Anar al contingut

Allosaurus

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Erro al crear miniatura:
Allosaurus

Allosaurus (gr. "fardacho estrany") és un gènero extint en tres possiblement quatre espècies vàlides de dinosauri terópodo alosáurido, que varen viure a finals de l'época Jurásico Superior, entre 155 a 145 millons d'anys, entre l'Oxfordiano i el Titoniano, en lo que hui és Norteamérica i Europa.[1] S'han descrit vàries espècies, el número d'espècies vàlides és dubtós i depén de l'autor. La més coneguda i l'espècie tipo és Allosaurus fragilis d'Estats Units descrita en el XIX, després d'esta gran cantitat d'espècies i inclús gèneros, que varen ser proposts per tot el globo sense que cap termine sent totalment acceptada. En 2006 en Portugal es va descriure Allosaurus europaeus, encara que solament va ser separada tentativamente donada la localisació geogràfica i Allosaurus jimmadseni d'EE. UU. i la tercera espècie d'este últim país, Allosaurus lucasi, en 2014. No obstant, totes elles han segut disputades.[2]

Els fòssils tipo varen ser descrits en 1877 pel paleontòlec Othniel Charles Marsh. La seua naturalea pobra va dur a que en la primera monografia detallada sobre un espècimen relativament complet de Allosaurus USNM 4734, este es descriguera com Antrodemus valens,[3] hui considerada inválida pel principi de prioritat de ICZN.[4] Açò ha dut a peticions per a un nou eixemplar tipo que substituïxca a l'original, com UUVP 6000 (=DINO 2560) o el paratipo USNM 4734. Com un dels primers dinosauris terópodos coneguts, ha atret molt l'atenció fòra dels círculs paleontológicos. De fet, ha segut representat en vàries películes i documentals sobre la vida prehistòrica.

A diferència d'atres terópodos anteriors, els Alosáuridos eren comparativament més grans, en fèmurs de més de 90 centímetros de llarc para A.fragilis,[4] i fins a 113 cm per a Allosaurus maximus, que sugerixen llongituts màximes entre 8 a 9 metros, encara que s'han trobat eixemplars més grans, superant els metros.[5] No obstant compartixen traces anatòmiques en atres terópodos més basals. Era un carnívor bípedo en garres i pates robustes, equilibrades per la seua pesada coa. El seu cràneu curve proveït de dents serrats posseïa ademés unes crestes baixes irregulars, sobre i davant dels ulls. A pesar d'haver segut un temible caçador relativament gran no pesava tant, sent comparable en massa a un modern rinoceront indi. Li'l va conéixer per més de la mitat de el XX com Antrodemus, pero l'estudi dels abundants restants de la pedrera Cleveland-Lloyd va dur al nom "Allosaurus" a tornar a ser majoritàriament usat, i es va establir com un dels dinosauris més coneguts.

Va compartir l'hàbitat en varis saurópodos jagantescs tals com Apatosaurus, Brontosaurus, Barosaurus, Diplodocus, Camarasaurus, Brachiosaurus i Haplocanthosaurus aixina com en uns atres herbívors tals com Stegosaurus, Dryosaurus i Camptosaurus, els quals varen deure haver segut assut potencials. Va ser el depredador gran més comú en lo que hui és Norteamérica, de fet és famós per ser el dinosauri carnívor més abundant i comú en el registre fòssil en prop de 60 espècimen i unes quantes dotzenes d'ells ben preservats. El gran número de Allosaurus trobat en un mateix lloc fa pensar que tenien una certa vida en grup.

Descripció

[editar | editar còdic]
Erro al crear miniatura:
Recreació de cóm seria en vida un Allosaurus fragilis.
Erro al crear miniatura:
Comparació de tamany entre varis espècimen de les tres espècies més reconegudes de Allosaurus, i un ser humà.

Allosaurus és un gran terópodo típic, en un cràneu gran i un coll curt, una coa llarga i membres superiors reduïts. Allosaurus fragilis, l'espècie millor coneguda, presenta un individu adult molt ben preservat, USNM 4734, en les escàpules fermament fusionades en les seues coracoides, i totes les vèrtebres sacras fusionades, abdós signes de adultez en dinosauris. La llongitut d'este espècimen es calcula en uns 7.4 metros de llongitut, en un fèmur de 85 centímetros de llarc.[3][6] Un atre espècimen famós, MOR 693, conegut com "Big A el", té llongitut de 7.57 metros, mida a partir de l'esquelet montat escanejat.[7] Un esquelet exquisitament preservat, SMA 005, cridat "Big A el" 2, presenta tots els ossos presents llevat uns pocs ossos menuts, medint 7,6 metros de llarc en un cràneu de 79 centímetros.[8] L'espècimen relativament complet més gran descobert en Cleveland LLoyd, UUVP 6000, té un cràneu de 845 milímetros de llarc, un fèmur de 88 centímetros i una llongitut estimada des de 7,9 fins a 8,5 metros de llongitut ,[4][6][5] a pesar de que la coa mai va ser trobada, llevat la primera cabal. Este espècimen ha segut estimat en un pes d'una a 1.7 tonellades[5] L'eixemplar en el major fèmur conegut de 973 milímetros de llarc i 381 milímetros circumferència, AMNH 680 podria haver superat una massa de 2.65 t[9] i haver alcançat una llongitut superior a 9 metros, fins a 9,7 metros.[10] El ranc de pes propost per al gènero ha variat entre 1000 a 4000 quilograms, tenint en conte tots els espècimen, tant Allosurus fragilis com la possible segona espècie Allosaurus (=Saurophaganax?) maximus i métodos tant alométricos com a volumètrics.[9][5][11][12] A partir de l'espècimen malnomenat "Big A el", els investigadors utilisant models informàtics, varen aplegar a una millor estimació de 1500 quilograms per a l'individu, pero variant els paràmetros es varen trobar en un ranc d'aproximadament 1400 quilograms a 2000 quilograms.[13]

En el seu monografia de 1976 per a Allosaurus, James Madsen menciona un tamany màxim, segons alguns ossos, d'entre 12 a 13 metros.[4] Açò es deu a que varis espècimen jagants han segut històricament referits a Allosaurus, pero en realitat pertanyen a atres gèneros. El propenc Saurophaganax, OMNH 1708, hauria alcançat potser els 10,9 metros de llarc,[10] sent este únic espècimen inclós dins de Allosaurus com Allosaurus maximus, encara que recents estudis recolzen l'hipòtesis de dos gèneros separats.[14] Existix un atre potencial Allosaurus jagant, assignat al gènero Epanterias, AMNH 5767, que va ser originalment descrit com saurópodo per Cope, i assignat als alosauroideos per Osborn i Mook. La vèrtebra dorsal 2 medix 115 mm de llarc,[15] comparada en la vèrtebra dorsal de USNM 4734, de 88 mm de llarc[16] i 7.4 m de llarc total,[17] sugerix un individu de 9,8 m de llarc.[10] El descobriment més recent és un esquelet parcial de la mina de Peterson en les roques de Morrison de Nou Mèxic, pero este alosauroide gran pot ser un atre individu de Saurophaganx,[18] de aprox. 9,9 metros de llongitut.[10]

Cràneu

[editar | editar còdic]
Erro al crear miniatura:
Rèplica del cràneu i les vèrtebres del coll d'un espècimen de Allosaurus fragilis d'Utah (Estats Units), en exposició en la Galeria del Museu Nacional d'Història Natural de França, en París.
Erro al crear miniatura:
Cràneu de Allosaurus en el Museu d'Història Natural de Sant Diego.

el cràneu i els dents de Allosaurus tenien un tamany modest si ho comparem en atres terópodos del seu tamany. A pesar del seu tamany, s'ha trobat una paradoxa en la seua constitució: un cràneu fort en una mossegada dèbil. És per açò que els científics creuen que la forma d'atac d'un [19]Allosaurus era aguaitar al seu assut i després assestar-li un fort colp de mandíbules movent el seu cap de dalt avall com un astral, encara que açò ha segut desmentit, ya que solament causaria dany en les dents posteriors i no en els premaxilares, o els de les galtes, per lo que es creu que este mossegava i sacsava el seu cap cap al costat opost de l'assut i arrancar un gran péntol de carn usant les seues serrades dents. el paleontòlec Gregory S. Paul ha estimat un tamany de 845 milímetros per al cràneu d'un individu de 7,9 metros de llarc.[17] Cada premaxilar, els ossos que formen la punta del hocico, tenien cinc dents en una secció al brot en forma de D i cada maxilar, els principals ossos en dents en la mandíbula superior tenien entre 14 i 17 dents, el número de dents no es correspon exactament en el tamany de l'os. Cada dentario, l'os que soporta les dents de la mandíbula inferior tenien entre 14 i 17 dents, en un promig de 16. Les dents es varen tornar més curts, estrets i curvats cap a la part posterior del cràneu. Totes les dents tenia vores serrades. Estos es perdien en facilitat, i varen ser reemplaçats contínuament, per lo que són els fòssils més comuns.[4] A diferència d'atres terópodos, els alósauridos tenien un parell de abultamientos, similars a "banyes" embotados, formats per extensions del os lagrimal[4] i dos llínees paraleles de chicotetes protuberàncies òssees sobre l'os nassal, al top de la cap, sobre i davant dels ulls, tenint gran varietat de formes i tamanys.[4] Estes ornamentacions provablement estigueren cobertes de queratina lo que hauria aumentat el seu tamany. S'ha argumentat que posseïen gran varietat de funcions, incloent que funcionaven per a protegir del sol els ulls,[4] per a exhibicions, i per a combats entre individus de la mateixa espècies[20][17] encara que eren molt fràgils.[4] El cràneu també posseïa un llarc hocico i àmplies fenestres que reduïen el pes del cap proporcionant àrees per a la lligaça de músculs i òrguens sensorials. Els seus mandíbules contenien prop de 60 dents esmolats en forma de D en vora travessera, els quals li hagueren ajudat a caçar preses i devorar carronya. El vorell òsseu que tenien en la part posterior del cap era fort i rugoso, servint d'inserció muscular, també ha segut vist dins dels tiranosáuridos.[17]

Dins dels ossos llagrimals tenia unes depressió per a contindre una glàndula, similar a la glàndula de sal.[21] En els sens maxilars millor desenrollats que en terópodos basals com Ceratosaurus i Marshosaurus, provablement estaven relacionats en el sentit de l'olfat, provablement sostenint un orgue vomeronasal. El sostre del cràneu era fi, potser per a millorar la termorregulación del cervell.[4] En les mandíbula, els ossos del front i la mitat atrassera es varen articular lliurement, permetent que les quijadas s'estoven cap a fòra i aumentant l'obertura de la boca.[22] El sostre del cràneu i els frontals també tenien eixe tipo d'unió.[4]

Esquelet postcraneal

[editar | editar còdic]
Erro al crear miniatura:
Rèplica de l'esquelet d'un alosaurio expost en el Museu d'Història Natural de Sant Diego.
Erro al crear miniatura:
Mà i garres de A. fragilis.

Allosaurus tenia nou vèrtebres en el coll, 14 en l'esquena, i cinc en el sacre a on recolza la cadera.[23] El número de vèrtebres de la coa és desconegut i varia en el tamany individual. James Madsen estima al voltant de 50,[4] mentres que Gregory S. Paul considera que este número és massa alt i va sugerir 45 o menys.[17] En les vèrtebres del coll i la porció anterior de l'esquena hi havia espais buits.[4] Estos espais, que es troben també en els terópodos moderns, és dir, les aus, són interpretats com ocupats pels sacs aéreus que s'usen en la respiració.[24]

La caixa costal era àmplia, donant-li un pit en forma de barril, especialment sobre els menys derivats terópodos com Ceratosaurus.[25] El Allosaurus tenia gastralies (costelles abdominals), pero no són comunes de trobar,[4] degut a que es fosilizaban molt pobrement.[17] En un cas publicat, les gastralias mostren lesions durant la vida.[26] la fúrcula estava present pero recent va ser reconeguda en 1996, en alguns casos li l'havia confòs en gastralias.[27][26] l'ilion, l'os principal de la cadera, era gran i forta, i el pubis tenia un eixint prominent que es va poder haver utilisat per a l'inserció de músculs i com a respal per a reclinar el cos en la terra. Madsen va observar que al voltant de la mitat dels individus de la mina de dinosauris de Cleveland Lloyd, independentment del tamany, tenien pubis que no s'havia fusionat a l'atre en els extrems de l'eixint. S'ha sugerit que açò és una característica sexual, a on les femella varen carir de la fusió per a poder posar els ous més fàcilment.[4] Esta proposta no ha atret l'atenció del mig científic.

Erro al crear miniatura:
Garra de A. fragilis.

A pesar de que els membres davanters eren curts en comparació als membres atrassers, estos eren massius i en garres paregudes a les del àguila. El primer metacarpiano de cada "mà" és curt i robust, i es troba girat lateralment, lo que provocava que el seu dit corresponent es dirigira cap als atres dos en tancar la mà. L'esquelet del alosaurio, com atres terópodos, exhibia característiques d'au, aixina com l'espoleta[28][29] i vèrtebres huecas del coll en sacs aéreus, que usava en la respiració.[24] Els braços dels alosaurios eren curts en comparació a les seues pates atrasseres, solament el 35% del llarc d'estes en un eixemplar adult.[30] Tenint tres dits per mà, terminats en unes garres, grans i fortes i curvades.[4] Els seus membres superiors eren poderosos,[17] en la gobanella més curta que el braç (una relació 1:1.2; entre húmer i ulna).[31] Est tenia una versió de l'os semilunar en el carp[32] cosa trobada en els terópodos més derivats com en els maniraptors. Un d'eixos dits, el del mig, era més llarc,[17] i se separava dels atres.[31] Les pates no eren tan llargues, o preparades per a la carrera com en els tiranosáuridos, i les garres dels dits dels peus estaven menys desenrollades i s'assemblaven més a piteus que en els terópodos més antics.[17] Cada peu tenia tres forts dits que contactaven el pis i un, com un garrón que Madsen va sugerir s'hauria pogut utilisara per a agarrar en els jóvens.[4] També s'ha interpretat que podia tindre un remanente d'un quint metatarsal, que serviria com a palanca entre el tendó de Aquiles i el peu.[33]

Descobriment i investigació

[editar | editar còdic]

Primers descobriments

[editar | editar còdic]
Erro al crear miniatura:
Esquelet d'un Allosaurus en el museu de l'Universitat de Míchigan.

L'estudi del descobriment i les primeres descripcions de Allosaurus es complica per la multiplicitat de noms falcats durant la Guerra dels Ossos de finals de el XIX. En 1869 els natius de Middle Park, prop de Granby, Colorat, varen trobar una vèrtebra cabal incompleta, que va ser entregada al geòlec Ferdinand Vandiveer Hayden, qui va pensar que era el piteu fosilizada d'un cavall prehistòric. En 1870, el paleontòlec Joseph Leidy la va estudiar degudament i va assignar la vèrtebra al gènero Poekilopleuron com Poicilopleuron [sic] valens, pero en notar la diferència que esta vèrtebra tenia en les demés trobades fins al moment, Leidy va propondre que el fòssil pertanyia a un nou gènero, al com ho va nomenar Antrodemus, desenroll,[34][35] conformació del cràneu,[36] métodos de caça,[37] el cervell,[38] i la possibilitat de vida gregaria i del conte de les críes pels pares.[39] El nou anàlisis de material vell (particularment dels espècimen més grans),[17][40] nous descobriments en Portugal,[41] varis nous eixemplars complets trobats[42][26][43] coses que varen fer aumentar el coneiximent d'este dinosauri.

"Big A el" i "Big Al 2"

[editar | editar còdic]

Un dels més significatius troballa de Allosaurus trobats en 1991 va ser el descobriment de "Big A el", MOR 693,[44] un espècimen complet en un 95% i parcialment articulat, que medix al voltant de 7.57 metros de llarc.[7] Té 19 oss trencats en senyals d'infecció, lo que provablement va contribuir a la seua mort.[45] MOR 693 va ser excavat prop de Shell, Wyoming, per un equip del Museu de les Rocallosas i l'Universitat de Wyoming.[46] Este esquelet va ser descobert per un equip suís, liderat per Kirby Siber. Este mateix equip va excavar un segon espècimen deAllosaurus, "Big Al Dos", el qual és el millor esquelet preservat de la seua classe fins a la data, i pertany a un adult.[43][8]

Lo complet, la preservació, i l'importància científica d'este esquelet varen donar a "Big A el", el seu nom, l'individu en sí mateixa estava baix del tamany mig per a Allosaurus fragilis[46] i era un subadulto que hauria alcançat un 87% del tamany adult.[47] L'espècimen ho va descriure Breithaupt en 1996.[42] Dèneu dels seus ossos estaven quebrats o mostraven signes d'infecció, que varen poder haver contribuït la mort de "Big A el". Les patologies dels ossos incloïen cinc costelles, cinc vèrtebres, i quatre ossos dels peus; varis ossos danyats mostrant osteomielitis, una infecció de l'os. Un problema particular per a l'animal viu era infecció i trauma al peu dret que provablement afectava el moviment i va poder també haver predispost l'atre peu a lesió per un canvi en el pas.[47] També es varen descriure múltiples lesions en "Big Al 2".[48]

Classificació

[editar | editar còdic]
Erro al crear miniatura:
Esquelet de Allosaurus (espècimen SMA 0005).

Allosaurus és un membre de la família Allosauridae de grans terópodos dins del gran grup Carnosauria. El nom de la família va ser creat a partir d'este gènero en 1878 per Othniel Charles Marsh,[49] pero el terme va caure en desús fins als anys de 1970 en favor de Megalosauridae, una atra família de grans terópodos que es convertiria en un tàxon caixó de sastre. Açò junt en l'us de Antrodemus per Allosaurus durant el mateix periodo, és un punt que és necessari recordar en revisar l'informació sobre Allosaurus en publicacions anteriors al treball de James Madsen en 1976. La major part de la publicacions que varen usar el nom de Megalosauridae en lloc de Allosauridae inclou treballs de Gilmore, 1920,[31] von Huene, 1926,[50] Romer, 1956 i 1966,[51][52] Steel, 1970,[53] i Walker, 1964.[54]

Després de l'influent treball de Madsen, Allosauridae es va convertir en la família preferida per a classificar-ho, pero esta no es trobava fortament definida. Durant eixe periodo es va usar una gran varietat de grans terópodos per a definir Allosauridae, usualment els més grans i millor coneguts que els megalosáuridos. Els típics terópodos en els que es va relacionar a Allosaurus inclouen a Indosaurus (un abelisáurido), Piatnitzkysaurus (un tetanuro basal), Piveteausaurus (un megalosáurido), Yangchuanosaurus (un metriacantosáurido),[55] Acrocanthosaurus (un carcarodontosáurido), Chilantaisaurus (un espinosáurido), Compsosuchus (un abelisáurido), Stokesosaurus (un tiranosauroide basal), i Szechuanosaurus (un metriacantosáurido).[56] En el modern coneiximent de la diversitat dels terópodos i les ventages de la cladística aplicada en l'estudi de les relacions entre les espècies, cap d'eixos terópodos està considerat com un alosáurido, encara que varis d'estos com Acrocanthosaurus i Yangchuanosaurus, són membres de famílies propenques.[24]

Erro al crear miniatura:
Esquelet del Allosaurus en el museu de Canterbury, Christchurch, Nova Zelanda.

Allosaurus és el gènero tipo de la família Allosauridae, la qual va ser també nomenada per Marsh en 1878. En la taxonomia filogenético, el grup Allosauridae és usualment definit com "tots els carnosaurios més cercanamente relacionats en Allosaurus que en el Sinraptor o Carcharodontosaurus". Quatre gèneros han segut formalment descrits els quals són el Allosaurus i els seus parents més propencs, atres dos gèneros, "Madsenius"[57] i "Wyomingraptor",[58] no han segut nomenats formalment i tampoc es coneixen per molts restants.

Allosauridae va ser una de les quatre famílies de Carnosauria, les atres tres són Carcharodontosauridae, Metriacanthosauridae[24] i Neovenatoridae.[59] Allosauridae va ser en un temps propost com ancestro de la família Tyrannosauridae, lo que els faria parafiléticos, en un eixemple recent en Gregory S. Paul's Predatory Dinosaurs of the World,[60] pero açò ha segut rebujat ya que els tiranosauroideos han segut identificats com a membres de Coelurosauria, un grup totalment separat de terópodos.[61] Allosauridae va ser la més chicoteta família dins de Carnosauria, solament en Saurophaganax i un alosauroide francés sense descriure acceptats com a gèneros vàlits a banda de Allosaurus en les revisions més recents.[24] L'atre gènero, Epanterias, és potencialment vàlit, el qual junt en Saurophaganax és considerat a voltes com a eixemplars jagants de Allosaurus.[17] Les últimes revisions accepten mantindre a Saurophaganax com a vàlit i inclouen a Epanterias en Allosaurus.[62][24]

A la data abril de 2018, Carnosaurina no es considera vàlida, i Allosaurus forma part de la superfamilia allosauroidea, que conté a la seua volta a Metriacanthosauridae i Carcharodontosauridae.[63]

Filogenia

[editar | editar còdic]

Cladograma segons Benson et al. de 2010.[64]

Espècies de Allosaurus

[editar | editar còdic]
Erro al crear miniatura:
Diagrama comparatiu dels cràneus de les tres espècies reconegudes; A. fragilis (A), A. jimmadseni (B), A. europaeus (C).

Encara no està clar el número d'espècies conegudes de Allosaurus. S'han nomenat sèt espècies de Allosaurus: A. anax, A. amplus,[65] A. atrox,[14] A. europaeus, l'espècie tipo A. fragilis,[24] A. jimmadseni[66][14] i A. lucasi.[67] Entre estes, Daniel Chure i Mark Loewen en 2020 solament varen reconéixer les espècies A. fragilis , A. europaeus i la recent nomenada A. jimmadseni com a espècies vàlides.[66] No obstant, A. europaeus no mostra cap caràcter únic en comparació a les espècies nortamericanes, per lo que es requerix una revaluación de la seua validea.[68]

Allosaurus es va usar com a sinònim provable dels gèneros Antrodemus, Creosaurus, Epanterias i Labrosaurus. La major part de les espècies que es veuen com a sinònims de A. fragilis, o han segut apartats del gènero, degut a que estan basades en materials i escàs. Una excepció és Labrosaurus ferox, nomenat en 1884 per Marsh per a una mandíbula inferior parcial de formada estranya, en un boquete prominent en la fila de la dent en l'extrem, i una secció posterior ampliada i girada grandemente avall.[69] Investigacions posteriors varen sugerir que és una patologia de l'os, una lesió que va sofrir l'animal en vida, i eixa forma inusual de la part posterior de l'os era per la reconstrucció de l'algeps.[70] Hui en dia es considera un eixemplar de A. fragilis.[24]

Erro al crear miniatura:
Cràneu de l'espècie sense nom de Allosaurus procedent de la Formació de Morrison.

S'han identificat vàries espècies de Allosaurus a lo llarc de l'història, no obstant moltes d'elles han resultat ser sinònims de l'espècie tipo Allosaurus fragilis o traslladades a atres gèneros, en la possible excepció de l'espècimen de Epanterias amplexus. Atres espècies que es varen creure pertànyer al gènero Allosaurus també varen ser desplaçades a atres gèneros.

Erro al crear miniatura:
Un Allosaurus alimentant-se.

L'espècie més estesa va ser A. fragilis que va habitar en EE. UU. i en Portugal hi havia una espècie molt relacionada, A. europeus, ya que en aquell llavors estaven conectats.[71] No obstant, esta espècie va ser sugerida mera i tentatv per les distintes localisacions geogràfiques, i els autors reconeixen que ML415 és indistinguible de cranéos de Allosaurus fragilis de Norteamérica. Carrano 2012 i Malafaia et al 2013 i 2014 va considerar A.europaeous sinònim de A.fragilis, basat que és virtualment indistinguible d'esta espècie usant tant caràcters craniales com postcraniales.[72][2]

A. amplexus, A. atrox, A. fragilis, A. lucasi, "A. jimmadseni" i A. maximus són totes conegudes de l'interval Kimmeridgiense–Titoniense en el Jurásico superior de la Formació Morrison dels Estats Units, apareixent a través dels estats de Colorat, Montana, Nou Mèxic, Oklahoma, Dakota del Sur, Utah i Wyoming. A. fragilis és sense dubte la més comuna, en al voltant de xixanta espècimen coneguts.[24] La discussió ocorre des dels anys 80 sobre la possibilitat que hi haja dos espècies comunes en la Formació Morrison de Allosaurus, en la segona coneguda com ' ' A. atrox' ';[17][73] Un treball recent ha seguit una interpretació de "un espècie",[24] en les diferències vistes en el material de la Formació Morrison atribuït a la variació individual.[74]

Comportament social

[editar | editar còdic]

S'ha especulat des de 1970 que Allosaurus s'alimentaven de saurópodos i atres dinosauris grans que els caçava en grups.[75] Li l'ha mostrat en la lliteratura semitécnica i popular com a animal que va caçar a saurópodos i atres dinosauris grans en grups.[55][21][73] Robert T. Bakker ha ampliat el comportament social al conte parental, i ha interpretat les dents del alosaurio trencaven i mastegaven els ossos dels animals grans com a evidència que els alosaurios adults duyen l'aliment a la guarida per a que les seues críes menjaren fins que estigueren creixcuts, i va evitar que atres carnívors netejaren en l'aliment.[39] No obstant, hi ha realment poca evidència del comportament gregario en terópodos,[24] i les interaccions socials en els membres de la mateixa espècie haurien inclós trobades antagónicos, com es mostra per lesions de les gastralia[26] i ferides de mordedura en els cràneus, la quijada inferior patològica nomenada Labrosaurus ferox és un possible eixemple. El mossegar el cap va poder haver segut una manera d'establir la dominació en una manada de caçadors o durant conflictes territorials.[76]

Erro al crear miniatura:
Fotografia moderna de l'eixemplar AMNH 5753 de Allosaurus fragilis.

Encara que Allosaurus pugues haver caçat en manades,[77] l'investigació recent sugerix que Allosaurus i atres terópodos eren com uns atres diapsidos i tendien a comportament agressiu en lloc d'interaccions cooperatives en atres membres de les seues pròpies espècies. Un estudi va observar la caça cooperativa de l'assut molt més gran que un depredador individual, com es deduïx comunament per als dinosauris terópodos, és rar entre vertebrats i generalment els moderns diapsidos (incloent fardachos, cocodrils, i pardals) cooperen molt rarament per a caçar d'esta manera. Molts depredadors moderns diapsidos són territorials i mataran i es menjaran als intrusos de la mateixa espècie, i també faran lo mateix en individus més menuts que intenten menjar abans d'ells quan estan junts en els llocs d'alimentació. Açò sugerix que, per eixemple, que en llocs com Cleveland-Lloyd es veu que Allosaurus varen acodir junts a alimentar-se d'atres alosaurios immovilisats o morts, i varen ser morts en el procés, aixina acumulant-se. Açò podria explicar l'elevada presència de alosaurios jóvens i subadultos presents, com maten als jóvens i en els llocs d'alimentació de grups modern com els de cocodrils i dragons de komodo, la taxa de no adults morts és major.

La mateixa interpretació s'aplica al lloc de Bakker.[78] Hi ha una certa evidència del canibalisme entre alosaurios, incloent marques de dents de alosaurios trobats entre els fragments de la costella i possibles marques en un omóplato,[79] i ossos canibalizados recuperats en el lloc de Bakker.[80]

Òrguens sensorials

[editar | editar còdic]

El cervell de Allosaurus, segons lo interpretat d'espiral Exploració de el CT del mòle endocraneal, era més similar en un cocodril que en els de uns atres arcosaurios vius, les aus. L'estructura del aparat vestibular indica que el cràneu es va desenrollar casi horisontal, en comparació a inclinat fortament cap a dalt o cap a avall. L'estructura del oït intern era com la d'un cocodriloideo, i per lo que Allosaurus hi hauria provablement pogut sentir millor freqüències més baixes i hauria tingut problemes en els sons sotils. el bulbo olfatori era gran i sembla haver estat ben adaptat per a detectar olors, encara que l'àrea per a l'evaluació d'olors fora relativament menuda.[38]

Paleopatología

[editar | editar còdic]

En 2001, Bruce Rothschild et al, varen publicar un estudi que examina l'evidència de fractures per estrés i avulsiones de tendons en dinosauris terópodos i les conseqüències en el seu comportament. Ya que les fractures d'estrés són causades per un trauma repetits en lloc d'un acontenyiments singular, són més provable que siguen causades pel comportament de l'animal que atres tipos de lesions. Les fractures per estrés i avulsiones de tendons que es produïxen en els membres anteriors tenen un significat especial en el comportament mentres que les lesions en els peus poden ser causades per córrer o migrar, la resistència dels assuts són la font més provable de les lesions de la mà. Allosaurus va ser un dels dos únics terópodos examinats en l'estudi en exhibir una avulsión de tendó, i en abdós casos la avulsión es va produir en l'extremitat anterior. Quan els investigadors varen analisar les fractures d'estrés, es varen trobar en que Allosaurus tenia un número significativament major de fractures per estrés que Albertosaurus, Ornithomimus o Archaeornithomimus. Dels 47 ossos de la mà que es varen estudiar, 3 varen ser trobats en fractures per estrés. Dels peus, els ossos que es varen estudiar varen ser 281 i en 17 es va trobar fractures per estrés. Les fractures per estrés en els ossos del peu "varen ser distribuïdes en les falanges proximals" i es varen produir en els tres dits del peu que soporten pes sent "estadísticament indistinguibles" entre ells. Ya que l'extrem inferior del tercer metatarsiano hauria fet contacte en el sol primer mentres que l'animal corria, es duya la major part de la tensió. Si les fractures per estrés en els alosaurios varen ser causades per l'acumulació de dany en caminar o córrer este os deuria tindre més fractures per estrés que els atres. La falta de tal biaix en els fòssils estudiats de Allosaurus indica un orige per a les fractures de tensió tenen una font distinta que en córrer. Els autors conclouen que estes fractures es varen produir durant l'interacció en l'assut, com un alosaurio tractant de sostindre l'assut que lluita en els seus peus. L'abundància de les fractures per estrés i lesions per avulsión en Allosaurus proporcionen evidència de "molt activa predación" en lloc de carroñero.[81]

Erro al crear miniatura:
Esquelet de A. fragilis montat (USNM4734), que presenta gran cantitat de lesions sanades

L'escàpula esquerra i el peroné d'un espècimen de A. fragilis catalogat com USNM 4734 són patològics, abdós provablement per les fractures curades. L'eixemplar USNM 8367 conserva varis gastralias patològiques que conserven evidències de fractures curades prop del seu centre. Algunes de les fractures estaven mal sanades i s'havia format una "pseudoartrosis". Un eixemplar en una costella fracturada va ser recuperat de la pedrera de Cleveland-Lloyd. Un atre espècimen tenia costelles fracturades i vèrtebres fusionades prop del final de la coa. Un aparent mascle subadulto de A. fragilis es va informar a tindre patologies extenses, en un total de catorze lesions separades. L'eixemplar MOR 693 tenien patologies en cinc costelles, en la sexta vèrtebra del coll , la tercera octava i tretzena vèrtebres de l'esquena, la segona vèrtebra de la seua coa i la seua cheuron, una gastralia, escàpula dreta, falange manual del dit 1, ilion esquerre, metatarsianos III i V, la primera falange del tercer dit del peu i la tercera falange del segon. El ilion tenia "un gran forat causat per un colp des de dalt". L'extrem pròxim de la primera falange del tercer dit va ser afectat per os neoformado.[82]

Atres patologies reportats en Allosaurus inclouen, fractures en branca verda en dos costelles. Fractures consolidades en l'húmer i el radi. La distorsió de les superfícies articulares del peu, possiblement per problemes de artrosis o de desenroll. Les distorsió de les superfícies articulares de les vèrtebres coa possiblement per osteoartritis o problemes de desenroll. Una gran anquilosis neoplasica de cabals, possiblement per un traumatisme físic, aixina com la fusió de cheurones al centre. Ossificació de centres vertebrals prop del final de la coa. Amputació d'un os cheuron i el peu, tant possiblement com a conseqüència de mordeduras. Exostosis extensiva en la primera falange del tercer dit. Lesions similars a les provocades per osteomielitis en dos escàpules. Espolones gose-vos en un premaxilar, ungueal i dos metacarpianos. Exostosis en una falange pedal possiblement atribuible a una malaltia infecciosa. Un metacarpiano en una fractura per compressió.[82]

Paleoecología

[editar | editar còdic]
Erro al crear miniatura:
Llocs a on Allosaurus ha segut trobat en la Formació Morrison (en groc).

El alosaurio és el terópodo més comú en la zona extensa de roques fòssils en el Suroest Americà coneguda com la Formació de Morrison. Les seues troballes són el 70 a 75% dels espècimen trobats en dita formació, i per molt és el cim de la piràmide alimentícia de dita formació.[83] Atres restants han segut recolectats en Montana, Wyoming, Dakota del Sur, Colorat, Oklahoma, Nou Mèxic i Utah, en els Estats Units. També hi ha hagut troballes en Portugal. La Formació Morrison és interpretada com un ambient semiárido en temporada humida en planures inundables.[84] La vegetació variava de boscs de coníferes als costats dels rius, Falagueres arborescentes i falagueres, passant a sabanes de falagueres en alguns arbres similars a Araucaries del gènero Brachyphyllum.[85]

La Formació Morrison és un àrea molt rica en fòssils, en ella es troben clorofitos, foncs, verdets, equisetos, falagueres, cycadales, ginkgos, i vàries famílies de coníferes. Atres fòssils inclouen bivalvats, caragols, Actinopterigios, granotes, salamandres, tortugues, esfenodontos, fardachos, cocodrilomorfos terrestres i aquàtics, vàries espècies de pterosaurios, numeroses espècies de dinosauris, i mamífers primitius docodontes, multituberculats, symmetrodontes, i triconodontes. Alguns dels dinosauris terópodos varen ser Ceratosaurus, Ornitholestes, i Torvosaurus, els saurópodos Apatosaurus, Brachiosaurus, Camarasaurus, i Diplodocus, i els ornitisquios Camptosaurus, Dryosaurus, i Stegosaurus són coneguts en Morrison.[86] Les formacions de finals del Jurásico en Portugal a on Allosaurus està present són similars a la de Morrison pero en major influència marina. Molts dels gèneros de dinosauris de la Formació de Morrison estan presents, com Allosaurus, Ceratosaurus, Torvosaurus, i Apatosaurus, o tenen una propenca contraparte com Brachiosaurus i Lusotitan, Camptosaurus i Draconyx.[87]

Erro al crear miniatura:
Localitats en que s'han recolectat fòssils de Allosaurus.

Allosaurus va coexistir en atres grans teropódos com Ceratosaurus i Torvosaurus, abdós en Portugal i en Estats Units,[87] Els tres varen semblar tindre distintes casetes ecològiques, basat en la localisació i morfologia dels fòssils. Ceratosaurios i torvosaurios poden haver preferit ser actius al voltant dels canals d'aigua, i tenien cossos més fins i més baixos, que els haurien donat una ventaja en terrenys boscosos i maleza, mentres que els alosaurios eren més compactes, en cames més llargues, més ràpits i maniobrables, i semblen haver preferit les planures inundades.[80] Ceratosaurus, més conegut que Torvosaurus, es diferenciava perceptiblemente de Allosaurus en la seua anatomia funcional tenint un cràneu més alt, més estret en dents grans i amplis. Se sap que pedúncul púbic d'un Allosaurus mostra marques de dents de provablement un Ceratosaurus o un Torvosaurus. La localisació d'este os, en lo profunt del cos indica que dit Allosaurus va deure sofrir l'acció de carroñeros.[88]

[editar | editar còdic]
Erro al crear miniatura:
Model de Allosaurus en Polònia.

Junt en Tyrannosaurus, Allosaurus és el terópodo gran més representat en la cultura popular. És un dinosauri comú en els museus, en particular despuix de les excavacions de la mina de dinosauris de Cleveland Lloyd en 1976, com a resultat d'un esforç conjunt, 38 museus de 8 països de 3 continents tenen material de Cleveland-Lloyd o còpies d'estos.[4] Allosaurus és el dinosauri oficial de l'estat d'Utah.[89]

Allosaurus ha aparegut en els mijos de comunicació des de principis de el XX. És el principal predador en la novela de 1912 d'Arthur Conan Doyle, El món perdut, i en l'adaptació cinematogràfica de 1925, el primer llarcmetrage en dinosauris i les versions de 1960, 1992 i 1998 en una seqüela del film de 1992 i miniserie per la cadena de televisió BBC cridada The Lost World (2001) i la série de televisió basada en el llibre en el nom Sir Arthur Conan Doyle's The Lost World.[90] Més vesprada apareix en el film de 1956 La béstia de la Montanya Hollow,[91] i en el film de 1969 La vall de Gwangi, una combinació del gènero de terror en el western. En La vall de Gwangi, Gwangi és creat com Allosaurus, encara que Ray Harryhausen basa el seu model per a la criatura en la pintura Charles R. Knight' pintura d'un Tyrannosaurus. Harryhausen confon a voltes als dos, indicant en una entrevista de DVD «Abdós són menjadors de la carn, abdós són tirans… un era a penes una miqueta més gran que l'atre».[92]

En aparicions documentals, Allosaurus apareix en el segon i el quint episodi de la série de televisió de la BBC Walking with Dinosaurs, i en l'especial de Walking with Dinosaurs "La Balada del Gran A el" mostrant la crònica de la vida de l'espècimen de Allosaurus cridat "Big A el". També apareix en dos episodis de Jurassic Fight Club.[93] Allosaurus també fa la seua aparició en la série de Discovery Channel, Dinosaur Revolution. La seua representació en esta série es va basar en una mostra en una mandíbula trencada inferior que va ser descoberta pel paleontòlec Thomas Holtz.[94]

En la série animada dels anys 1980 Dinosaucers, un grup de dinosauris en mentalitat desenrollada a nivell humà, aplega al planeta Terra des del fictici univers de Reptilión. El seu líder Allo, està basat en el Allosaurus. Ell i el seu equip apleguen i pacten una aliança en un grup d'adolescents terrícolas, en l'objectiu de defendre el planeta de l'amenaça dels Tyrannus, un grup rival que també va arribar a la Terra, pero en intencions de conquista. El seu líder Gengis Rex, estava basat en el Tyrannosaurus Rex.

Referències

[editar | editar còdic]
  1. ↑ (2012).Consultat el 26 de setembre de 2015.
  2. ↑ 2,0 2,1 E.Malafaia, P.Dantas, F.Ortega1 i F.Escàs ;Nous restants de Allosaurus fragilis (Theropoda: Carnosauria) del jaciment d'Andrés (Jurásico Superior; Centre-Oest de Portugal)
  3. ↑ 3,0 3,1 C.W. Gilmore (1920) OSTEOLOGY OF THE CARNIVOROUS DINOSAURIA IN THE UNITED STATES NATIONAL MUSEUM, WITH SPECIAL REFERENCE TO THE GENERA ANTRODEMUS (ALLOSAURUS) AND CERATOSAURUS. SMITHSONIAN INSTITUTION UNITED STATES NATIONAL MUSEUM Bulletin 110
  4. ↑ 4,00 4,01 4,02 4,03 4,04 4,05 4,06 4,07 4,08 4,09 4,10 4,11 4,12 4,13 4,14 4,15 4,16 4,17 Madsen, James H., Jr. (1993). Allosaurus fragilis: A Revised Osteology, 2ª ed. edició, Salt Lake City: Utah Geological Survey.
  5. ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 Gregory S.Paul: The priceton field guide to dinosaurs (2016) second edition ISBN 978-0-691-16766-4
  6. ↑ 6,0 6,1 http://theropoddatabase.com/carnosauria.htm#Allosaurusfragilis
  7. ↑ 7,0 7,1 Karl T. Bats, Roger B. J. Benson, and Peter L. Falkingham (2012): A computational analysis of locomotor anatomy and body mass evolution in Allosauroidea. (Dinosauria: Theropoda) Paleobiology, 38(3), 2012, pp. 486–507
  8. ↑ 8,0 8,1 «Copia archivada». Archivat des d'el original, el 1 de decembre de 2020. Consultat el 31 de decembre de 2017.
  9. ↑ 9,0 9,1 N.C Campione, D.C Evans,C.M Brown, M.T Carrano.(2014). Body mass estimation in senar-avian bipeds using a theoretical conversion to quadruped stylopodial proportions. Methods in Ecology and Evolution 2014, 5, 913–923.
  10. ↑ 10,0 10,1 10,2 10,3 «And the Largest Theropod Is....». The Dinosaur Mailing List. Archivat des d'el original, el 25 de març de 2010. Consultat el 8 de setembre de 2007.
  11. ↑ Paul, G. S. Predatory Dinosaurs of the World (Simon & Schuster, New York, 1988).
  12. ↑ Benson RBJ, Campione NE, Carrano MT, Mannion PD, Sullivan C, Upchurch P, et al. (2014) Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage. PLoS Biol 12(5): i1001853. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001853
  13. ↑ (2009).Palaeontología Electrònica.12(3)Consultat el 13 de decembre de 2009.
  14. ↑ 14,0 14,1 14,2 Chure, Daniel J. (2000). A new species of Allosaurus from the Morrison Formation of Dinosaur National Monument (Utah–Colorat) and a revision of the theropod family Allosauridae, Columbia University.
  15. ↑ H.F.Osborn, C.C.Mook : Camarasaurus, Amhicoelias, and other sauropods of Cope
  16. ↑ C.W. Gilmore (1920) OSTEOLOGY OF THE CARNIVOROUS DINOSAURIA IN THE UNITED STATES NATIONAL MUSEUM, WITH SPECIAL REFERENCE TO THE GENERA ANTRODEMUS (ALLOSAURUS) AND CERATOSAURUS. SMITHSONIAN INSTITUTION UNITED STATES NATIONAL MUSEUM Bulletin 110
  17. ↑ 17,00 17,01 17,02 17,03 17,04 17,05 17,06 17,07 17,08 17,09 17,10 17,11 Paul, Gregory S. (1988). «Genus Allosaurus», Predatory Dinosaurs of the World, Nova York: Simon & Schuster, pp. 307-313. ISBN 0-671-61946-2.
  18. ↑ Foster, John. 2007. Jurassic West: the Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Bloomington, Indiana:Indiana University Press. p. 117.
  19. ↑ Robert Bakker. «Brontosaur killers: Clapix Jurassic Allosaurids as Sabretooth cat analogues». Consultat el 2026-5-5.
  20. ↑ (1977).3
    165-190.
  21. ↑ 21,0 21,1 Norman, David B. (1985). «'Carnosaurs'», The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs: An Original and Compelling Insight into Life in the Dinosaur Kingdom, Nova York: Crescent Books, pp. 62-67. ISBN 0-517-468905.
  22. ↑ Paul, Gregory S. (1988). Predatory Dinosaurs of the World. 91 and Figure 4–5 (93).
  23. ↑ Madsen, 1976; note that not everyone agrees on where the neck ends and the back begins, and some authors such as Gregory S. Paul interpret the count as tingues neck and thirteen back vertebrae.
  24. ↑ 24,00 24,01 24,02 24,03 24,04 24,05 24,06 24,07 24,08 24,09 24,10 Holtz, Thomas R., Jr. (2004). «Basal Tetanurae», Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.) (ed.). The Dinosauria, 2ª edició, Berkeley: University of Califòrnia Press, pp. 71-110. ISBN 978-0-520-24209-8.
  25. ↑ Paul, Gregory S. (1988). Predatory Dinosaurs of the World. 277.
  26. ↑ 26,0 26,1 26,2 26,3 (2000).3
    39-37.ISSN 1290-4805.
  27. ↑ (1996).16(3)
    573-577.
  28. ↑ Chure and Madsen, 1996. On the presence of furculae in some senar-maniraptoran theropods. Journal of Vertebrate Paleontology. 16(3): 573-577.
  29. ↑ Chure and Madsen, 1996. The furcula in allosaurid theropods and its implication for determining bird origins. Society of Vertebrate Paleontology. P. 28A.
  30. ↑ (2000).128
    149-187.doi:10.1006/zjls.1998.0193.Consultat el 25 d'octubre de 2007.
  31. ↑ 31,0 31,1 31,2 (1920).110
    1-159.
  32. ↑ (2002).82(1)
    59-76.
  33. ↑ Paul, Gregory S. (1988). Predatory Dinosaurs of the World. 113; vore ilustracions del Allosaurus en 310 i 311; Madsen (1976) va interpretar eixos ossos com a possibles porcions superiors del metatarsal interior .
  34. ↑ (2006).267(3)
    347-359.doi:10.1002/jmor.10406.
  35. ↑ Foster, John R. (2006). «Hindlimb allometry in the Clapix Jurassic theropod dinosaur Allosaurus, with comments on its abundance and distribution», Foster, John R.; i Lucas, Spencer G. (eds.) (ed.). Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation, Albuquerque, Nou Mèxic: New Mexico Museum of Natural History and Science, pp. 119-122.
  36. ↑ (2001).409
    1033-1037.doi:10.1038/35059070.
  37. ↑ (1998).15
    145-158.ISSN 0871-5424.
  38. ↑ 38,0 38,1 (1999).257(5)
    163-173.doi:10.1002/(SICI)1097-0185(19991015)257:5<162::AID-AR5>3.0.CO;2-W.Consultat el 15 d'octubre de 2008.
  39. ↑ 39,0 39,1 Bakker, Robert T. (1997). «Raptor Family values: Allosaur parents brought giant carcasses into their lair to feed their young», Wolberg, Donald L.; Sump, Edmund; and Rosenberg, Gary D. (eds.) (ed.). Dinofest International, Proceedings of a Symposium Held at Arizona State University, Filadèlfia: Academy of Natural Sciences, pp. 51-63. ISBN 0-935868-94-1.
  40. ↑ Chure, Daniel J. (1995). «A reassessment of the gigantic theropod Saurophagus maximus from the Morrison Formation (Upper Jurassic) of Oklahoma, USA», Sixth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems and Biota, Short Papers, Beijing: China Ocean Press, pp. 103-106. ISBN 7-5027-3898-3.
  41. ↑ (1999).156(3)
    449-452.doi:10.1144/gsjgs.156.3.0449.
  42. ↑ 42,0 42,1 Breithaupt, Brent (1996). «The discovery of a nearly complete Allosaurus from the Jurassic Morrison Formation, eastern Bighorn Basin, Wyoming», Forty-Seventh Annual Field Conference Guidebook, Casper, Wyoming: Wyoming Geological Association, pp. 309-313. OCLC 36004754.
  43. ↑ 43,0 43,1 «Howe Dinosaur Quarry – Wyoming’s Jurassic Treasure». GeoScience Adventures. Archivat des d'el original, el 23 d'octubre de 2018. Consultat el 27 de setembre de 2007.
  44. ↑ Chure and Fiorillo, 1997. One Big Al to go and hold the maig: Evidence of scavenging of a specimen of Allosaurus from the Morrison Formation (Clapix Jurassic) of Wyoming:: Journal of Vertebrate Paleontology, v. 17, Supplement to no. 3, p. 38A.
  45. ↑ Hanna, 2002. Multiple injury and infection in a sub-adult theropod dinosaur Allosaurus fragilis with comparisons to allosaur pathology in the Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry collection: Journal of Vertebrate Paleontology, v. 22, n. 1, p. 76-90.
  46. ↑ 46,0 46,1 «The case of "Big A el" the Allosaurus: a study in paleodetective partnerships». Archivat des d'el original, el 17 de giner de 2010. Consultat el 3 d'octubre de 2007.
  47. ↑ 47,0 47,1 (2002).22(1)
    76-90.doi:10.1671/0272-4634(2002)022[0076:MIAIIA]2.0.CO;2.
  48. ↑ (2015).PeerJ PrePrints.3
    i824v1.doi:10.7717/peerj.940.
  49. ↑ (1878).15
    241-244.
  50. ↑ (1926).29
    35-167.
  51. ↑ Romer, Alfred S. (1956). Osteology of the Reptils, Chicago: University of Chicago Press, pp. 772pp. ISBN 0-89464985-X.
  52. ↑ Romer, Alfred S. (1966). Vertebrate Paleontology, Tercera Edició edició, Chicago: University of Chicago Press, pp. 468 pp.. ISBN 0-7167-1822-7.
  53. ↑ (1970).
    1-87.
  54. ↑ (1964).248(744)
    53-134.doi:10.1098/rstb.1964.0009.
  55. ↑ 55,0 55,1 Lambert, David (1983). «Allosaurids», A Field Guide to Dinosaurs, Nova York: Avon Books, pp. 80-81. ISBN 0-380-83519-3.
  56. ↑ Lambert, David (1990). «Allosaurids», The Dinosaur Data Book, Nova York: Avon Books, p. 130. ISBN 0-380-75896-2.
  57. ↑ Lambert, 1990. The Dinosaur Data Book.
  58. ↑ "Bakker, 1997. Dr. Bob's Dinofacts. Tate Geological Claves 5(2) Març/Abril 1997: p. 3.
  59. ↑ Benson, R. B. J.; Carrano, M. T.; Brusatte, S. L. (2009). "A new clade of archaic large-bodied predatory dinosaurs (Theropoda: Allosauroidea) that survived to the latest Mesozoic". Naturwissenschaften 97 (1): 71–78. Bibcode 2010NW.....97...71B. doi:10.1007/s00114-009-0614-x. PMID 19826771. edit
  60. ↑ Paul, Gregory S. (1988). "The allosaur-tyrannosaur group", Predatory Dinosaurs of the World. 301–347.
  61. ↑ (1994).68(5)
    1100-1117.
  62. ↑ Foster, John R. (2003). Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation (Upper Jurassic), Rocky Mountain Region, U.S.A. (en anglés), Albuquerque: New Mexico Museum of Natural History and Science, p. 37.
  63. ↑ Matthew T. Carrano, Roger B. J. Benson & Scott D. Sampson (2012): The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda), Journal of Systematic Palaeontology, 10:2, 211-300
  64. ↑ (2010).Naturwissenschaften.97(1)
    71-78.doi:10.1007/s00114-009-0614-x.
  65. ↑ “The holotype pes of the Morrison dinosaur Camptonotus amplus Marsh, 1879 (Upper Jurassic, western USA) – is it Camptosaurus, Sauropoda or Allosaurus?” (2015). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie – Abhandlungen 275 (3): 317–335. doi:10.1127/njgpa/2015/0467.
  66. ↑ 66,0 66,1 “Cranial anatomy of Allosaurus jimmadseni, a new species from the lower part of the Morrison Formation (Upper Jurassic) of Western North America” (2020). PeerJ 8. doi:10.7717/peerj.7803. PMID 32002317.
  67. ↑ “Osteology of a large allosauroid theropod from the Upper Jurassic (Tithonian) Morrison Formation of Colorat, USA” (2014). Volumina Jurassica 12 (2): 159–180.
  68. ↑ “Notes on the cheek region of the Clapix Jurassic theropod dinosaur Allosaurus” . PeerJ 8: i8493. doi:10.7717/peerj.8493. ISSN 2167-8359. PMID 32076581.
  69. ↑ (1884).27
    329-340.
  70. ↑ Madsen, James H.. Ceratosaurus (Dinosauria, Theropoda), a Revised Osteology, Utah Geological Survey. ISBN 1-55791-380-3.
  71. ↑ Mateus, O., Walen, A., and Antunes, M.T. (2006). "The large theropod fauna of the Lourinha Formation (Portugal) and its similarity to that of the Morrison Formation, with a description of a new species of Allosaurus." New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 36.
  72. ↑ Matthew T. Carrano, Roger B. J. Benson & Scott D. Sampson (2012): The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda), Journal of Systematic Palaeontology, 10:2, 211-300
  73. ↑ 73,0 73,1 Lessem, Don (1993). «Allosaurus», The Dinosaur Society's Dinosaur Encyclopedia, Random House, pp. 19-20. OCLC 30361459. ISBN 0-679-41770-2.
  74. ↑ (1996).60
    69-72.
  75. ↑ (1976).American Midland Naturalist.95(1)
    186-191.doi:10.2307/2424244.
  76. ↑ (1998).(15)
    167-184.ISSN 0871-5424.
  77. ↑ Currie, Philip J. (1999). «Theropods», Farlow, James; i Brett-Surman, M.K. (eds.) (ed.). The Complete Dinosaur, Indiana: Indiana University Press, p. 228. ISBN 0253213134.
  78. ↑ (2007).48(1)
    103-138.doi:10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2.
  79. ↑ (2004).24(3, Suppl.)
    65A.
  80. ↑ 80,0 80,1 Bakker, Robert T. (2004). «Dinosaur crime scene investigations: theropod behavior at Com Bluff, Wyoming, and the evolution of birdness», Currie, Philip J.; Koppelhus, Eva B.; Shugar, Martin A.; i Wright, Joanna L. (eds.) (ed.). Feathered Dragons: Studies on the Transition from Dinosaurs to Birds, Bloomington i Indianapolis: Indiana University Press, pp. 301-342. ISBN 0-253-34373-9.
  81. ↑ Rothschild, B., Tanke, D. H., and Ford, T. L., 2001, Theropod stress fractures and tendon avulsions as a clue to activity: en: Mesozoic Vertebrate Life, editat per Tanke, D. H., i Carpenter, K., Indiana University Press, p. 331-336.
  82. ↑ 82,0 82,1 Molnar, R. E., 2001, Theropod paleopathology: a literature survey: En: Mesozoic Vertebrate Life, editat per Tanke, D. H., i Carpenter, K., Indiana University Press, p. 337-363.
  83. ↑ Foster, John R. (2003). Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation (Upper Jurassic), Rocky Mountain Region, U.S.A., Albuquerque, Nou Mèxic: New Mexico Museum of Natural History and Science, p. 29.
  84. ↑ Russell, Dona-li A. (1989). An Odyssey in Clave: Dinosaurs of North America, Minocqua, Wisconsin: NorthWord Press, pp. 175-176. ISBN 1-55971-038-1.
  85. ↑ Carpenter, Kenneth (2006). «Biggest of the big: a critical re-evaluation of the mega-sauropod Amphicoelias fragillimus», Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation (pdfpdf), Albuquerque, Nou Mèxic: New Mexico Museum of Natural History and Science, pp. 131-138.
  86. ↑ Chure, Daniel J. (2006). «The fauna and flora of the Morrison Formation: 2006», Foster, John R.; and Lucas, Spencer G. (eds.) (ed.). Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation, Albuquerque, Nou Mèxic: New Mexico Museum of Natural History and Science, pp. 233-248.
  87. ↑ 87,0 87,1 Mateus, Octávio (2006). «Jurassic dinosaurs from the Morrison Formation (USA), the Lourinhã and Alcobaça Formations (Portugal), and the Tendaguru Beds (Tanzània): A comparison», Foster, John R.; i Lucas, Spencer G. (eds.) (ed.). Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation, Albuquerque, Nou Mèxic: New Mexico Museum of Natural History and Science, pp. 223-231.
  88. ↑ (2000).15
    227-232.ISSN 0871-5424.
  89. ↑ «Utah Symbols – State Fossil». State of Utah. Archivat des d'el original, el 22 d'octubre de 2007. Consultat el 30 de setembre de 2007.
  90. ↑ Glut, Donald F. (1997). «Dinosaurs and the media», Farlow, James; and Brett-Surman, Michael K. (eds.) (ed.). The Complete Dinosaur, Bloomington i Indianapolis: Indiana University Press, pp. 675-706. ISBN 0-253-33349-0.
  91. ↑ Lambert, Dinosaur Data Book, p. 299.
  92. ↑ Return to the Valley, a documentary on the Region 1 Valley of Gwangi DVD.
  93. ↑ [enllaç trencat]
  94. ↑ «[1]», The University of Maryland. Consultat el 20 d'octubre de 2011.
Obtingut de «https://www.lenciclopedia.org/w/index.php?title=Allosaurus&oldid=1088115»