Anar al contingut

Composts de coure

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Una mostra d'òxit de coure (I), també conegut com a òxit cuproso

El coure forma una gran varietat de composts, generalment en estats d'oxidació +1 i +2, que a sovint es denominen cuproso, per al coure en estat d'oxidació 1+ i cúprico, per al coure en el seu estat d'oxidació 2+ .[1] Els composts de coure, ya siguen complexos orgànics o organometálicos, promouen o catalizan numerosos processos químics i biològics.[2]

Composts binarios

[editar | editar còdic]

De la mateixa manera que en atres elements, els composts més simples del coure són composts binarios, és dir, aquells que contenen solament dos elements. Els principals eixemples són els òxits, sulfur i halurs. Es coneixen òxits cuprosos i cúpricos. Entre els numerosos sulfur de coure, eixemples importants inclouen el sulfur de coure(I) i el sulfur de coure(II).cita requerida

Es coneixen halurs cuprosos en flúor, clor, bromo i yodo, aixina com halurs cúpricos en flúor, clor i bromo. Els intents de preparar yodur de coure(II) solament produïxen yodur de coure(I) i yodo.[1]

2 Cu2+ + 4 I → 2 CuI + I2

Química de coordinació

[editar | editar còdic]
Archiu:A.F.0 1
El coure(A.F.1___) produïx una coloració blava intens en presència de ligandos d'amoníac. El que s'utilisa en este cas és sulfat de tetraaminocobre (A.F.3___) .

complexos Cu–O i Cu–N

[editar | editar còdic]

El coure forma complexos de coordinació en ligandos. En solució acuosa, el coure(A.F.4___) existix com a Plantilla:Fòrmula química. Este complex exhibix la taxa d'intercanvi d'aigua més ràpida (velocitat d'unió i solsida de ligandos d'aigua) de qualsevol complex acuoso de metal de transició. L'adició d'hidròxit de sodi acuoso provoca la precipitació d'hidròxit de coure(A.F.5___) sòlit de color blau clar. Una equació simplificada és:

Archiu:A.F.6 2
Diagrama de Pourbaix per a coure en mijos no complejados (aniones distints de A.F.7___− no considerats). Concentració iònica: 0,001 m (mol/kg d'aigua). Temperatura 25 °A.F.8___
Cu2+ + + 2A.F.9___ → Cu(N.0___)2

El amoníac acuoso produïx el mateix precipitat. En afegir un excés d'amoníac, el precipitat es dissol, formant tetraaminocobre(N.1___).

Plantilla:Fòrmula química + 4 N.3___3(aq)Plantilla:Fòrmula química + 2 H2O + 2 N.4___


Molts uns atres oxianiones formen complexos; entre ells, el acetat de coure (N.6___), el nitrat de coure (N.7___) i el carbonat de coure (N.9___). El sulfat de coure (N.) forma un pentahidrato cristalí blau, el compost de coure més conegut en el laboratori. S'utilisa en un fungicida cridat caldo bordelés.[3]

Archiu:II 3
Modele de boles i pals del complex [Cu(II3)4(H2O)2]2+, que ilustra la geometria de coordinació octaèdrica comuna per al coure (II).

Els polioles, composts que contenen més d'un grup funcional alcohol, generalment interactuen en sals cúpricas. Per eixemple, les sals de coure s'utilisen per a detectar sucres reductors. Específicament, utilisant el reactiu de Benedict i la solució de Fehling, la presència del sucre s'indica per mig d'un canvi de color de blau Cu(II) a òxit de coure(I) rojós.[4] El reactiu de Schweizer i complexos relacionats en etilendiamina i unes atres amina dissolen la celulosa.[5] Aminoàcits com la cistina formen complexos quelat molt estables en coure(II).[6][7][8] Existixen moltes proves químiques humides per a ions de coure, una de les quals involucra ferrocianuro de potassi, que produïx un precipitat marró en sals de coure(O2).cita requerida

Complexos Cu–X

[editar | editar còdic]

El coure també forma complexos en halurs . En Cs2CuCl4, el CuCl4 exhibix una geometria tetraèdrica distorsionada (aplanada), mentres que en [Pt(II3)4][CuCl4], adopta una configuració plana. També es coneixen el CuBr3¯ vert i el CuBr3 violeta.[9] El coure monovalente forma cúmuls luminescents de CunXn (a on X = Br, Cl, I), que presenten diverses propietats òptiques.[10][11]

Química del organocobre

[editar | editar còdic]

Els composts que contenen un enllaç carbono-cobre es coneixen com a composts organocobre. Són molt reactius en l'oxigen per a formar òxit de coure(I) i tenen molts usos en química. Se sintetisen tractant composts de coure(I) en reactius de Grignard, alquinos terminals o reactius de organolitio;[12] en particular, l'última reacció descrita produïx un reactiu de Gilman . Estos poden sofrir substitució en halurs de llogue per a formar productes d'acoplament; com a tals, són importants en el camp de la síntesis orgànica. El acetiluro de coure(I) és molt sensible al choc, pero és un intermediari en reaccions com el acoplament de Cadiot-Chodkiewicz [13] i el acoplament de Sonogashira.[14] La adició conjugada a enonas [15] i la carbocupraació de alquinos [16] també es poden conseguir en composts organocobre. El coure (I) forma una varietat de complexos dèbils en alquenos i monòxit de carbono, especialment en presència de ligandos d'amina.[17]

Coure (II) i coure (A.F.)

[editar | editar còdic]

El coure (N.) es troba en major freqüència en òxits. Un eixemple senzill és el cuprato de potassi, KCuO2, un sòlit de color blau negruzco.[18] Els composts de coure (A.F.2___) més estudiats són els superconductores de cuprato. El òxit d'itri, bari i coure (YBa2Cu3O7) està compost per centres de Cu(A.F.4___) i Cu(A.F.5___). De la mateixa manera que l'òxit, el fluorur és un anión altament bàsic [19] i se sap que estabilisa els ions metàlics en estats d'oxidació elevats. Es coneixen fluorur de coure (A.F.6___) i inclús de coure (A.F.7___), K2CuF6 i Cs2CuF6 respectivament.[1]

Algunes proteïnes de coure formen complexos oxo, que també contenen coure (N.0___).[20] En tetrapéptidos, els complexos de coure (N.3___) de color púrpura s'estabilisen per mig dels ligandos amida desprotonados.[21]

Vore també

[editar | editar còdic]

Referències

[editar | editar còdic]
  1. 1,0 1,1 1,2 Holleman, A.F.; Wiberg, {{{nom2}}} (2001). Inorganic Chemistry, Sant Diego: Academic Press. ISBN 978-0-12-352651-9. Erro en la cita: Etiqueta <ref> no válida; el nombre «Holleman» está definido varias veces con contenidos diferentes
  2. Chemical Reviews.119(4)
    2954–3031.doi:10.1021/acs.chemrev.8b00368.
  3. Wiley-Vch (2007-04-02). «Nonsystematic (Contact) Fungicides», Ullmann's Agrochemicals, Wiley, p. 623. ISBN 978-3-527-31604-5.
  4. Ralph A.F. Shriner, Christine N. Hermann, Terence II Morrill, David A.F. Curtin, Reynold N. Fuson "The Systematic Identification of Organic Compounds" 8th edition, O2 Wiley, Hoboken. Plantilla:II
  5. (2000).Macromolecules.33(11)
    4094–4107.doi:10.1021/ma991893m.
  6. Deodhar, II, Huckaby, A.F., Delahoussaye, N. and DeCoster, II, 2014, August. High-aspect ràtio bio-metallic nanocomposites for cellular interactions. In A.F. Conference Séries: Materials Science and Engineering (Vol. 64, No. 1, p. 012014). https://iopscience.iop.org/article/10.1088/1757-899X/64/1/012014/meta.
  7. Kelly, N., Wasserman, O2, Deodhar, II, Huckaby, II and DeCoster, II, 2015. Generation of scalable, metallic high-aspect ràtio nanocomposites in a biological liquid medium. Journal of Visualized Experiments, (101), p.i52901. https://www.jove.com/t/52901/generation-scalable-metallic-high-aspect-ràtio-nanocomposites.
  8. Karan, II, Darder, A.F., Kansakar, N., Norcross, II and DeCoster, A.F., 2018. Integration of a Copper-Containing Biohybrid (N.) with Cellulose for Subsequent Degradation and Biomedical Control. International journal of environmental research and public health, 15(5), p.844. https://www.mdpi.com/1660-4601/15/5/844
  9. (1966).Spectrochimica Acta.22(7)
    1211–1222.doi:10.1016/0371-1951(66)80024-3.
  10. (2022).Frontiers in Chemistry.9doi:10.3389/fchem.2021.816363.
  11. (2005).Inorg. Chem..44(26)
    9667–9675.doi:10.1021/ic0510359.
  12. "Modern Organocopper Chemistry" Norbert Krause, Ed., N., Weinheim, 2002. Plantilla:II.
  13. Angewandte Chemie.120(23)
    4464–4468.doi:10.1002/ange.200800891.
  14. Chemical Reviews.107(3)
    874–922.doi:10.1021/cr050992x.
  15. Organic Syntheses.64doi:10.15227/orgsyn.064.0001.
  16. Journal of the American Chemical Society.63(9)
    2308–2316.doi:10.1021/ja01854a005.
  17. Inorganic Chemistry.37(12)
    3066–3070.doi:10.1021/ic970138r.
  18. (1963) «Potassium Cuprate (II)», A.F.0___ Brauer (ed.). Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd edició, A.F.1___: Academic Press, p. 1015.
  19. (2006).Chemistry: A European Journal.12(2)
    438–45.doi:10.1002/chem.200500838.
  20. Chemical Reviews.104(2)
    1047–1076.doi:10.1021/cr020633r.
  21. Inorganic Chemistry.36(14)
    3119–3124.doi:10.1021/ic9608713.

Plantilla:Control d'autoritats