Anar al contingut

Theropoda

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Theropoda

Els terópodos (Theropoda, del gr. θηρίων (therion) = béstia - ποδος (podos) = peu, «peu de béstia») són un suborden de dinosauris saurisquios caracterisat pels seus ossos buits i les seues extremitats en tres dits funcionals. Són classificats generalment com un grup de dinosauris saurisquios, encara que un artícul de 2017 els reclasificó en un grup conegut com Ornithoscelida, en el que són parents propencs dels Ornithischia.[1] Els terópodos ancestralmente eren depredadors, encara que varis grups de terópodos varen evolucionar per a tornar-se herbívors, omnívoros, piscívoros i insectívors. Els terópodos varen aparéixer durant l'época del Carniense a finals del periodo Triásico, fa 231.4 millons d'anys[2] i inclouen als únics grans carnívors terrestres des del Jurásico Inferior fins al final del Cretácico, fa uns 66 millons d'anys. Durant el Jurásico les aus varen evolucionar a partir de chicotets terópodos celurosaurios especialisats i hui en dia estan representats per prop de 10 500 espècies vives.[3][3]

Biologia

[editar | editar còdic]

Dietes i dents

[editar | editar còdic]
Espècimen del trodóntido Jinfengopteryx elegans, en llavors preservades en la seua regió estomacal.

La dieta dels terópodos comprén una àmplia gama, des d'insectívors a herbívors i carnívors. Sempre s'havia considerat que el consum estricte de carn era la dieta ancestral dels terópodos en general, mentres que la major varietat de dietes seria una característica associada exclusivament als terópodos avianos (les aus). No obstant, els descobriments de finals del XX i principis del XXI mostren que les dietes variades ya existien inclús en els linajes més basals.[4] Tots les primeres troballes de fòssils de terópodos mostraven que eren principalment carnívors. Els espècimen fosilizados dels terópodos primitius coneguts pels científics del XIX i de principis del XX sempre tenien dents esmolades en vores serrades per a tallar carn, i inclús alguns eixemplars mostraven evidència directa de depredación. Per eixemple, es va trobar un fòssil de Compsognathus longipes en restants d'un fardacho en el seu estòmec i es va trobar un espècimen de Velociraptor mongoliensis travat en combat en un Protoceratops andrewsi (un tipo de dinosauri ornitisquio). Els primers terópodos fòssils confirmats que no eren carnívors varen ser els tericinosaurios, coneguts originalment com segnosaurios. Considerats en principi com prosaurópodos, més vesprada es va demostrar que estos enigmàtics dinosauris era terópodos herbívors altament especialisats. Els tericinosaurios posseïen grans abdomens per a processar aliments vegetals, i caps chicotets en pico i dents en forma de full. Estudis adicionals dels terópodos maniraptoranos i les seues relacions varen mostrar que els tericinosaurios no varen ser els únics membres primitius d'este grup que varen abandonar el consum de carn. Varis atres grups de maniraptoranos mostren adaptacions per a dietes omnívoras, incloent consum de llavors (en alguns trodóntidos) i d'insectes (en molts avialanos i alvarezsaurios). Els ovirraptorosaurios, ornitomimosaurios i trodóntidos alvançats era possiblement també omnívoros, i alguns terópodos (com Masiakasaurus knopfleri i els espinosáuridos) semblen haver-se especialisat en el consum de peixos.[5][6]

La dieta es deduïx principalment per la morfologia dental,[7] les marques de dents en els ossos dels assuts, i els continguts intestinals. Se sap que alguns terópodos, com Baryonyx, Lourinhanosaurus, els ornitomimosaurios i les aus, ademés feyen us dels gastrolitos, pedres per a ajudar a processar l'aliment. La majoria de les dents de terópodos tenen forma de gavinet, en vores serrades en els costats,[8] una condició coneguda com zifodoncia. Els atres són paquidontes o filodontes depenent de la forma de la dent o els seus dentells. La morfologia de les dents és lo suficientment distintiva com per a diferenciar entre les principals famílies de terópodos,[9] lo que indica ademés diferents estratègies d'alimentació. Una investigació publicada en juliol de 2015 va determinar que lo que semblaven ser "clavills" en les dents en realitat eren plecs que ajudaven a evitar el trencament de les dents en enfortir als dentells individuals durant l'atac als assuts.[10] Els plecs ajudaven a mantindre a les dents en el seu lloc per més temps, especialment en els terópodos que varen evolucionar cap a majors tamanys i posseïen més força en les seues mossegades.[11][12]

Pell, escates i plomes

[editar | editar còdic]
Fòssil de Anchiornis, que mostra impressions preservades de grans plomes.

Els terópodos mesozoicos eren també molt variats en térmens de la cobertura i textura de la pell. S'ha confirmat la presència de plomes o estructures similars a plomes en molts linajes de terópodos (vejau Dinosauris emplumados). No obstant, a banda dels celurosaurios, les plomes semblen haver estat confinades a eixemplars jovenils, espècies chicotetes o a certes parts de l'animal. Molts terópodos grans tenien la seua pell coberta per chicotetes escates protuberantes. En algunes espècies, estes es intercalan en escates més grans en núcleus òsseus, o osteodermos. Este tipo de pell és conegut en el ceratosaurio Carnotaurus, del com es varen preservar extenses impressions de la seua pell.[13]

Els linajes de celurosaurios més distantemente relacionats de les aus tenien plomes que eren relativament curtes i compostes de filaments simples i possiblement ramificados.[14] Els filaments simples també són observats en els tericinosaurios, els quals ademés posseïen plomes grans i rígides paregudes a cálamos. Els terópodos més extensament emplumados, com els dromeosáuridos, usualment preservaven escates solament en els peus. Algunes espècies poden haver tingut una mescla d'escates i plomes en el seu cos. Scansoriopteryx preserva escates prop de la zona inferior de la seua coa,[15] i Juravenator pugues haver segut predominantment escamoso en alguns filaments simples intercalados.[16] Per una atra part, alguns terópodos estaven completament coberts en plomes, com el trodóntido Anchiornis, el qual tenia plomes inclús en els dits dels peus.[17]

Tamany

[editar | editar còdic]
Artícul principal → Anex:Tamany dels dinosauris.
Comparació de tamany d'alguns terópodos jagants.

Tyrannosaurus va ser durant moltes décades el major terópodo conegut i el més conegut pel públic general. No obstant, des del seu descobriment s'han descrit varis atres dinosauris carnívors jagantescs, incloent a Spinosaurus, Carcharodontosaurus i Giganotosaurus.[18] Els espècimen originals de Spinosaurus (aixina com els fòssils més recents descrits en 2006) recolzen l'idea de que Spinosaurus és més llarc que Tyrannosaurus, indicant que el primer era possiblement 3 metros més llarc, encara que Tyrannosaurus podria haver segut més alt i més pesat que Spinosaurus.[19] S'estima que els espècimen de Tyrannosaurus cridats "Sue" i "Scotty" són els terópodos més pesats coneguts per la ciència.[20] No hi ha una explicació clara de perqué estos animals varen desenrollar uns tamanys tan grans que no varen ser alcançats per atres depredadors terrestres que varen existir abans i despuix d'ells. El terópodo actual més gran és el esturç, en fins a 2.74 metros d'altura i un pes d'entre 63.5 a 145.15 quilograms.[21]

El terópodo no aviano, conegut d'espècimen adults, de menor tamany és el trodóntido Anchiornis huxleyi, en 110 grams de pes i 34 centímetros de llongitut.[17] Si s'inclouen les aus modernes, el colibrí zunzuncito Mellisuga helenae és el més chicotet, en 1.9 grams i 5.5 centímetros de llongitut.[22]

Una teoria propon que el tamany corporal dels terópodos va disminuir contínuament durant un periodo de 50 millons d'anys, d'un promig de 163 quilograms fins a baixar als 0.8 quilograms, en la llínea que va evolucionar en les aus modernes. Açò es basa en l'evidència de que els terópodos varen ser els únics dinosauris capaços de tornar-se més chicotets de forma continuada, i que els seus esquelets varen canviar quatre voltes més ràpit que els d'atres tipos de dinosauris.

Postura i marcha

[editar | editar còdic]
Un esturç caminant en una via en el Parc Nacional d'Etosha, Namíbia.

Sent un grup d'animals enormement divers, la postura adoptada pels terópodos provablement variava considerablement entre distints linajes a lo llarc del temps.[23] Fins a a on se sap tots els terópodos coneguts eren bípedos, en les extremitats anteriors reduïdes en llongitut i especialisades per a una àmplia varietat de tasques. En les aus modernes, el cos generalment es manté en una posició alguna cosa vertical, en la part superior de la cama (fèmur) parala a la columna vertebral i generant la força de locomoció cap a avant en el genoll. Els científics no estan segurs de quins tan arrere en l'arbre genealògic dels terópodos s'estén este tipo de postura i locomoció.[23]

Els terópodos no avianos varen ser reconeguts com bípedos durant el XIX, ans que la seua relació en les aus fora àmpliament acceptada. Durant este periodo, es pensava que els terópodos com els carnosaurios i tiranosáuridos caminaven en els seus fèmurs i columnes vertebrals verticals en una postura casi totalment empinada, usant les seues llargues i musculosas coes com a respal adicional per a una postura de trípode similar a la dels cangurs.[23] Al començament de la década de 1970, els estudis biomecánicos dels terópodos extints jagants varen qüestionar esta interpretació. Els estudis de l'articulació dels ossos de les extremitats i la relativa absència d'evidència de rastres fosilizados de l'arrastre de la coa varen sugerir que, en caminar, els terópodos jagants de coa llarga haurien adoptat una postura molt més horisontal mantenint la coa en l'aire i parala al sol.[23][24] Per una atra part, l'orientació de les pates en estes espècies és encara matèria de controvèrsia. Alguns estudis recolzen l'idea tradicional d'un fèmur orientat verticalment, a lo manco en els majors terópodos de coa llarga,[24] mentres que uns atres sugerixen que el genoll estava fortament flexionada en tots els terópodos mentres caminaven, inclús en formes jagantesques com els tiranosáuridos.[25][26] És provable que existiren una àmplia gama de postures corporals, posicions i marches en els molts grups extints de terópodos.[23][27]

Sistema nerviós i sentits

[editar | editar còdic]

Encara que rars, es coneixen mòles complets d'endocráneos de terópodos de troballes fòssils. Els endocráneos de terópodos poden ser també reconstruïts a partir de neurocràneus preservats sense danyar els inevaluables espècimen en usar la tomografía axial computarizada i software de reconstrucció en 3D. Estes troballes són de gran significat evolutiu degut a que ajuden a documentar l'aparició de la neurologia de les aus a partir de la dels reptils primitius. L'increment en la proporció del encéfal ocupat pel cervell sembla haver ocorregut en l'aparició dels Coelurosauria i "va continuar a través de l'evolució dels maniraptoranos i les aus primitives."[28]

Morfologia de les extremitats anteriors

[editar | editar còdic]
Ala momificada d'un enantiornite preservada en àmbar del Cretácico.

Les extremitats davanteres curtes en relació en les posteriors eren una traça comuna entre els terópodos, sent molt notable en els abelisáuridos (com Carnotaurus) i els tiranosáuridos (com Tyrannosaurus). No obstant, açò no vol dir que fora una característica universal: els espinosáuridos tenien extremitats davanteres ben desenrollades, aixina com molts celurosaurios. Els relativament robusts membres davanters d'un gènero, Xuanhanosaurus, varen dur a Dong Zhiming a sugerir que l'animal podria haver segut cuadrúpedo.[29] No obstant, açò ya no es considera provable. Les mans eren també molt diverses entre els distints grups de terópodos. La forma més comuna entre els terópodos no avianos és un apèndix consistent en tres dits; els dígits I, II i III (també s'ha plantejat que eren II, III i IV),[30] en garres esmolades. Alguns terópodos basals (per ej. Herrerasaurus, Eoraptor) tenien quatre dígits, i un metacarpiano V reduït. Els ceratosaurios usualment tenien quatre dígits, mentres que molts tetanuranos tenien tres.[31]

Es pensa que el ranc d'usos d'estes extremitats hauria segut diferent per a les distintes famílies. Els espinosáuridos varen poder haver usat els seus poderosos braços per a atrapar peixos; es pensa que alguns chicotets maniraptoranos com els escansoriopterígidos haurien usat les seues extremitats per a trepar pels arbres.[15] Les extremitats davanteres de la majoria de les aus modernes són usades principalment per al vol, encara que algunes estan adaptades a atres propòsits en certs grups. Per eixemple, les aus aquàtiques com els pingüís usen les seues ales com a aletes.

Moviment de les extremitats anteriors

[editar | editar còdic]
Diagrama de les extremitats davanteres de Deinonychus (esquerra) i Archaeopteryx (dreta) ilustrant la postura tipo ala.

Contràriament a la forma en que els terópodos han segut freqüentment reconstruïts en l'art i els mijos de comunicació populars, el ranc de moviment de les extremitats davanteres era severament llimitat, especialment comparat en la destrea de les mateixes en els humans i uns atres primats.[32] Notablement, els terópodos i atres dinosauris saurisquios bípedos (inclós els prosaurópodos bípedos) eren incapaces de realisar la pronación de les seues mans, és dir, no podien rotar les seues gobanelles de manera que les palmes s'orientaren cap al sol o cap a arrere, cap a les pates, en una postura horisontal. En els humans, la pronación es conseguix gràcies al moviment del ràdio en relació en el cúbito (els dos ossos de la gobanella). No obstant, en els dinosauris saurisquios l'extrem posterior del radi prop del colze estava de fet bloquejat en una regata del cúbito, lo que evitava qualsevol moviment. La movilitat de la nina estava també llimitada en moltes espècies, lo que forçava al conjunt de la gobanella i la mà a moure's com una sola unitat en poca flexibilitat.[33] En els terópodos i prosaurópodos, l'única forma en que la palma quedara en pronación hauria segut en estendre lateralment els braços, com fan les aus en elevar les seues ales.[32]

En els carnosaurios com Acrocanthosaurus, la mà en sí retenia un alt grau de flexibilitat, en dits mòvils. Açò també ocorre en els terópodos més basals, com els herrerasaurios i dilofosáuridos. Els celurosaurios mostren un canvi en l'us de l'extremitat anterior, en una major flexibilitat en el muscle permetent que el braç fora elevat cap al pla horisontal, i inclús a graus majors en les aus voladoras. Per una atra part en els celurosaurios com els ornitomimosaurios i especialment en els dromeosáuridos, la mà va perdre molta de la seua flexibilitat, en tindre dits sumament rígits. Els dromeosáuridos i uns atres maniraptoranos també posseïxen una movilitat incrementada en la nina no vista en atres terópodos, gràcies a la presència d'un os especialisat en forma de mija lluna (el carp semilunado) que permetia a la mà sancera plegar-se cap a arrere, cap a la gobanella de la mateixa forma que en les aus modernes.[33]

Sistemàtica

[editar | editar còdic]

Theropoda es definix com el clado més inclusivo que conté a casi tots els dinosauris carnívors triásicos, jurásicos i cretácicos i als seus descendents directes, les aus. En sí, els terópodos es dividixen en dos grups importants: els ceratosáuridos i els tetanuros, ademés dels seus membres més primitius, els herrerasáuridos. Els primers incloïen als primers terópodos grans, "ceratosaurus", del Jurásico primerenc, i als abelisáuridos, que varen viure en el Cretácico en lo que hui és Sudamérica, Àfrica i l'Índia. Els tetanuros comprenien un ampli palmito d'espècies més evolucionades que els ceratosaurios: incloïen els "carnosaurios" (grans predadores jurásicos i cretácicos) i els "coelurosaurios", que variaven des dels àgils dromaeosaurios fins al famosíssim "Tyrannosaurus rex".

Filogenia

[editar | editar còdic]

Cladograma adaptat de Weishampel et al. de 2004.[34] La posició de Coelophysoidea és incerta; també podria ser basal a ceratosaurios i tetanuros. Cladograma segons Martínez i colaboradors de 2011:[35]


Referències

[editar | editar còdic]
  1. ↑ Baron, M. G., Norman, D. B., and Barrett, P. M. (2017). A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution. Nature, 543: 501–506. doi:10.1038/nature21700
  2. ↑ pensoft. net/inc/journals/download. php? fileId=1401&fileTable=J_GALLEYS «A new herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) from the Upper Triassic Ischigualasto Formation of northwestern Argentina».63
    55–81.doi:10.3897/zookeys.63.550.
  3. ↑ 3,0 3,1 John Malam & Steve Parker. 2002. Enciclopèdia dels dinosauris i atres criatures prehistòriques. Editorial Parragon. 256 pàgines.
  4. ↑ Zanno, Lindsay I.. “royalsocietypublishing. org/content/276/1672/3505 A new North American therizinosaurid and the role of herbivory in 'predatory' dinosaur evolution”. Proceedings of the Royal Society B 276 (1672): 3505–3511. doi:10.1098/rspb.2009.1029. PMID 19605396. PMC:2817200.
  5. ↑ “Albertonykus borealis, a new alvarezsaur (Dinosauria: Theropoda) from the Early Maastrichtian of Alberta, Canada: Implications for the systematics and ecology of the Alvarezsauridae” . Cretaceous Research 30 (1): 239–252. doi:10.1016/j. cretres.2008.07.005.
  6. ↑ “Dental morphometrics and a possibly omnivorous feeding habit for the theropod dinosaur Troodon” (1998). GAIA 15: 159–166.
  7. ↑ “Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) from the Clapix Jurassic of Portugal and dentition-based phylogeny as a contribution for the identification of isolated theropod teeth” (2014). Zootaxa 3759: 1–74. doi:10.11646/zootaxa.3759.1.1. PMID 24869965.
  8. ↑ “A proposed terminology of theropod teeth (Dinosauria, Saurischia)” . Journal of Vertebrate Paleontology 35 (i982797): i982797. doi:10.1080/02724634.2015.982797.
  9. ↑ Plantilla:Cite journalast1=Hendrickx
  10. ↑ foxnews. com/science/2015/07/28/one-tough-bite-t-rex-teeth-had-secret-weapon/? intcmp=ob_article_sidebar_video&intcmp=obinsite One tough bite: T. rex's teeth had secret weapon, Fox News. Recuperate le 1 d'agost de 2015.
  11. ↑ «archive. org/web/20150818052557/http://phenomena. nationalgeographic. com/2015/08/17/special-serrations-gave-carnivorous-dinosaurs-an-evolutionary-edge/ Special Serrations Gave Carnivorous Dinosaurs an Evolutionary Edge». Archivat des d'el nationalgeographic. com/2015/08/17/special-serrations-gave-carnivorous-dinosaurs-an-evolutionary-edge original, el 18 d'agost de 2015.
  12. ↑ «nature. com/artículs/srep12338 Developmental and evolutionary novelty in the serrated teeth of theropod dinosaurs».
  13. ↑ Bonaparte, Novas, and Còria (1990). "Carnotaurus sastrei Bonaparte, the horned, lightly built carnosaur from the Middle Cretaceous of Patagonia." Contributions in Science (Natural History Museum of els Angeles County), 416: 41 pp.
  14. ↑ “rero. ch/record/232914/files/PAL_E4515.pdf A new carnivorous dinosaur from the Clapix Jurassic Solnhofen archipelago” . Nature 440 (7082): 329–332. doi:10.1038/nature04579. PMID 16541071.
  15. ↑ 15,0 15,1 Czerkas, S. A., and Yuan, C. (2002). "An arboreal maniraptoran from northeast China." Pp. 63–95 in Czerkas, S. J. (Ed.), Feathered Dinosaurs and the Origin of Flight. The Dinosaur Museum Journal 1. The Dinosaur Museum, Blanding, O. S. A. dinosaur-museum. org/featheredinosaurs/arboreal_maniraptoran.pdf PDF abridged version
  16. ↑ “Juravenator starki (Reptilia, Theropoda) ein nuer Raubdinosaurier aus dem Oberjura der Suedlichen Frankenalb (Sueddeutschland): Skelettanatomie und Wiechteilbefunde” (2006). Archaeopteryx 24: 1–26.
  17. ↑ 17,0 17,1 Xu, X.. “A new feathered maniraptoran dinosaur fossil that fills a morphological gap in avian origin”. Chinese Science Bulletin 54 (3): 430–435. doi:10.1007/s11434-009-0009-6. springerlink. com/content/p5k5310462451jq3/? p=5f1733ea23024611bcc389eb506b2df6&pi=14 Abstract
  18. ↑ “My theropod is bigger than yours... or not: estimating body size from skullength in theropods” (2007). Journal of Vertebrate Paleontology 27 (1): 108–115. doi:10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0. CO;2.
  19. ↑ “New information on the skull of the enigmatic theropod Spinosaurus, with remarks on its sizes and affinities” (2005). Journal of Vertebrate Paleontology 25 (4): 888–896. doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0. CO;2.
  20. ↑ «google. com/file/d/15y4u7it1G11o9uZO4x9kj9esbfAKY-1n/view? usp=embed_facebook An Older and Exceptionally Large Adult Specimen of Tyrannosaurus rex. Persons, W. S., Currie, P. J., & Erickson, G. M. (2019)..pdf».
  21. ↑ http://www. awf. org/wilife-conservation/ostrich
  22. ↑ Conservation International (Content Partner); Mark McGinley (Topic Editor). 2008. "Biological diversity in the Caribbean Islands." In: Encyclopedia of Earth. Eds. Cutler J. Cleveland (Washington, D. C.: Environmental Information Coalition, National Council for Science and the Environment). [First published in the Encyclopedia of Earth 3 de maig de 2007; Last revised 22 d'agost de 2008; Retrieved 9 de novembre de 2009]. <http://www. eoearth. org/artícul/Biological_diversity_in_the_Caribbean_Islands>
  23. ↑ 23,0 23,1 23,2 23,3 23,4 Hutchinson, J. R.. “sciencedirect. com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6X1G-4J6WP8M-1&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=ff4c612aef14e51e872112989be76277 The evolution of locomotion in archosaurs”. Comptes Rendus Palevol 5 (3–4): 519–530. doi:10.1016/j. crpv.2005.09.002.
  24. ↑ 24,0 24,1 Plantilla:Cite journalast=Newman
  25. ↑ K. Padian, P. I. Olsen, (1989). "Ratite footprints and the stance and gait of Mesozoic theropods." Pp. 231–241 in: D. D. Gillette, M. G. Lockley (Eds.), Dinosaur Tracks and Traces, Cambridge University Press, Cambridge.
  26. ↑ “Limb design, function and running performance in ostrich-mimics and tyrannosaurs” (1998). Gaia 15: 257–270.
  27. ↑ “Theropod locomotion” (2000). Am. Zool. 40 (4): 640–663. doi:10.1093/icb/40.4.640.
  28. ↑ "Abstract", in Chure (2001). Pg. 19.
  29. ↑ “A new theropod dinosaur from the Middle Jurassic of Sichuan Basin” . Vertebrata PalAsiatica 22 (3): 213–218.
  30. ↑ See Origin of birds/Digit homology.
  31. ↑ No obstant, alguns gèneros dins d'Avetheropoda tenien quatre dígits, vore la pàgina del departament de geologia de la Universitat de Maryland, geol. umd. edu/~tholtz/G104/10422ther. htm "Theropoda I" en Avetheropoda, 14 July 2006.
  32. ↑ 32,0 32,1 “Forelimb biomechanics of nonavian theropod dinosaurs in predation” (2002). Senckenbergiana Lethaea 82 (1): 59–76. doi:10.1007/BF03043773.
  33. ↑ 33,0 33,1 “Range of motion in the forelimb of the theropod dinosaur Acrocanthosaurus atokensis, and implications for predatory behaviour” . Journal of Zoology, London 266 (3): 307–318. doi:10.1017/S0952836905006989.
  34. ↑ Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka (eds.) (2004). The Dinosauria, Second Edition. University of Califòrnia Press., 861 pp.
  35. ↑ Ricardo N. Martínez, Paul C. Seré, Oscar A. Alcober, Carina I. Colombi, Paul R. Renne, Isabel P. Montañez and Brian S. Currie(2011).sciencemag. org/content/331/6014/206. abstract «A Basal Dinosaur from the Dawn of the Dinosaur Era in Southwestern Pangaea».Science.331(6014)
    206–210.doi:10.1126/science.1198467.
  • Zinke, J. & Rauhut, O. W. M. 1994. Small theropods (Dinosauria, Saurischia) from the Upper Jurassic and Lower Cretaceous of the Iberian Peninsula. Berliner geowissenschftliche Abhandlungen, I 13: 163-177.

Enllaços externs

[editar | editar còdic]

Commons


Obtingut de «https://lenciclopedia.org/w/index.php?title=Theropoda&oldid=1396754»