Nanopartículas lipídiques sòlides

Erro al crear miniatura:

Nanopartículas lipídicas sòlides (SNL en anglés). Solament hi ha una capa de fosfolípits perque la major part de l'interior de la partícula està composta de substància lipohílica. Les càrregues útils com l'ARN mod, la vacuna ARN o unes atres es poden incrustar en l'interior, segons es desige. Opcionalment, les molècules de direccionament tals com anticossos, pèptids de direccionament celular i / o atres molècules de fàrmac poden unir-se a la superfície exterior de el SLN.

Erro al crear miniatura:

Els liposoma són nanopartículas lipídicas ("huecas") que tenen una bicapa de fosfolípits com a capa, perque la major part de l'interior de la partícula està composta de substància acuosa. En varis usos populars, la càrrega útil opcional és, per eixemple, Vacunes de ADN, teràpia genètica, vitamines, antibiòtics, cosmètics i molts uns atres.

Les nanopartículas lipídicas sòlides (SLN, sLNP per les seues sigles en anglés) o nanopartículas lipídicas (LNP) són nanopartículas compostes de lípits . Són un nou sistema d'administració de fàrmacs farmacèutics (i part de l'administració de fàrmacs per nanopartículas) i una nova formulació farmacèutica, desenrollada principalment per al camp de la salut.^[1]^[2] Els LNP com a vehícul d'administració de fàrmacs es varen aprovar per primera volta en 2018 per al fàrmac ARNip, Onpattro.^[3] Els LNP es varen fer més coneguts a fins de 2020, sobretot despuix de l'urgència sanitària causada pel COVID-19, que urgió a tots els països del món, governs i institucions de salut a buscar les possibles solucions, ya que algunes vacunes COVID-19 que utilisen tecnologia de vacunes de ARN recobrixen els fràgils bri d'ARNm en nanopartículas de lípits PEGilados com a vehícul d'administració (incloses les vacunes Moderna i Pfizer-BioNTech COVID-19).^[4]

Característiques

Una nanopartícula sòlida de lípits sol ser esfèrica en un diàmetro mig d'entre 10 i 1000 nanómetros. Les nanopartículas lipídicas sòlides posseïxen una matriu de núcleu lipídico sòlit que pot solubilizar molècules lipofílicas. El núcleu lipídico s'estabilisa per mig de tensioactivos (emulsionantes). El terme lípit s'usa ací en un sentit més ampli i inclou triglicèrits (per eixemple, triestearina ), diglicéridos (per eixemple, bahenato de glicerol), monoglicéridos (per eixemple, monoestearato de glicerol), àcit grassos (per eixemple, àcit esteárico ), esteroides (per eixemple, colesterol ) i ceres (per eixemple, palmitato de cetilo). S'han utilisat totes les classes d'emulsionantes (sobre la càrrega i el pes molecular) per a estabilisar la dispersió de lípits. S'ha descobert que la combinació de emulsionantes podria previndre l'aglomeració de partícules de forma més eficaç.^[5]^[6]

Un SLN és generalment de forma esfèrica i consistix en un núcleu lipídico sòlit estabilisat per un surfactante. Els lípits centrals poden ser àcit grassos, acilgliceroles, ceres i mescles d'estos tensioactivos. Els lípits de la membrana biològica com els fosfolípits, esfingomielinas, sals biliars (taurocolato de sodi) i esteroles (colesterol) s'utilisen com a estabilisadors.

Els LNP que s'usen en les vacunes de ARNm per al SARS-CoV-2 (el virus que causa el COVID-19) estan composts de quatre tipos de lípits: un lípit catiónico ionisable (la càrrega positiva del qual s'unix a el ARNm carregat negativament), un lípit PEGilado (per a estabilitat), un fosfolípit (per a estructura) i colesterol (per a estructura).^[7]

Síntesis

Els diferents procediments de formulació inclouen homogeneïsació d'alta pressió i ultrasons, emulsificació / evaporament de solvents o microemulsión. És possible obtindre distribucions de tamany en el ranc de 30-180 nm utilisant ultrasons a costa d'un llarc temps de sonicación. La emulsificació en dissolvent és adequada per a preparar chicotetes dispersió de nanopartículas lipídicas de tamany homogéneu en la ventaja d'evitar la calor.^[8]

Referències

↑ Saupe, Anne; Rades, {{{nom2}}} (2006). «Solid Lipid Nanoparticles», Nanocarrier Technologies, pp. 41. doi:10.1007/978-1-4020-5041-1_3. ISBN 978-1-4020-5040-4.
↑ (2000).«Characterisation of a novell solid lipid nanoparticle carrier system based on binary mixtures of liquid and solid lipids».International Journal of Pharmaceutics.199(2)
167–77.doi:10.1016/S0378-5173(00)00378-1.
↑ Cooney. «How nanotechnology helps mRNA Covid-19 vaccines work». Stat. Consultat el 2020-12-03.
↑ «mRNA vaccines — a new era in vaccinology».Nature Reviews Drug Discovery.17(4)
261–279.doi:10.1038/nrd.2017.243.
↑ Mehnert et al., 2001
↑ Small, 1986
↑ «[1]», American Chemical Society. Consultat el 2021-03-06.
↑ Wolfgang Mehnert, Karsten Mäder, Solid lipid nanoparticles: Production, characterization and applications, Advanced Drug Delivery Reviews, Volume 64, 2012, Pages 83-101, ISSN 0169-409X, https://doi.org/10.1016/j.addr.2012.09.021

Este artícul conté una traducció derivada de «Nanopartículas lipídicas sólidas» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.

[1] Saupe, Anne; Rades, {{{nom2}}} (2006). «Solid Lipid Nanoparticles», Nanocarrier Technologies, pp. 41. doi:10.1007/978-1-4020-5041-1_3. ISBN 978-1-4020-5040-4.

[2] (2000).«Characterisation of a novell solid lipid nanoparticle carrier system based on binary mixtures of liquid and solid lipids».International Journal of Pharmaceutics.199(2)
167–77.doi:10.1016/S0378-5173(00)00378-1.

[Stat4-3] Cooney. «How nanotechnology helps mRNA Covid-19 vaccines work». Stat. Consultat el 2020-12-03.

[4] «mRNA vaccines — a new era in vaccinology».Nature Reviews Drug Discovery.17(4)
261–279.doi:10.1038/nrd.2017.243.

[Mehnert2001-5] Mehnert et al., 2001

[6] Small, 1986

[Cross-7] «[1]», American Chemical Society. Consultat el 2021-03-06.

[8] Wolfgang Mehnert, Karsten Mäder, Solid lipid nanoparticles: Production, characterization and applications, Advanced Drug Delivery Reviews, Volume 64, 2012, Pages 83-101, ISSN 0169-409X, https://doi.org/10.1016/j.addr.2012.09.021

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]