Durofagia
Durofagia és el comportament alimentici dels animals que consumixen organismes en closca dura o exoesquelet, com corals, moluscs en closca o carrancs.[1] S'usa principalment per a descriure peixos, pero també per a descriure reptils,[2] incloses les tortugues fòssils,[3] placodontes i invertebrats, aixina com mamífers carnívors "aplastadores d'ossos" com les hienes.[4]
La durofagia requerix adaptacions especials, com dents fortes i contundents, i una mandíbula pesada.[5] La força de la mordedura és necessària per a superar les llimitacions físiques de consumir assuts més duradors i obtindre una ventaja competitiva sobre atres organismes en obtindre accés a recursos alimentaris més diversos o exclusius en una etapa primerenca de la vida.[6] Aquells en major força de mossegada requerixen menys temps per a consumir certs assuts, ya que una major força de mossegada pot aumentar la taxa neta d'ingesta d'energia quan s'alimenten i millorar l'aptitut en espècies durófagas.
En l'orde Carnivora hi ha dos categories dietètiques de durofagia; rompehuesos i menjadors de bambú. Els rompehuesos són ejemplificados per les hienes i els gats en dents de sabre, mentres que els menjadors de bambú són principalment el colla jaganta i el panda roig. Abdós han desenrollat una morfologia craneal similar. No obstant, la morfologia de la mandíbula revela més sobre els seus recursos dietètics. Abdós tenen un cràneu anterior elevat i en forma de cúpula, àrees engrandides per a l'unió dels músculs masticatorios, premolars engrandits i esmalt dental reforçat. Els menjadors de bambú tendixen a tindre mandíbules més grans, mentres que els rompehuesos tenen premolars més sofisticats.[7]
Peixos
Molts peixos exhibixen un comportament durófago, inclós el peix ballesta, alguns teleósteos i alguns cíclidos.
Balistidae
Els peixos ballesta tenen mandíbules en una fila de quatre dents a cada costat, la mandíbula superior conté un conjunt adicional de sis dents faríngees en forma de placa. Els peixos ballesta no tenen una protuberància de la mandíbula i hi ha músculs aductores de la mandíbula engrandits per a obtindre un poder adicional per a esclafar les closques protectores i les espines dels seus assuts.[8]
Teleósteos
Els teleósteos esclafen als assuts durs i ho fan en l'us de les seues mandíbules faríngees, en l'ajuda de la seua boca protrusible que permet agarrar assuts i atraure-les cap a la boca. Les mandíbules faríngees que es troben en els teleósteos més derivats són més poderoses, en ceratobranquios esquerre i dret fusionant-se per a convertir-se en una mandíbula inferior i la fusió branquial faríngea per a crear una gran mandíbula superior que s'articula en el neurocràneu. També han desenrollat un múscul, el faríngeu hipertrofiado, per a esclafar als seus assuts en l'ajuda de les dents faríngees molariformes. Açò permet el consum d'assuts de closca dura.[8][9]
Cíclidos
Les closques de moluscs es poden triturar per a expondre les parts blanes de l'assut als sucs digestius o les parts blanes es poden llevar de la closca. Les espècies que trituran les closques, com els cíclidos, es definixen pels seus ossos faríngeus grans i molt engrossats. Estos ossos tenen dents de corona plana i junt en els seus semblants dorsals de potents músculs, creen un molí triturador. Les mandíbules són menys derivades, ya que solament servixen per a alçar objectes relativament grans.[10][11]
El segon método que usen els cíclidos és triturar les closques de moluscs entre poderoses mandíbules armades en les dents adequades. Els cíclidos posseïxen mandíbules curtes i amples armada en una fila exterior de relativament escasses dents, fortes i cònics, i vàries files interiors de dents més fines, també cònics. Junt en estes característiques estan la presència d'acurtada del cràneu i el desenroll de músculs aductores mandibulars particularment poderosos. Per a alimentar-se en este tipo d'estructura, el peix pot traure la seua boca ventralment per a permetre que els músculs siguen agarrats per les mandíbules i despuix la boca es retrau ràpidament per a que les mandíbules de dents dures esclafen la closca del molusc en la força resultant. Una série de moviments de mossegar completa el procés i els fragments de closca s'escopinyen i s'engol el cos bla.[10][11]
Chondrichthyes
Dins dels condrictios, els taburons banya (Heterodontidae), algunes ralles (Myliobatidae) i quimeres (Holocephali) exhibixen un comportament durófago. Tenen adaptacions per a permetre açò, incloent dents robustes i aplanados, músculs aductores de la mandíbula hipertrofiados i mandíbules robustes per a alimentar-se d'assuts durs com a crustacis i moluscs. Els taburons que esclafen als seus assuts tenen dents en cims chicotets i redonejades que són numeroses per fila o són molariformes. Les dents molariformes són suaument redonejats, carixen de cims i hi ha numeroses dents per fila.[8]
Taburons banya
Els taburons banya tenen dents molariformes. Les dents anteriors són puntaguts i s'utilisen per a agarrar, mentres que les dents posteriors són molariformes i s'utilisen per a triturar. Els taburons banya s'alimenten principalment de tels, moluscs bivalvats i carrancs blaus.[8]
Taburó cap de pala (Sphyrna tiburo)
El taburó cap de pala Sphyrna tiburo utilisa alimentació de moltó per a capturar carrancs, camarones i peixos que es coloquen entre les dents molariformes a on es trituran. Esta espècie també usa la succió per a transportar assuts a l'esòfec per a engolir-les. En combinar característiques durófagas en patrons cinemàtics i motors alterats, els taburons cap de capell poden caçar animals de closca dura. Esta característica distinguix el aplastamiento d'assuts del simple mordisco, que és un comportament que presenten els elasmobranquios. Mentres que els taburons cap de capell s'alimenten casi exclusivament de carrancs, tenen la mateixa estructura dental que els taburons banya (heterodontiformes).[8]
Quimeres
Les quimeres (Holocephali) tenen dents planes, de forma hexagonal i que es interconectan per a formar una placa dental uniforme. Hi ha presència de mandíbules cartilaginosas reforçades calcificadas, puntales calcificados dins de les mandíbules i un sistema de palanca tipo cascanueces que amplifica la força dels músculs aductores de la mandíbula. La fusió del palatocuadrado i la sínfisis mandibular, una obertura restringida i l'activació asincrónica dels aductores de la mandíbula, són elements clau en el model "cascanueces" de la capacitat d'esclafar la mandíbula. Les quimeres usen les seues dents per a moldre moluscs, gasteròpodes i carrancs.[8]
Myliobatidae
Myliobatidae són ralles que naden lliurement les aletes pectorals de les quals formen "ales" àmplies i poderoses que inclouen les raer àguila i nas de vaca. S'alimenten de moluscs i tenen dentició adaptades al triturado. Les dentició de les milobátidas durófagas mostren vàries especialisació en els maxilars i les dents relacionades en la seua dieta. Les mandíbules cartilaginosas s'enfortixen en puntales calcificados (trabécula) i es fusionen el palatocuadrado i la sínfisis mandibular. Els forts lligaments que conecten les mandíbules superior i inferior restringixen l'obertura de la mandíbula. Els forts músculs aductores es poden activar de forma asincrónica.[12][8]
Raer àguila i raer nas de vaca
En les raer àguila (Aetobatus narinari) i raer nas de vaca (Rhinoptera javanica) les dents són hexagonals i estan disposts en serruchos anteroposteriores empaquetats molt junts en una matriu alterna per a formar un pis casi sense buits, similar a l'organisació que es troba en les quimeres. Les dents estan cobertes en una capa d'esmalt. El paviment de dents està estabilisat per superfícies verticals que duen crestes i recalats que estan interconectadas en les de les dents veïnes. Estes ralles també usen les seues dents de paviment per a moldre moluscs, gasteròpodes i carrancs. Les ralles de nas de vaca són alimentadors per succió especialisats, que òbrin i tanquen les seues mandíbules per a generar moviments d'aigua que s'utilisen per a excavar assuts enterrats. La captura d'aliments es conseguix per succió i despuix l'assut es neteja per mig d'accions similars a les que s'utilisen en l'excavació.[12]
Myliobatis i Aetobatus
En Myliobatis i Aetobatus les crestes anteroposteriores de la placa basal s'estenen des del marge posterior de la dent i es interdigitan en les de la dent següent i també formen un estant sobre el que descansa el cos de la dent veïna. La dentició de la raer rat penat (Myliobatis californica) està formada per una série de sèt llimes de dents aplastants. La placa hexagonal central és molt ampla, ocupa aproximadament la mitat de l'ample de la superfície oclusal i està flanquejada per tres llimes laterals de dents més chicotetes a cada costat, sent el més extern pentagonal. La superfície de aplastamiento formada per les dents de la mandíbula superior és més curva que la de la mandíbula inferior.[12]
Referències
- ↑ Huber, Daniel R.; Dean, Mason N.; Summers, Adam P.(2008-08-06).«Hard prey, soft jaws and the ontogeny of feeding mechanics in the spotted ratfish Hydrolagus colliei».Journal of the Royal Society Interface.5(25): 941–953.ISSN 1742-5689.doi:10.1098/rsif.2007.1325.(en en)
- ↑ Pregill, Gregory(1984).«Durophagous Feeding Adaptations in an Amphisbaenid».Journal of Herpetology.18(2): 186–191.doi:10.2307/1563747.
- ↑ Myers, Timothy S.; Polcyn, Michael J.; Mateus, Octávio; Vineyard, Diana P. (2017-11-13). «Phylogeny», Data from: A new durophagous stem cheloniid turtle from the lower Paleocene of Cabinda, Angola (en en), Dryad Digital Repository. doi:10.5061/dryad.n618q.
- ↑ Tseng, Zhijie Jack; Wang, Xiaoming(2010-11-01).«Cranial functional morphology of fossil dogs and adaptation for durophagy in Borophagus and Epicyon (Carnivora, Mammalia)».Journal of Morphology.271(11): 1386–1398.ISSN 1097-4687.doi:10.1002/jmor.10881.(en en)
- ↑ Huber, Daniel R.; Eason, Thomas G.; Hueter, Robert E.; Motta, Philip J.(2005-09-15).«Analysis of the bite force and mechanical design of the feeding mechanism of the durophagous horn shark Heterodontus francisci».Journal of Experimental Biology.208(18): 3553–3571.ISSN 0022-0949.doi:10.1242/jeb.01816.(en en)
- ↑ Pfaller, Joseph B.; Gignac, Paul M.; Erickson, Gregory M.(2011-05-15).«Ontogenetic changes in jaw-muscle architecture facilitate durophagy in the turtle Sternotherus minor».Journal of Experimental Biology.214(10): 1655–1667.ISSN 0022-0949.doi:10.1242/jeb.048090.(en en)
- ↑ Figueirido, Borja; Tseng, Zhijie Jack; Martín-Serra, Alberto(2013-07-01).«SKULL SHAPE EVOLUTION IN DUROPHAGOUS CARNIVORANS».Evolution.67(7): 1975–1993.ISSN 1558-5646.doi:10.1111/evo.12059.(en en)
- ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 8,5 8,6 Wilga, C. D.; Motta, P. J.(2000-09-15).«Durophagy in sharks: feeding mechanics of the hammerhead Sphyrna tiburo».Journal of Experimental Biology.203(18): 2781–2796.ISSN 0022-0949.(en en)
- ↑ Pierre, Vandewalle; Eric, Parmentier; Michel, Chardon(2000).«The branchial basket in Teleost feeding.».Cybium.24(4)ISSN 0399-0974.(en en)
- ↑ 10,0 10,1 Geoffrey., Fryer (1972). The cichlid fishes of the great lakes of Africa: their biology and evolution, Iles, T. D., Edinburgh: Oliver and Boyd. OCLC 415879. ISBN 978-0050023471.
- ↑ 11,0 11,1 1918-, Gerking, Shelby Delos (1994). Feeding ecology of fish, Sant Diego: Academic Press. OCLC 29390160. ISBN 978-0122807800.
- ↑ 12,0 12,1 12,2 B., Berkovitz, B. K. (2017). The teeth of senar-mammalian vertebrates, Shellis, R. P. (Robert Peter), London: Academic Press. OCLC 960895126. ISBN 9780128028506.
- Este artícul conté una traducció derivada de «Durofagia» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.