent de la temperatura (TDSD), en la que la temperatura d'incubació determina si un ou en particular eclosiona com a mascle o femella. El TDSD és més comú en tortugues i cocodrils, pero també ocorre en fardachos i tuátaras. Fins a la data, no hi ha hagut confirmació de si el TDSD ocorre en serps.

Sistema nerviós

El sistema nerviós dels reptils conté la mateixa part bàsica del cervell dels amfibis, pero el cervell i el cerebel dels reptils són una miqueta més grans. La majoria dels òrguens sensorials típics estan ben desenrollats en certes excepcions, més notablement la falta d'orellas externes de la serp (estan presents els oïts mig i intern). Hi ha dotze parells de nervis craneals. Per la seua cóclea curta, els reptils usen la sintonización elèctrica per a expandir el seu ranc de freqüències audibles.

Sistema circulatori

Tots els lepidosaurios i les tortugas tenen un cor de tres cambres que consta de dos aurículas, un ventrícul dividit de forma variable i dos aortes que conduïxen a la circulació sistémica. El grau de mescla de sanc oxigenada i desoxigenada en el cor de tres cambres varia segons l'espècie i l'estat fisiològic. En diferents condicions, la sanc desoxigenada es pot desviar de tornada al cos o la sanc oxigenada es pot desviar de tornada als pulmons. S'ha plantejat l'hipòtesis de que esta variació en el fluix sanguíneu permet una termorregulación més eficaç i temps de bucege més prolongats per a les espècies aquàtiques, pero no s'ha demostrat que siga una ventaja per a l'aptitut. Per eixemple, els cors de les iguanas, com la majoria dels cors dels escamosos, estan composts per tres cambres en dos aorta i un ventrícul, músculs cardíacs involuntaris. Les principals estructures del cor són el sen venoso, el marcapasos, l'aurícula esquerra, el atruim dret, la vàlvula auriculoventricular, la cavida venosa, la cavitat arterial, la cavitat pulmonar, la cresta muscular, la cresta ventricular, les venes pulmonars i arcs aòrtics emparellats. Algunes espècies d'escamosos tenen cors de tres cambres que es convertixen funcionalmente en cors de quatre cambres durant la contracció. Açò és possible gràcies a una cresta muscular que subdivide el ventrícul durant la diàstole ventricular i ho dividix completament durant la sístole ventricular. Per esta cresta, alguns d'estos escamosos són capaços de produir diferencials de pressió ventricular que són equivalents als observats en cors de mamífers i aus. Els cocodrils tenen un cor de quatre cambres, similar al de les aus, pero també tenen dos aortes sistémicas.

Metabolisme

Els reptils moderns exhibixen alguna forma de sanc freda (és dir, una mescla de poiquilotermia, ectotermia i bradimetabolisme), per lo que tenen mijos fisiològics llimitats per a mantindre constant la temperatura corporal i a sovint depenen de fonts externes de calor. Per una temperatura central menys estable que les aus i els mamífers, la bioquímica dels reptils requerix enzimas capaces de mantindre l'eficiència en un ranc major de temperaturas que en el cas dels animals de sanc calenta. El ranc òptim de temperatura corporal varia segons l'espècie, pero sol ser inferior al dels animals de sanc calenta; per a molts fardachos, cau en el ranc de 24 ° -35 °C (75 ° -95 °F), mentres que les espècies extremes adaptades a la calor, com la iguana del desert nortamericà Dipsosaurus dorsalis, poden tindre temperatures fisiològiques òptimes en els mamífers ranc, entre 35 ° i 40 °C (95 ° i 104 °F). Si be la temperatura òptima es troba a sovint quan l'animal està actiu, el baix metabolisme basal fa que la temperatura corporal baix ràpidament quan l'animal està inactiu. Com en tots els animals, l'acció dels músculs reptils produïx calor. En els reptils grans, com les tortugues, la baixa relació superfície-volum permet que esta calor produïda metabólicamente mantinga als animals més calents que el seu entorn, encara que no tinguen un metabolisme de sanc calenta. Esta forma d'homeotermia es diu gigantotermia; S'ha sugerit que ha segut comú en grans dinosauris i atres reptils extints de gran tamany. El benefici d'un metabolisme en repòs baix és que requerix molt manco combustible per a mantindre les funcions corporals. En utilisar les variacions de temperatura en el seu entorn, o en permanéixer frets quan no necessiten moure's, els reptils poden aforrar cantitats considerables d'energia en comparació als animals endotèrmics del mateix tamany. Un cocodril necessita entre una dècima i una quinta part del menjar necessari per a un lleó del mateix pes i pot viure mig any sense menjar. Les menors necessitats alimentàries i els metabolisme adaptatius permeten que els reptils dominen la vida animal en regions a on la disponibilitat neta de calorias és massa baixa per a sustentar mamífers i aus de gran tamany. Generalment s'assumix que els reptils són incapaços de produir la producció sostinguda d'alta energia necessària per a persecucions a llarga distància o per a volar. Una major capacitat energètica podria haver segut responsable de l'evolució de la sanc calenta en aus i mamífers. No obstant, l'investigació de les correlació entre la capacitat activa i la termofisiología mostra una relació dèbil. La majoria dels reptils existents són carnívors en una estratègia d'alimentació d'assentar-se i esperar; No està clar si els reptils són de sanc freda per la seua ecologia. Els estudis energètics en alguns reptils han demostrat capacitats actives iguals o majors que les dels animals de sanc calenta de tamany similar.

Distribució i hàbitat

Els reptils estan presents en casi tota la superfície del planeta, en l'excepció de les àrees massa fredes prop dels pols. Com són animals de sanc freda, encara preferixen temperatures relativament altes, i la seua presència i diversitat es tornen més importants prop dels tròpics. Aixina, els continents més rics en reptils són Àsia, Àfrica i Amèrica del Sur. Els reptils poden adaptar-se a hàbitats molt diferents. Estan molt presents en els boscs tropicals, en una diversitat d'espècies molt alta, pero també poblen els deserts, a on es troben lagartijas i serps que es refugien durant el dia i ixen de nit. En les zones montanyoses, als fardachos els agrada amagar-se en montons de pedres, i algunes serps s'han especialisat en zones de gran altitut, com l'escurçó d'Orsini (Vipera ursinii) que es troba en les altes montanyas d'Europa en altituts d'al voltant de 2000 m. S'afirma que alguns reptils són excavadors i passen part de la seua vida baix terra com els amfibis. Els reptils també han colonisat els ambients aquàtics: els cocodrils, certes tortugues com la galápaga europea i certes serps com l'anaconda, el mocasín d'aigua i les serps es troben a gust en rius i llac d'aigua dolça, quan les tortugues marines estan presents en tots els oceàs del món, i només apleguen a terra ferma per a reproduir-se. Les serps marines representen un major nivell d'adaptació, ya que la majoria d'elles ya no retornen a la terra i han adoptat un cicle de vida exclusivament marí. Moltes espècies tenen hàbits arborícolas, com les serps o els fardachos. Algunes poden moure's d'arbre en arbre "surant" com a dragons voladores i, en menor mida, algunes serps com les serps voladoras.

Reordenació taxonómica

Tradicionalment, els reptils eren considerats una classe, de la mateixa manera que els mamífers o les aus, i es pensava que eren antepassats d'estos dos. El tàxon clàssic dels reptils incloïa tres grans grups: els sinápsidos, els anápsidos i els diápsidos. No obstant, hui se sap que les aus tenen un ancestro comú en els reptils actuals, de manera que abdós es classifiquen dins del clado Sauropsida per ser monofilético. Este clado, en principi, inclouria a anápsidos i diápsidos. Dit clado també es pot considerar sinònim de Reptilia.

D'esta manera, els sinápsidos queden fòra del grup, acollint als mamífers i a una gran cantitat d'amniotas fòssils relacionats en ells, que abans s'incloïen dins dels reptils, com els dimetrodons. Els sinápsidos no mamífers es denominaven tradicionalment reptils mamiferoides.

Per una atra part, segons estudis fòssils recents, els anápsidos també són un tàxon parafilético, per lo que actualment els reptils o saurópsidos es dividixen en dos nous clados monofiléticos Parareptilia i Eureptilia. La classificació, per tant, queda segons el següent cladograma, basat en Tree of Life i molt simplificat.

Classificació tradicional

Erro al crear miniatura:

Lacerta agilis, un diápsido modern.

Erro al crear miniatura:

Lycaenops, un sinápsido o "reptil mamiferoide".

Bradysaurus, un anápsido.

En la taxonomia clàssica els reptils, inclouen els següents órdens extints i existents:

• Subclasse Anapsida† (P)
  • Orde Mesosauria†
  • Orde Millerosauria†
  • Orde Procolophonomorpha†
  • Orde Cotylosauria†
• Subclasse Synapsida (hui no considerats reptils i del que deriven els mamífers)
  • Orde Therapsida (inclou els mamífers)
  • Orde Pelycosauria† (P)
• Subclasse Diapsida
  • Orde Thalattosauria†
  • Orde Younginiformes†
  • Orde Araeoscelida†
  • Orde Avicephala†
  • Infraclase Ichthyosauromorpha†
    • Orde Hupehsuchia†
    • Superorden Ichthyopterygia†
      • Orde Ichthyosauria†
      • Orde Grippidia†
  • Infraclase Lepidosauromorpha
    • Orde Eolacertilia†
    • Superorden Lepidosauria
      • Orde Squamata (fardachos i serps)
      • Orde Sphenodontia (tuátaras i formes fòssils relacionades)
  • Infraclase Archosauromorpha/Archelosauria
    • Orde Choristodera†
    • Orde Rhynchosauria†
    • Orde Protorosauria†
    • Orde Prolacertiformes†
    • Orde Trilophosauria†
    • Clado Pantestudines
      • Orde Testudines (tortugues)
      • Superorden Sauropterygia†
        • Orde Placodontia†
        • Orde Plesiosauria†
        • Orde Nothosauroidea†
    • Clado Archosauria
      • Orde Aetosauria†
      • Orde Crocodilia (cocodrils i formes fòssils relacionades)
      • Orde Rauisuchia†
      • Orde Phytosauria†
      • Orde Pterosauria†
      • Superorden Dinosauria
        • Orde Saurischia (inclou les aus)
        • Orde Ornithischia†

Enllaços externs

• Wikispecies té un artícul sobre Reptils.

Commons

• Wikimedia Commons alberga contingut multimèdia sobre Reptils.
• org/tree? group=Amniota&contgroup=Terrestrial_Vertebrates Amniotas
• nopalverdura. com/alimentacion-per a-reptiles-cactus-nopal-tortugas-lagartos. html Alimentació per a reptils: Nopal Verdura, Cactus, Opuntia Ficus Indica