Seudohermafroditisme

l'intersexualitat, anteriorment cridada pseudohermafroditismo o seudohermafroditismo, és una variació biològica del cos humà, que consistix que el sexe assignat a la persona i els òrguens genitals que posseïx no guarden total correspondència. És dir, la morfologia corporal no s'ajusta als cànons mèdics i socials binaristas sobre cóm ha de ser un cos “masculí” o “femení”.^{cita requerida}

Procés i tipologia

La diferenciació sexual és un procés seqüencial i organisat i el sexe cromosòmic s'establix en el moment de la fecundació determinant el sexe gonadal, que a la seua volta dona lloc al desenroll del sexe fenotípico responsable de l'aparat urogenital masculí o femení. Les variacions en les etapes del procés embriogénico canònic produïxen una diferenciació sexual diferent. En el cas de el “pseudohermafroditismo” s'incloïen dos situacions: Intersexualitat 46XY i intersexualitat 46XX.

Intersexualitat 46 XY

Conegut com pseudohermafroditisme masculí, Feminisació Testicular o Síndrome de Morris.^[1] Es caracterisa per:

Cariotip 46 XY (masculí).
Caràcters sexuals femenins secundaris canònics. Les mamas estan ben desenrollades pero no existix pelussa en aixellas i pubis.
La vagina és cega. No es continua en l'úter puix este no existix habitualment.
Les gònadas són testículs d'histologia normal encara que solen ser intraabdominales.
Els nivells de testosterona són similars als del home, pero hi ha un dèficit en els receptors intranucleares androgénicos, lo que impedix l'actuació dels andrógenos.

Estes pacients presenten núcleus cromatina sexual negatius i un complex cromosòmic sexual XY. Estes condicions estan causades per deficient producció d'andrógenos per part de les cèlules intersticiales dels testículs (cèlules de Leydig) associat a una igualment escassa producció de Factor Inhibidor de Müller (FIM), també baix la responsabilitat dels testículs fetals. El desenroll morfològic testicular d'estes persones varia des de rudimentari fins a canònic.

Referències

↑ Soriano Guillen L. et cols. Deletion of thymine at position 2298 in exon 5 of the androgenic receptor gene causing complete androgen insensitivity syndrome. An Esp Pediatr, 2002 Apr;56(4):347-52.

Este artícul conté una traducció derivada de «Seudohermafroditismo» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.

[1] Soriano Guillen L. et cols. Deletion of thymine at position 2298 in exon 5 of the androgenic receptor gene causing complete androgen insensitivity syndrome. An Esp Pediatr, 2002 Apr;56(4):347-52.

[1]