Acromegalia
L'acromegalia és una malaltia rara endocrina crònica, causada per una secreció excessiva de l'hormona del creiximent (HC o GH), la qual és produïda en la glándula pituïtària o hipòfisis. Aproximadament en el 95 per cent dels casos este excés del hormona del creiximent es relaciona en el desenroll d'un tumor benigno de la pituïtària. També pot aparéixer com a efecte advers del tractament en hormona del creiximent artificial.
El terme acromegalia s'utilisa quan la malaltia s'inicia en l'edat adulta. Si apareix durant l'infància, es denomina jagantisme.
L'acromegalia provoca desfiguraació progressiva, especialment de la cara i les extremitats, en tendència al desenroll excessiu de la mandíbula, front eixamplada, abultada o en protuberàncies, i creiximent desproporcionado de les mans o els peus. És comú l'aparició de manifestacions sistémicas, pel engrandiment de les vísceres i atres teixits blans, com el tiroides, el fege, el renyó i el cor. El pacient pot experimentar maldecaps, musculars i articulares, entre atres síntomes.
Els qui la patixen generalment no es percatan a temps, ya que alguns signes es confonen en el procés d'envelliment natural del ser humà, lo que pot causar complicacions que duguen a la mort. El retart en el diagnòstic pot superar els 10 anys.
Es calcula que en el món existixen entre 40 i 70 pacients en acromegalia per cada milló de habitants.
El terme prové del grec akros, que significa extremitat, i megues, que significa gran. Esta denominació va ser proposta per Pierre Marie, neurólogo francés que va publicar la primera descripció de la malaltia en 1886.
Epidemiologia
L'acromegalia és una malaltia subdiagnosticada. S'estima una prevalença de 40 casos/1.000.000 i una incidència d'uns 4 o 5 casos/1.000.000 de habitants per any.
És més freqüent diagnosticar-l'entre els quaranta i els xixanta anys, pero pot aparéixer en adolescents o en la tercera edat. Apareix en abdós sexes, un poc més freqüentment en dònes que en hòmens.
Etiologia
L'acromegalia apareix en els adults i es deu a la secreció excessiva de hormona del creiximent. Quan l'hipersecreció de GH es produïx abans de finalisar el creiximent, en chiquets o adolescents, es produïx el jagantisme acromegálico, que comporta talles exageradament altes.
En la majoria dels casos es produïx per l'existència d'un tumor de hipòfisis que secreta GH de forma independent.
Aixina mateix, constituïx un preocupant efecte advers de la teràpia de tongada en hormona del creiximent artificial, en el tractament de la deficiència del hormona de creiximent.
Vore també
Referències
- Este artícul conté una traducció derivada de «Acromegalia» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.