Anar al contingut

Història genètica d'Europa

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
L'estructura genètica europea actual (basada en 273,464 SNPs). Es mostren tres nivells d'estructura revelats per l'anàlisis de PC: A) intercontinental; B) intracontinental; i C) dins d'un sol país (Estònia), a on es mostren els valors mijans dels PC1 i PC2. D) Mapa europeu que ilustra l'orige de les mostres i el tamany de la població. CEU – Residents d'Utah en ascendència del nort i oest d'Europa, CHB – Chinencs han de Pequín, JPT – redactors de Tòquio i YRI – Yoruba d'Ibadan, Nigèria.[1]
El Neolític en Europa
Erro al crear miniatura:
Llengües en l'Europa actual

La història genètica d'Europa estudia els patrons de diversitat genètica entre les poblacions humanes del continent europeu, aixina com els processos demogràfics i evolutius que els han originat. Esta disciplina es basa principalment en l'anàlisis d'ADN mitocondrial, Cromosoma I i ADN autosómico, tant en poblacions modernes com en mostres d'ADN antic.

El camp inclou la reconstrucció dels linajes dels primers humans moderns en Europa, que varen habitar el continent fa aproximadament entre 40 000 i 26 000 anys durant el periodo Auriñaciense. Estes poblacions formaven part d'una metapoblación més àmplia d'Eurasia Occidental, en conexions genètiques en poblacions d'Àsia central i occidental.

Durant l'Últim màxim glacial, la divergència entre subpoblaciones d'Eurasia occidental es va vore influïda per la pressió de selecció i els efectes de deriva genètica associats a refugis glaciars.

Despuix del final de l'Últim Màxim Glacial, varen sorgir en Europa occidental els caçadors-recolectors occidentals, associats a poblacions mesolíticas procedents de refugis del sur d'Europa. Estes poblacions varen ser en gran part reemplaçades o assimilades pels primers agricultors europeus durant l'expansió neolítica, descendents de poblacions relacionades en el Neolític d'Anatolia i del Caucas.

Posteriorment, durant l'Edat del Bronze, es va produir una nova fase de transformació genètica en Europa associada a l'expansió de poblacions de les estepas póntico-caspianas, relacionades en les cultures de la ceràmica cordada i del got campaniforme, i vinculades llingüísticament en les migracions indoeuropeas.

Com a resultat d'estos processos migratoris i de mescla poblacional, les poblacions europees actuals presenten una composició genètica derivada principalment de tres components ancestrals: caçadors-recolectors occidentals (WHG), primers agricultors europeus (EEF) i poblacions de les estepas euroasiàtiques (WSH/ANE).[2][3][4][5][6]

Història i llimitació dels estudis genètics

[editar | editar còdic]
Difusió de l'agricultura en Europa

Més informació: Genètica de poblacions

Marcadors genètics clàssics

[editar | editar còdic]

Un dels primers erudits en realisar estudis genètics va ser Luigi Luca Cavalli-Sforza. Va usar marcadors genètics clàssics per a analisar l'ADN. Este método estudia les diferències en les freqüències de traces alélicos particulars, concretament polimorfisme de proteïnes que es troben en la sanc humana (com els grups sanguíneus ABO, antígenos de la sanc Rhesus, loci HLA, immunoglobulines, isoenzimas G6PD, entre uns atres). Posteriorment, el seu equip va calcular la distància genètica entre les poblacions, basant-se en el principi de que dos poblacions que compartixen freqüències similars d'una traça estan més estretament relacionades que les poblacions que tenen freqüències més divergents de la traça.[7]

A partir d'açò, va construir arbres filogenético que varen mostrar les distàncies genètiques en forma de diagrama. El seu equip també va realisar anàlisis de components principals, que és bo per a analisar senyes multivariantes en una pèrdua mínima d'informació. L'informació que es pert pot restaurar-se parcialment generant un segon component principal, i aixina successivament. A la seua volta, l'informació de cada component principal individual (PC) es pot presentar gràficament en mapes sintètics. Estos mapes mostren picos i valls, que representen poblacions les freqüències de les quals de gens prenen valors extrems en comparació a uns atres en l'àrea estudiada.

Els picos i valls generalment conectades per gradient suaus es diuen clinas. Les clinas genètiques poden generar-se per adaptació al mig ambient (selecció natural), fluix genètic continu entre dos poblacions inicialment diferents o una expansió demogràfica en un entorn escassament poblat, en poca mescla inicial en les poblacions existents.[8] Cavalli-Sforza va conectar estos gradient en els postulats de moviments poblacionals prehistòrics, basats en teories arqueològiques i llingüístiques. No obstant, ya que no es coneixen les profunditats de temps de tals patrons, "associar-els en events demogràfics particulars sol ser especulatiu".[9]

Anàlisis directe d'ADN

[editar | editar còdic]
Mlabri de Tailàndia, eixemple de l'Efecte fundador

Més informació: Deriva genètica, Efecte fundador

Els estudis que usen anàlisis d'ADN directes ara són abundants i poden usar ADN mitocondrial (ADNmt), la porció no recombinante del cromosoma I (NRY) o inclús ADN autosómico. MtDNA i NRY DNA. Compartixen algunes característiques similars, que els han fet particularment útils en antropologia genètica. Estes propietats inclouen l'herència directa, inalterada, del ADNmt i l'ADN NRY de la mare a la descendència i del pare al fill, respectivament, sense els efectes de "revolvimiento" de la recombinació genètica. També suponem que estos genètics no es veuen afectats per la selecció natural i que el principal procés responsable dels canvis en els parells de bases ha segut la mutació (que pot calcular-se).

Guido Barbujani

El tamany de població efectiu més chicotet del NRY i mtDNA millora les conseqüències de la deriva i l'efecte fundador, en relació en els autosoma, fent que la variació de NRY i mtDNA siga un índex potencialment sensible de la composició de la població.[10][11] Estes suposicions biològicament plausibles no són concretes; Rosser sugerix que les condicions climàtiques poden afectar la fertilitat de certs linajes.[12]

La taxa de mutació subjacent utilisada pels genetistas és més qüestionable. A sovint usen diferents taxes de mutació i els estudis freqüentment apleguen a conclusions molt diferents. [5] NRY i mtDNA poden ser tan susceptibles a la deriva que alguns patrons antics poden haver-se enfosquit. Una atra suposició és que les genealogia de la població són aproximades per genealogia d'alels. Guido Barbujani senyala que açò solament és vàlit si els grups de població es desenrollen a partir d'un conjunt de fundadors genèticament monomórficos. Barbujani argumenta que no hi ha raó per a creure que Europa va ser colonisada per poblacions monomórficas. Açò donaria com resultat una sobreestimación de l'edat del haplogrupo, estenent aixina falsament l'història demogràfica d'Europa al Paleolític Tardà en lloc de l'era Neolítica. [9] Es pot obtindre una major certea sobre la cronologia a partir dels estudis de l'ADN antic (vore més avall), pero fins ara estos han segut comparativament pocs.

Mentres que els haplogrupos d'ADN-I i ADNmt representen solament un chicotet component del conjunt d'ADN d'una persona, l'ADN autosómico té la ventaja de contindre centenars de mils de loci genètics examinables, lo que brinda una image més completa de la composició genètica. Les relacions de descendència solament es poden determinar sobre una base estadística, perque l'ADN autosómico es recombina. Un sol cromosoma pot registrar un historial per a cada gen. Els estudis autosómicos són molt més confiables per a mostrar les relacions entre les poblacions existents, pero no oferixen la possibilitat de desentranyar les seues històries de la mateixa manera que ho prometen els estudis de DNA de mtDNA i NRY, a pesar de les seues moltes complicacions.

Els estudis genètics operen baix numeroses suposicions i adolixen de llimitacions metodològiques, com el biaix de selecció i els fenomens de confusió com la deriva genètica, els efectes de fonaments i els colls de botella que causen grans errors, particularment en els estudis d'haplogrupos. No importa qué tan precisa siga la metodologia, les conclusions derivades de tals estudis es compilan sobre la base de cóm l'autor considera que les seues senyes s'ajusten a les teories arqueològiques o llingüístiques establides.

Estudis genètics de Cavalli-Sforza

[editar | editar còdic]
Luigi Luca Cavalli-Sforza - (Foto Luca Giarelli)

Relació entre els europeus i atres poblacions

[editar | editar còdic]
Percentage de les distàncies genètiques entre els principals continents basat en 120 polimorfisme clàssics
Europa Amèrica Est d'Àsia Oceania
Amèrica 9.5
Est d'Àsia 9.7 8.9
Oceania 13.5 14.6 10
Àfrica 16.6 22.6 20.6 24.7

Segons Cavalli-Sforza, totes les poblacions no africanes estan més estretament relacionats entre sí que als africans; lo que recolza l'hipòtesis de que tots els no africans descendixen d'una sola antiga població africana. La distància genètica d'Àfrica a Europa (16.6) és més curta que la distància genètica d'Àfrica a Àsia Oriental (20.6), i molt més talla que la d'Àfrica a Austràlia (24.7). L'explica:

Cladograma que representa la distància genètica entre els pobles caucasoides i atres pobles no caucásicos segons un estudi de Cavalli-Sforza (1994).

   "... tant africans com a asiàtics varen contribuir a la colonisació d'Europa, que va començar fa uns 40.000 anys. Sembla molt raonable supondre que abdós continents més propencs a Europa varen contribuir al seu assentament, inclús si va anar tal volta en diferents moments i tal volta en vàries ocasions. És tranquilisador que l'anàlisis d'atres marcadors també tire consistentemente els mateixos resultats en este cas. Ademés, un model evolutiu específic provat, és dir, que Europa està formada per contribucions d'Àsia i Àfrica, que s'ajusta perfectament a la matriu de distància (6). En este model simplificat, s'estima que les migracions que supostament han poblat Europa es varen produir en una data primerenca (fa 30.000 anys), pero és impossible distinguir, sobre la base d'estes senyes, este model del de vàries migracions en diferents voltes. Les contribucions globals d'Àsia i Àfrica es varen estimar en al voltant de dos terços i un terç, respectivament".[13]

Este model en particular supon una migració de fòra d'Àfrica fa 100.000 anys, que va separar als africans dels no africans, seguida d'un event de mescla únic fa 30.000 anys que va conduir a la formulació de la població europea primigènia. L'event de mescla va consistir en una població font que era 35% africana i 65% asiàtica oriental. No obstant, l'estudi senyala que un escenari més realiste inclouria varis events de mescla que ocorren durant un periodo sostingut. En particular, citen l'expansió de l'agricultura d'una població font en Àsia occidental fa 5000-9000 anys que pot haver jugat un paper en la relació genètica d'africans i europeus, ya que Àsia occidental està intercalada entre Àfrica i Àsia central.[13]

Subestructura de la població europea

[editar | editar còdic]
Samis en 1900
Erro al crear miniatura:
Jóvens en trages vascs en Zubieta en 1927

Els genetistas han trobat que Europa és relativament homogénea genèticament, pero s'han trobat distints patrons de subpoblación de varis tipos de marcadors genètics,[14] particularment a lo llarc d'una clina surest-noroest.[15] Per eixemple, els anàlisis de components principals de Cavalli-Sforza varen revelar cinc patrons clinals principals en tota Europa, i patrons similars s'han

Erro al crear miniatura:
Sardos en roba tradicional de Fonni

seguit trobant en estudis més recents.[16]

  1.    Una clina de gens en les freqüències més altes en el Mig Orient, estenent-se als nivells més baixos al noroest. Cavalli-Sforza originalment va descriure açò com a fidel reflex de l'expansió de l'agricultura en el Neolític. Esta ha segut la tendència general en l'interpretació de tots els gens en este patró.
  2.    Una clina de gens en les freqüències més altes entre finlandesos i sami en l'extrem noreste, i s'estén a les freqüències més baixes en el suroest.
  3.    Una clina de gens en freqüències més altes en l'àrea dels rius Don i Volga en el sur de Rússia, i s'estén a les freqüències més baixes en Espanya, el sur d'Itàlia, Grècia i les àrees habitades per parlants de saami en l'extrem nort d'Escandinavia. Cavalli-Sforza va associar açò en la difusió de les llengües indoeuropeas, que a la seua volta es vincula a una "expansió secundària" despuix de l'expansió de l'agricultura, associada en el pastoreig d'animals.
  4.    Una clina de gens en les freqüències més altes en els Balcans i el sur d'Itàlia, que s'estén als nivells més baixos en Gran Bretanya i el País Vasc. Cavalli-Sforza associa açò en "l'expansió grega, que va alcançar el seu apogeu en els temps històrics al voltant de 1000 i 500 aC, pero que certament va començar abans".
  5.    Una clina de gens en les freqüències més altes en el País Vasc, i nivells inferiors més allà de l'àrea d'Iberia i el sur de França. Tal volta en la conclusió més coneguda de Cavalli-Sforza, este més dèbil dels cinc patrons es va descriure com a restants aïllats de la població preneolítica d'Europa, "que a lo manco parcialment va resistir l'expansió dels cultivadores". Es correspon aproximadament en la propagació geogràfica dels tipos de sanc rhesus negatius. En particular, la conclusió de que els vascs són un aïllat genètic ha segut àmpliament debatuda, i és també una conclusió polèmica.

També va crear un arbre filogenético per a analisar les relacions internes entre els europeus. Va trobar quatre grups "atípics" principals: vascs, sami, sardos i islandesos,[17] un resultat que va atribuir al seu relatiu aïllament (nota: els islandesos i els sardos parlen llengües indoeuropeas, mentres que els atres dos grups no). Els grecs i els yugoslavo representaven un segon grup de valors atípics menys extrems. Les poblacions restants es varen agrupar en varis grups: "celta", "germànics", "europeus del suroest", "escandinaus" i "europeus de l'est".[18]

Referències

[editar | editar còdic]
  1. ↑ “Genetic structure of Europeans: a view from the North-East” (2009). PLOS ONE 4 (5): i5472. doi:10.1371/journal. posa.0005472. PMID 19424496. Bibcode: 2009PLoSO...4.5472N.
  2. ↑ “Paleogenomics. Genomic structure in Europeans dating back at least 36,200 years” . Science 346 (6213): 1113–1118. doi:10.1126/science. aaa0114. PMID 25378462. Bibcode: 2014Sci...346.1113S.
  3. ↑ “The timing of pigmentation lightening in Europeans” . Molecular Biology and Evolution 30 (1): 24–35. doi:10.1093/molbev/mss207. PMID 22923467.
  4. ↑ La tongada de població durant el neolític i, novament en l'Edat de Bronze, va ser casi complet en Britania prehistòrica, a on llos gens procedents de la població mesolítica de WHG constituïx solament el 10 % de l'ascendència de la població autòctona britànica moderna. “The Beaker phenomenon and the genomic transformation of northwest Europe” . Nature 555 (7695): 190–196. doi:10.1038/nature25738. PMID 29466337. Bibcode: 2018Natur.555..190O.
  5. ↑ “Massive migration from the steppe was a source for Indo-European languages in Europe” (en) (18 de setembre 2015). Nature 522 (7555): 207–211. doi:10.1038/nature14317. ISSN 1476-4687. PMID 25731166. Bibcode: 2015Natur.522..207H.
  6. ↑ “Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans” . Nature 513 (7518): 409–413. doi:10.1038/nature13673. PMID 25230663. Bibcode: 2014Natur.513..409L.
  7. ↑ 1922-, Cavalli-Sforza, L. L. (Luigi Luca),; 1941-, Piazza, Alberto, (1994). The history and geography of human gens, Princeton University Press. OCLC 27936937. ISBN 0691087504.
  8. ↑ 1939-, Crawford, Michael H., (2007). Anthropological genetics : theory, methods and applications, Cambridge University Press. OCLC 70063001. ISBN 0521546974.
  9. ↑ «I-Chromosomal Diversity in Europe Is Clinal and Influenced Primarily by Geography, Rather than by Language».The American Journal of Human Genetics.67(6)
    1526–1543.ISSN 0002-9297.doi:10.1086/316890.Consultat el 24 d'abril de 2018.
  10. ↑ «Tracing European Founder Lineages in the Near Eastern mtDNA Pool».The American Journal of Human Genetics.67(5)
    1251–1276.ISSN 0002-9297.doi:10.1016/S0002-9297(07)62954-1.Consultat el 24 d'abril de 2018.
  11. ↑ «The genetic legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in extant Europeans: a I chromosome perspective».Science (New York, N. I.).290(5494)
    1155–1159.ISSN 0036-8075.Consultat el 24 d'abril de 2018.
  12. ↑ Sarunas., Milisauskas, (2002). European prehistory : a survey, Kluwer Academic/Plenum Publishers. OCLC 49564894. ISBN 0306467933.
  13. ↑ 13,0 13,1 «Drift, admixture, and selection in human evolution: a study with DNA polymorphisms».Proceedings of the National Academy of Sciences.88(3)
    839–843.ISSN 0027-8424.doi:10.1073/pnas.88.3.839.Consultat el 25 d'abril de 2018.
  14. ↑ Cavalli-Sforza (1993).
  15. ↑ «Correlation between Genetic and Geographic Structure in Europe».Current Biology.18(16)
    1241–1248.ISSN 0960-9822.doi:10.1016/j. cub.2008.07.049.Consultat el 25 d'abril de 2018.
  16. ↑ Cavalli-Sforza (1993, pp. 291–296).
  17. ↑ Cavalli-Sforza, Luca; Menozzi, Paolo; Piazza, Alberto (1994). The History and Geography of Human Gens. Princeton University Press, pp. 272.
  18. ↑ Cavalli-Sforza (1993, p. 268).

Bibliografia

[editar | editar còdic]
  • Adams, Susan M.; Bosch, Elena; Balaresque, Patricia L.; Ballereau, StéPhane J.; Lee, Andrew C.; Riera, Eduardo; López-Parra, Ana M.; Aler, Mercedes; Aixeta, Marina S. Gisbert; et al. (2008), "The Genetic Legacy of Religious Diversity and Intolerance: Paternal Lineages of Christians, Jews, and Muslims in the Iberian Peninsula", The American Journal of Human Genetics, 83 (6): 725–36, doi:10.1016/j. ajhg.2008.11.007, PMC 2668061 , PMID 19061982, retrieved 2009-07-22
  • Arredi B, Poloni ÉS, Paracchini S, et al. (August 2004), "A predominantly neolithic origin for I-chromosomal DNA variation in North Africa", The American Journal of Human Genetics, 75 (2): 338–45, doi:10.1086/423147, PMC 1216069 , PMID 15202071
  • Arredi, B; Poloni, I; Tyler-Smith, C (2007), "The Peopling of Europe", Anthropological Genetics: Theory, Methods and Applications, Cambridge University Press, ISBN 0-521-54697-4
  • Auton, A; Bryc, K; Boyko, AR; Lohmueller, KE; Novembre, J; Reynolds, A; Indap, A; Wright, MH; Degenhardt, JD; et al. (2009), "Global distribution of genomic diversity underscores rich complex history of continental human populations", Genome Research, 19 (5): 795–803, doi:10.1101/gr.088898.108, PMC 2675968 , PMID 19218534
  • Barbujani, Guido; Bertorelle, Giorgio (2001), "Genetics and the Population History of Europe", PNAS, 98 (1): 22–5, Bibcode:2001PNAS...98...22B, doi:10.1073/pnas.98.1.22, PMC 33353 , PMID 11136246, retrieved 2009-07-22
  • Battaglia, Vincenza; Fornarino, Simona; Al-Zahery, Nadia; Olivieri, Anna; Pala, Maria; Myres, Natalie M; King, Roy J; Rootsi, Siiri; Marjanovic, Damir; et al. (2008), "I-chromosomal evidence of the cultural diffusion of agriculture in southeast Europe", European Journal of Human Genetics, 17 (6): 820–30, doi:10.1038/ejhg.2008.249, PMC 2947100 , PMID 19107149
  • Bauchet, Marc; McEvoy, Brian; Pearson, L. N.; Quillen, I. I.; Sarkisian, T; Hovhannesyan, K; Deka, R; Bradley, D. G.; Shriver, M. D. (2007), "Measuring European Population Stratification using Microarray Genotype Data" (PDF), The American Journal of Human Genetics, 80 (5): 948–56, doi:10.1086/513477, PMC 1852743 , PMID 17436249
  • Beleza, S; Gusmão, L; Lopes, A; Alves, C; Gomes, I; Giouzeli, M; Calafell, F; Carracedo, A; Amorim, A (2005), "Micro-Phylogeographic and Demographic History of Portuguese Male Lineages", Annals of Human Genetics, 70 (Pt 2): 181–194, doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00221. x, PMID 16626329
  • Bosch I, Calafell F, Menges D, Oefner PJ, Underhill PA, Bertranpetit J; Calafell; Menges; Oefner; Underhill; Bertranpetit (April 2001), "High-resolution analysis of human I-chromosome variation shows a sharp discontinuity and limited gene flow between northwestern Africa and the Iberian Peninsula", American Journal of Human Genetics, 68 (4): 1019–29, doi:10.1086/319521, PMC 1275654 , PMID 11254456
  • Brace, C. L.; et al. (2005), "The questionable contribution of the Neolithic and the Bronze Age to European craniofacial form", Proceedings of the National Academy of Sciences, 103 (1): 242–7, Bibcode:2006PNAS..103..242B, doi:10.1073/pnas.0509801102, PMC 1325007 , PMID 16371462
  • Capelli, C; Redhead, N; Abernethy, JK; Gratrix, F; Wilson, JF; Moen, T; Hervig, T; Richards, M; Stumpf, MP; et al. (2003), "A I Chromosome Census of the British Isles", Current Biology, 13 (11): 979–84, doi:10.1016/S0960-9822(03)00373-7, PMID 12781138, retrieved 2009-07-22 also at "030705O491" (PDF). Retrieved 2011-06-01.
  • Capelli, Cristian; Onofri, Valerio; Brisighelli, Francesca; Boschi, Ilaria; Scarnicci, Francesca; Masullo, Mara; Ferri, Gianmarco; Tofanelli, Sergio; Tagliabracci, Adriano; et al. (2009), "Moors and Saracens in Europe: estimating the medieval North African male legacy in southern Europe", European Journal of Human Genetics, 17 (6): 848–52, doi:10.1038/ejhg.2008.258, PMC 2947089 , PMID 19156170
  • Cavalli-Sforza, Luigi L.; Menozzi, Paolo; Piazza, Alberto (1993), The History and Geography of Human Gens, Princeton University Press, ISBN 0-691-08750-4, retrieved 2009-07-22
  • Cavalli-Sforza, Luigi L. (1997), "Gens, Peoples and Languages", PNAS, 94 (15): 7719–24, Bibcode:1997PNAS...94.7719C, doi:10.1073/pnas.94.15.7719, PMC 33682 , PMID 9223254, retrieved 2009-07-22
  • Cruciani, F; Santolamazza, P; Shen, P; MacAulay, V; Moral, P; Olckers, A; Modiano, D; Holmes, S; Destro-Bisol, G; et al. (2002), "A Back Migration from Àsia to Sub-Saharan Africa Is Supported by High-Resolution Analysis of Human I-Chromosome Haplotypes" (PDF), American Journal of Human Genetics, 70 (5): 1197–1214, doi:10.1086/340257, PMC 447595 , PMID 11910562, retrieved 2009-07-22
  • Cruciani F, La Fratta R, Santolamazza P, et al. (May 2004), "Phylogeographic analysis of haplogroup I3b (I-M215) i chromosomes reveals multiple migratory events within and out of Africa", American Journal of Human Genetics, 74 (5): 1014–22, doi:10.1086/386294, PMC 1181964 , PMID 15042509
  • Cruciani, Fulvio; et al. (2006), "Molecular Dissection of the I Chromosome Haplogroup I-M78 (I3b1a): A posteriori Evaluation of a Microsatellite-Network-Based Approach Through Six New Biallelic Markers" (PDF), Human Mutation, 27 (8): 831–2, doi:10.1002/humu.9445, PMID 16835895, retrieved 2009-07-22
  • Cruciani, F; La Fratta, R; Trombetta, B; Santolamazza, P; Sellitto, D; Colomb, EB; Dugoujon, JM; Crivellaro, F; Benincasa, T; et al. (2007), "Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from I-Chromosomal Haplogroups I-M78 and J-M12", Molecular Biology and Evolution, 24 (6): 1300–1311, doi:10.1093/molbev/msm049, PMID 17351267, retrieved 2009-07-22 Also see Supplementary Data.
  • Vaig donar Gaetano; et al. (2008), "Differential Greek and northern African migrations to Sicily llaure supported by genetic evidence from the I chromosome", European Journal of Human Genetics, 17 (1): 91–9, doi:10.1038/ejhg.2008.120, PMC 2985948 , PMID 18685561
  • Flors, Carlos; Maca-Meyer, N; González, AM; Oefner, PJ; Shen, P; Pérez, JA; Rojas, A; Larruga, JM; Underhill, PA (2004), "Reduced genetic structure of the Iberian peninsula revealed by I-chromosome analysis: implications for population demography" (PDF), European Journal of Human Genetics, 12 (10): 855–863, doi:10.1038/sj. ejhg.5201225, PMID 15280900, archived from the original (PDF) on 2008-04-06, retrieved 2009-07-22
  • Francalacci, P.; Morelli, L.; Underhill, P. A.; Lillie, A. S.; Passarino, G.; Useli, A.; Madeddu, R.; Paoli, G.; Tofanelli, S.; et al. (2003), "Peopling of Three Mediterranean Islands (Corsica, Sardinia, and Sicily) Inferred by I-Chromosome Biallelic Variability", American Journal of Physical Anthropology, 121 (3): 270–279, doi:10.1002/ajpa.10265, PMID 12772214
  • Gonçalves, R; Freitas, A; Branco, M; Rosa, A; Fernandes, AT; Zhivotovsky, LA; Underhill, PA; Kivisild, T; Brehm, A (2005), "I-chromosome Lineages from Portugal, Madeira and Açores Record Elements of Sephardim and Berber Ancestry", Annals of Human Genetics, 69 (Pt 4): 443–454, doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00161. x, PMID 15996172
  • Halder, I; et al. (2007), "A panel of ancestry informative markers for estimating individual biogeographical ancestry and admixture from four continents: utility and applications", Human Mutation, 29 (5): 648–58, doi:10.1002/humu.20695, PMID 18286470
  • King and Underhill (2002), "Congruent distribution of Neolithic painted pottery and ceramic figurines with I-chromosome lineages", Antiquity, 76 (293): 707–14, doi:10.1017/s0003598x00091158
  • Lao, O; Lu, TT; Nothnagel, M; Junge, O; Freitag-Wolf, S; Caliebe, A; Balascakova, M; Bertranpetit, J; Bindoff, LA; et al. (August 2008), "Correlation between genetic and geographic structure in Europe", Current Biology, 18 (16): 1241–8, doi:10.1016/j. cub.2008.07.049, PMID 18691889, retrieved 2009-07-22
  • Passarino, Giuseppe; et al. (2001), "The 49a,f haplotype 11 is a new marker of the EU19 lineage that traces migrations from northern regions of the black siga", Hum. Immunol., 62 (9), pp. 922–932, doi:10.1016/S0198-8859(01)00291-9, PMID 11543894.
  • Pericic, M; Lauc, LB; Klarić, IM; Rootsi, S; Janićijevic, B; Rudan, I; Terzić, R; Colak, I; Kvesić, A; et al. (October 2005), "High-resolution phylogenetic analysis of southeastern Europe traces major episodes of paternal gene flow among Slavic populations", Mol. Biol. Evol., 22 (10): 1964–75, doi:10.1093/molbev/msi185, PMID 15944443, retrieved 2009-07-22
  • Milisauskas, Sarunas (2002), European Prehistory: a survey, Birkhauser, ISBN 0-306-46793-3
  • Ricaut, F. X.; et al. (2008), "Cranial Discrete Traits in a Byzantine Population and Eastern Mediterranean Population Movements", Human Biology, 80 (5): 535–64, doi:10.3378/1534-6617-80.5.535, PMID 19341322
  • Richards, M; MacAulay, V; Hickey, I; Vega, I; Sykes, B; Guida, V; Rengo, C; Sellitto, D; Cruciani, F; et al. (November 2000), "Tracing European founder lineages in the Near Eastern mtDNA pool", American Journal of Human Genetics, 67 (5): 1251–76, doi:10.1016/S0002-9297(07)62954-1, PMC 1288566 , PMID 11032788, retrieved 2009-07-22
  • Rosser, ZH; Zerjal, T; Hurles, EM; Adojaan, M; Alavantic, D; Amorim, A; Amos, W; Armenteros, M; Riera, I; et al. (2000), "I-Chromosomal Diversity in Europe Is Clinal and Influenced Primarily by Geography, Rather than by Language", American Journal of Human Genetics, 67 (6): 1526–1543., doi:10.1086/316890, PMC 1287948 , PMID 11078479, archived from the original on 2008-05-06
  • Scozzari, Rosaria; Cruciani, F; Pangrazio, A; Santolamazza, P; Vona, G; Moral, P; Latini, V; Varesi, L; Memmi, MM; et al. (2001), "Human I-Chromosome Variation in the Western Mediterranean Area: Implications for the Peopling of the Region" (PDF), Human Immunology, 62 (9): 871–884, doi:10.1016/S0198-8859(01)00286-5, PMID 11543889, retrieved 2009-07-22
  • Semino, Ornella; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Arbuzova, S; Beckman, LI; De Benedictis, G; Francalacci, P; Kouvatsi, A; et al. (November 2000), "The genetic legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in extant Europeans: a I chromosome perspective" (PDF), Science, 290 (5494): 1155–9, Bibcode:2000Sci...290.1155S, doi:10.1126/science.290.5494.1155, PMID 11073453, archived from the original (PDF) on 2008-03-07, retrieved 2009-07-22.
  • Semino, O; Santachiarabenerecetti, A; Falaschi, F; Cavallisforza, L; Underhill, P (2002), "Ethiopians and Khoisan share the deepest clades of the human I-chromosome phylogeny" (PDF), Am J Hum Genet, 70 (1), pp. 265–8, doi:10.1086/338306, PMC 384897 , PMID 11719903, archived from the original (PDF) on 2006-03-15, retrieved 2009-07-22
  • Semino O, Magri C, Benuzzi G, et al. (May 2004), "Origin, diffusion, and differentiation of I-chromosome haplogroups I and J: inferences on the neolithization of Europe and later migratory events in the Mediterranean area", American Journal of Human Genetics, 74 (5): 1023–34, doi:10.1086/386295, PMC 1181965 , PMID 15069642
  • Sykes, Bryan (2006), Blood of the Isles: Exploring the Genetic Roots of Our Tribal History, Bantam, ISBN 0-593-05652-3, retrieved 2009-07-22
  • Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; Passarino, Giuseppe; Yang, Wei H.; Kauffman, Erin; Bonné-Tamir, Batsheva; Bertranpetit, Jaume; et al. (2000), "I chromosome sequence variation and the history of human populations", Nat Genet, 26 (3), pp. 358–361, doi:10.1038/81685, PMID 11062480, retrieved 2009-07-22
  • Underhill, P. A.; Passarino, G.; Lin, A. A.; Shen, P.; Mirazon Lahr, M.; Foley, R. A.; Oefner, P. J.; Cavalli-Sforza, L. L. (2001), "The phylogeography of I chromosome binary haplotypes and the origins of modern human populations" (PDF), Ann Hum Genet, 65 (Pt 1), pp. 43–62, doi:10.1046/j.1469-1809.2001.6510043. x, PMID 11415522, archived from the original (PDF) on 2011-07-21, retrieved 2009-07-22
  • Underhill (2002), Bellwood and Renfrew, ed., Inference of Neolithic Population Histories using I-chromosome Haplotypes, Cambridge: McDonald Institute for Archaeological Research, ISBN 1-902937-20-1
  • Underhill and Kivisild; Kivisild, T (2007), "Use of I Chromosome and Mitochondrial DNA Population Structure in Tracing Human Migrations", Annu. Rev. Genet., 41: 539–64, doi:10.1146/annurev. genet.41.110306.130407, PMID 18076332
  • Perlès C, Monthel G ( 2001) The Early Neolithic in Greece: The First Farming Communities in Europe. Cambridge University Press, Cambridge.
  • Runnels C (2003) The origins of the Greek Neolithic: a personal view, in Ammerman and Biagi (2003 eds).

Enllaços externs

[editar | editar còdic]


Obtingut de «https://lenciclopedia.org/w/index.php?title=Història_genètica_d%27Europa&oldid=1298623»