Anar al contingut

Geastrum triplex

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Archiu:Geastrum triplex - Bola Creek.jpg
Geastrum triplex (Geastrum triplex)

Artícul bo

Per a atres usos del nom comú estrela de terra vore Estrela de terra.


Geastrum triplex, vulgarmente coneguda com a estrela de terra,[n. 1] és una espècie de fongo de la família Geastraceae.[2] Es tracta d'un fongo no comestible que es troba en el detrito i els fulls caiguts dels boscs de frondoses en moltes parts del món. És l'espècie més gran del gènero Geastrum i els #espècimen madurs poden alcançar, de punta a punta, una llongitut de fins a 12 cm.

Els cossos fructificantes (o basidiocarpos) inmaduros són esfèrics —un tant semblances als bejines[n. 2] en picos esmolats— i estan parcial o totalment enterrats en el sol. Quan el fongo madura, la capa exterior de teixit (el exoperidio) es dividix en quatre a huit segments puntaguts que s'estenen cap a l'exterior i cap a avall, i alça i expon el sac esfèric d'espores en l'interior. Este sac d'espores conté la carn, una massa d'espores i teixit fèrtil de micelio que, quan està jove, és blanca i ferma, pero en envellir es fa marró i polvosa. És comú que una capa de exoperidio es dividixca al voltant del perímetro del sac d'espores a modo de que semble descansar sobre un collar o platillo. Damunt del sac d'espores hi ha un menut pico esmolat, la peristoma, que té un menut forat per a on les espores poden ser lliberades.

L'espècie té una distribució geogràfica molt estesa i es pot trobar en Àsia, Australasia, Europa i Norteamérica i Sudamérica. Històricament, el fongo ha segut usat en la medicina tradicional dels natius d'Amèrica del Nort i China. S'han analisat químicament els basidiocarpos per a determinar el contingut de lípits, i han segut identificats varis derivats químics del ergosterol (esteroles fúngicos).

Descripció

[editar | editar còdic]

Plantilla:Multiple imageCom en totes les bolets, el cos fructificante (o basidiocarpo) de Geastrum triplex és la part visible d'un orgue més gran. Amagades a la vista, es troben masses de fils micóticos casi invisibles (en lo que es coneix com micelio), que realisen l'alimentació activa i desenrollen les estructures del fongo. El basidiocarpo (que naix quan les condicions migambientals com la temperatura, humitat i disponibilitat de nutrients són òptimes) està dissenyat per a produir i disseminar esporas. Geastrum triplex té el major basidiocarpo del gènero Geastrum.[3] Comunament, el basidiocarpo inmaduro té aproximadament 1-5 cm de diàmetro, i fins a 8-9 cm d'ample despuix que les puntes del exoperidio s'han estés (Roody informa d'un valor major, de fins a 11.5 cm).[4] El basidiocarpo es compon d'una estructura de forma més o menys esfèrica a ovoidal (el endoperidio), coronada per una obertura (el ostíol) i coberta per trossos de teixit que formen un menut pico puntagut (un peristoma). És freqüent que el endoperidio carixca de qualsevol tipo d'estipe (és dir, és sésil);[5] l'exterior és color marró pàlit a castanyer quan és jove, pero canvia a marró groguenc en eixemplars disecados, sense obrir. La capa de teixit exterior, el exoperidio, desenrolla escissions que es irradian des de l'àpiç i forma entre quatre i huit puntes que se separen del endoperidio. La envoltura prima i pareguda al paper d'este últim rodeja una massa d'espores i teixit fèrtil coneguda com la carn. La part central de la carn conté una seudocolumela (una columela no unida al estipe), que és típicament cilíndrica o en forma de bastó, i es prolonga des de la base. Per la variabilitat en la persistència, tamany, estructura i forma de les columelas dins del gènero, esta variable s'utilisa de forma llimitada per a la diferenciació dels fongos.[6]

Les puntes del exoperidio tenen 2-4 cm de llongitut i fins a 4 mm de gruixa.[7] La superfície externa de les puntes (la superfície inferior despuix de l'expansió) i els #espècimen sense obrir tenen una textura asprosa. En vàries espècies de Geastrum la brutea i els residus es peguen a la part inferior, pero açò no succeïx en G. triplex. Les capes carnosas internes (la superfície superior) d'estes puntes tenen un color propenc al «marró fusta» quan se sequen, i tenen una capa de teixit superficial que es bada en taques. No obstant, existix molta variabilitat en la mida en la que es bada el teixit de la superfície superior de les puntes: esta capa de teixit també manté estretament vinculada (com una làmina) la part no segmentada de la paret externa en la part de l'unió de les puntes badades de vàries maneres i, a voltes, termina pelant-se en varis llocs.[8]


Generalment, en G. triplex la base de les puntes es trenca al voltant del perímetro del endoperidio per a formar una plataforma similar a un platillo o receptàcul en la que descansa el endoperidio. No obstant, no tots els #espècimen formen este receptàcul, #lo que du a una possible confusió en atres espècies de Geastrum. El micólogo nortamericà Curtis Gates Lloyd va dir que, en les regions tropicals a on abunden les altes temperatures i humitats, el fongo s'expandix ràpidament, #lo que favorix la ruptura de la capa carnosa per a formar un receptàcul; en zones més templades este efecte no seria tan marcat i «per lo general, no ocorre en absolut».[9]

El endoperidio medix 1-3 cm de diàmetro i 0.9-2.0 cm d'alt,[10] és sésil, i és de color marró grisáceo pàlit. El peristoma està fet de fibrillas dispostes radialmente que es junten en l'àpiç en grups de llongitut desigual, per a formar una obertura d'apariència escalonada o esgarrada.[8] L'àrea circular que rodeja el peristoma és d'un to més pàlit. Es creu que les espores són escampades pel vent que entra i ix del basidiocarpo quan bufa sobre el forat, o quan les gotes de pluja colpegen el endoperidio flexible, creant una racha d'aire que obliga a les espores a passar per l'ostíol.[11]

Característiques microscòpiques

[editar | editar còdic]

El sac d'espores que conté la carn es compon d'una seudocolumela, fils no ramificados (el capilicio), cèlules portadores d'espores (els basidios) i les pròpies esporas;[12] estos elements microscòpics tenen certes característiques que ajuden a distinguir a G. triplex d'atres estreles de terra similars superficialment.

Les espores són esfèriques i medixen 3.5-4.5 µm de diàmetro.[5] Estan cobertes de proyeccions curtes que terminen abruptament en segment estret de substància translúcida (hialina), el qual es torna marró canella pàlit en contacte en hidròxit de potassi, i marró obscur opac (casi sépia) quan s'teñir en yodo. El capilicio està fet de lo que semblen ser filaments cilíndrics incrustats de 3-6 µm de diàmetro, d'un color que varia de transparent a marró groguenc opac en hidròxit de potassi, i groguenc en yodo; les parets s'engruesar fins al punt que l'interior (lumen) sembla com una llínea única.[8] Les espores, ya siguen dos o quatre, estan unides a les basidios, i els esterigmas (prolongacions dels basidios que unixen les espores) són llarcs, de fins a 20 µm. Geastrum triplex no té cistidios.[13]

Taxonomia

[editar | editar còdic]

L'espècie va ser descrita científicament per Franz Wilhelm Junghuhn, com Geaster triplex, en 1840. El nom anterior del gènero, Geaster, introduït en Nova Plantarum Genera (pel botànic italià Pier Antonio Micheli en 1727), es considera una variant ortogràfica de Geastrum (nomenclatura actual).[14] Junghuhn, que vivia en Indonèsia i havia estudiat àmpliament la seua flora fúgica, va descobrir el espècimen tipo en el mont Panggerangi en la illa de Java, a una altura entre 910-1520 m. L'espècimen tipo es manté en el Nationaal Herbarium Nederland (Herbario Nacional dels Països Baixos), en Leiden.[15] La característica morfològica utilisada per Junghuhn per a diferenciar a G. triplex d'atres estreles de terra similars va ser l'estructura pareguda a un collar de la capa interna del exoperidio.[16] Anys despuix, el micólogo nortamericà Curtis Gates Lloyd va sugerir, erròneament, que l'espècie era una «forma jaganta» de Geastrum saccatum.[9]


Certs autors han considerat a Geastrum indicum[17] com el nom correcte de G. triplex. Açò es deu a que G. indicum —espècie descrita per Johann Friedrich Klotzsch en 1832 com Cycloderma indicum,[18] i després transferida a Geastrum per Stephan Rauschert en 1959[19][20]— podria ser la mateixa espècie que Geastrum triplex. En cas que fora la mateixa espècie, el primer nom publicat (és dir, G. indicum) tindrà prioritat nomenclaturial d'acort en les normes del Còdic Internacional de Nomenclatura Botànica. Més recentment, atres autors sostenen que G. indicum deu ser rebujat com un nomen dubium i mantindre a G. triplex com el nom correcte de l'espècie.[15][21][22][23]

Una monografia de Stellan Sunhede (1989) sobre les espècies europees de Geastrum seguix el concepte de V. J. Staněk[24] per a l'ubicació infragenérica (per baix del nivell de gènero) de Geastrum, i va colocar a G. triplex junt en espècies que no s'incorporen i incrusten en els rebujos forestals (secció Basimyceliata). Ademés, G. triplex es classifica en la subsección Laevistomata, que inclou espècies en un peristoma fibriloso —fet de filaments paralels i prims, semblants a fils—. Dins de la subsección Laevistomata es troba inclosa triplex,[n. 3] pel seu peristoma delimitat (en una vora restrictiva distinta) o irregularment dividit.[15] El epítet específic «triplex» significa ‘triple’,[25] i es referix a les tres capes del peridio.[4]


Espècies similars

[editar | editar còdic]

Geastrum triplex pot ser confòs en G. saccatum o G. fimbriatum, ya que les puntes no sempre es baden al voltant del perímetro per a formar un recipient baix el sac d'espores.[26] No obstant, G. triplex és més gran que les espècies mencionades. La combinació de característiques que distinguixen a G. triplex d'atres estreles de terra inclouen la falta d'enrunes adherides a la superfície exterior i la base en forma d'platillo en la que s'assenta el sac d'espores, el tamany relativament gran, un peristoma fibriloso i la zona pàlida que rodeja el peristoma li separa del restant del endoperidio.[8] A diferència d'algunes atres espècies de Geastrum, les puntes de G. triplex no són higroscòpiques: no s'òbrin i tanquen com a resposta als canvis d'humitat.[27] En 2012, Kasuya et al. varen assegurar que els tàxons G. triplex, G. lageniforme i G. saccatum constituïen un grup genèticament complex, en característiques macro i microscópicamente molt similars. Autors com Quélet (1886), Coker (1924), Cunningham (1944) i Ponce de #León varen tractar al mencionat grup com una sola espècie, pero Zamora et al. conclouen després d'atres anàlisis més rigusosos que G. triplex sí és distinta, encara que falta clarificar la relació entre G. lageniforme i G. saccatum.[28] Plantilla:Multiple image

Hàbitat i distribució

[editar | editar còdic]

L'espècie és sapróbica:[29] obté els seus nutrients de matèria orgànica en descomposició. Són solitaris o gregarios es troben en els boscs de frondoses, a on s'ha acumulat gran part d'humus; en Mèxic s'ha arreplegat en boscs humits tropicals.[30] És freqüent trobar basidiocarpos al voltant de tocones molt descomposts;[26] inicialment estan casi enterrats en el sol del bosc, pero emergixen durant la madurea quan les puntes del exoperidio comencen a rullar-se cap a avall i exponen el sac d'espores. Els basidiocarpos vells són ferms, poden sobreviure l'hivern i inclús trobar-se en la següent primavera o estiu.[8] Un estudi realisat en els Països Baixos va informar d'un clim de G. triplex a créixer en sol ric en calcio en la calcàrea descolorada de les closques trituradas sobre les senderes per a bicicletes.[31] És descrit com a «espècie comuna» en Amèrica del Nort i Europa.[32][7] Un autor afirma que és comú trobar-ho en la base d'hages.[11]


La distribució de l'espècie és extensa, i s'ha arreplegat en Àsia (China,[33] Corea,[34] Iran[35] i Turquia[36]), Austràlia,[37][38] Europa (Bèlgica,[39] República Checa,[40] i Suècia[41]) i Àfrica (Congo,[42] Suràfrica[43] i illes Canàries[44]). En Amèrica del Nort, la seua àrea de distribució s'estén a l'extrem nort de Canadà[3] i al suroest de Mèxic,[30] incloent la totalitat dels Estats Units continentals i Hawái.[17][7] En Centre i Sudamérica el fongo ha segut reportat en Panamà,[45] Trinitat i Tobago,[46] Argentina,[47][48] Brasil[49] i Chile.[50]

Comestibilidad

[editar | editar còdic]

Encara que els basidiocarpos de Geastrum triplex no són venenosos,[10] sí són durs i fibrosos,[5] i «carixen d'interés alimentici».[27][51] El micólogo nortamericà David Arora afirma que els basidiocarpos tenen la fama de ser comestibles quan són inmaduros, mentres la carn seguix sent blanca i ferma, pero afig que rara volta es troben en esta forma.[27]

Medicina tradicional

[editar | editar còdic]

El bolet era usat pels indis natius americans en fins medicinals. Els peus negres li criden ka-ka-toos, que significa ‘estreles caigudes’, i, segons la llegenda, anunciaven la vinguda d'acontenyiments sobrenaturals.[52] Els cheroquis colocaven basidiocarpos sobre el melic dels bebés despuix del part fins que caïa la cordonera umbilical marchitado, «aixina com profiláctico i remei terapèutic».[53] En la medicina tradicional chinenca, G. triplex s'utilisa per a disminuir la inflamació en les vies respiratòries, detindre hemorràgias i reduir l'unflament.[54]

Aplicacions químiques

[editar | editar còdic]

El anàlisis químic de lo basidiocarpos de Geastrum triplex va demostrar que contenen una série de composts bioactivos, incloent esterolés fúngicos tals com ergosta-4,6,8,(14),22-tetraen-3-ona,5,6-dihidroergosterol, ergosterol i peroxiergosterol. El fongo també conté diversos #àcit grassos, en particular, àcit mirístico, palmítico, esteárico, oleico, α-linolénico i linoleico.[50]

  1. «Els noms comuns i vernàculs castellans dels bolets. Micoverna-I. Primera recopilació realisada a partir de lliteratura micológica i informantes».Federació d'Associacions Micológicas de Castella i Lleó.Madrit:(6)
    155-216.ISSN 1886-5984.Consultat el 20 d'agost de 2015.
  2. Rogers, 2006, p. 95.
  3. 3,0 3,1 Schalkwijk-Barendsen, 1991, p. 351.
  4. 4,0 4,1 Roody, 2003, p. 443.
  5. 5,0 5,1 5,2 Groves, 1979, p. 250.
  6. (2004).«Arizona Members of the Geastraceae and Lycoperdaceae (Basidiomycota, Fungi)».Arizona State University.Tempe:
  7. 7,0 7,1 7,2 Foy, Phillips y Kibby, 1991, p. 101.
  8. 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 Smith, 1951, pp. 89-90.
  9. 9,0 9,1 (1907).«New notes on the Geasters».Lloyd Library and Museum.Cincinnati:25
    309-317.Consultat el 23 d'agost de 2015.
  10. 10,0 10,1 Miller y Miller, 2006, p. 444.
  11. 11,0 11,1 Kibby, 1994, p. 162.
  12. Ellis y Ellis, 1990, pp. 226-227.
  13. Jordan, 2004, p. 361.
  14. «Typification of Geastrum Pers.: Pers. and its orthographic variant Geaster (Gasteromycetes)».International Bureau for Plant Taxonomy and Nomenclature.Utrecht:33(3)
    498-501.ISSN 0040-0262.doi:10.2307/1220990.
  15. 15,0 15,1 15,2 Sunhede, 1989, p. 535.
  16. (1840).«Nova genera et species plantarum florae Javanicae».Bij S. en J. Luchtmans.Leiden:7
    5-6.
  17. 17,0 17,1 «Hawaiian geastroid fungi».New York Botanical Garden/Mycological Society of America.Lawrence:74(5)
    712-717.ISSN 0027-5514.doi:10.2307/3792856.
  18. (1832).«Mycologische Berichtigungen».7
    193-204.
  19. (1959).«Beitrag zur Nomenklatur mitteleuropaischer Gasteromyceten».Deutsche Gesellschaft für Pilzkunde.Karlsruhe:25(2)
    50-55.ISSN 0044-3352.
  20. «Geastrum indicum» (en en). MycoBank. International Mycological Association. Consultat el 9 de febrer de 2010.
  21. (1984).«Beitrag zur Systematik der Geastrales».Wiley-VCH Verlag.Weinheim:95(9-10)
    701-777.ISSN 1522-239X.doi:10.1002/fedr.4910950920.
  22. (1987).«Beitrag zur Systematik der Geastrales II».Wiley-VCH Verlag.Weinheim:98(5-6)
    357-368.ISSN 1522-239X.doi:10.1002/fedr.4910980505.
  23. (1993).«Contribution à la connaissance dones champignons de Maine-et-Loire. 2-Gastéromycètes».109(3)
    149-163.ISSN 0395-7527.doi:10.1002/fedr.4910980505.
  24. Publicat en: (1958).«Gasteromycetes, Houby-Břichatky».Nakladatelstvi Československé Akademie Vĕd.Praga:1
  25. Diccionario de la lengua española
  26. 26,0 26,1 Healy et al., 2008, p. 243.
  27. 27,0 27,1 27,2 Arora, 1986, p. 703.
  28. (2013).«New sources of taxonomic information for earthstars (Geastrum, Geastraceae, Basidiomycota): phenoloxidases and rhizomorph crystals».Phytotaxa.Magnolia Press.Auckland:132(1)
    1-20.ISSN 1179-3155.doi:10.11646/phytotaxa.132.1.1.Consultat el 2 de novembre de 2015.
  29. «Geastrum triplex» (en en). MushroomExpert.com. Consultat el 7 de febrer de 2011.
  30. 30,0 30,1 (2003).«Distribution of Geastrum species from some priority regions for conservation of biodiversity of Sonora, Mexico».Mycotaxon Editions.Ithaca:87
    445-456.ISSN 0093-4666.Consultat el 23 d'agost de 2015.
  31. (2009).«WAD'N GEZWAM! De invloed van schelpenpaden op de paddenstoelendiversiteit van Terschelling».Nederlandse Mycologische Vereniging.Leiden:52(1)
    7-17.ISSN 0929-7839.Consultat el 23 d'agost de 2015.
  32. Phillips, 2006, p. 335.
  33. (1984).«The Gasteromycetes of Chinenca».Stuttgart Cramer in der Gebr.-Borntraeger-Verl.-Buchh.Berlín:74
    1-235.ISSN 1438-9134.
  34. (1995).«Fungal flora of Ullung Island: (VI). On ascomycetous, auriculariaceous, and gasteromycetous fungi».Korean Society of Mycology [한국균학회지].Seül:23(1)
    1-9.ISSN 0253-651X.Consultat el 23 d'agost de 2015.
  35. (1989).«New records of Aphyllophorales and Gasteromycetes for Iran».Iranian Phytopathological Society [[[:Plantilla:Rtl-lang]]].Teheran:25(1-4)
    21-26.ISSN 0006-2774.
  36. (2006).«Macrofungi of Bekilli (Denizli) district».Turkiye Bilimsel veu Teknik Arastirma Kurumu.Ankara:30(4)
    267-272.ISSN 1300-008X.Consultat el 2015.
  37. (1926).«The Gasteromycetes of Australasia. IV. Species of the genus Geaster».Societat Linneana de Nova Gales del Sur.Sídney:51(206, partix 2)
    72–93.ISSN 0370-047X.Consultat el 3 de novembre de 2015. Enllaç alternatiu
  38. Cunningham, GH (1944). [1] (PDFPDF) (en en), Dunedin: McIndoe, p. 201. OCLC 15867639.
  39. «Gasteromycetes de Belgique: Sclerodermatales, Tulostomatales, Lycoperdales».Jardin botanique national de Belgique.Brusseles:38(1)
    1-101.ISSN 0303-9153.doi:10.2307/3667475.
  40. (1966).«Geastrum triplex found in Bilina».Československa Mykologicka Společnost.Praga:43(5-6)
    83–84.ISSN 0374-9436.
  41. (1958).«Gasteromycetstudier. I. Geaster triplex Jungh. funnen på Kinnekulle».Svenska botaniska föreningen.Estocolm:52(2)
    284-290.ISSN 0039-646X.
  42. «Gasteromycetes of Congo».Jardin botanique de l'Etat de Belgique.Brusseles:32(4)
    325-416.ISSN 0374-6313.doi:10.2307/3667249.
  43. (1948).[http://abcjournal.org/index.php/ABC/article/viewFile/1859/1825 «Gasteromycetes of South Africa»].Botanical Research Institute, Dept. of Agricultural Technical Services of South Africa.Pretòria:4
    473-810.ISSN 2311-9284.Consultat el 3 de novembre de 2015.
  44. (1975).«Additions and corrections to the Gasteromycetes of the Canary Islands».Norwegian Journal of Botany.Oslo:22(4)
    243-248.ISSN 0300-1156.
  45. «Gasteromycetes from Panama and Costa Rica».New York Botanical Garden/Mycological Society of America.Lawrence:48(5)
    757-764.ISSN 0027-5514.doi:10.2307/3755385.
  46. (1977).«Some Gasteromycetes from Trinitat and Tobago».Royal Botanic Gardens, Kew.Londres:31(3)
    657-690.ISSN 0075-5974.doi:10.2307/4119418.
  47. (1927).«Gasteromicetas Argentines».Associació Argentina de Ciències Naturals/Societat Physis per al Cultiu i Difusió de la Ciències Naturals en l'Argentina.Buenos Aires:8
    421-435.ISSN 0373-6709.
  48. (2000).«Taxonomia del gènero Geastrum (Basidiomycetes, Lycoperdales) en la Província de Buenos Aires, Argentina».Societat Argentina de Botànica.L'Argent:34
    185-201.ISSN 1851-2372.
  49. (2003).«Additions to our knowledge of the genus Geastrum (Phallales: Geastraceae) in Brazil».Mycotaxon Editions.Ithaca:85
    409-415.ISSN 0093-4666.Consultat el 2 de novembre de 2015.
  50. 50,0 50,1 (1998).«Studies on Chilean fungi. I. Metabolites from Geastrum triplex Jungh».Societat Chilena de Química.Concepció:43(2)
    227-229.ISSN 0366-1644.
  51. Tyndalo y Rinaldi, 1985, p. 232.
  52. Hobbs, 1995, pp. 19, 108-109.
  53. (1932).«The Swimmer Manuscript: Cherokee Sacred Formules and Medicinal Prescriptions».Smithsonian Institution, Bureau of American Ethology.Washington D. C.:99Consultat el 23 d'agost de 2015.
  54. Ying y Xiao-Lan, 1987, pp. 527-528.

Referències

[editar | editar còdic]

Bibliografia

[editar | editar còdic]
  • Arora, D (1986). [2], segona edició (en en), Berkeley: Tingues Speed Press. OCLC 13702933. ISBN 0-89815-169-4.
  • (1990) [3] (en en), Londres: Chapman and Hall. OCLC 20758266. ISBN 0-412-36970-2.
  • (1991) (en en), Boston: Little, Brown. OCLC 20490537. ISBN 0-316-70613-2.
  • Groves (1979). [4] (en anglés), Ottawa: Research Branch. Agriculture Canada. OCLC 622467467. ISBN 0-660-10136-X.
  • (2008) [5] (en en), Iowa City: University of Iowa Press. OCLC 296741122. ISBN 1-58729-627-6.
  • Hobbs, CJ (1995). [6] (en en), Santa Creu: Botanica Press. OCLC 32522448. ISBN 1-884360-01-7.
  • Jordan (2004). (en en), Londres: Frances Lincoln. OCLC 56435994. ISBN 0-7112-2378-5.
  • Kibby (1994). [7] (en en), Londres: Lubrecht & Cramer. OCLC 29772585. ISBN 0-681-45384-2.
  • (2008) [8], dècima edició (en en), Wallingford: CAB International. OCLC 313019371. ISBN 978-0-85199-826-8.
  • (2006) [9] (en en), Guilford: Falcon Guide. OCLC 62282438. ISBN 978-0-762-73109-1.
  • Phillips (2006). (en en), Londres: Macmillan. OCLC 68770488. ISBN 978-0-330-44237-4.
  • Rogers, RD (2006). (en en), Edmonton: Prairie Diva Press. OCLC 77750337. ISBN 0-9781358-1-4.
  • Roody (2003). [10] (en en), Lexington: University Press of Kentucky. OCLC 50919883. ISBN 0-8131-9039-8.
  • Schalkwijk-Barendsen, HME (1991). [11] (en en), Edmonton: Lone Pine Publishing. OCLC 26459121. ISBN 0-919433-47-2.
  • Smith (1951). [12] (HTMLHTML) (en en), Ann Arbor: University of Michigan Press. OCLC 1002833.
  • Sunhede (1989). (en en), Oslo: Fungiflora. OCLC 22171880. ISBN 82-90724-05-5.
  • (1985) [13] (en en), Avenel: Crescent books. OCLC 12081141. ISBN 0-517-51493-1.
  • (1987) (en en), Pequín: Science Press. OCLC 30626701. ISBN 978-7-03-000195-5.


Erro en la cita: Existixen etiquetes <ref> per a un grup nomenat "n.", pero no es trobà una etiqueta <references group="n."/>