Morfologia dels insectes

La morfologia dels insectes és l'estudi i la descripció de la forma i estructura de la classe d'animals insecta. La terminologia utilisada és afí a la de la morfologia d'uns atres artròpodes, per la seua història evolutiva compartida. Hi ha una gran variació en les modificacions de l'estructura bàsica del cos de l'insecte entre els varis tàxons. Això és resultat de l'alta taxa d'especiación, generacions curtes i llarcs linajes de la classe insecta. Estes modificacions permeten als insectes ocupar casi tots els casetes ecològiques, tindre una sorprenent varietat de fonts d'aliments i posseir diversos estils de vida. En este artícul es descriu l'estructura bàsica del cos de l'insecte i algunes de les principals variacions que pot tindre; en el procés es definixen molts dels térmens tècnics utilisats per a descriure l'anatomia d'insectes.

Existix una enorme variació en l'estructura corporal de les distintes espècies d'insectes. Els individus poden medir des de 0.3 milímetros (0 plg) en el cas de les avespes mimáridas, (paràsits d'ous d'insectes) als 30 centímetros (11.8 plg) d'envergadura de l'arna muçol americana Thysania agrippina (família Noctuidae).

Els insectes són, sense dubte, el grup més exitós de Arthropoda. Estos diferixen en aspectes significatius de les atres classes d'Hexapoda, els seus parents més propencs, com Protura, Diplura i Collembola.

Anatomia externa

Els insectes posseïxen una segmentaació en els seus cossos recolzats per un exoesquelet, una coberta exterior dura articulada feta principalment de quitina. Els segments del cos s'organisen en tres unitats distintes cridades tagmas: cap, tórax i abdomen.^[1] El cap soporta un parell d'antenes de funció sensorial, un parell d'ulls composts, i, si estan presents, d'un a tres ulls simples (ocelos), i tres conjunts d'apèndixs altament modificats que formen les peces bucals. El tórax té sis pates segmentades (un parell cada u en els segments que componen el tórax: protórax, mesotórax i Metatórax) i dos o quatre ales (si existixen en l'espècie). L'abdomen (compost per 11 segments, alguns dels quals poden ser reduïts o fusionats) tenen la major part de l'aparat digestiu, respiratori, excretorio i circulatori, i els òrguens sexuals.^[2] Existix una variació considerable i moltes adaptacions en les parts del cos dels insectes, especialment les ales, les pates, les antenes i peces bucals.

Exoesquelet

Artícul principal → Exoesquelet.

Vore també: Cutícula (artròpodes)

L'esquelet exterior d'insectes, la cutícula, es compon de dos capes; l'epicutícula, que és una capa cerosa exterior resistent a l'aigua i no conté quitina, esta té una capa baix d'esta cridada procutícula. Esta és molt més grossa que l'epicutícula i té dos capes, l'externa és l'exocutícula mentres que l'interior és l'endocutícula. L'endocutícula és resistent i flexible degut a que està composta de numeroses capes de quitina i proteïnes fibrosas, que s'entrecreuen en un patró de maya, mentres que l'exocutícula és rígida i esclerotizada.^[3] L'exocutícula es reduïx considerablement en molts insectes de cos bla, especialment les etapes larvarias (per eixemple les orugas). Químicament, la quitina és una cadena llarga o polímer composta per N-acetilglucosamina, un derivat de la glucosa. En la seua forma original, la quitina és translúcida, flexible, resistent i prou dura. En els artròpodes, no obstant, a sovint es modifica, s'incrusta en una proteïna endurida de matriu acuosa, que forma gran part del exoesquelet. En la seua forma pura, és correoso, pero quan es veu incrustat en carbonat de calcio, es torna molt més dura.^[4] La diferència entre les formes sense modificar i modificats es poden vore per mig de la comparació de la paret del cos d'una oruga (tipo sense modificar) i un escarabat (tipo modificat).

A partir de les etapes embrionàries, una capa de cèlules epiteliales columnars o cúbiques donen lloc a la cutícula externa i una membrana basal interna. La major part del material dels insectes es manté en l'endocutícula. La cutícula proporciona soport muscular i actua com un escut de protecció mentres es desenrolla l'insecte. No obstant, ya que no pot créixer, la part esclerotizada externa de la cutícula s'elimina periòdicament en un procés cridat muda o ecdisis. A mida que el temps de muda s'acosta en la seua cicle de vida, la majoria del material de l'exocutícula es reabsorbe. En la muda, primer la vella cutícula se separa de l'epidermis (apodysis). El decorregut de la muda enzimàtica es llibera entre la vella cutícula i l'epidermis, que separa el exocutícula digerint l'endocutícula per a l'absorció del material per a donar la nova cutícula. Quan la nova cutícula s'ha format, l'epicutícula reduïx a l'exocutícula i s'elimina per mig de l'ecdisis.^[5]

Les quatre regions principals d'un segment del cos de l'insecte són: tergo o dorsal, esternó o ventral i les dos pleura laterals. Les plaques endurides en l'exoesquelet es diuen escleritos i són subdivisions de les principals parts - terguitos, esternitos i pleuritas, per a les respectives regions tergo, esternó, i pleurón.^[6]

Céfalon

Artícul principal → Céfalon.

Cap d'un Orthoptera, Acrididae. a:antena; b:ocelos; c:vèrtiç; d:ulls composts; i:occipucio; f:gena; g:pleurostoma; h:mandíbula; i: palpe labial; j:palpos maxilars; k:maxilar; l:labrum; m:clípeo; n:frons

El cap o céfalon en la majoria dels insectes està tancada, fortament esclerotizada en parts exoesqueléticas de la càpsula cefàlica o epicráneo. La principal excepció és en aquelles espècies les larves de les quals no estan plenament esclerotizadas, principalment alguns endopterigotos; pero inclús les larves menys esclerotisades o débilment esclerotisades tendixen a tindre una estructura epicranial en estar esclerotizadas, per eixemple, les larves de Coleoptera i himenòpters. Les larves de Muscomorpha, per la seua banda, tendixen a tindre casi cap càpsula cefàlica.

El epicráneo assumix la major part dels principals òrguens dels sentits, incloent les antenes, ocelos i els ulls composts. També du les peces bucals. En l'insecte adult la càpsula cefàlica no està segons pareix segmentada, encara que estudis embriológicos mostren que consistixen en sis segments que soporten els apèndixs pareados del cap, incloses les parts de la boca, cada parell en un segment específic.^[7] Cada u d'estos parells ocupa un segment, encara que no tots els segments en els insectes moderns tenen apèndixs visibles.

De tots els órdens d'insectes, la major varietat de característiques es troben en els caps dels insectes, incloent sutures i escleritos. En este cas, el vèrtiç en el cap, o l'àpiç (regió dorsal), es troba entre els ulls composts dels insectes hipognatos i opistognatos. En els insectes prognatos, el vèrtiç no es troba entre els ulls composts, sino més be, es troben normalment en els ocelos. Açò és degut a que l'eix principal del cap es fa girar 90 ° per a tornar-se paralel a l'eix principal del cos. En algunes espècies, esta regió es modifica i assumix un nom diferent.

La sutura ecdisial posseïx sutures coronales, frontals i epicraneales aixina com llínees ecdisiales i d'escissió, que varien entre les diferents espècies d'insectes. La sutura ecdisial es coloca longitudinalment sobre el vèrtiç i separa les mitats epicraneales del cap als costats esquerre i dret. Depenent de l'insecte, la sutura pot vindre en diferents formes: com una I, O o V. Estes llínees divergents que formen la sutura ecdisial es diuen sutures frontogenales. No totes les espècies d'insectes tenen sutures frontals, pero en els que sí, les sutures es varen separar durant l'ecdisis, que ajuda a proporcionar una obertura per a que el nou estadi emergixca dels tegumentos.

El frons és la part de la càpsula cefàlica que es troba anterior al vèrtiç. El frons varia en tamany en relació en l'insecte, i en moltes espècies la definició de les seues vores és arbitrària, inclús en alguns tàxons d'insectes que tenen càpsules cefàliques ben definits. En la majoria de les espècies, no obstant, el frons està vorejat en el seu punt anterior per la sutura o regata epistomal (frontoclipeal) damunt del clípeo. Lateralment està llimitada per la regata frontogenal, si està present, i el llímit en el vèrtiç, per la llínea de divisió ecdisial, si està visible. Si hi ha un ocelo mijà, per lo general, és en el frons, encara que en alguns insectes, tals com a molts himenòpters, els tres ocelos apareixen en el vèrtiç. Una definició més formal és que es tracta del esclerito de la que sorgixen els músculs dilatadores de la faringe, pero en molts contexts que també, no és útil.^[7] En l'anatomia d'alguns tàxons, com a molts cicadomorfos, la part frontal del cap és prou distinguible i tendix a ser àmplia i sub-vertical; eixa zona mijana comunament es pren com el frons.^[8]

El clípeo és un esclerito entre la cara i el llaure, que està separat dorsalment des del frons per la sutura frontoclipeal en insectes primitius. La sutura clipeogenal delimita lateralment el clípeo del llaure de la sutura clipeolabral. El clípeo diferix en forma i tamany, en les espècies de lepidòpters en una gran clípeo en peces bucals allargades. Es presenta en la galta o gena que és la zona esclerotizada en cada costat del cap per baix dels ulls composts que s'estenen a la sutura gular. Com a moltes de les atres parts que componen el cap de l'insecte, la gena varia segons les espècies, en els seus llímits a sovint difícils d'establir. Per eixemple, en parots, la gena està entre els ulls composts, clípeo i peces bucals. La postgena és l'àrea immediatament posterior o inferior de la gena d'insectes pterigotos, i forma les parts laterals i ventral de l'arc occipital. L'arc occipital és una que forma la vora posterior de la càpsula del cap estovat dorsalment sobre el forat de banda estreta. L'àrea subgenal sol ser estreta, situada per damunt de les parts de la boca; esta àrea inclou també l'hipostoma i pleurostoma.^[9] El vèrtiç s'estén anteriorment per damunt de les bases de les antenes com una prominència cóncava. La paret posterior de la càpsula del cap es veu penetrada per una gran obertura, el forat o foramen. A través d'ella passen els sistemes d'òrguens, com el cordonera nerviosa, esòfec, conductes salivals, i musculatura, que conecta el cap en el tórax^[10]

En la cara posterior del cap estan l'occipucio, postgena, el forat occipital, i el cel posterior tentorial, la gula, el pont postgenal, la sutura hipostomal i el pont aixina com la mandíbules, llavi i maxilar. La sutura occipital està ben fundada de les espècies d'ortòpters, pero no tant en atres órdens. La sutura occipital es troba en el recalat estovat, en forma de ferradura en la part posterior del cap, terminant en la part posterior de cada mandíbula. La sutura postoccipital és un punt de referència en la superfície posterior del cap, i per lo general prop dels capataços occipitals. En els pterigotas, la forma postoccipital estan en l'extrem posterior, en forma d'O i forma la vora del cap que s'estén a la sutura postoccipital. En els pterigotas, tals com els de els ortòpters, el foramen occipital i la boca no se separen. Els tres tipos de tancaments occipitals, o punts per baix del forat occipital que separen les dos mitats inferiors de la postgena, són: el pont hipostomal, el pont postgenal, i la gula. El pont hipstosmal es troba generalment en els insectes en orientació hipognata. El pont postgenal es troba en els adults d'espècies d'alt com Diptera i aculeados Hymenoptera, mentres que la gula es troba en alguns Coleoptera, Neuroptera i Isoptera, que sol mostrar parts de la boca en forma prognata.

Ulls composts i ocelos

Artícul principal → Ull compost.

La majoria dels insectes tenen un parell d'ulls composts,^[11] conformats per unitats estructurals cridades omatidios, possiblement fins a trenta mil en un sol ull. Este tipo d'ull proveïx menys resolució que els ulls dels vertebrats, pero brinden una percepció aguda de moviment. En un ull compost pugues haver també dos o tres ocelos, que ajuden a detectar la llum tènue o chicotets canvis en l'intensitat de la llum. L'image que perceben els ulls composts és una combinació de les senyals provinents dels omatidios, ubicats en una superfície convexa, que apunten en direccions llaugerament diferents. Comparat en els ulls simples, els ulls composts posseïxen grans ànguls de visió, i poden detectar el moviment ràpit i, en alguns casos, la polarisació de la llum.^[9]

Degut a que les lents individuals són tan chicotetes, els efectes de difracció imponen un llímit a la possible resolució que es pot obtindre en la visió. Açò només pot ser contrarrestat per l'aument de tamany i el número de les lents. Per a vore en una resolució comparable al dels sers humans, es necessitarien ulls composts cada u del tamany dels seus caps. Els ulls composts es classifiquen en dos grups: els ulls d'aposició, que formen vàries imàgens invertides, i els ulls de superposició, que formen una sola image erecta.^[9]

Antenes

Artícul principal → Antena (artròpodes).

l'antena d'un insecte funciona com a transmissor casi exclusivament en la percepció sensorial. Alguns dels usos sensorials d'antenes inclouen el moviment i l'orientació, olor, sò, humitat, i una varietat de senyals químiques adicionals. Les antenes varien molt entre els insectes, pero totes seguixen un pla bàsic. El primer i segon segment de les antenes es denominen escape i pedicel, respectivament. Els segments o flagelómeros antenales restants es denominen conjuntament "flagelle".^[12] Hi ha molts tipos d'antenes en les diferents espècies, inclosos bolet, moniliforme, serrada, pectinada, clavate, laminada, geniculada i plumosa.^[13]

Els tipos generals d'antenes per a insectes es mostren a continuació:

Tipos d'antenes d'insectes^[14]^[15]^{<span title="Erro en la seqüencia d'órdens: no existix el mòdul «DecodeEncode».">: 8–11}
Erro al crear miniatura: Aristada (per eixemple, dípters)	Erro al crear miniatura: Capitada	Erro al crear miniatura: Tacha o Garrot (per eixemple, lepidòpters i Coleoptera)	Erro al crear miniatura: Filiforme comuns en molts gèneros	Erro al crear miniatura: Flabelada	Erro al crear miniatura: Geniculada (per eixemple, Hymenoptera: Formicidae i Coleoptera)	Erro al crear miniatura: Setiforme
Erro al crear miniatura: Laminar (per eixemple Hymenoptera: Symphyta i Coleoptera).	Erro al crear miniatura: Moniliforme (per eixemple, Coleoptera)	Erro al crear miniatura: Pectinada	Erro al crear miniatura: Plumosa (per eixemple, Diptera)	Erro al crear miniatura: Serrada	Erro al crear miniatura: Estilet	Erro al crear miniatura: Setiforme

Peces bucals

Artícul principal → Peces bucals dels insectes.

Les peces bucals d'insectes són extraordinàriament variables,^[11] modificats d'acort en la forma com s'alimenten.^[16] Consistixen en el maxilar superior, el llavi o maxilar inferior fusionat en la llínea mija, el llaure o llavi superior i en algunes espècies, les mandíbules. El labrum és un senzill, esclerito fusionat, a sovint cridat el llavi superior, i es mou longitudinalment i articulada al clípeo, extensió del cap i la part anterior de la cavitat bucal.^[16] Les mandíbules són un parell d'estructures altament esclerotisades que es mouen en àngul recte en el cos, utilisades per a mossegar, mastegar, i tallar aliments. Els maxilars són estructures pareadas, que també es poden moure en àngul recte en el cos i poden posseir palpes segmentats. El llavi (llavi inferior) és una estructura fosa que es mou longitudinalment i posseïx un parell de palpos segmentats.

Les peces bucals poden tindre per lo manco tres posicions diferents segons la posició del cap: prognatas, opistognatas, o hipognatas. En espècies en prognatisme, el cap es coloca verticalment alineada en el cos, tals com a espècies de Formicidae; mentres que en les hipognatas, el cap està alineat horisontalment adjacent al cos. Un cap opistognata es coloca en diagonal, com les espècies de Blattodea i alguns Coleoptera.^[17] Les peces bucals varien molt en diferents órdens d'insectes, pero els dos grups funcionals principals són mandibuladas i haustellate. Les peces bucals tipo haustellate s'utilisen per a l'aspiració de líquits i poden ser classificats per la presència d'estilets, que inclouen la perforació, succió, esponja, i sifón. Els estilets són proyeccions en forma d'agulla que s'utilisen per a penetrar els teixits de plantes i animals. Els estilets i la sonda d'alimentació formen les mandíbules modificades, el maxilar i l'hipofaringe.

Mandibulats Tenen peces bucals, entre els més comuns en els insectes, s'utilisen per a mossegar i moldre els aliments sòlits.

Chupadores bucals tenen estilets, i s'utilisen per a penetrar en el teixit sòlit i despuix aspirar aliments líquits.

Esponja Les peces bucals s'utilisen per a l'esponja i chuplar els líquits, i estilets falta (per eixemple, la majoria Diptera).

Sifón Els aparats bucals carixen d'estilets i s'utilisen per a succionar els líquits, i es troben comunament entre les espècies de Lepidoptera.

Les peces bucals mandibulars es troben en espècies d'Odonata, Isoptera, adult Neuroptera, Coleoptera, Hymenoptera, Blattaria, Orthoptera, i Lepidoptera. No obstant, la majoria d'adults de lepidòpters tenen peces bucals, mentres que les seues larves (comunament cridades orugas) tenen mandíbules.

Protórax

Artícul principal → protórax.

El protórax està protegit per un gran pronoto que s'estén des del coll en el costat anterior per a cobrir el mesotórax i la major part de la metatórax en el costat posterior, aixina com cobrir la pleura en el protórax. El pronoto del protórax pot ser simple en estructura i chicotet en comparació a l'atra nota, pero en els escarabats, mantis, molts errors, i alguns ortòpters, pronoto està expandida, i en les panderoles, es forma un escut que cobrix part del cap i el mesotórax.

Pterotórax

Artícul principal → Mesotórax.

Degut a que el mesotórax i metatórax sostenen les ales, tenen un nom combinat cridat pterotórax (pteron=ala). L'ala davantera, que es coneix en diferents noms en diferents órdens (per eixemple, la tegminas en ortòpters i élitro en Coleoptera), sorgix entre el mesonoto i el mesopleura, i les ales posteriors s'articulen entre el metanoto i la metapleura. El segon i tercer parell de pates emergixen de la mesopleura i metapleura. El mesotórax i el metatórax cada u té una sutura pleural (sutures mesopleural i metapleural) que s'estenen des de la base de l'ala a la coxa de la pata. El esclerito anterior a la sutura pleural es diu l'episternum (en orde, mesepisternum i metepisternum). El esclerito posterior a la sutura es diu l'epimiron (en orde, mesepimiron i metepimiron). Espiràculs, els òrguens externs del sistema respiratori, es troben en el pterotórax, per lo general un entre el pro i mesopleuron, aixina com un entre el meso i metapleuron.

La regió ventral o esternó seguix la mateixa composició, en el proesterno baix el protórax, meso baix el mesotórax i metasterno baix el metatórax. El notum, la pleura i l'esternó de cada segment tenen una varietat de diferents escleritos i sutures, que varien en diferents órdens, i que no seran discutits en detalle en esta secció.

Ales

Artícul principal → Ala (insectes).

La característica filogenéticament més alvançada dels insectes són els dos parells d'ales situades en el segon i tercer segments toràcics. Els insectes són els únics invertebrats que han desenrollat tal capacitat, i açò ha jugat un paper important en el seu èxit evolutiu. El vol de l'insecte no s'ha comprés molt be per la dependència dels efectes aerodinàmics turbulentos.^{cita requerida} Els grups d'insectes primitius utilisen els músculs que actuen directament sobre l'estructura de l'ala. Els grups més alvançats que integren els Neoptera tenen ales plegables, i els seus músculs que actuen en la paret del tórax i el poder de les ales indirectament. Estos músculs són capaços de contraure's vàries voltes per cada impuls nerviós, permetent que les ales baten més ràpit que lo que seria normalment possible.

El vol de l'insecte pot ser extremadament ràpit, maniobrable i versàtil, possiblement per la forma canviant, control extraordinari, i el moviment variable de l'ala de l'insecte. Diferents órdens d'insectes utilisen diferents mecanismes de vol; per eixemple, el vol d'una palometa es pot explicar per mig de l'estat d'equilibri i fina teoria aerodinàmica.

Erro al crear miniatura:

Secció travessera de la vena de l'ala d'un insecte.

Anatomia interna

Cada una de les ales consistix en una membrana prima soportada per un sistema de venes. La membrana està formada per dos capes estretament yuxtapostes, mentres que les venes es formen a on les dos capes permaneixen separades i les cutícules poden ser més grosses i més fortament esclerotizadas. Dins de cada una de les venes principals hi ha un nervi i una tráquea, i, ya que les cavitats de les venes estan conectats en el hemocele, l'hemolinfa pot fluir cap a les ales. També, el lumen de l'ala, sent una extensió de l'hemocele, conté les tráqueas, els nervis i l'hemolinfa. A mida que es desenrolla l'ala, el dorsal i capes integumental ventrales es convertixen estretament apposed sobre la major part de la seua àrea, formant la membrana de l'ala. Les àrees restants formen canals, les venes, els futurs en que puguen formar-se els nervis i tráqueas. La cutícula que rodeja les venes es torna més grossa i més fortament esclerotizado per a proporcionar resistència i rigidea a la banda. Pèls de dos tipos poden ocórrer en les ales: microtriquios, que són chicotetes i disperses irregularment, i macrotrichia, que són més grans, socketed, i pot ser restringida a les venes. Les escales de Lepidoptera i Trichoptera són altament macrotrichia modificats.

Venes

Erro al crear miniatura:

Venación d'insectes alados, basat en el sistema de Comstock-Needham.

En alguns insectes molt chicotets, la nervadura pot reduir-se en gran mida. En avespes chalcid, per eixemple, solament la subcosta i part del radi estan presents. A l'inversa, un aument de la nervadura es pot produir per la ramificació de venes existents per a produir venes accessòries o pel desenroll de, venes intercalares adicionals entre els originals, com en les ales d'Orthoptera (saltamontes i grills). Un gran número de venes travesseres estan presents en alguns insectes, i poden formar un retícul com en les ales dels Odonata (parots i caballitos del diable) i en la base de les ales anteriors de Tettigonioidea i Acridoidea (saltamontes i langostas, respectivament).

El archedictyon és el nom donat a un esquema hipotètic de venaació alar propost per al primer insecte alado. Es basa en una combinació de l'especulació i les senyes fòssils. Ya que es creu que tots els insectes alados han evolucionat d'un ancestro comú, el archediction representa la "plantilla" que ha segut modificat (i aerodinàmica) per selecció natural durant doscents millons d'anys. Segons el dogma actual, el archedictyon contenia sis a huit venes llongitudinals. Estes venes (i les seues branques) es denominen d'acort en un sistema ideat per John i George Comstock-Needham el sistema de Comstock-Needham:^[18]

Pates

Vore també: Pata (artròpodes)

Tipos de pates:

1. Pates cursoriales modificades per a la carrera (escarabat de terra),

2. Pates atrasseres saltadores adaptades per al bot (langosta),

3. Pates davanteres fosoriales modificades per a cavar (grill tope),

4. Pates nadadores modificades per a la natació (escarabat del bot),

5. Pates davanteres raptoriales modificades per a agarrar. Caçadors d'assuts (mantis),

6. Pates d'abelles obreres. (Abella)

7. Pates trepadoras / Prensils / En garra i modificades per a agarrar i trepar (polls)

Parts de la pata:

A. Coxa,

B. Trocànter,

C. Fèmur,

D. Tíbia,

E. Tarso

Els segments típics i habituals de la pata dels insectes són la coxa, el trocànter, el fèmur, la tíbia, el pretarso i el tarso. La coxa comunament té la forma d'un curt cilindre o de con truncat, encara que també sol ser oval o casi esfèrica. L'extrem proximal de la coxa està cenyida per una sutura submarginal basicostal que forma internament una cresta, o basicosta, i posa en marcha una brida marginal, el coxomarginal o basicoxito. La basicosta enfortix la base de la coxa i s'eixampla comunament en la paret exterior per a donar inserció als músculs; en el mig mesal de les coxas, no obstant, per lo general és dèbil i a sovint confluentes en el marge coxal. Els músculs trocantéreos que tenen el seu orige en la coxa sempre estan units distalment a la basicosta. La coxa està unida al cos per una membrana articular, el corium coxal, que rodeja la seua base. Estes dos articulacions són potser els dorsal primaris i punts articulares ventrales de la frontiça-subcoxo coxal. Ademés, la coxa de l'insecte té a sovint una articulació anterior en l'anterior, extrem ventral de la trocantín, pero l'articulació trochantinal no coexistix en una articulació esternal. La superfície articular pleural de la coxa és duta en una inflexió mesal de la paret del coxal. Si la coxa és mòvil sobre l'articulació pleural sola, la superfície articular coxal està flexionada per lo general a una profunditat suficient per a donar una palanca per als músculs abductores insertats en la vora exterior de la base coxal. Distalmente la coxa du una articulació anterior i una posterior en el trocànter. La paret exterior de les coxas a sovint es caracterisen per una sutura que s'estén des de la base fins a l'articulació trocantéreo anterior. En alguns insectes la sutura coxal està en consonancia con la sutura pleural, i en tals casos la coxa sembla estar dividida en dos parts corresponents a l'episternum i epimeron de la Pleurón. La sutura coxal està absent en molts insectes.

L'inflexió de la paret coxal tenint la superfície articular pleural dividix la paret lateral de la basicoxite en una part prearticular i una part postarticular, i les dos àrees a sovint apareixen com dos lòbuls marginals sobre la base de la coxa. El lòbul posterior és per lo general el més gran i es denomina meron.

El meron pot ser ampliat en gran mida per una extensió distalment en la paret posterior de la coxa; en els neuròpter, Mecoptera, Trichoptera, i Lepidoptera, el meron és tan gran que la coxa sembla estar dividida en una peça anterior, cridada "coxa genuïna," pero el meron mai inclou la regió de l'articulació trocántero posterior i que delimita el recalat és sempre una part de la sutura basicostal. La coxa en un meron ampliat té una apariència similar a un dividit per una sutura coxal caent en llínea en la sutura pleural, pero les dos condicions són fonamentalment molt diferents i no es deuen confondre. El meron alcança l'extrem de la seua eixida de la condició habitual en els dípters. En algunes de les mosques més generalisades, com en Tipulidae, el meron de la segona pata apareix com un gran lòbul de les coxas que descolla cap a dalt i posteriorment des de la base coxal; en majors membres de l'orde de que estiga totalment separada de la coxa i forma una placa de la paret lateral del mesotórax.

El trocànter és el segment basal del telopodito; és sempre un chicotet segment en la pata d'insectes, es pot moure lliurement per una frontiça horisontal en la coxa, pero més o menys fixa a la base del fèmur. Quan mòvil en el fèmur de l'articulació femoral trocantero és generalment vertical o oblicua en un pla vertical, donant un llauger moviment de la producció i la reducció en l'unió, encara que solament un múscul reductor està present. En Odonata, abdós nimfes i adults, hi ha dos segments trocantéreos, pero no són mòvils l'u de l'atre; la segona conté el múscul reductor del fèmur. El segment trocantéreo solament habitual d'insectes, per lo tant, provablement representa els dos trocànters d'atres artròpodes fusionats en un segment aparent, ya que no és provable que la frontiça coxotrocanteral primària s'ha perdut de la pata. En alguns dels himenòpters una subdivisió basal del fèmur simula un segon trocànter, pero l'inserció del múscul reductor en la seua base atesta que pertany al segment femoral, ya que com es mostra en la cama del odonato, el reductor té el seu orige en el verdader segon trocànter.

El fèmur és el tercer segment de la pata d'insectes, és per lo general la part més llarga i més forta de l'extremitat, pero varia en tamany des de l'enorme fèmur posterior saltatorio de Orthoptera a un segment molt chicotet tal com està present en moltes formes larvarias. El volum del fèmur està generalment correlacionado en el tamany dels músculs tibials continguts dins d'ell, pero a voltes és ampliat i modificat en forma per a atres fins que el d'acomodar els músculs tibials. La tíbia és característicament un segment prim en insectes adults, solament una miqueta més curt que el fèmur o el fèmur i trocànter combinats. El seu extrem proximal forma un cap inclinat més o menys clara cap al fèmur, un dispositiu que permet la tíbia per a ser flexionado prop contra la superfície inferior del fèmur.

El tarso dels insectes correspon al penúltim segment d'una extremitat d'artròpodes generalisat, que és el segment de la flama propodito en crustacis. En insectes adults es subdivide habitualment de dos a cinc subsegmentos, o tarsómeros, pero en el Protura, alguns colémbolos i larves d'insectes holometábolos conserva la forma primitiva d'un segment senzill. Els subsegmentos del tarso d'insectes adults són per lo general es pot moure lliurement sobre sí per membranes que conecten declinades, pero el tarso no té músculs intrínsecs. El tarso dels insectes adults alados té menys de cinc subsegmentos per lo que provablement es va especialisar per la pèrdua d'un o més subsegmentos o per una fusió de subsegmentos adjacents. En els tarsos de Acrididae la peça basal llarga evidentment està composta de tres tarsómeros units, faltant el quarto i el quint. El tarsómero basal està a voltes notablement ampliat i es distinguix com la tarsómero. En les superfícies inferiors dels subsegmentos del tarso en certs Orthoptera existixen chicotetes almohadillas, els pulvilli tarsales o euplantulae. El tarso és ocasionalment fusionat en la tíbia en larves d'insectes, formant un segment tibiotarsal; en alguns casos, sembla estar eliminat o reduït a un rudimento entre la tíbia i el pretarso.

En la majoria de les espècies el fèmur i la tíbia són els segments més llarcs de la pata pero les variacions en les llongituts i robustea de cada segment es relacionen en les seues funcions. Per eixemple, gressorial i cursorial o caminar i els insectes de tipo de funcionament, respectivament, per lo general tenen fèmurs i tíbies ben desenrollats en totes les pates, mentres que els insectes saltadors com saltamontes han desenrollat de manera desproporcionada fèmurs i tíbies en les pates posteriors. En els escarabats aquàtics (Coleoptera) i els insectes (Hemiptera), el tébea i i / o tarsos d'un o més parells de cames per lo general es modifiquen per a la natació (natatorial) en flocs de pèls llarcs i prims. Molts insectes que viuen en el sol, com els grills tope (Gryllotalpidae), cigarras ninfales (Hemiptera: Cicadidae) i escarabats (Scarabaeidae), tenen les tíbies de les pates davanteres ampliada i modificada per a l'excavació (fossorial), mentres que les pates davanteres d'alguns insectes depredadors, com les crisopas mantíspidas (Neuroptera) i les mantis (Mantodea), estan especialisades per a atrapar al seu assut, o raptorial. La tíbia i tarsómero basal de cada pata atrassera de la majoria de les abelles femelles estan modificades per a recolectar i transportar polen (vore escopa i corbícula).

Abdomen

Artícul principal → Abdomen (artròpodes).

L'abdomen d'un insecte adult consistix típicament d'11-12 segments i està menys esclerotizado que el cap o el tórax. Cada segment de l'abdomen està representat per un tergo esclerotizado, l'esternó, i tal volta una pleurita. El tergo està separat dels esternons adjacents aixina com de la pleura per una membrana. Els espiràculs es troben en la zona pleural. La variació inclou la fusió del tergo i l'esternó per a formar la dorsal contínua o escuts ventrales o un tubo cònic. Alguns insectes tenen un esclerito en la zona pleural cridat laterotergito. Els escleritos ventrales són cridats a voltes laterosternitos. Durant l'etapa embrionària de molts insectes i l'etapa postembrionario d'insectes primitius, 11 segments abdominals estan presents. En els insectes modernes hi ha una tendència cap a la reducció en el número dels segments abdominals, pero el número primitiu durant embriogénesis és d'11. La variació en el número de segments abdominals és considerable. Si el Apterygota es considerara com a indicatius dins de l'espècie dels pterygotes, hi hauria una confusió posat que l'adult Protura té 12 segments, i els colémbolos tenen 6, per una atra part, la família de orthopteran acrididae tenen 11 segments, i una mostra de fòssils de Zoraptera té l'abdomen segmentat.

Generalment, els primers sèt segments abdominals dels adults (els segments pregenitales) són similars en estructura i falta d'apèndixs. No obstant, els apterigotas (tisanuros i arqueognatos) i molts insectes aquàtics inmaduros tenen apèndixs abdominals. Els apterigotas posseïxen un parell d'estils; apèndixs rudimentaris que són una série homòloga en la part distal de les pates toràciques. I el mesally té un o dos parells coneguts com protrusible (o exsertile), que són vesícules en a lo manco alguns segments abdominals. Estes vesícules es deriven dels enditos coxals i trocantéreo (lòbuls interiors anulats) dels apèndixs abdominals ancestrals. Les larves aquàtiques i nimfes poden tindre agallas lateralment en alguns a la majoria dels segments abdominals, pero el restant dels segments abdominals consistirà en les parts reproductives i anals.

La part anal-genital de l'abdomen, coneguda com la terminalia, consistix generalment en segments de 8 o 9 fins a l'àpiç abdominal. Els segments 8 i 9 tenen els genitals; segment 10 és visible com un segment complet en molts insectes "inferiors" pero sempre carix d'apèndixs; i el segment chicotet 11 està representat per un epiprocto dorsal i ventral en un parell de paraproctos derivats de l'esternó. Ademés posseïxen un parell d'apèndixs que articulen lateralment en el segment d'11 que normalment s'està anellat i en filaments que s'han modificat (per eixemple, les pinces de les tijerillas) o reduït en diferents órdens d'insectes. El filament cabal anellat i la mijana dorsal de l'apèndix sorgixen de la punta del epiprocto en els apterigotas que són la majoria de les efímeres (Ephemeroptera), i alguns insectes fòssils. Una estructura similar en les nimfes de mosques Plecoptera és de homologia incerta. Estos segments abdominals terminals tenen funcions d'excreció i sensorials en tots els insectes, pero en els adults hi ha una funció reproductiva adicional.

Genitals externs

Artícul principal → Aparat reproductiu (insectes).

Erro al crear miniatura:

La secció terminal de l'abdomen d'una mosca escorpión mascle (Panorpa communis) s'amplia en una "pera genital".

Els òrguens que tracten específicament en el apareament i la deposició d'ous es coneixen colectivament com els genitals externs, encara que poden ser en gran part interna. Els components dels òrguens genitals externs dels insectes són molt diversos en forma i en freqüència tenen un gran valor taxonòmic, particularment entre les espècies que apareixen estructuralment similars en atres aspectes. Els genitals externs masculins s'han utilisat àmpliament per a ajudar a distinguir les espècies, mentres que els genitals externs femenins poden ser més simples i menys variats.

Les terminals dels insectes femelles adultes inclouen estructures internes per a rebre l'orgue masculí copulador i els seus espermatozoides aixina com les estructures externes utilisades per a l'oviposició (posada d'ous; secció 5.8). La majoria dels insectes femella tenen un tubo de posada d'ous, l'ovipositor; no obstant, està absent en les termites, polls paràsits. Molts Plecoptera, Ephemeroptera i uns atres.

Anatomia interna

Sistema nerviós

Artícul principal → Sistema nerviós (insectes).

El sistema nerviós d'un insecte pot ser dividit en un cervell i una espinal nerviós ventral. La càpsula del cap es compon de sis segments fusionats, cada u en un parell de ganglis, o un grup de cèlules nervioses fora del cervell. Els tres primers parells de ganglis estan fosos en el cervell, mentres que els tres següents parells es fonen en una estructura de tres parells de ganglis baix de l'insecte esòfec, cridat el gangli subesophageal.

Els segments toràcics tenen un gangli en cada costat, que estan conectats en un parell, un parell per segment. Esta disposició també es veu en l'abdomen, pero solament en els primers huit segments. Moltes espècies d'insectes han reduït el número de ganglis per la fusió o reducció^[19] Algunes panderoles tenen solament sis ganglis en l'abdomen, mentres que l'avespa Vespa crabro només té dos en el tórax i tres en l'abdomen. Alguns insectes, com la mosca domèstica Musca domestica, disponen de tots els ganglis del cos fos en un sol gran gangli toràcic.

A lo manco alguns insectes tenen nociceptores, les cèlules que detecten i transmeten sensacions de dolor.^[20] Açò va ser descobert en 2003 per l'estudi de la variació en les reaccions de larva de la mosca de la fruta comuna Drosophila per al toc d'una sonda climatizada i una atra climatizada. Les larves va reaccionar al contacte de la sonda en calefacció i un comportament de gir estereotipada de que no es va exhibir quan les larves varen ser tocats per la sonda sense calefacció^[21] A pesar de la nocicepció s'ha demostrat en els insectes, no hi ha un consens de que els insectes senten dolor conscientment.^[22]

Aparat digestiu

Artícul principal → Aparat digestiu (insectes).

Un insecte utilisa el seu sistema digestiu per a extraure els nutrients i atres substàncies dels aliments que consumix^[23] La major part d'este menjar s'ingerix en forma de macromolécula i atres substàncies complexes com proteïnas, polisacàrits, grassas, i àcit nucleicos. Estes macromolécula deuen desglossar-se per reacció catabólica en molècules més chicotetes com aminoàcits i sucres simples, abans de ser utilisada per les cèlules del cos per a l'energia, el creiximent o la reproducció. Este procés de desmontage es coneix com la digestió. L'estructura principal del sistema digestiu d'un insecte és un tubo llarc tancat cridat el canal alimentari, que s'estén longitudinalment a través del cos. El tubo digestiu dirigix els aliments en una direcció: des del boca fins al ano. Conta en tres seccions, cada una de les quals realisa un procés diferent de la digestió. Ademés del canal alimentari, insectes també tenen un parell de glàndules salivals i embassaments salivals. Estes estructures normalment residixen en el tórax, adjacent a l'intestí anterior. L'intestí és a on la casi totalitat de la digestió dels insectes té lloc. Es pot dividir en l'intestí anterior, intestí mig i intestí posterior.

Intestí anterior

La primera secció del tubo digestiu és l'intestí anterior o estomodeo (element 27 en el diagrama numerada). L'intestí anterior és la llínea en un revestiment cuticular feta de quitina i proteïnes per a la protecció dels aliments durs. L'intestí anterior inclou la cavitat bucal (boca), faringe, esòfec, i buche i proventrículo (o una part pot ser altament modificat), que tant la menjada tenda i significar quan continue passant cap a avant a l'intestí mig. Ací, la digestió comença com a aliment parcialment mastegat és degradat per la saliva de la Glándulas salivares. Com les glàndules salivals produïxen líquits i enzima que digerix carbohidrats (en la seua majoria amilasa), forts músculs en el líquit de la bomba faringe en la cavitat bucal, la lubricació del menjar com el salivarium fa, i ajudant alimentadors de sanc, i xilema i floema alimentadors.

A partir d'ahí, la faringe passa aliments a l'esòfec, lo que podria ser solament un simple tubo de passar-ho al buche i proventrículo, i després a l'intestí mig, com en la majoria dels insectes. Alternativament, l'intestí anterior podrà ampliar-se en un buche molt ampliada i proventrículo, o la collita podria ser solament un divertícul, o una estructura plena de líquit, com en algunes espècies de Diptera.

Intestí mig

Una volta que els aliments ixen, es passa a l'intestí mig (element 13 en el diagrama numerat), també conegut com el mesenteron, a on la majoria de la digestió es porta a terme. Proyeccions microscòpiques de la paret de l'intestí mig, cridats microvellositats, que aumenten l'àrea de superfície de la paret i permeten més nutrients per a ser absorbits; que tendixen a ser prop de l'orige de l'intestí mig. En alguns insectes, el paper de les microvellositats i on estan ubicats pot variar. Per eixemple, microvellositats especialisades que produïxen enzimes digestives poden més provable és que siga prop del final de l'intestí mig, i l'absorció de prop de l'orige o principi de l'intestí mig.

Intestí posterior

En l'intestí posterior o proctodeo (element 16 en el diagrama numerat), les partícules d'aliments no digerits s'unixen per àcit úrico per a formar bolitas fecals. El recte absorbix el 90% de l'aigua en estos pellets fecals, i el sediment sec s'elimina a continuació, a través de l'ano (element 17), completant el procés de la digestió. L'àcit úrico es forma utilisant els productes de rebuig de l'hemolinfa difosos des dels tubos de Malpighi (element 20). A continuació, es buida directament en el canal alimentari, en l'unió entre l'intestí mig i l'intestí posterior. El número de tubos de Malpighi posseït per un insecte donat varia entre les espècies, que van des de sol dos túbuls en alguns insectes a més de 100 túbuls en uns atres.

Aparat respiratori

Artícul principal → Aparat respiratori (insectes).

L'aparat respiratori dels insectes consistix d'un sistema de tubos interns, (tráqueas, i de sacs a través dels quals circulen els gasos ya siga per difusió o per bombejat actiu. Els teixits estan exposts a l'oxigen d'esta manera (element 8 en el diagrama). Ya que l'oxigen és entregat directament, el sistema circulatori no s'utilisa per a transportar l'oxigen, i per lo tant es reduïx enormement. El sistema circulatori d'insectes no té venes o artèrias, i en el seu lloc consistix en poc més que un tubo dorsal única, perforada que pulsa peristálticament. Cap al tórax, el tubo dorsal (element 14) es dividix en cambres i actua com a cor de l'insecte. L'extrem opost del tubo dorsal és com l'aorta de l'insecte circular l'hemolinfa, anàlec d'artròpodes 'decorregut de sanc, dins de la cavitat del cos.^[24] Es du l'aire a través d'obertures en els costats de l'abdomen cridat espiràculs.

Hi ha molts patrons diferents d'intercanvi gaseós demostrades per diferents grups d'insectes. Patrons d'intercanvi de gasos en els insectes poden variar de continu i difusivo ventilació, a l'intercanvi de gasos discontínua. Durant contínua l'intercanvi de gasos, oxigen es pren en i diòxit de carbono es llibera en un cicle continu. En l'intercanvi de gasos discontínua, no obstant, l'insecte pren oxigen mentres està actiu i chicotetes cantitats de diòxit de carbono es lliberen quan l'insecte està en repòs^[25] ventilació difusivo és simplement una forma d'intercanvi continu de gas que es produïx per difusió en lloc de prendre físicament en l'oxigen. Algunes espècies d'insectes que se sumergix també tenen adaptacions per a ajudar en la respiració. Com a larves, molts insectes tenen brànquies que poden extraure l'oxigen dissolt en l'aigua, mentres que uns atres tenen que pujar a la superfície de l'aigua per a repondre els suministraments d'aire, que se celebren o atrapades en estructures especials.^[24]^[26]

Sistema circulatori

Vore també: Fisiologia (insectes)Sistema_circulatori

Els insectes conten un sistema circulatori obert a on l'hemolinfa banya directament els teixits (sense ser conduïda per venes i capilars). La sanc d'insectes o hemolinfa té una funció de transport entre els òrguens de l'insecte. Compon per lo general menys de 25% del pes corporal del mateix. Transporta hormones, nutrients i rebujos i té un paper en, l'osmorregulaació, control de temperatura, immunitat, almagasenament (aigua, carbohidrats i grasses) i el funcionament de l'esquelet. També juga un paper essencial en el procés de muda^[27] Una funció adicional de l'hemolinfa en alguns órdens, pot ser el de la defensa depredador. Pot contindre substàncies químiques desagradables i malolientes que actuaran com a impediment als depredadors hemolinfa conté molècules, ions i cèlules que regulen els intercanvis químics entre teixits, hemolinfa està tancat en la cavitat del cos de l'insecte o haemocoel És. transportats al voltant del cos per combinat de cor (posterior) i aorta (anterior) pulsacions, que es troben dorsalment just baix de la superfície del cos. Es diferencia dels vertebrats de sanc, ya que no conté cèlules roges de la sanc i per lo tant carix d'oxigen d'alta capacitat de càrrega, i és més similar a la limfa que es troba en els vertebrats

Els decorreguts corporals entren a través d'una via Ostia en vàlvula, que són obertures situades a lo llarc de la llongitut de l'aorta combinat i orgue del cor. Bombeig de l'hemolinfa es produïx per ones de contracció peristáltica, originari en l'extrem posterior del cos, el bombeig cap a davant en el got dorsal, cap a fòra a través de l'aorta i després en el cap a on fluïx cap a fòra en el hemocele. L'hemolinfa es va distribuir als apèndixs de forma unidireccional en l'ajuda de les bombes musculars o òrguens pulsátiles accessoris que normalment es troben en la base de l'antenes o ales ya voltes en les cames, en taxes de bombeig d'acceleració en els periodos de major activitat. L'hemolinfa és particularment important per a la termorregulaació en órdens tals com Odonata, Lepidoptera, Hymenoptera i Diptera.

Sistema endocrí

Vore també: Fisiologia_(insectes)Sistema_endocrino

Les següents glàndules són part del sistema endocrino

1. Cèlules neurosecretoras, en el cervell.
2. Cossos cardíacs, darrere del cervell i a cada costat de l'aorta.
3. Glándulas protorácicas, un parell de glàndules difusas darrere del cap o en el tórax.
4. Cos alado (Corpus allatum), parell de cossos glandulares d'orige epitelial, a cada costat del estomodeo.^[28]^[29]

Vore també

Aparat reproductor

Artícul principal → Aparat reproductiu (insectes).

Femelles

Els insectes femella són capaces de fer els ous, rebre i almagasenar l'esperma, manipular espermatozoides de diferents mascles, i posen els seus ous. Els seus sistemes reproductius estan formats per un parell d'ovaris, glàndules accessòries, un o més espermes, i els conductes que conecten estes parts. Els ovaris produïxen òvuls i les glàndules accessòries produïxen les substàncies per a ajudar paquet i posar els ous. Els espermatozoides tenen un recint a on es produïxen en diferents periodos de temps i, junt en parts dels oviductes, es pot controlar l'us d'esperma. Els conductes i espermatecas estan revestits en una cutícula.

Els ovaris es componen d'un número de tubos, cridats ovariolas, que varien en tamany i número de cada espècie. El número d'ous que l'insecte és capaç de fer varia pel número de ovariolas aixina mateix la taxa de que els ous es poden desenrollar també està influenciat pel disseny ovariole. En els ovaris meroistico, la majoria de les cèlules filles es convertixen en cèlules d'ajuda per a un sol ovòcit en el clúster. En els ovaris panoistico, cada produïx cèlules germinals i del brot es desenrolla en un ovòcit; no hi ha cèlules auxiliars de la llínea germinal. Producció d'ous dels ovaris panoistico tendix a ser més llent que el d'ovaris meroistico.

Les glàndules dels oviductes produïxen una varietat de substàncies per al manteniment d'esperma, el transport, i la fertilisació, aixina com per a la protecció dels ous. Poden produir pegament i substàncies protectores per al recobriment dels ous o les cobertes dures per a un lot d'ous anomenada oteca. Les Espermatecas són tubos o sacs en el que l'esperma es pot almagasenar entre el moment del apareament i el temps que un òvul és fertilizado. La prova de paternitat dels insectes ha revelat que alguns, i provablement molts, insectes femella utilisen l'espermateca i varis conductes per a controlar la proporció d'espermatozoides de diferents mascles.

mascles

El component principal del sistema reproductiu masculí són els testículs, suspesos en la cavitat del cos per tráqueas i el greix corporal. Els insectes apterigotos més primitius tenen un sol testícul, i en alguns lepidòpters els dos testículs en madurar són secundariament fusionats en una sola estructura durant les últimes etapes de desenroll de les larves, encara que els conductes principals d'ells permaneixen separats. No obstant, la majoria dels insectes mascles tenen un parell de testículs, dins dels quals hi ha tubos d'esperma o els folículs que estan tancats dins d'un sac membranoso.^[24] Els folículs es conecten als conductes deferentes pels dos gots deferentes tubulars conectant-se a un conducte eyaculador medial que conduïx a l'exterior. Una porció dels conductes deferentes a sovint s'eixampla per a formar la vesícula seminal que almagasena l'esperma ans que es descarregue en la femella. Les vesícules seminals tenen forros glandulares que secretan nutrients per a l'alimentació i el manteniment dels espermatozoides. El conducte eyaculador es deriva d'una invaginació de les cèlules epidérmicas durant el desenroll i, com a resultat, té un revestiment cuticular. La porció terminal del conducte eyaculador pot esclerotizado per a formar l'orgue copulador, l'edeago. El restant del sistema reproductor masculí es deriva de mesodermo embrionari, a excepció de les cèlules germinals, o espermatogonis, que descendixen de les cèlules primordials de pol molt primerenc durant l'embriogénesis. El edeago pot ser molt pronunciat o mínim. La base del edeago pot ser la faloteca parcialment esclerotizada, també cridada falosoma o teca. En algunes espècies la faloteca conté un espai, cridat el endosoma (platina de subjecció intern), en el que l'extrem de la punta de l'edeago pot ser retreta. El conducte deferente és a voltes arrastrats a (doblat en) la faloteca junt en una vesícula seminal <^[24]^[30]

Vore també

Fisiologia (insectes)

Referències

↑ L'Universitat de Nebraska Departament d'Entomologia (ed.): «O. Orkin Insectes zoològic». Archivat des d'el original, el 2 de juny de 2009. Consultat el 3 de maig de 2009.
↑ «O. Orkin Insect zoo». The University of Nebraska Department of Entomology. Archivat des d'el original, el 2 de juny de 2009. Consultat el 3 de maig de 2009.
↑ Snodgrass, R. E. (decembre de 1993). Principles of Insect Morphology, Cornell Univ Press. ISBN 0-8014-8125-2.
↑ Campbell, NA (1996). Biologia (4 ª edició) Benjamin Cummings, Nou Treball. p. 69 ISBN 0-8053-1957-3
↑ (1998).«Optics and phylogeny: is there an insight? The evolution of superposition eyes in the Decapoda (Crustacea)».Contributions to Zoology.67(4)
223–236.Consultat el 21 de juny de 2014.
↑ «morfologia externa dels Insectes» (PDF). Archivat des d'el original, el 19 de juliol de 2011. Consultat el 20 de març de 2011.
↑ ^7,0 ^7,1 Richards, O. W.; Davies, R.G. (1977). Imms' General Textbook of Entomology: Volume 1: Structure, Physiology and Development Volume 2: Classification and Biology, Berlin: Springer. ISBN 0-412-61390-5.
↑ Smith, John Bernhard, Explicació dels térmens utilisats en entomologia Editorial:. Brooklyn societat entomológica 1906 (Es pot descarregar de: http://www.archive [1] archivat en Wayback Machine.. org/details/explanationofter00smit)
↑ ^9,0 ^9,1 ^9,2 (2006).«Structure and development of onychophoran eyes: What is the ancestral visual organ in arthropods?».Arthropod Structure and Development.35(4)
231–245.doi:10.1016/j.asd.2006.06.003.
↑ «Anatomia Externa». Universitat Lander. Archivat des d'el original, el 19 de febrer de 2012. Consultat el 2011 -03-20.
↑ ^11,0 ^11,1 Marshall, A. J.; Williams, {{{nom2}}} (1985). Zoologia. Invertebrats (en és), Reverte. ISBN 978-84-291-1833-9.
↑ «Insect Morfologia». Universitat de Minisotta (Departament d'Entomologia). Archivat des d'el original, el 3 de març de 2011. Consultat el 21 de març de 2011.
↑ «antenes d'insectes». Societat Els entomòlecs aficionats '. Consultat el 21 de març de 2011.
↑ Bustillo, A. (2008). Els insectes i el seu maneig en la caficultura colombiana. FNC-CENICAFÉ. Chinchiná, Colòmbia. Ed. Blancolor. Accesado el 18 de juny de 2024
↑ The Insects: Structure and Function, 4th edició, Cambridge, UK: Cambridge University Press. ISBN 0-521-57048-4.
↑ ^16,0 ^16,1 Romo, Dina Cifuentes (1989). Pràctiques d'entomologia agrícola (en és), EDITUM. ISBN 978-84-7684-201-0.
↑ «morph1.htm Head». escarabats (Coleoptera) i coleopterologist. zin.ru. Consultat el 21 de març de 2011.
↑ «ncsu.edu/course/ent425/tutorial/wings.html Externa Anatomia: ALAS». Departament d'Entomologia, Universitat Estatal de Carolina del Nort. Consultat el 21 de març de 2011.
↑ (1960).«Discontinuous respiration in insects: role of the spiracles».Biol. Bull..119(119)
494–528.doi:10.2307/1539265.Consultat el 24 de juny de 2014.
↑ (1984).«Do insects feel pain? — A biological view».Experientia.40(2)
1420-23.doi:10.1007/BF01963580.
↑ «sense dolor, un gen de Drosophila essencial per a la nocicepció».Celular.113(2)
261-273.doi:10.1016/S0092-8674(03)00272-1.
↑ Norwegian Scientific Committee for Food Safety (ed.): «Sentience and pain in invertebrates». Archivat des d'el original, el 17 d'octubre de 2011. Consultat el 30 de setembre de 2009.
↑ «General Entomology - Digestive and Excritory system». NC state University. Consultat el 3 de maig de 2009.
↑ ^24,0 ^24,1 ^24,2 ^24,3 «Circulatory System». Department of Entomology, NC State University. Archivat des d'el original, el 27 de setembre de 2009. Consultat el 11 d'octubre de 2009.
↑ Chown, S.L. (2004). Insect Physiological Ecology, New York: Oxford University Press. ISBN 0-19-851549-9.
↑ Merritt, RW, KW Cummins i MB Berg (2007). Una introducció als insectes aquàtics d'Amèrica del Nort, Kendall Hunt Publishing Company. ISBN 0-7575-4128-3.
↑ Triplehorn, CA(2005).«Borror and DeLong's Introduction to the Study of Insects».Brooks/Cole Thomson.(7)
↑ Triplehorn, Charles A (2005). Borror and DeLong's introduction to the study of insects., 7th edició, Austràlia: Thomson, Brooks/Cole. ISBN 9780030968358.
↑ Gullan, P.J. (2005). The Insects: An Outline of Entomology, 3 edició, Oxford: Blackwell Publishing, pp. 61–65. ISBN 1-4051-1113-5.
↑ Elzinga, R.J. (2004). Fundamentals of Entomology, 6th edició, New Jersey USA: Pearson/Prentice Hall.

Este artícul conté una traducció derivada de «Morfología de los insectos» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.

[1] L'Universitat de Nebraska Departament d'Entomologia (ed.): «O. Orkin Insectes zoològic». Archivat des d'el original, el 2 de juny de 2009. Consultat el 3 de maig de 2009.

[2] «O. Orkin Insect zoo». The University of Nebraska Department of Entomology. Archivat des d'el original, el 2 de juny de 2009. Consultat el 3 de maig de 2009.

[Snodgrass1993-3] Snodgrass, R. E. (decembre de 1993). Principles of Insect Morphology, Cornell Univ Press. ISBN 0-8014-8125-2.

[Campbell-4] Campbell, NA (1996). Biologia (4 ª edició) Benjamin Cummings, Nou Treball. p. 69 ISBN 0-8053-1957-3

[Edward_1-5] (1998).«Optics and phylogeny: is there an insight? The evolution of superposition eyes in the Decapoda (Crustacea)».Contributions to Zoology.67(4)
223–236.Consultat el 21 de juny de 2014.

[pdf-6] «morfologia externa dels Insectes» (PDF). Archivat des d'el original, el 19 de juliol de 2011. Consultat el 20 de març de 2011.

[isbn0-412-61390-5-7] 7,0 ^7,1 Richards, O. W.; Davies, R.G. (1977). Imms' General Textbook of Entomology: Volume 1: Structure, Physiology and Development Volume 2: Classification and Biology, Berlin: Springer. ISBN 0-412-61390-5.

[SmithTUIE-8] Smith, John Bernhard, Explicació dels térmens utilisats en entomologia Editorial:. Brooklyn societat entomológica 1906 (Es pot descarregar de: http://www.archive [1] archivat en Wayback Machine.. org/details/explanationofter00smit)

[Mayer2006-9] 9,0 ^9,1 ^9,2 (2006).«Structure and development of onychophoran eyes: What is the ancestral visual organ in arthropods?».Arthropod Structure and Development.35(4)
231–245.doi:10.1016/j.asd.2006.06.003.

[Fox_2006-10] «Anatomia Externa». Universitat Lander. Archivat des d'el original, el 19 de febrer de 2012. Consultat el 2011 -03-20.

[marshall-11] 11,0 ^11,1 Marshall, A. J.; Williams, {{{nom2}}} (1985). Zoologia. Invertebrats (en és), Reverte. ISBN 978-84-291-1833-9.

[Insect_Morphology-12] «Insect Morfologia». Universitat de Minisotta (Departament d'Entomologia). Archivat des d'el original, el 3 de març de 2011. Consultat el 21 de març de 2011.

[Antennae-13] «antenes d'insectes». Societat Els entomòlecs aficionats '. Consultat el 21 de març de 2011.

[14] Bustillo, A. (2008). Els insectes i el seu maneig en la caficultura colombiana. FNC-CENICAFÉ. Chinchiná, Colòmbia. Ed. Blancolor. Accesado el 18 de juny de 2024

[The_Insects-15] The Insects: Structure and Function, 4th edició, Cambridge, UK: Cambridge University Press. ISBN 0-521-57048-4.

[dinacifuentes-16] 16,0 ^16,1 Romo, Dina Cifuentes (1989). Pràctiques d'entomologia agrícola (en és), EDITUM. ISBN 978-84-7684-201-0.

[17] «morph1.htm Head». escarabats (Coleoptera) i coleopterologist. zin.ru. Consultat el 21 de març de 2011.

[Meyer-18] «ncsu.edu/course/ent425/tutorial/wings.html Externa Anatomia: ALAS». Departament d'Entomologia, Universitat Estatal de Carolina del Nort. Consultat el 21 de març de 2011.

[INSECTS:_ROLE_OF_THE_SPIRACLES-19] (1960).«Discontinuous respiration in insects: role of the spiracles».Biol. Bull..119(119)
494–528.doi:10.2307/1539265.Consultat el 24 de juny de 2014.

[20] (1984).«Do insects feel pain? — A biological view».Experientia.40(2)
1420-23.doi:10.1007/BF01963580.

[21] «sense dolor, un gen de Drosophila essencial per a la nocicepció».Celular.113(2)
261-273.doi:10.1016/S0092-8674(03)00272-1.

[22] Norwegian Scientific Committee for Food Safety (ed.): «Sentience and pain in invertebrates». Archivat des d'el original, el 17 d'octubre de 2011. Consultat el 30 de setembre de 2009.

[genent-23] «General Entomology - Digestive and Excritory system». NC state University. Consultat el 3 de maig de 2009.

[John_1-24] 24,0 ^24,1 ^24,2 ^24,3 «Circulatory System». Department of Entomology, NC State University. Archivat des d'el original, el 27 de setembre de 2009. Consultat el 11 d'octubre de 2009.

[IPE-25] Chown, S.L. (2004). Insect Physiological Ecology, New York: Oxford University Press. ISBN 0-19-851549-9.

[26] Merritt, RW, KW Cummins i MB Berg (2007). Una introducció als insectes aquàtics d'Amèrica del Nort, Kendall Hunt Publishing Company. ISBN 0-7575-4128-3.

[Triplehorn_i_Johnson,_2005-27] Triplehorn, CA(2005).«Borror and DeLong's Introduction to the Study of Insects».Brooks/Cole Thomson.(7)

[Triplehorn_2005-28] Triplehorn, Charles A (2005). Borror and DeLong's introduction to the study of insects., 7th edició, Austràlia: Thomson, Brooks/Cole. ISBN 9780030968358.

[Gullan_2005-29] Gullan, P.J. (2005). The Insects: An Outline of Entomology, 3 edició, Oxford: Blackwell Publishing, pp. 61–65. ISBN 1-4051-1113-5.

[Elzinga,_2004-30] Elzinga, R.J. (2004). Fundamentals of Entomology, 6th edició, New Jersey USA: Pearson/Prentice Hall.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]