Factor de coagulació V

El factor V (pronunciat factor cinc) és una proteïna del sistema de coagulació sanguínea, ocasionalment cridada proacelerina o factor lábil. En contrast en la majoria dels demés factors de la coagulació, el factor V no és enzimáticament activa, sino que funciona com cofactor. La deficiència del factor V comporta a una predisposició a les hemorràgies, mentres que algunes mutacions (en particular el factor V Leiden) predisponen a la trombosis.

Genètica

El gen que codifica al factor V es troba en el braç curt del primer cromosoma humà (1q23). Esta genómicament relacionat en la família de les oxidasas multicobre, i és homòlec al factor VIII de coagulació. El gen s'estén per 70 kilobases, consta de 25 exones, i la proteïna resultant té una massa molecular relativa d'aproximadament 330.000 Dalton.

Fisiologia

El factor V circula en el plasma sanguíneu com una molècula de cadena única en una vida mija plasmática d'aproximadament 12 a 36 hores.

El factor V és capaç d'unir-se a les plaquetes activats i s'activa per contacte en la trombina. En activar-se, el factor V es empalma en dos cadenes (cadenes llaugeres i pesades en masses moleculars de 110000 i 73000, respectivament), que s'unixen de manera no-covalente entre sí per intermediació del ferro. El factor V és actiu com cofactor del complex trombinasa. El factor X activat (FXa) requerix del Calcio i del factor V per a convertir la protrombina en trombina en la superfície de la membrana celular.

El factor Va (activat) és degradada per la proteïna C activada, un dels principals inhibidors fisiològics de la coagulació. En presència de trombomodulina, la trombina actua per a disminuir la coagulació per mig de l'activació de la proteïna C, per lo tant, la concentració i l'acció de la proteïna C (junt en la proteïna S)són determinants importants en la retroalimentaació negativa a través del com la trombina llimita la seua activació.