Armillaria luteobubalina

Armillaria luteobubalina, comunament conegut com el fongo de la mel d'Austràlia, és una espècie de fongo de la família Physalacriaceae. Àmpliament distribuït en el sur d'Austràlia, és el fongo responsable de la malaltia coneguda com «pudrición de la raïl per armillaria», causa principal de mort dels eucaliptos i de l'acronecrosis. És la més patógena i generalisada de les sis espècies de Armillaria que es troben en Austràlia. El fongo també ha segut arreplegat en l'Argentina i Chile.

Armillaria luteobubalina

El cos fructífer o basidiocarpo té color torrat crema, copes que creixen fins a 10 cm de diàmetro i estipes que medixen fins a 20 cm de llarc per 15 mm de gruixa. Els basidiocarpos, que apareixen en la base dels arbres infectats i atres plantes leñosas en autumne (març-abril), són comestibles, pero requerixen de cocció per a eliminar el sabor amarc. El fongo es dispersa a través d'espores, produïdes en les làmines de la part inferior de les copes, i també per creiximent vegetatiu en les raïls dels arbres hospedantes. Un sistema de aireaació que permet que es difonga de manera eficient l'oxigen a través de micelios rizomorfos (estructures similars a raïls formades per cordoneres d'hifes) facilita la seua capacitat de propagació vegetativa.

Armillaria luteobubalina va ser descrita per primera volta en 1978, despuix de ser descoberta anys abans creixent en una plantació de eucaliptos en el surest d'Austràlia. Es diferencia d'atres espècies australianes conegudes de Armillaria per la seua agressiva patogenicitat. Poden passar anys sense que els arbres infectats escomencen a mostrar signes de malaltia, lo que du a una subestimaació del nivell d'expansió de la malaltia. Els estudis mostren que la propagació de la malaltia en els boscs de eucaliptos està associada en l'abandó de tocones infectats despuix del desmonte (o eliminació de la vegetació nativa) de terres en Austràlia per a usos agrícoles i urbans. Encara que s'han propost varis métodos per a controlar la propagació de la malaltia, estos són en la seua majoria econòmica o medioambientalment inviables. Anàlisis filogenético han determinat que A. luteobubalina està estretament relacionat en Armillaria montagnei i que abdós espècies, a la seua volta, estan estretament relacionades en l'espècie brasilera Armillaria paulensis. La distribució de A. luteobubalina sugerix que és una espècie antiga que es va originar abans de la separació del supercontinent precursor Gondwana.

Història i filogenia

Armillaria luteobubalina va ser descrit per primera volta en 1978 pels micòlecs Roy Watling i Glen Kile, que varen estudiar els seus efectes en les plantacions de Eucalyptus regnans prop de Traralgon, en Victoria, Austràlia. La plantació, establida en 1963, consistia en gran part en arbres en una altura mija d'uns 25 metros. Un grup d'arbres morts i moribunts descoberts en 1973 va sugerir un atac virulent per un patógeno primari, és dir, que infecta a un amfitrió favorint una possible invasió per atres patógenos secundaris. Esta conclusió era incompatible en el comportament de les espècies patógenas de Armillaria conegudes en eixe moment en Austràlia A. mellea i A. elegans. Un estudi més extens en anys posteriors va mostrar que el fongo s'expandia a través del creiximent de micelios subterràneus en les raïls dels arbres, estenent-se a partir del tocón infectat inicial en un promig de 2,5 metros a l'any. La majoria dels registres australians d'infeccions de armillaria referides a A. mellea indiquen la presència de rizomorfos negres. Durant més de cent anys, es va pensar que A. mellea era una espècie pleiomorfa (que presenta formes distintes) en una àmplia distribució i ranc de hostes i una patogenicitat variable, que va donar lloc a una gran confusió entre taxónomos i patòlecs de plantes per igual. En 1973, Veikko Hintikka va informar sobre una tècnica per a distinguir entre espècies de Armillaria fent-les créixer conjuntament com una única espora aïllades en plaques de Petri i observant els canvis en la morfologia dels cultius. Usant tècniques similars, atres micòlecs varen determinar finalment que el complex d'espècies Armillaria mellea d'Europa i Amèrica del Nort es componia de cinc i dèu espècies biològiques distintes, respectivament.

Watling i Kile varen comparar les característiques macroscòpiques i microscòpiques del patógeno Armillaria en A. polymyces (ara conegut com A. ostoyae), A. mellea, A. limonea i A. novae-zelandiae, i varen trobar diferències suficients entre ells com per a justificar la designació de l'espècie com a nova. El seu epítet específic es deriva del llatí «lutea» («groc»), i es va elegir per a resaltar una important característica distintiva: el fort color groc de la copa i la falta de color rojós o tons marrons en el estipe, típic d'un atre integrant de Armillaria.

Un estudi filogenético de les espècies Armillaria d'Amèrica del Sur va concloure que A. luteobubalina està en el mateix linaje que A. montagnei, i este linaje és germà d'un linaje que conté a A. paulensis, una espècie coneguda d'un sol espècimen arreplegat en São Paulo, Brasil. A pesar de que són molt similars, els eixemplars de A. luteobubalina tenen espores més chicotetes que les mostres argentines de A. montagnei, i la seua distinció està ben respalada per l'anàlisis filogenético. Basant-se en l'anàlisis d'enzimes pécticas, A. luteobubalina està estretament relacionat en A. limonea, una espècie que es troba en Nova Zelanda. Este resultat corrobora els anàlisis filogenético reportats en 2003 i 2006. l'anàlisis molecular de 27 mostres de A. luteobubalina del suroest d'Austràlia Occidental i una de Traralgon (Victoria, Austràlia) va revelar quatre grups polimòrfics distints. Esta variació genètica sugerix que és nativa d'Austràlia.

Descripció

Les copes dels foncs estan cobertes de diminutes escamas i tenen umbo.

Armillaria luteobubalina té un píleo (copa o capell) de fins a 10 cm de diàmetro, en una forma entre convexa i aplanada i umbo (elevació redonejada) central i varis tons de crema, groc i marró. La superfície del capell està coberta de escamas més obscures i és asprosa al tacte. La vora del capell o marge es troba enrollado cap a dins en els eixemplars jóvens. Les làmines són apretades i sinuoses, i inicialment té un to entre blanc i crema, de color marró crema o marró rosáceo en la madurea, i a voltes en marques grogues o color òxit prop dels màrgens. l'estipe (talle o peu) és central (s'unix al capell en el centre) i medix fins a 20 cm de llarc i 1,5 cm de gruixa. És llaugerament més gros per la base que per l'àpiç, a voltes casi bulboso. La superfície del brot està solcat de fibrillas que van de dalt avall en sentit llongitudinal. Té un anell bla de color groc d'aspecte lanoso que pot desenrollar vores dentats irregulars en el temps. La trama (carn o part interna del basidiocarpo) és blanca, i en el brot té una consistència lanosa o fibrosa. A pesar de tindre un intens sabor amarc, Armillaria luteobubalina és comestible, i en còure-la s'elimina el seu sabor amarc.

Característiques microscòpiques

l'esporada és blanca quan està fresca, pero es torna més crema quan està seca. Les espores planes són d'óval a elipsoide, hialinas (translúcidas), no amiloides (lo que significa que no absorbixen el yodo del Reactiu de Melzer) i generalment medixen 6.5–7.5 per 4.5–5.5 μm. Els basidios (cèlules portadores d'espores) són de paret prima, hialinas i carixen de conexions de subjecció en les seues bases. Per lo general, són de quatre espores pero en ocasions de dos espores, en esterigmas (proyeccions que s'adherixen a les espores) de fins a 4 μm de llarc. Els cheilocystidia ( cistidios que es produïxen en la vora d'una agalla) són en la seua majoria en forma de mall, de paret prima, hialinos i medixen 15–30 per 6–10 μm.

Bibliografia

• (1979).«Biological species of Armillaria in North America».Mycologia.71(2)

401–14.doi:10.2307/3759160.

• (1998) Fungi of Southern Austràlia (en anglés), Nedlands, WA: University of Western Austràlia Press, pp. 192–93. ISBN 1-875560-80-7.

• (2003).«Molecular identification and phylogeny of Armillaria isolates from South America and Indo-Malaysia».Mycologia.95(2)

285–93.doi:10.2307/3762039.

• (2009).«Characterisation of Armillaria species based on pectic isozyme analyses».Fungal Diversity.36

9–16.

• (2002).«Sequence variation in the rDNA ITS of Australian Armillaria species and intra-specific variation in A. luteobubalina.».Australasian Plant Pathology.31(3)

241–51.doi:10.1071/AP02015.

• (2005) Fungi Down Under: The Fungimap Guide to Australian Fungi (en anglés), Melbourne: Royal Botanic Gardens, p. 23. ISBN 0-646-44674-6.

• (1973).«A note on the polarity of Armillaria mellea.».Karstenia.13

32–39.

• (1978).«Interfertility and clonal size in the Armillaria mellea complex».Karstenia.18

31–42.

• (2008).«Armillaria paulensis: a new South American species».Mycological Research.112(9)

1122–28.doi:10.1016/j.mycres.2008.03.006.

• (2006).«Phylogenetic relationships among Armillaria species inferred from partial elongation factor 1-alpha DNA sequence data».Australasian Plant Pathology.35(5)

513–20.doi:10.1071/AP06056.

• Pegler, D.N. (2000). «Taxonomy, nomenclature and description of Armillaria», Fox RTV (ed.). Armillaria Root Rot: Biology and Control of Honey Fungus (en anglés), Andover: Intercept, pp. 81–93. ISBN 1-898298-64-5.

• (2009).«Molecular phylogeny of Armillaria from the Patagonian Vages».Mycological Progress.8(3)

181–94.doi:10.1007/s11557-009-0590-8.

• (1978).«Spread and effects of Armillaria luteobubalina sp. nov. in an Australian Eucalyptus regnans plantation».Transactions of the British Mycological Society.71(1)

77–87.doi:10.1016/S0007-1536(78)80009-6.

• (2010).«Taxonomy of Armillaria in the Patagonian forests of Argentina».Mycologia.102(2)

392–403.doi:10.3852/09-105.

• «Fongos. Morfologia: L'estructura micelar».plantasyhongos.és.Consultat el 3 de decembre de 2014.

• (1982).«The genus Armillaria – nomenclature, typification, the identity of Armillaria mellea and species differentiation».Transactions of the British Mycological Society.78(2)

271–85.doi:10.1016/S0007-1536(82)80011-9.