Teràpia en cèlules mare
La teràpia en cèlules mare és l'utilisació de cèlules mare per al tractament o la prevenció d'una malaltia o afecció.[1]
Esta teràpia s'ha utilisat en transplants, tant en cèlules mare autólogas (del pacient) o en cèlules alogénicas (d'un atre donant). S'estudien diverses fonts de cèlules mare ademés de la mèdula òssea.
Ademés està en fase d'investigació per a malalties neurodegenerativas i afeccions com la diabetis i les malalties cardíaques, entre unes atres.
La teràpia en cèlules mare és un tema controvertit per desenrolls tals com la capacitat per a aïllar i cultivar cèlules mare embrionàries, per a crear cèlules mare utilisant la transferència nuclear de cèlules somàtiques i el seu us de tècniques per a crear cèlules mare pluripotentes induïdes. Certs desenrolls choquen en la política de l'abort i en la clonació humana. Un atre assunt controvertit és el seu comerç com la polèmica que rodeja l'us de bancs de sanc de cordonera umbilical privats.
La FDA va llançar una ofensiva en 2018, contra clíniques que venen productes en cèlules mare per a medicina regenerativa, en indicacions no aprovades.[2]
Usos mèdics
[editar | editar còdic]La mèdula òssea s'usa per a tractar afeccions com leucèmias i limfomas, sent el seu us en teràpia àmpliament usat.[3][4][5] Durant la quimioteràpia, la majoria de les cèlules en creiximent són eliminades pels agents citotóxicos. No obstant, estos agents no poden discriminar entre la leucèmia o les cèlules neoplásicas i les cèlules mare hematopoyéticas sanes. És este efecte secundari de les estratègies de quimioteràpia convencionals que el transplant de cèlules mare intenta revertir; la mèdula òssea sana d'un donant reintroduce cèlules mare funcionals per a reemplaçar les cèlules perdudes en el cos de l'hoste durant el tractament. Les cèlules transplantades també generen una resposta immune que ajuda a eliminar les cèlules canceroses (vejau efecte empelte contra leucèmia); no obstant pot tindre efectes adversos com la malaltia empelte contra hoste, l'efecte secundari més greu d'este tractament.[6]
Per al tractament de la malaltia aguda d'esgall contra hoste en chiquets que no responen als esteroides va ser aprovada condicionalmente en Canadà en 2012 una teràpia en cèlules mare: el Prochymal.[7] Esta és una teràpia celular alogénica basada en l'us de cèlules mare mesenquimales (MSC) derivada de la mèdula òssea de donants adults. Estes cèlules es purifiquen de la mèdula, es cultiven i s'empaqueten, produint-se fins a 10 000 dosis derivades d'un sol donant que s'almagasenen congelades fins que es necessiten.[8]
La FDA ha aprovat cinc productes hematopoyéticos de cèlules mare derivats de la sanc de la cordonera umbilical, per al tractament de malalties sanguínees i immunològiques.[9]
En 2014, l'Agència Europea de Medicaments va recomanar l'aprovació de cèlules mare del llim esclerocorneal per a persones en deficiència severa de cèlules mare del llim esclerocorneal per cremades en l'ull.[10]
Investigació
[editar | editar còdic]Les cèlules mare estan sent estudiades per múltiples raons. Les molècules i els exosomas lliberats per les cèlules mare també s'estan estudiant per a fer medicaments.[11] S'ha trobat que els factors solubles paracrinos produïts per les cèlules mare, coneguts com el secretoma de les cèlules mare, són causants que teràpies basades en cèlules mare medien els seus efectes en malalties degenerativas, autoinmunes i inflamatorias.[12]
Aplicacions
[editar | editar còdic]Neurodegeneración
[editar | editar còdic]S'han realisat investigacions sobre els efectes de les cèlules mare en models animals en degeneració cerebral com la malaltia de Parkinson, l'esclerosis lateral amiotrófica, la malaltia d'Alzheimer,[13][14][15] També s'han realisat estudis preliminars relacionats en l'esclerosis múltiple.[16][17]
Els cervells adults sans contenen cèlules mare neurales que o es dividixen per a mantindre el número general de cèlules mare o es convertixen en cèlules progenitores. En animals de laboratori adults sans, les cèlules progenitores migran dins del cervell i principalment mantenen les poblacions de neurones per a l'olfat. S'ha informat que l'activació farmacològica de les cèlules mare neurales endógenas estimula la neuroprotección i recuperació del comportament en models de rates adultes de trastorns neurològics.[18][19][20]
Lesió cerebral i medular
[editar | editar còdic]l'accident cerebrovascular i la lesió cerebral traumàtica conduïxen a la mort celular, caracterisada per la pèrdua de neurones i oligodendrocitos en el cervell. S'investiga l'us de cèlules mare en casos de lesions de la mèdula espinal.[21][22][23]
Cor
[editar | editar còdic]S'espera que l'us terapèutic de cèlules mares beneficie a pacients en cardiopatia greu.[24] Les investigacions sobre estos tractaments es varen retardar per el cardiòlec Bodo-Eckehard Strauer, que va falsejar les seues senyes, i va ser desacreditat perque les seues investigacions tenien centenars de contradiccions objectives.[25][26] Entre varis ensajos clínics que informen que la teràpia en cèlules mare adultes és segura i eficaç, solament uns pocs estudis han reportat proves reals de beneficis.
Alguns ensajos clínics preliminars varen conseguir solament millores modestes en la funció cardíaca després de l'us de la teràpia en cèlules mare de la mèdula òssea..[27][28]
La teràpia en cèlules mare per al tractament de l'infart de miocardi generalment utilisa cèlules mare autólogas de la mèdula òssea, pero es poden usar atres tipos de cèlules mare adultes, com les cèlules mare derivades del teixit adiposo.[29]
Els possibles mecanismes de recuperació inclouen:[14]
- Generació de cèlules del múscul cardíac.
- Estimular el creiximent de nous gots sanguíneus per a repoblar el teixit cardíac danyat
- Secreció de factors de creiximent
En 2014, un metaanálisis sobre la teràpia en cèlules mare utilisant cèlules mare de mèdula òssea per a malalties del cor va revelar discrepàncies en els informes d'ensajos clínics publicats, observant-se que en els estudis en un major número de discrepàncies mostraven un aument en el tamany de l'efecte.[30] Un atre metanálisis basat en les senyes de dissenys experimentals intra-subjectes de 12 ensajos aleatoris no va poder trobar cap benefici significatiu de la teràpia en cèlules mare en els criteris de valoració clínics primaris, com events adversos majors o aument en les mides de la funció cardíaca, concloent que no va haver benefici.[31]
Un ensaig sobre el temps en l'evaluació de l'infart de miocardi (per qüestions de mercadotècnia es posa el nom de TIME trial), que va utilisar un disseny d'ensaig aleatorizado, doble cego, controlat en placebo, va concloure que "l'administració de cèlules mononucleares de la mèdula òssea no va millorar la recuperació de la funció del ventrícul esquerre durant 2 anys" en les persones que varen tindre un infart de miocardi.[32] En conseqüència, un estudi controlat aleatorizado sobre la transferència de mèdula òssea per a millorar la regeneració de l'infart d'elevació de el ST (per motius mercadotecnios BOOST-2 trial, cridant-se en -2 per a diferenciar-se d'un estudi anterior. Les sigles provenen de BOne marrOw transfer to enhance ST-elevation infarct regeneration) realisat en 10 centres mèdics en Alemània i Noruega va informar que el resultat de l'ensaig no recolza l'us de cèlules de la mèdula òssea nucleadas en pacients en infart de miocardi en elevació del segment ST (STEMI) i fracció de eyección ventricular esquerra (LVEF) moderadament reduïda".[33] Un atre ensaig senyala ademés va complir en cap criteris de valoració clínica dluego de realisar-se una série d'ensajos en llectures d'image per resonància magnètica sense beneficis en l'estructura i funció cardíaques,[34] lo que va dur a la conclusió de que la teràpia intracoronaria de cèlules mare de mèdula òssea no oferix un benefici funcional o clínic.[35]
La formació de cèlules sanguínees
[editar | editar còdic]La especificidad del repertori de cèlules inmunitario humanes permet al cos humà defendre's de antígenos d'adaptació ràpida. No obstant, el sistema immunològic és vulnerable a la seua degradació per culpa d'algunes malalties i, a causa del paper que eixercita en la defensa, la seua degradació pot ser fatal. La especificidad de les cèlules inmunitario és lo que permet el reconeiximent de antígenos estranys, lo que causa més desafius en el tractament de malalties inmunitario. Es deuen fer coincidències idèntiques entre el donant i el receptor per als tractaments de transplant exitosos, pero les coincidències són poc comunes, inclús entre familiars de primer grau. L'investigació que utilisa tant cèlules mare hematopoyéticas adultes com cèlules mare embrionàries ha proporcionat informació sobre els possibles mecanismes i métodos de tractament per a moltes d'estes dolències.
Poden ser generats ex viu glòbuls rojos humans completament madurs usant cèlules mare hematopoyéticas (HSC), ya que són les seues precursores. Per a produir-les es cultiven junt en les cèlules estromales creant un entorn que imita les condicions de la mèdula òssea, el lloc natural del creiximent de les cèlules roges de la sanc. S'agrega eritropoyetina, un factor de creiximent, que incita a les cèlules mare a diferenciar-se en glòbuls rojos.[36] S'espera que el desenroll d'esta tècnica beneficie al pacient i permeta alvanços en la teràpia gènica, la transfusió de sanc i la medicina tòpica.
Dents que tornen a créixer
[editar | editar còdic]En 2004, els científics del King's College de Londres varen descobrir una forma de cultivar una dent completa en rates[37] i varen poder desenrollar dents en el laboratori. Els investigadors confien que la tecnologia de regeneració dental es pot utilisar per a desenrollar dents vives en les persones.
En teoria, les cèlules mare extretes del pacient podrien ser induïdes de tal manera que es transforme en un brot dental que, quan s'implanta en les genives, donarà lloc a una nova dent, el qual creixerà en un periodo de temps de tres semanes, o a lo manco aixina s'espera.[38] Es fusionaren en la mandíbula i lliberarà substàncies químiques que estimulen als nervis i els gots sanguíneus conectar-se en ella. El procés és similar al que forma les dents adults originals. No obstant, encara queden molts desafius ans que les cèlules mare puguen ser una opció per a reemplaçar les dents perdudes.[39][40]
Recrecimiento de cèlules ciliadas coclears
[editar | editar còdic]Hi ha investigacions que informen l'èxit en el recrecimiento de les cèlules ciliadas de la cóclea en l'us de cèlules mare embrionàries.[41]
Ceguera i deficiència visual
[editar | editar còdic]Des de 2003, s'ha transplantat en èxit cèlules mare de la còrnea en ulls danyats per a restaurar la visió. "Les làmines de cèlules de la retina utilisades per l'equip es recolecten de fetos abortats, lo que a algunes persones els resulta objetable". Quan estes làmines es transplanten sobre la còrnea danyada, les cèlules mare estimulen la reparació i finalment restauren la visió.[42] En 2005, investigadors de l'Hospital Queen Victoria de Sussex, Anglaterra, varen poder restaurar la vista de quaranta persones en la mateixa tècnica. El grup, dirigit per Sheraz Daya, va poder utilisar en èxit cèlules mare adultes obtingudes d'un pacient, un familiar o inclús un cadàver. Atres investigacions estan en curs.[43]
Cèlules beta pancreàtiques
[editar | editar còdic]Les cèlules beta en persones en diabetis tipo 1 són incapaços de produir insulina.[44] En experiments recents, els científics han pogut induir a les cèlules mare embrionàries per a que es convertixquen en cèlules beta en el laboratori. En teoria, si les cèlules beta es transplanten en èxit, podran reemplaçar les que funcionen mal en un pacient diabètic.[45]
Ortopèdia
[editar | editar còdic]L'us de cèlules mare mesenquimales (MSC) derivades de cèlules mare adultes es troba baix investigació preliminar per a possibles aplicacions ortopédicas en traumatisme òsseu i muscular, reparació de cartílec, osteoartritis, cirugia de disc intervertebral, cirugia del manegueta rotador i trastorns musculoesqueléticos, entre uns atres.[46] Atres àrees d'investigació inclouen ingenieria de teixits i medicina regenerativa.[46]
Curació de ferides
[editar | editar còdic]Les cèlules mare també es poden utilisar per a estimular el creiximent dels teixits humans. En un adult, el teixit lesionat sol ser reemplaçat per teixit cicatricial, que es caracterisa per ser una estructura desorganisada de colágeno, absència dels folículs pilosos i estructura vascular irregular. Siferente és lo que passa en el teixit fetal lesionat a on el teixit lesionat es reemplaça per teixit normal a través de l'activitat de les cèlules mare.[47] Un possible método per a la regeneració de teixits en adults és colocar "llavors", que serien les cèlules mare adultes, dins d'un "sol", que seria el llit de la ferida. Este método provoca una resposta regenerativa més pareguda a la cicatrisació de ferides fetals que la formació de teixit cicatricial en adults. Esta àrea encara seguix en investigació.[47] Donada la seua capacitat de regeneració s'investiga que puguen tractar ferides refractàries inclusivament les del càncer de pell.[48]
Infertilitat
[editar | editar còdic]El cultiu de cèlules mare embrionàries humanes en fibroblastos d'ovari porcí inactivados mitóticamente (POF) causa la diferenciació en cèlules germinals (cèlules precursores d'ovòcits i espermatozoides), com ho demostra l'anàlisis d'expressió gènica.[49]
Es va conseguir estimular cèlules mare embrionàries humanes per a formar cèlules similars a espermatozoides, les quals estaven alguna cosa mal formades.[50] Açò dona esperances per al tractament de l'azoospermia .
En 2012, es varen aïllar cèlules mare oogoniales de rates adults i ovaris humans i es va demostrar que eren capaços de formar ovòcits madurs.[51] Estes cèlules tenen el potencial de tractar l'infertilitat.
En 2020 es porta a terme un transplant autólogo de mèdula òssea en ovari en dònes en baixa reserva ovàrica i fallo ovàric precoç, per a rejuvenecimiento de la caseta ovàrica i favorecimiento del desenroll folicular. Es destaca l'investigació que demostra el potencial regeneratiu de les cèlules mare derivades de mèdula òssea (BMDSC) en rates en baixa resposta ovàrica i insuficiència ovàrica prematura.
El grup d'investigació va portar a terme un estudi experimental en models animals i va validar els resultats en teixit ovàric humà xenotrasplantado en rates inmunodeficientes. Basant-se en estos resultats i estudis previs, sugerixen que les teràpies en BMDSC podrien ser una alternativa per a millorar el potencial reproductiu en pacients en baixa resposta ovàrica i insuficiència ovàrica prematura.
Es descriu un estudi pilot cridat ASCOT (transplant ovàric autólogo de cèlules mare), a on el transplant de BMDSC en l'artèria ovàrica va demostrar un aument significatiu en la reserva ovàrica en pacients en baixa resposta ovàrica. Es destaca que alguns pacients varen experimentar el regrés de la menstruació i millores en els nivells de FSH. L'artícul conclou sugerint que les teràpies basades en BMDSC podrien representar una alternativa futura per a aumentar el potencial reproductiu en pacients en baixa resposta ovàrica i insuficiència ovàrica prematura.[52]
VIH / SIDA
[editar | editar còdic]El virus de el VIH destruïx el sistema immunològic ya que produïx la pèrdua de limfocits T CD4+ en la sanc perifèrica i els teixits linfoides. El seu ingrés en els limfocits CD4+ està mediada per l'interacció en un receptor de quimiocinas celulars, sent els més comuns CCR5 i CXCR4. Per açò els limfocits CD4 + activats són els objectius principals de l'infecció per VIH productiva.[53] Recentment, els científics han estat investigant un enfocament alternatiu per a tractar el VIH-1/SIDA, basat en la creació d'un sistema inmunitario resistent a les malalties per mig del transplant de cèlules progenitores i cèlules progenitores autólogas modificades genèticament per a ser resistents a el VIH-1.[54]
Ensajos clínics
[editar | editar còdic]El primer ensaig clínic d'una teràpia basada en cèlules mare embrionàries en humans va ser realisat per Geron Corporation. El 23 de giner de 2009, l'Administració d'Aliments i Medicaments de EE. UU. va autorisar a Geron Corporation iniciar-la. L'objectiu de l'ensaig va ser evaluar el fàrmac GRNOPC1, cèlules progenitores d'oligodendrocitos derivades de cèlules mare embrionàries, en persones en lesió de la mèdula espinal aguda . L'ensaig es va suspendre en novembre de 2011 per a que l'empresa poguera centrar-se en les teràpies en el "entorn actual d'escassea de capital i condicions econòmiques incertes".[55] En 2013 la biotecnología i la medicina regenerativa empresa BioTime va adquirir els actius de cèlules mare de Geron en una transacció d'accions, en l'objectiu de reiniciar l'ensaig clínic.[56]
Models de tractament regeneratiu
[editar | editar còdic]Es creu que les cèlules mare medien en la reparació a través de cinc mecanismes principals: 1) proporcionen un efecte antiinflamatorio, 2) es dirigixen als teixits danyats i recluten atres cèlules, com les cèlules progenitores endoteliales, que són necessàries per al creiximent del teixit, 3) el remodelat del teixit de soport sobre la formació de cicatrius, 4) inhibint l'apoptosis , i 5) diferenciant en os, cartílec, tendó i teixit del lligament.[57][58]
Per a enriquir el suministrament de sanc a les àrees danyades i, en conseqüència, promoure la regeneració de teixits, s'usa plasma ric en plaquetes junt en el transplant de cèlules mare.[59][60] L'eficàcia d'algunes poblacions de cèlules mare també pot vore's afectada per la manera com són implantades; per eixemple, per a regenerar l'os, les cèlules mare a sovint s'introduïxen en una bastida a on produïxen els minerals necessaris per a la generació d'os funcional.[59][60][61][62]
També s'ha demostrat que les cèlules mare tenen baixa inmunogenicidad degut a que es troben en la seua superficieal número relativament baix de molècules MHC. Ademés, s'ha trobat que secretan quimiocinas que alteren la resposta immune i promouen la tolerància al nou teixit. Açò permet disminuir el risc de rebuig en tractaments alogénicos. [61]
Cèlules de raïl també han segut mostrades per a tindre un baix immunogenicity pel número relativament baix de MHC les molècules trobades en la seua superfície. Ademés, han segut trobats per a ocultar chemokines allò altera la resposta immune i promoure tolerància del teixit nou. Açò deixa para allogeneic tractaments per a ser actuats sense un risc de rebuig alt.
Descobriment de fàrmacs i investigació biomèdica
[editar | editar còdic]La capacitat de desenrollar teixits adults funcionals de forma indefinida en cultius a través de la diferenciació dirigida crea noves oportunitats per a l'investigació de medicaments. Els investigadors poden desenrollar llínees celulars diferenciades i després provar nous medicaments en cada tipo de cèlula per a examinar possibles interaccions in vitro abans de realisar estudis in viu. L'accés a diverses llínees celulars permetrà disminuir la necessitat d'animals d'investigació, ya que els efectes en el teixit humà in vitro proporcionaran informació que no es coneix normalment abans de la fase de prova en animals.[63]
Biologia de la conservació
[editar | editar còdic]Les cèlules mare estan sent explorades per al seu us en els esforços de conservació d'espècies. Una investigació va recolectar cèlules mare espermatogoniales d'una rata i les va colocar en una rata. Este hospedador va produir espermatozoides completament madurs en la capacitat de produir descendents viables. Actualment s'estan realisant investigacions per a trobar hospedadores adequats per a l'introducció de cèlules mare espermatogoniales de donants. Si açò es convertix en una opció viable, els espermatozoides poden produir-se a partir d'individus d'alta calitat genètica que moren abans d'alcançar la madurea sexual, preservant un linaje que d'un atre modo es perdria.[64]
En l'arribada de les cèlules mare pluripotentes induïdes (iPSC), s'estan explorant i creant tractaments per a l'us en animals de baixa producció en perill d'extinció. En lloc de tindre que recolectar embrions o òvuls, que són llimitats, els investigadors poden eliminar les cèlules mare mesenquimales en major facilitat i reduint en gran medida el perill per a l'animal per les tècniques no invasivas. Açò permet que els ous llimitats s'utilisen solament en fins reproductius.[63]
Fonts per a cèlules mare
[editar | editar còdic]La majoria de les cèlules mare destinades a la teràpia regenerativa solen aïllar-se de la mèdula òssea del pacient o del seu teixit adiposo.[60][62] Les cèlules mare mesenquimales poden diferenciar-se en cèlules que formen l'os, cartílec, tendons i lligaments, aixina com en els teixits musculars, neurales i uns atres. Estes són el tipo principal de cèlules mare estudiades en el tractament de malalties que afecten a estos teixits.[65][66] El número de cèlules mare transplantades en un teixit danyat pot influir en eficàcia del tractament. En conseqüència, les cèlules mare es cultiven com a pansa en les derivades d'aspirats de mèdula òssea.[60][62] Encara que el teixit derivat de teixit adiposo també requerix processament abans del seu us, la metodologia de cultiu per a les cèlules mare derivades de teixit adiposo no és tan extensa com la de les cèlules derivades de la mèdula òssea.[67][68] Si be es pensa que les cèlules mare derivades de la mèdula òssea es preferixen per a la reparació d'ossos, cartílecs, lligaments i tendons, uns atres creuen que les tècniques de recolecció menys complexes i el microentorno multicelular ya estan presents en els teixits adiposos. Per açò les cèlules mare del teixit adiposo són la font preferida per al transplant autólogo.[59]
S'estan investigant noves fonts de cèlules mare mesenquimales, incloses les cèlules mare presents en la pell i la dermis. Estes són d'interés per la facilitat en la que es poden recolectar en un risc mínim per a l'animal.[69] També s'ha descobert que les cèlules mare hematopoyéticas viagen en el torrent sanguíneu i posseïxen la mateixa capacitat de diferenciació que atres cèlules mare mesenquimales i poden extraure's en una tècnica de recolecció molt no invasiva.[70] Hi ha interés l'us de cèlules mare mesenquimáticas embrionàries. S'estan realisant investigacions per a examinar les capacitats de diferenciació de les cèlules mare que es troben en el cordonera umbilical, el sac vitelino i la placenta de diferents animals. Es creu que estes cèlules mare tenen més capacitat de diferenciació que les seues contrapartes adultes, tenint la ventaja adicional de que formen més fàcilment teixits d'orige endodérmico i ectodèrmic.
Llínees de cèlules mare embrionàries
[editar | editar còdic]Existix una àmplia controvèrsia sobre l'us de cèlules mare embrionàries humanes. Esta controvèrsia es dirigix, principalment, a les tècniques utilisades per a derivar noves llínees de cèlules mare embrionàries, que a sovint requerixen la destrucció del blastocisto. L'oposició a l'us de cèlules mare embrionàries humanes en l'investigació es val d'argumentacions filosòfiques, morals o religioses.[71] cal recalcar que no totes les investigacions en cèlules mare impliquen impliquen la destrucció d'un embrió humà com les que involucren cèlules mare adultes, cèlules mare amnióticas i cèlules mare pluripotentes induïdes.
El primer ensaig clínic d'una teràpia basada en cèlules mare embrionàries en humans va ser realisat per Geron Corporation. El 23 de giner de 2009, l'Administració d'Aliments i Medicaments de EE.UU. va autorisar a Geron Corporation iniciar-la. L'objectiu de l'ensaig va ser evaluar el fàrmac GRNOPC1, cèlules progenitores d'oligodendrocitos derivades de cèlules mare embrionàries, en persones en lesió de la mèdula espinal aguda . L'ensaig es va suspendre en novembre de 2011 per a que l'empresa poguera centrar-se en les teràpies en el "entorn actual d'escassea de capital i condicions econòmiques incertes".[55] En 2013 la biotecnología i la medicina regenerativa empresa BioTime va adquirir els actius de cèlules mare de Geron en una transacció d'accions, en l'objectiu de reiniciar l'ensaig clínic.[56]
Cèlules estromales mesenquimales (MSCs)
[editar | editar còdic]Es va descriure que les cèlules estromales mesenquimales, quan es transfunden dins d'unes poques hores despuix de la descongelación, mostren una eficàcia disminuïda en el tractament de malalties en comparació a aquelles que estan en la fase logarítmica del creiximent celular. Açò fa que siga necessari dur a les cèlules estromales mesenquimales a la seua fase logarítmica de creiximent ans que s'administren per a ensajos clínics o teràpies experimentals.[72]
Referències
[editar | editar còdic]- ↑
(2016).International Journal of Cell Biology.2016(7)
- 1–24.doi:10.1155/2016/6940283.
- ↑ «[1]». Consultat el 23 de març de 2019.
- ↑ Transplant de Molla de l'os i Cèlula de Raïl de Sanc Perifèrica Transplant En Fet d'Institut de Càncer Nacional lloc d'web del Full. Bethesda, MD: Instituts Nacionals de Salut, Departament de EE.UU. de Salut i Servicis Humans, 2010. Citat 24 agost 2010
- ↑ Ian Murnaghan per a Explorar Cèlules de Raïl. Actualisat: 16 decembre 2013 Per qué Actuar una Cèlula de Raïl Transplanta?
- ↑ (2008).Biology of Blood and Marrow Transplantation.14(9 Suppl)
- 8–15.doi:10.1016/j.bbmt.2008.06.006.
- ↑ (2014).Mediators Inflamm.2014doi:10.1155/2014/701013.
- ↑ «[2]».
- ↑ «[3]».
- ↑ J Cell Biochem.115(12)
- 2073–76.doi:10.1002/jcb.24894.
- ↑ European Medicines Agency. «First stem-cell therapy recommended for approval in EU». Archivat des d'el original, el 21 de decembre de 2014. Consultat el 12 de decembre de 2014.
- ↑ ACS Medicinal Chemistry Letters.7(5)
- 441–43.doi:10.1021/acsmedchemlett.6b00125.
- ↑ Cellular and Molecular Life Sciences.70(20)
- 3871–3882.ISSN 1420-682X.doi:10.1007/s00018-013-1290-8.
- ↑ Cèlules de Raïl neuronal Poden Rescatar la memòria En Alzheimer Alvançat és, Estudi de Rata Sugerix
- ↑ 14,0 14,1 Cèlula Basics: Qué és els usos potencials de cèlules de raïl humana i els obstàculs que té que ser vençut abans d'estos usos potencials seran donats conte?. En Informació de Cèlula de la Raïl sitie de World Wide Web. Bethesda, MD: Instituts Nacionals de Salut, Departament de EE.UU. de Salut i Servicis Humans, 2009. Dumenge citat, 26 abril 2009
- ↑ JAMA.285(13)
- 1691–93.doi:10.1001/jama.285.13.1691.
- ↑ (2016).Intern Med J.46(1)
- 17–28.doi:10.1111/imj.12944.
- ↑ «Results Reported from Case Studies of Stem Cell Transplantation in People with Relapsing and Progressive MS». National MS Society. Archivat des d'el original, el 21 d'abril de 2022. Consultat el 23 de març de 2019.
- ↑ Nature.442(7104)
- 823–26.doi:10.1038/nature04940.
- ↑ Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A..106(32)
- 13570–75.doi:10.1073/pnas.0905125106.
- ↑ (2008).Cold Spring Harb. Symp. Quant. Biol..73
- 403–10.doi:10.1101/sqb.2008.73.018.
- ↑ (2005).Cytotherapy.7(4)
- 368–73.doi:10.1080/14653240500238160.
- ↑ Team co-headed by researchers at Chosun University, Seoul National University and the Seoul Cord Blood Bank [4] archivat en Wayback Machine. (SCB) Umbilical cord cells 'allow paralysed woman to walk' By Roger Highfield, Science Editor. Last Updated: 1:28AM GMT 30 November 2004
- ↑ Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A..102(39)
- 14069–74.doi:10.1073/pnas.0507063102.
- ↑ (2012).The Lancet.379(9819)
- 933–42.doi:10.1016/s0140-6736(12)60075-0.
- ↑ J Am Coll Cardiol.58(11)
- 1095–1104.doi:10.1016/j.jacc.2011.06.016.
- ↑ International Journal of Cardiology.168(4)
- 3381–403.doi:10.1016/j.ijcard.2013.04.152.Consultat el 23 de març de 2019.
- ↑ (2011).Acta Medica Indonesiana.43(3)
- 168–77.
- ↑ (2011).Clinical Pharmacology and Therapeutics.90(4)
- 532–41.doi:10.1038/clpt.2011.175.
- ↑ (2011).Cell Biochemistry and Biophysics.67(2)
- 263–73.doi:10.1007/s12013-011-9323-0.
- ↑ BMJ.348
- g2688.ISSN 1756-1833.doi:10.1136/bmj.g2688.
- ↑ Circulation Research.116(8)
- 1346–1360.ISSN 0009-7330.doi:10.1161/CIRCRESAHA.116.304346.
- ↑ Circulation Research.122(3)
- 479–488.doi:10.1161/CIRCRESAHA.117.311466.
- ↑ European Heart Journal.38(39)
- 2936–2943.doi:10.1093/eurheartj/ehx188.
- ↑ European Heart Journal.38(39)
- 2944–2947.doi:10.1093/eurheartj/ehx300.
- ↑ Journal of Cardiovascular Emergencies.3(2)
- 81–83.ISSN 2457-5518.doi:10.1515/jce-2017-0009.
- ↑ Nat. Biotechnol..23(1)
- 69–74.doi:10.1038/nbt1047.
- ↑ «[5]». Consultat el 24 May 2010.
- ↑ Anglin. «Scientists Grow Teeth Using Stem Cells». SingularityHUB. Consultat el 31 de juliol de 2014.
- ↑ Cell Tissue Res..331(1)
- 359–72.doi:10.1007/s00441-007-0467-6.
- ↑ Trends in Cell Biology.20(12)
- 715–22.doi:10.1016/j.tcb.2010.09.012.
- ↑ Teràpia de gen és primera sordera 'cura' – salut – 14 febrer 2005 – Científic Nou
- ↑ El teixit fetal restaura vista perduda MedicalNewsToday. 28 octubre 2004
- ↑ BBC Anglaterra | NOTICIOSA | cèlules de Raïl | de Comtats Del sur varen utilisar per a restaurar visió
- ↑ (2013).Int J Hematol Oncol Stem Cell Res.7(3)
- 34–40.
- ↑ Goldstein, Ron (2007). Embryonic stem cell research is necessary to find a diabetis cure, Greenhaven Press, p. 44.
- ↑ 46,0 46,1 (2017).Stem Cells International.2017
- 1–14.doi:10.1155/2017/2638305.
- ↑ 47,0 47,1 (2007).Annu. Rev. Med..58(1)
- 299–312.doi:10.1146/annurev.med.58.082405.095329.
- ↑ (2018).Trends in Cell Biology.28(9)
- 709–722.ISSN 0962-8924.doi:10.1016/j.tcb.2018.05.002.
- ↑ Fertil. Steril..93(3)
- 986–94.doi:10.1016/j.fertnstert.2008.10.030.
- ↑ Nature News.doi:10.1038/news.2009.646.
- ↑ (2012).Nature Medicine.18(3)
- 413–21.doi:10.1038/nm.2669.
- ↑ Universitat de Valéncia.Consultat el 2023-12-31.
- ↑ Blood.117(10)
- 2791–99.doi:10.1182/blood-2010-09-309591.
- ↑ Viruses.2013(5)
- 2898–919.doi:10.3390/v5112898.
- ↑ 55,0 55,1 «[6]».
- ↑ 56,0 56,1 «[7]».
- ↑ Trends Biotechnol..25(9)
- 409–16.doi:10.1016/j.tibtech.2007.07.009.
- ↑ Histochem. Cell Biol..128(6)
- 507–20.doi:10.1007/s00418-007-0337-z.
- ↑ 59,0 59,1 59,2 Kane, Ed (maig 2008). Raïl-promesa d'espectàculs de teràpia de cèlula per a dany de teixit bla, malaltia. DVM Newsmagazine. 6E-10E.
- ↑ 60,0 60,1 60,2 60,3 (2004).Tissue Eng..10(5–6)
- 955–64.doi:10.1089/1076327041348284.
- ↑ (2007).Annu. Rev. Med..58(1)
- 313–28.doi:10.1146/annurev.med.58.070605.115252.
- ↑ 62,0 62,1 62,2 Zachos TA, Smith TJ (setembre 2008). Us de cèlules de raïl de l'adult en clínics orthopedics. DVM Newsmagazine. 36–39.
- ↑ 63,0 63,1 (2012).Vet. J..191(1)
- 19–27.doi:10.1016/j.tvjl.2011.08.007.
- ↑ (2007).Reproduction, Fertility, and Development.19(6)
- 732–39.doi:10.1071/RD07036.
- ↑ Tissue Eng..5(3)
- 267–77.doi:10.1089/tingues.1999.5.267.
- ↑ Tissue Eng..9(4)
- 733–44.doi:10.1089/107632703768247412.
- ↑ Trends Biotechnol..24(4)
- 150–54.doi:10.1016/j.tibtech.2006.01.010.
- ↑ J. Atheroscler. Thromb..13(2)
- 77–81.doi:10.5551/jat.13.77. [enllaç trencat]
- ↑ (2012).J Tissue Eng Regen Med.6(2)
- 113–24.doi:10.1002/term.404.
- ↑ (2012).J. Cell. Physiol..227(3)
- 1250–56.doi:10.1002/jcp.22953.
- ↑
(2010).Indiana Health Law Review.United States:8(2)
- 471–96.ISSN 1549-3199..
- ↑ Cytotherapy.14(2)
- 147–52.doi:10.3109/14653249.2011.623691.
- Este artícul conté una traducció derivada de «Terapia con cèlules madre» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.