Gastornis
Gastornis és un gènero extint d'una gran au no voladora que va viure a finals del Paleoceno i el Eoceno durant l'era Cenozoica. Es pensa que este gènero albergava a tres o quatre espècies diferents, conegudes de restants fòssils incomplets, trobats en Europa occidental i central (Anglaterra, Bèlgica, França i Alemània). #Espècimen més complets són coneguts d'una quarta espècie de Norteamérica, la qual ha segut classificada en anterioritat en un atre gènero, Diatryma. Molts científics consideren que Diatryma és tan semblat a les atres espècies de Gastornis que deuria ser igualment inclós en eixe gènero. Una quinta espècie, també classificada prèviament en un atre gènero, és coneguda de China.
Les espècies de Gastornis eren aus de gran tamany, i han segut tradicionalment considerades com predadoras de mamífers menuts. No obstant, distintes llínees d'evidència, incloent la carència de garres esmolades en les chafades conegudes de Gastornis i els estudis de l'estructura del seu pico, han causat que els científics reinterpreten a estes aus com a herbívors que provablement s'alimentaven de material vegetal dur i de llavors.
Descripció
[editar | editar còdic]Gastornis és conegut a partir d'una bona cantitat de restants fòssils, pero la més clara image de l'au prové d'uns quants #espècimen complets de l'espècie G. giganteus. Estes eren generalment aus molt grans, en grans picos i cràneus enormes superficialment similars a les depredadores "aus del terror" de Sudamérica (fororrácidas). La major espècie coneguda, G. giganteus podia alcançar el tamany de les majors moas, en una altura màxima de prop de 2 metros.[1]
El cràneu de G. giganteus era gran comparat en el cos i de constitució poderosa. El pico era prou alt i comprimit (és dir, aplanado pels costats). A diferència d'atres espècies de Gastornis, G. giganteus caria de les característiques regates i clavills en l'os subjacent. El "llavi" del pico era recte, sense un gancho al final com el que es veu en les aus d'assut i les forusrácidas. Els narius eren menuts i pràcticament posicionades en frente de els ulls, a mitat del cràneu. Les vèrtebres eren curtes pero grans, inclús en el coll. El coll era relativament curt, consistent en a lo manco unes 13 d'estes grans vèrtebres. El tors era també curt. Les ales eren vestigialés, sent els ossos superiors de l'ala menuts i sumament reduïts, similars en proporció als de les ales del casuario.[2]
Història
[editar | editar còdic]Gastornis va ser descrit originalment en 1855 a partir d'un esquelet fragmentario. Va ser nomenat en honor de Gaston Vaig plantar, descrit com un "jove estudiós ple d'entusiasme", qui havia descobert els primers fòssils en els depòsits de la formació Argile Plastique en Meudon, prop de París.[3] El descobriment va ser notable pel gran tamany dels #espècimen, i també perque en eixa época, Gastornis era una de les més antigues aus conegudes.[4] Ossos adicionals de la primera espècie coneguda, G. parisiensis, varen ser trobats a mitan de la década de 1860. #Espècimen alguna cosa més complets, esta volta referits a la nova espècie G. eduardsii (ara considerada com un sinònim més modern de G. parisiensis) varen ser trobats una década despuix. Els #espècimen trobats en la década de 1870 varen ser la base d'una molt difosa i reproduïda reconstrucció esquelètica feta per Lemoine. Els cràneus d'estos fòssils originals de Gastornis eren desconeguts llevat per fragments sense descriure, i es va descobrir que varis dels ossos usats en l'ilustració de Lemoine eren d'atres animals.[5] Per tant, l'au europea va ser per llarc temps reconstruïda com una espècie d'au pareguda a una grulla jagantesca.[6][7]
En l'any 1874, el paleontòlec nortamericà Edward Drinker Cope va descobrir una atra colecció fragmentaria de fòssils en la Formació Wasatch de Nou Mèxic, Estats Units. Ell va considerar que pertanyia a un gènero i espècie distinta d'au terrestre gran, i en 1876 la va denominar Diatryma gigantea,[8] del grec antic διάτρημα, diatrema, que significa “a través d'un forat”, en referència als grans forámenes (#perforació) que penetren a alguns dels ossos del peu.[9][10] Un únic os del peu d'un gastornítido de Nova Jersey va ser descrit per Othniel Charles Marsh en 1894 i va ser classificat com el nou gènero i espècie Barornis regens, pero en 1911 es va reconéixer que este també podia considerar-se com un sinònim més modern de Diatryma (i per lo tant també de Gastornis).[2] #Espècimen fragmentarios adicionals varen ser trobats en Wyoming en 1911 i assignats en 1913 a la nova espècie Diatryma ajax (també considerada després un sinònim de G. giganteus).[2] En 1916, una expedició del Museu Americà d'Història Natural a la Conca Bighorn (Formació Willwood) de Wyoming va trobar el primer esquelet i cràneu complets, els quals varen ser descrits en 1917 i li varen donar als científics la primera idea clara de l'apariència de l'au.[2] Matthew, Granger i Stein (1917) varen classificar a este nou eixemplar com una atra nova espècie, Diatryma steini.[2]
Despuix de la descripció de Diatryma, molts nous #espècimen europeus varen ser referits a este gènero en lloc de Gastornis. No obstant, despuix del descobriment inicial de Diatryma, pronte es va tornar clar que este i Gastornis eren tan similars que el primer podria ser considerat com un sinònim més modern de l'últim. De fet, esta similitut va ser reconeguda tan tempranamente com 1884 per Elliott Coues, pero açò va ser debatut pels investigadors a lo llarc de el
| Sigles: | [[Sigle {{{sa}}} |Sigle {{{sa}}}]] [[Sigle {{{sigle}}} |Sigle {{{sigle}}}]] [[Sigle {{{sp}}} |Sigle {{{sp}}}]] |
| Décades: | [[Anys {{{década}}}00 |Anys {{{década}}}00]] [[Anys {{{década}}}10 |Anys {{{década}}}10]] [[Anys {{{década}}}20 |Anys {{{década}}}20]] [[Anys {{{década}}}30 |Anys {{{década}}}30]] [[Anys {{{década}}}40 |Anys {{{década}}}40]] [[Anys {{{década}}}50 |Anys {{{década}}}50]] [[Anys {{{década}}}60 |Anys {{{década}}}60]] [[Anys {{{década}}}70 |Anys {{{década}}}70]] [[Anys {{{década}}}80 |Anys {{{década}}}80]] [[Anys {{{década}}}90 |Anys {{{década}}}90]] |
| [[Anex:Taula anual sigle {{{sigle}}}|Taula anual sigle {{{sigle}}}]] | |
. Les comparacions significatives entre Gastornis i Diatryma es feyen més dificultosas per l'incorrecta reconstrucció de Lemoine, la naturalea de la qual quimérica no va ser descoberta sino fins a inicis de la década de 1980. Despuix d'eixe descobriment, varis investigadors varen començar a reconéixer un major grau de similitut entre les espècies europees i nortamericanes, freqüentment situant-les en el mateix orde (Gastornithiformes) o inclús família (Gastornithidae). Este recent reconegut grau de similitut va causar que molts científics acceptaren de manera tentativa la seua sinonímia, pendent d'una revisió exhaustiva de l'anatomia d'estes aus.[4] En conseqüència, el nom científic correcte del gènero és Gastornis.[11][12]
Sistemàtica i filogenia
[editar | editar còdic]Gastornis i els seus parents més propencs varen ser classificats en la família Gastornithidae, i varen anar durant molt temps considerats com a membres de l'orde Gruiformes. No obstant, s'ha mostrat que el concepte tradicional de Gruiformes és en realitat un agrupamiento no natural. Iniciant a fins dels anys 1980 en el primer anàlisis filogenético de les relacions de les gastornítidas, va començar a créixer el consens de que estes aus eren parents propenques del linaje que inclou als ànets i els chajás, els Anseriformes.[13] Un estudi de 2007 va mostrar que els gastornítidos eren una branca que es va separar tempranamente dels anseriformes, i formava el grup germà de tots els demés membres d'eixe linaje.[14]
En reconéixer-se l'aparentment propenca relació entre els gastornítidos i els anseriformes, alguns investigadors els varen classificar dins del grup dels anseriformes en sí.[14] Uns atres varen restringir l'us del terme Anseriformes solament al grup corona format per totes les espècies modernes, i varen denominar al grup major que inclou als parents extints dels anseriformes, com els gastornítidos, en el nom Anserimorphae.[15] Els gastornítidos són a voltes inclosos en el seu propi orde biològic, Gastornithiformes.[16]
Una versió simplificada de l'arbre familiar (cladograma) realisat per Agnolin et al. en 2007 es mostra a continuació:
Generalment s'accepta que hi ha a lo manco cinc espècies vàlides de Gastornis. La espècie tipo, Gastornis parisiensis, va ser nomenada i descrita per Hébert en dos artículs en 1855.[17][18] És conegut de fòssils trobats en l'occident i centre d'Europa, datant del final del Paleoceno a inicis del Eoceno. Atres espècies prèviament considerades com a distintes, pero que se'ls considera ara com a sinònims de G. parisiensis, inclouen a G. edwardsii (Lemoine, 1878) i G. klaasseni (Newton, 1885). Atres espècies europees de Gastornis són G. russeli (Martin, 1992) del Paleoceno tardà de Berru, França, i G. sarasini (Schaub, 1929) del Eoceno primerenc a mig. G. geiselensis, del Eoceno mig de Messel, Alemània, ha segut considerat com a sinònim de G. sarasini,[11] no obstant, atres investigadors han establit que no hi ha suficient evidència per a sinonimizar a abdós espècies, i per lo tant deuen ser mantingudes separades fins que es realise una comparació detallada de tots els gastornítidos.[19] La suposta espècie nana G. minor és considerada com un nomen dubium.[4]
Gastornis giganteus (Cope, 1876), anteriorment Diatryma, data del Eoceno mig de l'oest de Norteamérica. Els seus sinònims més moderns inclouen a Barornis regens (Marsh, 1894) i Omorhamphus storchii (Sinclair, 1928). O. storchii va ser descrit de fòssils de roques del Eoceno enjorn de Wyoming.[20] L'espècie va ser nomenada en honor de T. C. von Storch, qui va trobar els restants fòssils durant l'expedició de Princeton en 1927.[21] Els ossos fòssils descrits originalment com Omorhamphus storchii són considerats com a restants d'un Gastornis giganteus jovenil.[22] L'espècimen YPM PU 13258 trobat en roques del Eoceno primerenc de la Formació Willwood en el Comtat de Park (Wyoming) també sembla ser un jovenil – potser també de G. giganteus, en el cas del qual podria ser un individu inclús més jove.[23]
Gastornis xichuanensis, del Eoceno primerenc d'Henan, China, és conegut solament a partir d'un tibiotarso (os superior del peu). Va ser descrit originalment en 1980 com l'única espècie del gènero Zhongyuanus.[24] No obstant, una revaluación del fòssil publicada en 2013 va concloure que les diferències entre este espècimen i el mateix os en les espècies de Gastornis eren menudes, i per lo tant deuria ser considerada com una espècie asiàtica de Gastornis.[25]
Biologia
[editar | editar còdic]Dieta
[editar | editar còdic]Un debat de llarc determini que ha involucrat a Gastornis és l'interpretació de la seua dieta. En freqüència li l'ha representat com un depredador dels mamífers menuts contemporàneus, dels quals el més conegut és el cavall primitiu Eohippus.[2] No obstant, donat el tamany de les pates de Gastornis, l'au va deure haver segut més àgil per a capturar els assuts de moviments ràpits que lo que sugerixen els fòssils. En conseqüència, s'ha sugerit que Gastornis era un caçador d'emboscada i/o usava tècniques de caça en grup per a perseguir o aguaitar els assuts; si Gastornis era un depredador, va poder haver certament necessitat atres métodos de caça a través dels densos boscs. També va poder haver usat el seu fort pico per a menjar vegetació gran o molt dura.
El cràneu de Gastornis és enorme en comparació al de les aus ratites modernes de talla comparable. Els anàlisis biomecánicos del cràneu sugerixen que la musculatura per a tancar la mandíbula era enorme. La mandíbula és molt alta, #lo que resulta en un torque allargat dels músculs mandibulars. Abdós traces sugerixen que Gastornis podia generar una poderosa mossegada.[1] Alguns científics han propost que el cràneu de Gastornis estava "sobreequipado" per a una dieta herbívora i recolzen l'interpretació tradicional de Gastornis com un carnívor, el qual usava el seu pico de constitució forta per a subyugar als assuts en lluita i trencar els seus ossos per a extraure el seu tuétano.[1] Uns atres han senyalat que l'aparent carència de traces predatorios en el cràneu, com un prominent gancho en el pico, són evidència de que Gastornis era un especialisat herbívor, potser usant el seu gran pico per a trencar aliments durs com a anous i llavors.[26] Les icnitas atribuïdes a gastornítidos (i que possiblement siguen del propi Gastornis), descrites en 2012, mostren que estes aus carien de garres curves i esmolades en les seues pates, una atra llínea d'evidència de que no tenien un estil de vida de depredador.[27]
Un atre tipo d'evidència indica que Gastornis era provablement un herbívor.[28] Els estudis dels isòtops de calcio en els ossos dels #espècimen de Gastornis portats a terme per Thomas Tutken i colaboradors no han mostrat la presència de carn en la seua dieta. Els anàlisis geoquímicos posteriors han revelat que els seus hàbits dietaris eren semblats als dels dinosauris i mamífers herbívors, despuix d'haver segut comparat en carnívors extints coneguts tals com Tyrannosaurus rex, #lo que deixa solament als fororrácidos com les úniques grans aus no voladoras carnívores.[29]
Ous
[editar | editar còdic]En els depòsits de finals del Paleoceno d'Espanya i del Eoceno inferior de França, s'han recuperat fragments de cascarones de grans ous, per eixemple en Provence.[30][31] Estos varen ser descrits com el ootaxón Ornitholithus i presumiblement són de Gastornis. Encara que no hi ha una associació directa entre els fòssils de Ornitholithus i Gastornis, no es coneixen atres aus de suficient tamany en eixe temps i lloc; encara que va haver aus grans com Diogenornis i Eremopezus durant el Eoceno, la primera va viure en Amèrica del Sur (encara separada d'Amèrica del Nort pel mar de Tetis) i l'última solament és coneguda del Eoceno tardà del Nort d'Àfrica, territori també separat per un braç de la mar de Tetis d'Europa.[32]
Alguns d'estos fragments estaven lo prou complets com per a reconstruir el tamany de l'ou, el qual seria de 24 per 10 cm en clafolls de 2.3–2.5 mm de gruixa,[30] més o menys una volta i mija el tamany d'un ou d'esturç i en una forma molt distinta als ous més redonejats de les aus ratites. Si Remiornis ha segut identificada correctament com un au ratite (de la qual cosa hi ha dubtes[11]), Gastornis permaneix com l'únic animal que va poder haver depositat estos ous. Es coneix per lo manco una espècie de Remiornis que era menor que Gastornis, i va ser descrita inicialment com Gastornis minor per Mlíkovský en 2002. Açò podria encaixar be en els restants d'ous alguna cosa menors que els de els esturços que també s'han trobat en els depòsits del Paleógeno de Provence, si no fòra pel fet de que estos clafolls d'ou fòssils també daten del Eoceno, una época de la que no es coneixen ossos de Remiornis.[31]
Chafades
[editar | editar còdic]Se sospita que vàries coleccions de chafades fòssils (icnitas) pertanyen a Gastornis. Una d'estes va ser reportada de fins del Eoceno en el algeps de Montmorency i d'atres localitats de la conca de París en el
| Sigles: | [[Sigle {{{sa}}} |Sigle {{{sa}}}]] [[Sigle {{{sigle}}} |Sigle {{{sigle}}}]] [[Sigle {{{sp}}} |Sigle {{{sp}}}]] |
| Décades: | [[Anys {{{década}}}00 |Anys {{{década}}}00]] [[Anys {{{década}}}10 |Anys {{{década}}}10]] [[Anys {{{década}}}20 |Anys {{{década}}}20]] [[Anys {{{década}}}30 |Anys {{{década}}}30]] [[Anys {{{década}}}40 |Anys {{{década}}}40]] [[Anys {{{década}}}50 |Anys {{{década}}}50]] [[Anys {{{década}}}60 |Anys {{{década}}}60]] [[Anys {{{década}}}70 |Anys {{{década}}}70]] [[Anys {{{década}}}80 |Anys {{{década}}}80]] [[Anys {{{década}}}90 |Anys {{{década}}}90]] |
| [[Anex:Taula anual sigle {{{sigle}}}|Taula anual sigle {{{sigle}}}]] | |
, des de 1859 en avant. Descrites inicialment per Jules Desnoyers i més vesprada per Alphonse Milne-Edwards, estes icnitas varen ser apreciades pels geólogos a finals de el
| Sigles: | [[Sigle {{{sa}}} |Sigle {{{sa}}}]] [[Sigle {{{sigle}}} |Sigle {{{sigle}}}]] [[Sigle {{{sp}}} |Sigle {{{sp}}}]] |
| Décades: | [[Anys {{{década}}}00 |Anys {{{década}}}00]] [[Anys {{{década}}}10 |Anys {{{década}}}10]] [[Anys {{{década}}}20 |Anys {{{década}}}20]] [[Anys {{{década}}}30 |Anys {{{década}}}30]] [[Anys {{{década}}}40 |Anys {{{década}}}40]] [[Anys {{{década}}}50 |Anys {{{década}}}50]] [[Anys {{{década}}}60 |Anys {{{década}}}60]] [[Anys {{{década}}}70 |Anys {{{década}}}70]] [[Anys {{{década}}}80 |Anys {{{década}}}80]] [[Anys {{{década}}}90 |Anys {{{década}}}90]] |
| [[Anex:Taula anual sigle {{{sigle}}}|Taula anual sigle {{{sigle}}}]] | |
. Estes varen ser discutides per Charles Lyell en la seua obra Elements of Geology com un eixemple de lo incomplet del registre fòssil – justament, no s'han trobat ossos associats en les chafades.[33] Infortunadamente, estos bells #espècimen que inclús preservaven detalls de l'estructura de la pell s'han perdut. Les chafades varen ser dutes al Museu Nacional d'Història Natural de França quan Desnoyers va començar a treballar allí, i el seu últim registre documentat es remonta a l'exhibició de geologia del museu en 1912. La major d'estes chafades, encara que solament consistia de l'impressió d'un únic dit, media 40 cm de llongitut. Les grans chafades de la conca de París també podien ser dividides en #espècimen enormes i els merament grans, de la mateixa manera que els cascarones d'ous atribuïts a Gastornis del sur de França, els quals són d'al voltant de 20 millons d'anys més antics.[32]
Un atre registre d'una chafada que encara existix consta d'una única impressió, si ben esta ha terminat sent molt més controversial. Va ser trobada en roques del Eoceno superior del Grup Puget en la vall del Riu Green prop de Black Diamond (Washington). Despuix del seu descobriment, va generar un considerable interés en l'àrea de Seattle entre maig i juliol de 1992, sent objecte d'a lo manco dos artículs extensos en el periòdic Seattle Claves.[34][35] Havent segut declarada igualment com un engany o genuïna, esta aparent impressió d'un únic peu d'au medix uns 27 cm d'ample per 32 cm de llarc i carix del hallux (el primer dit, posat cap a arrere); va ser descrita com el icnotaxón Ornithoformipes controversus. Més d'una década despuix del seu descobriment, el debat sobre l'autenticitat d'esta troballa seguix sense resoldre's.[36][37] L'espècimen es troba estajat actualment en la Universitat Western Washington.[37][38]
El problema en estes chafades antigues és que no s'han trobat fòssils de Gastornis que tinguen menys d'uns 45 millons d'anys. L'enigmàtica espècie "Diatryma" cotei és coneguda de restants casi tan antics com les chafades de la conca de París (les quals no obstant mai han segut datades en precisió), pero en Amèrica del Nort el registre fòssil de gastornítidos inequívocs sembla concloure abans que el d'Europa.[32][38] No obstant, en 2009 una esmonyida de terra ocorregut prop de Bellingham (Washington) va expondre a lo manco 18 chafades en 15 blocs de roca de la Formació Chuckanut del Eoceno. La seua anatomia i edat (uns 53.7 millons d'anys[39]) sugerix que el seu autor va ser segurament Gastornis. Encara que estes aus han segut considerades generalment com a depredadores o carroñeras, l'absència de garres com les de les aus d'assut recolza l'idea ya exposta de que eren en realitat herbívores. La chafades de Chuckanut varen ser nomenades com el icnotaxón Rivavipes giantess, que es infiere pertanyen a l'extinta família Gastornithidae. A lo manco dèu d'estes chafades es troben expostes en l'Universitat Western Washington.[27]
Plomes
[editar | editar còdic]El plomaje de Gastornis ha segut generalment representat en el paleoarte com una cobertura similar a pèl, semblada a la que tenen algunes aus ratites. Açò s'han basat parcialment en alguns filaments recuperats d'un depòsit de la Formació Green River en Roseguen Creek, Colorat, les quals varen ser considerades en principi com a plomes de Gastornis i varen ser nomenats com Diatryma filifera.[40] Exàmens posteriors ha mostrat que estes supostes plomes en realitat no ho eren, tractant-se en el seu lloc de fibres vegetals.[41]
Aixina i tot, una segona possible ploma de Gastornis ha segut identificada, i també procedix de la Formació Green River. A diferència del material vegetal filamentoso, està única ploma aïllada s'assembla a les plomes de les aus voladoras, en ser ampla i en barbes. Va ser identificada com una ploma pertanyent a Gastornis de manera tentativa pel seu tamany; la ploma medix 240 milímetros de llarc i deu haver pertanygut a un au jagantesca.[42]
Ranc geogràfic
[editar | editar còdic]Els fòssils de Gastornis són coneguts de l'occident d'Europa, l'occident d'Estats Units, i el centre de China. Els restants més antics (del Paleoceno) provenen tots d'Europa, i és provable que el gènero s'originara allí. Europa en eixa época era una illa continent, i Gastornis era el major tetrápodo terrestre d'eixa massa continental. Açò oferix paralels en les aus elefant malgaches, aus herbívores que de forma similar eren els majors animals terrestres en la massa terrestre aïllada de Madagascar, a pesar de la presència d'una megafauna predominant de mamífers.[43]
Tots els demés fòssils daten del Eoceno; no obstant, es desconeix cóm Gastornis es va dispersar des d'Europa per a aplegar a Amèrica del Nort i a Àsia. Donada la presència de fòssils de Gastornis a principis del Eoceno en l'oest de China, estes aus poden haver emigrat cap a l'orient des d'Europa i després haver alcançat Amèrica despuix de creuar el pont terrestre de Bering. D'igual manera, Gastornis pot haver-se estés simultàneament cap a orient i occident, aplegant de forma separada a Àsia oriental i a Amèrica del Nort a través del estret de Turgai.[25] També es coneixen ponts terrestres directes en Amèrica del Nort.[43]
Extinció
[editar | editar còdic]L'extinció de Gastornis permaneix sense aclarir. La competència en els mamífers s'ha citat en freqüència com un possible factor, pero Gastornis de fet apareix en #fauna dominades per mamífers, i va coexistir en vàries formes de megafauna de mamífers com els pantodontes.[43] D'igual forma, els events climàtics extrems com el màxim tèrmic del Paleoceno-Eoceno no semblen haver tingut un impacte significatiu.[43]
Aixina i tot, els Gastornis europeus varen sobreviure alguna cosa més que els seus contrapartes nortamericanes i asiàtiques. Açò sembla coincidir en un periodo d'increment en l'aïllament del continent.[43]
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Witmer, Lawrence and Rose, Kenneth(1991).Paleobiology.17(2)
- 95–120.Consultat el 11 de giner de 2015.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 Matthew, W.D., Granger, W., and Stein, W. (1917). "The skeleton of Diatryma, a gigantic bird from the Lower Eocene of Wyoming." Buletin of the American Museum of Natural History, 37(11): 307-354.
- ↑ Prévost, Constant(1855).C. R. Hebd. Acad. Sci. Paris.40
- 554–557.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Buffetaut, I., and Burrrraur, I. (1997). "New remains of the giant bird Gastornis from the Upper Paleocene of the eastern Paris Basin and the relationships between Gastornis and Diatryma." N. Jb. Geol. Palâont. Mh., (3): 179-190. [1]
- ↑ Martin, L.D. (1992). "The status of the Clapix Paleocene birds Gastornis and Remiornis." Papers in Avian Paleontology honoring Pierce Brodkorb. Natural History Museum of Los Angeles County, Science Séries, 36: 97-108.
- ↑ Lemoine, V. (1881a). Recherches sur els oiseaux fossiles dones terrains tertiaires inférieurs dones environs de Reims, Matot-Braine, Reims, pp. 75–170.
- ↑ Lemoine, V.(1881b).C. R. Hebd. Acad. Sci. Paris.93
- 1157–1159.
- ↑ The biologist's handbook of pronunciations (1960)
- ↑ Cope, Edward Drinker(1876).Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia.28(2)
- 10–11.
- ↑ Feduccia, Alan (1999). The Origin and Evolution of Birds, 2nd edició, Yale University Press. ISBN 0300078617.
- ↑ 11,0 11,1 11,2 Mlíkovský, Jirí (2002). Cenozoic Birds of the World, Part 1: Europe, Ninox Press.
- ↑ Buffetaut, I. 2004. New remains of the giant bird Gastornis from the Paleogene of France. Sixth International meeting of the society of avian paleontology and evolution.
- ↑ Mustoe, G.I., Tucker, D.S., & Kemplin, K.L. (2012). "Giant Eocene bird footprints from northwest Washington, USA." Palaeontology, 55(6): 1293-1305.
- ↑ 14,0 14,1 Agnolin, F. (2007). "Brontornis burmeisteri Moreno & Mercerat, un Anseriformes (Aus) jaganta del Mioceno Mig de Patagonia, Argentina." Revista del Museu Argentí de Ciències Naturals, n.s. 9, 15-25
- ↑ Andors, A.V. (1992). "Reappraisal of the Eocene ground bird Diatryma (Aus: Anserimorphae)." Science Séries Natural History Museum of Los Angeles County, 36: 109-125.
- ↑ Buffetaut, I. (2002). "Giant ground birds at the Cretaceous-Tertiary boundary: Extinction or survival?" Special papers - Geological Society of America, 303-306.
- ↑ Hébert, I.(1855a).C. R. Hebd. Acad. Sci. Paris.40
- 579–582.
- ↑ Hébert, I.(1855b).C. R. Hebd. Acad. Sci. Paris.40
- 1214–1217.
- ↑ Hellmund, M. (2013). "Reappraisal of the bone inventory of Gastornis geiselensis (Fischer, 1978) from the Eocene Geiseltal Fossillagerstatte (Saxony-Anhalt, Germany)." Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 269(2): 203-220.
- ↑ Sinclair, W. J.(1928).Proc. Amer. Philosophical Society.LXVII(1)
- 51–65.
- ↑ (1928).The Auk.45(4)
- 522–523.doi:10.2307/4075674.
- ↑ Brodkorb, Pierce(1967).Bulletin of the Florida State Museum.11(3)Consultat el 11 de giner de 2015.
- ↑ Wetmore, Alexander(1933).Condor.35(3)
- 115–118.doi:10.2307/1363436.
- ↑ Hou, L. (1980) New form of the Gastornithidae from the Lower Eocene of the Xichuan, Honan. Vertebrata Palasiatica 18: 111-115.
- ↑ 25,0 25,1 Buffetaut, I. (2013). "The giant bird Gastornis in Àsia: A revision of Zhongyuanus xichuanensis Hou, 1980, from the Early Eocene of China." Paleontological Journal, 47(11): 1302-1307.
- ↑ Andors, Allison(1992).Papers in avian paleontology honoring Pierce Brodkorb–Natural History Museum of Los Angeles County Science Series.36
- 109–125.
- ↑ 27,0 27,1 Mustoe, George I;Tucker David S & Kemplin, Keith L(2012).Palaeontology.55(6)
- 1293–1305.doi:10.1111/j.1475-4983.2012.01195.x.
- ↑ D. Angst, C. Lécuyer, R. Amiot, I. Buffetaut, F. Fourel, F. Martineau, S. Legendre, A. Abourachid, A. HerrelNaturwissenschaften.101(4)
- 313-322.doi:10.1007/s00114-014-1158-2.
- ↑ . Sciencedaily.com. Consultat el 10 de setembre de 2013.
- ↑ 30,0 30,1 Dughi, R. & Sirugue, F.(1959).C. R. Hebd. Acad. Sci. Paris.249
- 959–961.
- ↑ 31,0 31,1 Fabre-Taxy, Suzanne & Touraine, Fernand(1960).C. R. Hebd. Acad. Sci. Paris.250(23)
- 3870–3871.
- ↑ 32,0 32,1 32,2 Buffetaut, Eric(2004).Ichnos.11(3–4)
- 357–362.doi:10.1080/10420940490442287.
- ↑ Lyell, Charres (1865). Elements of Geology, 6th edició, J. Murray.
- ↑ Dietrich, B.. . Seattle Claves.
- ↑ Dietrich, B.. . Seattle Claves.
- ↑ Doughton, Sandi. . Seattle Claves.
- ↑ 37,0 37,1 Bigelow, Phil. . Dinosaur Mailing List. Archivat des d'el original, el 3 de març de 2016. Consultat el 11 de giner de 2015.
- ↑ 38,0 38,1 Patterson, John & Lockley, Martin(2004).Ichnos.11(3–4)
- 341–347.doi:10.1080/10420940490442278.
- ↑ Breedlovestrout (2011). Paleofloristic Studies in the Paleogene Chuckanut Basin, Western Washington, USA, University of Idaho, Moscow, Idaho.
- ↑ Cockerell, Theodore Dru Alison(1923).American Museum Novitates.62
- 1-4.
- ↑ Wetmore, Alexander(1930).Auk.47(4)
- 579–580.doi:10.2307/4075897.
- ↑ Gran, L. (2013). The Lost World of Fossil Lake: Snapshots from Deep Clave. University of Chicago Press.
- ↑ 43,0 43,1 43,2 43,3 43,4 Buffetaut Eric, Angst Delphine. “Stratigraphic distribution of large flightless birds in the Palaeogene of Europe and its palaeobiological and palaeogeographical implications”. Earth-Science Reviews 138: 394–408. doi:.