Anar al contingut

Olor corporal

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià

L'olor corporal està present en tots els animals i la seua intensitat pot vore's influenciada per molts factors (patrons de comportament, estratègies de supervivència). L'olor corporal té una forta base genètica, pero també pot vore's fortament influenciat per diversos factors, com el sexe, la dieta, la salut i la medicació. [1] L'olor corporal dels hòmens eixercita un paper important en l'atracció sexual humana, com un potent indicador de l'heterocigositat MHC / HLA. [2] [1] Existix evidència significativa que sugerix que les dònes se senten atretes per hòmens l'olor corporal dels quals és diferent al seu, lo que indica que posseïxen gens inmunitario distints als seus, lo que podria produir descendència més sana.

Causes

En els humans, la formació d'olors corporals és causada per factors com la dieta, el sexe, la salut i la medicació, pero la contribució principal prové de l'activitat bacteriana en les secrecions de les glándulas de la pell. [3] Els humans tenen tres tipos de glándulas sudoríparas: glándulas sudoríparas ecrinas, glándulas sudoríparas apocrinas i glándulas sebàcees. Les glándulas sudoríparas ecrinas estan presents des del naiximent, mentres que les dos últimes s'activen durant la pubertat. Entre els diferents tipos de glándulas de la pell humana, l'olor corporal és principalment el resultat de les glándulas sudoríparas apocrinas, que secretan la majoria dels composts químics que la flora de la pell metaboliza en substàncies odoríferas. [1] Açò ocorre principalment en la regió axilar (aixella), encara que la glándula també pot trobar-se en l'areola, la regió anogenital i al voltant del melic. [4] En els humans, les regions axilars semblen més importants que la regió genital per a l'olor corporal, lo que pot estar relacionat en el bipedisme humà. Les regions genital i axilar també contenen pelusses elàstiques que ajuden a difondre les olors corporals. [5]


Els principals components de l'olor axilar humà són àcit grassos ramificats insaturados o hidroxilados en àcit E-3-metilhex-2-enoico (E-3M2H) i àcit 3-hidroxi-3-metilhexanoico (HMHA), sulfanilalcanoles i particularment 3-metil-3-sulfanilhexan-1-ol (3M3SH), i els esteroides odoríferos androstenona (5α-androst-16-en-3-ona) i androstenol (5α-androst-16-en-3α-ol). [6] El E-3M2H és unit i transportat per dos proteïnes d'unió a l'olor de secreció apocrina, ASOB1 i ASOB2, a la superfície de la pell. [7]


L'olor corporal està influenciat per l'acció de la flora cutànea, incloent membres de Corynebacterium, que produïxen enzimes cridades lipasa que descomponen els lípits de la suor per a crear molècules més chicotetes com l'àcit butírico. Es troben majors poblacions de bactèries Corynebacterium jeikeium en les aixelles dels hòmens, mentres que es troben majors poblacions de Staphylococcus haemolyticus en les aixelles de les dònes. Açò fa que les aixelles masculines desprenguen una olor rància a formage, mentres que les aixelles femenines desprenen una olor més afrutado a ceba. [8] Staphylococcus hominis també és conegut per produir composts de tioalcohol que contribuïxen a les olors. Estes molècules més chicotetes oloren i li donen a l'olor corporal el seu aroma característic. [9] l'àcit propiónico (àcit propanoico) està present en moltes mostres de suor. Este àcit és un producte de la descomposició d'alguns aminoàcits per part de les propionibacterias, que proliferen en els conductes de les glándulas sebàcees d'adolescents i adults. Degut a que l'àcit propiónico és químicament similar al àcit acètic, en característiques similars inclós l'olor, les olors corporals poden identificar-se com una olor penetrant, a formage i a vinagre, encara que algunes persones poden trobar-ho agradable en concentracions més baixes. [10] l'àcit isovalérico (àcit 3-metilbutanoico) és l'atra font d'olor corporal com a resultat de l'acció de la bactèria Staphylococcus epidermidis, [11] que també està present en varis tipos de formages forts.

Factors com el menjar, la beguda, el microbiota intestinal [12] i la genètica poden afectar l'olor corporal. [5]

Funció

Animals

En molts animals, l'olor corporal complix una important funció de supervivència. Una olor corporal forta pot ser una senyal d'advertència per a que els depredadors es mantinguen alluntats (com la pudor del puercoespín), o també pot ser una senyal de que l'assut no és apetecible. [13] Per eixemple, algunes espècies animals que simulen la mort per a sobreviure (com les zarigüeyas), en este estat produïxen una forta olor corporal per a enganyar a un depredador fent-li creure que l'assut du morta molt temps i que ya es troba en una etapa alvançada de descomposició. Alguns animals en una forta olor corporal rara volta són atacats per la majoria dels depredadors, encara que encara poden ser caçats i consumits per aus rapaces, que toleren les olors de la carronya.

L'olor corporal és una característica important de la fisiologia animal. Eixercita un paper diferent en distintes espècies animals. Per eixemple, en algunes espècies depredadores que cacen aguaitant (com els felinos grans i chicotets), l'absència d'olor corporal és important, i dediquen molt temps i energia a mantindre el seu cos lliure d'olor. Per a atres depredadors, com els que cacen localisant visualment als seus assuts i perseguint-les a llargues distàncies (com els gossos i els llops), l'absència d'olor corporal no és crucial. En la majoria dels animals, l'olor corporal s'intensifica en moments d'estrés i perill. [14]

Humans

En els sers humans, l'olor corporal servix com a mig de comunicació quimiosensorial entre els membres de l'espècie. Estes senyals es denominen feromones i poden transmetre's a través de diversos mijos. La forma més comuna de transmissió de les feromones humanes és a través dels decorreguts corporals. Les feromones humanes es troben en la suor, el semen, les secrecions vaginals, la llet materna i l'orina. [15] Les senyals transportades per estos decorreguts complixen diverses funcions, des de la senyalisació reproductiva fins a la socialisació infantil. [16] Cada persona produïx una distribució única de feromones que pot ser identificada per uns atres. [17] Esta diferenciació permet la formació d'atracció sexual i llaços de parentesc. [18] [19]


Les glándulas sebàcees i apocrinas s'activen en la pubertat. Açò, junt en la proximitat de moltes glándulas apocrinas als òrguens sexuals, sugerix una funció relacionada en el emparellament. [5] Les glándulas sebàcees recobrixen la pell humana, mentres que les glándulas apocrinas es localisen al voltant de la pelussa corporal. [1] En comparació a uns atres primats, els humans posseïxen abundant pelussa axilar i numeroses fonts d'olor, en particular moltes glándulas apocrinas. [20] En els humans, les glándulas apocrinas tenen la capacitat de secretar feromones. Estos composts esteroideos es produïxen en els peroxisomas de les glándulas apocrinas per mig d'enzimes com les mevalonato quinasas. [21]

Selecció sexual

Les feromones són un factor que s'observa en la selecció de parella i la reproducció en els humans. En les dònes, el sentit de l'olfat és més fort al voltant del moment de l'ovulació, significativament més forta que durant atres fases del cicle menstrual i també més fort que el sentit en els hòmens. [22] [23] Les feromones poden usar-se per a transmetre informació sobre el complex major de histocompatibilitat (MHC). [18] El MHC en els humans es denomina antígeno leucocitario humà (HLA). [24] Cada tipo té un perfil d'olor única que pot utilisar-se durant el procés de selecció de parella. En seleccionar parella, les dònes tendixen a sentir-se atretes per aquelles que tenen tipos de HLA diferents als seus. [18] [24] Es creu que açò aumenta la fortalea de l'unitat familiar i aumenta les possibilitats de supervivència de la descendència potencial. [18]


Alguns estudis han sugerit que les persones podrien estar utilisant senyals olfatives associades en el sistema inmunitario per a seleccionar parella. Per mig d'una tècnica de neuroimagen, investigadors suecs varen demostrar que els cervells de hòmens homosexuals i heterosexuals responen de manera diferent a dos olors que podrien estar involucrats en l'excitació sexual, i que els hòmens homosexuals responen de la mateixa manera que les dònes heterosexuals, encara que no es va poder determinar si açò era causa o efecte. Quan l'estudi es va ampliar per a incloure a dònes lesbianes, els resultats varen ser consistents en troballes prèvies, lo que significa que les dònes lesbianes no varen respondre tant a les olors identificades com a masculins, mentres que varen respondre a les olors femenines de manera similar als hòmens heterosexuals. [25] Segons els investigadors, esta investigació sugerix un possible paper de les feromones humanes en la base biològica de l'orientació sexual. [26]

Comunicació de parentesc

Els humans poden detectar olfativament a parents consanguíneos. [27] Les mares poden identificar per l'olor corporal als seus fills biològics, pero no als seus fillastres. Els chiquets preadolescentes poden detectar olfativament als seus germans de sanc, pero no als seus mig germans o germanastres, i açò podria explicar la prevenció de l'endogàmia i l'efecte Westermarck. [28] Els bebés poden reconéixer a les seues mares per l'olor, mentres que les mares, els pares i atres parents poden identificar a un bebé per l'olor. [29] Esta conexió entre membres de la família genèticament similars es deu a l'habituació de les feromones familiars. En el cas dels bebés i les mares, esta informació quimiosensorial es troba principalment en la llet materna i la suor de la mare. En comparació a la d'estranys, s'observa que els bebés tenen conexions neuronals més fortes en les seues mares. [30] Esta conexió neurològica enfortida permet el desenroll biològic i la socialisació del bebé per part de la seua mare. Utilisant estes conexions, la mare transmet senyals olfatives al bebé, que després són percebudes i integrades. [30]


En térmens de funcionament biològic, la senyalisació olfativa permet que es produïxca una alletament matern eficaç. En casos d'agarre efectiu, els lactants poden localisar els peçons de la seua mare per a alimentar-se utilisant l'informació sensorial continguda en l'olor corporal materna. [31] Si ben no s'han identificat feromones mamàries humanes específiques, els estudis comparen la comunicació en la de la feromona mamària 2MB2 del conill. [32] [33] La percepció i integració d'estes senyals és una resposta evolutiva que permet als recent naixcuts localisar la seua font de nutrició. La senyalisació conté un nivell de precisió que permet als bebés diferenciar els sens de la seua mare dels d'atres dònes. Una volta que el bebé reconeix la senyal olfativa familiar, es produïx la resposta conductual d'agarre. En el temps, el lactant s'habitua a les feromones mamàries de la seua mare, lo que aumenta l'eficàcia de l'agarre. [31]

Més allà de la seua funció biològica, l'olor corporal de la mare influïx en el desenroll de les capacitats socials del bebé. La capacitat del lactant per a evaluar les propietats dels rostres humans prové de les senyals olfatives que li proporciona la seua mare. [16] L'exposició freqüent a les feromones que exuda la mare permet que es forme la conexió entre la vista i l'olfat en els bebés. [30] Este tipo de conexió solament es dona entre mares i bebés i, en el temps, socialisa la capacitat de reconéixer les traces que distinguixen els rostres humans dels objectes inanimados. [16]

Amenaces ambientals

La conexió entre les senyals olfatives i visuals també s'ha observat fòra de les relacions familiars. Evolutivamente, l'olor corporal s'ha utilisat per a comunicar mensages sobre estímuls potencialment perillosos en l'entorn. [34] L'olor corporal produïda durant situacions particularment estresantes pot produir una cascada de reaccions en el cervell. Una volta que el sistema olfatiu s'activa per un estímul amenaçant, es desencadena una major activitat en l'amígdala i la corfa occipital. [35] [1] Esta reacció en cadena servix per a ajudar a evaluar la naturalea de l'amenaça i aumentar la provabilitat de supervivència.


Els humans tenen menys cèlules receptores olfatives que els gossos i menys gens receptors olfatius funcionals que les rates. Açò es deu en part a una reducció del tamany del morro per a conseguir la percepció de profunditat, aixina com a atres canvis relacionats en el bipedisme. No obstant, s'ha argumentat que els humans podrien tindre àrees cerebrals més grans associades en la percepció olfativa en comparació a atres espècies. [20]

Vore també

Referències

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Lundström, Johan N.; Olsson, Mats J.(2010).«Functional Neuronal Processing of Human Body Odors».Vitamins & Hormones.83: 1–23.doi:10.1016/S0083-6729(10)83001-8.
  2. ↑ Grammer K, Fink B, Neave N(Febrer de 2005).«Human pheromones and sexual attraction».European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology.118(2): 135–142.doi:10.1016/j.ejogrb.2004.08.010.
  3. ↑ Lundström, Johan N.; Olsson, Mats J.(2010).«Functional Neuronal Processing of Human Body Odors».Vitamins & Hormones.83: 1–23.doi:10.1016/S0083-6729(10)83001-8.
  4. ↑ (2007) The encyclopedia of skin and skin disorders, 3rd edició, New York: Facts on File, pp. 363. ISBN 978-0-8160-6403-8.
  5. ↑ 5,0 5,1 5,2 (2007) «Body Odours and Body Odour Preferences in Humans», Oxford Handbook of Evolutionary Psychology, pp. 315–320. doi:10.1093/oxfordhb/9780198568308.013.0022. ISBN 978-0-19-174365-8.
  6. ↑ Martin A, Saathoff M, Kuhn F, Max H, Terstegen L, Natsch A(February 2010).«A functional ABCC11 allele is essential in the biochemical formation of human axillary odor».The Journal of Investigative Dermatology.130(2): 529–540.doi:10.1038/jid.2009.254.
  7. ↑ Zeng C, Spielman AI, Vowels BR, Leyden JJ, Biemann K, Preti G(June 1996).«A human axillary odorant is carried by apolipoprotein D».Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.93(13): 6626–6630.doi:10.1073/pnas.93.13.6626.
  8. ↑ (September 2017) De microbemens: Het belang van het onzichtbare leven. (en dutch), Amsterdam: Athenaeum, Polak & Van Gennep. ISBN 978-90-253-0692-2.
  9. ↑ (2003) Human Wildlife: The Life That Lives On Us., Baltimore, Md.: The Johns Hopkins University Press, pp. 93–94. ISBN 978-0-8018-7407-9.
  10. ↑ Charres, M.; Martin, B.; Ginies, C.; Etievant, P.(2000).«Potent aroma compounds of two ret wine vinegars».Journal of Agricultural and Food Chemistry.48(1): 70–77.doi:10.1021/jf9905424.
  11. ↑ Llaura K, Hama M, Akiba S, Koike K, Okisaka K, Hagura T, Kamiya T, Tomita F(April 2006).«Foot odor due to microbial metabolism and its control».Canadian Journal of Microbiology.52(4): 357–364.doi:10.1139/w05-130.
  12. ↑ Gabashvili, Irene S.(2020).«Cutaneous Bactèria in the Gut Microbiome as Biomarkers of Systemic Malodor and People Llaure Allergic to Em (PATM) Conditions: Insights from a Virtually Conducted Clinical Trial».JMIR Dermatology.3doi:10.2196/10508.
  13. ↑ (2018) Avoiding Attack: The Evolutionary Ecology of Crypsis, Aposematism, and Mimicry, Oxford University Press. ISBN 978-0-19-186849-8.[pàgina requerida]
  14. ↑ Taka#i LK(2014-03-11).«Olfactory systems and neural circuits that modulate predator odor fear».Frontiers in Behavioral Neuroscience.8: 72.doi:10.3389/fnbeh.2014.00072.
  15. ↑ Lundström, Johan N.; Olsson, Mats J.(2010).«Functional Neuronal Processing of Human Body Odors».Vitamins & Hormones.83: 1–23.doi:10.1016/S0083-6729(10)83001-8.
  16. ↑ 16,0 16,1 16,2 Damon F, Mezrai N, Magnier L, Leleu A, Durand K, Schaal B(2021-10-05).«Olfaction in the Multisensory Processing of Faç: A Narrative Review of the Influence of Human Body Odors».Frontiers in Psychology.12doi:10.3389/fpsyg.2021.750944.
  17. ↑ Grammer K, Fink B, Neave N(February 2005).«Human pheromones and sexual attraction».European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology.118(2): 135–142.doi:10.1016/j.ejogrb.2004.08.010.
  18. ↑ 18,0 18,1 18,2 18,3 Grammer K, Fink B, Neave N(February 2005).«Human pheromones and sexual attraction».European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology.118(2): 135–142.doi:10.1016/j.ejogrb.2004.08.010.
  19. ↑ Porter RH, Cernoch JM, Balogh RD(March 1985).«Odor signatures and kin recognition».Physiology & Behavior.34(3): 445–448.doi:10.1016/0031-9384(85)90210-0.
  20. ↑ 20,0 20,1 (2011) «Evolutionary psychology and perfum design», Applied Evolutionary Psychology, pp. 330–348. doi:10.1093/acprof:orso/9780199586073.003.0020. ISBN 978-0-19-958607-3.
  21. ↑ Rothardt G, Beier K(August 2001).«Peroxisomes in the apocrine sweat glands of the human axilla and their putative role in pheromone production».Cellular and Molecular Life Sciences.58(9): 1344–1349.doi:10.1007/PL00000946.
  22. ↑ Lundström y Olsson, 2010
  23. ↑ Navarrete-Palaus I, Hudson R, Reis-Guerrer G, Guevara-Guzmán R(July 2003).«Lower olfactory threshold during the ovulatory phase of the menstrual cycle».Biological Psychology.63(3): 269–279.doi:10.1016/s0301-0511(03)00076-0.
  24. ↑ 24,0 24,1 Kromer J, Hummel T, Pietrowski D, Giani AS, Sauter J, Ehninger G, Schmidt AH, Croy I(August 2016).«Influence of HLA on human partnership and sexual satisfaction».Scientific Reports.6doi:10.1038/srep32550.
  25. ↑ Berglund H, Lindström P, Savic I(May 2006).«Brain response to putative pheromones in lesbian women».Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.103(21): 8269–8274.doi:10.1073/pnas.0600331103.
  26. ↑ «Gai Men Llaure Found to Have Different Scent of Attraction», The New York Claves, 9 May 2005.
  27. ↑ Porter RH, Cernoch JM, Balogh RD(March 1985).«Odor signatures and kin recognition».Physiology & Behavior.34(3): 445–448.doi:10.1016/0031-9384(85)90210-0.
  28. ↑ Weisfeld GE, Czilli T, Phillips KA, Gall JA, Lichtman CM(July 2003).«Possible olfaction-based mechanisms in human kin recognition and inbreeding avoidance».Journal of Experimental Child Psychology.85(3): 279–295.doi:10.1016/s0022-0965(03)00061-4.
  29. ↑ (2007) «Body Odours and Body Odour Preferences in Humans», Oxford Handbook of Evolutionary Psychology, pp. 315–320. doi:10.1093/oxfordhb/9780198568308.013.0022. ISBN 978-0-19-174365-8.
  30. ↑ 30,0 30,1 30,2 Endevelt-Shapira I, Djalovski A, Dumas G, Feldman R(December 2021).«Maternal chemosignals enhance infant-adult brain-to-brain synchrony».Science Advances.7(50)doi:10.1126/sciadv.abg6867.
  31. ↑ 31,0 31,1 Varendi H, Porter RH, Winberg J(October 1994).«Does the newborn baby find the nipple by smell?».Lancet.344(8928): 989–990.doi:10.1016/S0140-6736(94)91645-4.(en anglés)
  32. ↑ Erro en la seqüencia d'órdens: no existix el mòdul «Citas».
  33. ↑ «Pheromone From Mother's Milk May Rapidly Promote Learning In Newborn Mammals» (en en). ScienceDaily. Consultat el 2022-11-27.
  34. ↑ Lundström, Johan N.; Olsson, Mats J.(2010).«Functional Neuronal Processing of Human Body Odors».Vitamins & Hormones.83: 1–23.doi:10.1016/S0083-6729(10)83001-8.
  35. ↑ Mujica-Parodi LR, Strey HH, Frederick B, Savoy R, Cox D, Botanov I, Tolkunov D, Rubin D, Weber J(July 2009).«Chemosensory cues to conspecific emotional stress activate amygdala in humans».PLOS ONE.4(7)doi:10.1371/journal.posa.0006415.


Obtingut de «https://lenciclopedia.org/w/index.php?title=Olor_corporal&oldid=1435310»