Anar al contingut

Abronia graminea

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
dragoncito del sur de la Serra Mare Oriental (Abronia graminea)
No confondre en el dragoncito del nort de la Serra Mare Oriental, ni en el dragoncito de la Serra Mare de Chiapas, ni en el dragoncito del Volcà Tacaná.


El dragoncito del sur de la Serra Mare Oriental[1][nota 1] (Abronia graminea) és una espècie de saurópsido escamoso de la família Anguidae.[7][8] És d'hàbits arborícolas i endèmic dels boscs mesofilos de montanya dels estats de Veracruz, Pobla i Oaxaca, Mèxic.[9][3][8][10][11][12] L'espècie va ser descrita pel paleontòlec i biòlec nortamericà Edward Drinker Cope en 1864.[13][6][14][4][8] La Unió Internacional per a la Conservació de la Naturalea la considera com en perill d'extinció per la pèrdua d'hàbitat i el comerç illegal.[9]

Taxonomia

[editar | editar còdic]

El gènero Abronia va ser descrit pel naturaliste anglés John Edward Gray en 1838.[15][6] En 1864, el paleontòlec i biòlec Edward Drinker Cope va descriure l'espècie com Gerrhonotus gramineus.[13] Este nom es va seguir utilisant fins a 1949, quan el herpetólogo nortamericà Joseph Anton Tihen reclasificó l'espècie dins del gènero Abronia, com Abronia taeniata graminea, considerant que A. graminea era una subespecie de A. taeniata en base en quatre #espècimen recolectats en l'Estat de Veracruz, que mostraven característiques d'abdós espècies.[16][17][18] La lliteratura adicional publicada despuix de 1949 per Tihen també va informar que el nom de A. t. graminea reflectia possibles intergradaciones.

Estudis posteriors, publicats entre 1950 i 1954 per herpetólogos com Hobart Muir Smith, Edward Harrison Taylor i John I. Werler, varen recolzar esta classificació.[19][20][18] No obstant, en 1955, el científic nortamericà Paul Schultz Martin va argumentar que A. graminea devia considerar-se una espècie distinta, basant-se en diferències morfològiques significatives, com el número de files de escamas dorsals i nucales, ademés dels patrons de coloració, marcant aixina l'inici del consens sobre el seu estatus com a espècie.[17]

En 1967, els herpetólogos Charles Mitchill Bogert i Ann P. Porter varen analisar 20 espècimen i varen argumentar que A. graminea devia permanéixer com una subespecie de A. taeniata.[21] No obstant, la seua posició no va obtindre ampli respal, possiblement pel desconeiximent del treball de Martin.[18]

Des de la década de 1990 en avant, la majoria dels estudis han tractat a A. graminea i A. taeniata com a espècies separades pero estretament relacionades dins del subgénero Abronia.[18] Els herpetólogos Jonathan Atwood Campbell i Darrel Richmond Frost en 1993 varen recolzar esta separació.[10]


En registres taxonómicos contemporàneus, com el Integrated Taxonomic Information System (ITIS), el Global Biodiversity Information Facility (GBIF) i el National Center for Biotechnology Information (NCBI), la classificació vàlida és Abronia graminea.[6][14][7] No obstant, investigacions recents, com les realisades per Adam G. Clause i colaboradors en 2018, han plantejat dubtes sobre la separació taxonómica definitiva entre A. graminea i A. taeniata. L'existència d'una àmplia zona de simpatría (coexistència) i la falta de desplaçament de caràcters morfològics clars sugerixen la possibilitat d'un fluix gènic. Açò reviva la discussió sobre si deurien ser considerades espècies separades o variants d'una mateixa espècie. La delimitació taxonómica entre abdós espècies podria requerir revisió en anàlisis genètics més detallats.[18]

Etimologia

[editar | editar còdic]

El nom del gènero Abronia aparentment deriva del grec, específicament de la paraula «αβρος» (abros), que significa «delicat», en referència a la naturalea delicada de la coa d'estes lagartijas.[22] El epítet específic de A. graminea prové del llatí, específicament de la paraula «gramen», que significa «herba».[23] Possiblement el nom de l'espècie es referix al color promig dels espècimen adults.[8]

Descripció

[editar | editar còdic]

El dragoncito del sur de la Serra Mare Oriental és un fardacho adaptat a hàbits arborícolas. El seu cap és comprimida en la plana esquena-lateral, en escamas rugosas que li otorguen una forma triangular.[13][24][1] El seu cos és allargat i comprimit en eixe mateix pla, conta en extremitatés curtes i fortes, en dits llarcs que faciliten el desplaçament entre branques.[16][10][1][3][4] La seua coa, llarga i prensil, li permet un agarre eficient, i en cas d'amputació, té la capacitat de regenerar-se.[4][1][3][10] Un plec lateral recorre el seu cos, delimitant les escamas chicotetes de la pancha i l'esquena, que són notablement més grans.[1][3][16][25]


Els eixemplars adults tenen una llongitut llongitut morro cloaca aproximada de 10.6-11 cm, mentres que la llongitut de la coa és de 16 cm.[11][13][4][3][12][26][5] El seu pes promig és de 21 g.[4][27] En captiveri, tenen una esperança de vida propenca als 10 anys.[28]

A. graminea es pot distinguir d'atres espècies descrites del mateix gènero per les següents característiques:

Absència de bandes travesseraés en l'esquena i en la regió ventral de la coa (llevat les críes i en ocasions femelles).[27][5] Quatre escamas nucales, ocasionalment sis.[17][18]

Les escamas ventrales adjacents al plec lateral del coll són de tamany similar al restant de les escamas ventrales. Les escamas preauriculares tenen una forma granular, en contrast en la forma espinosa o de «cuernito» present en atres espècies del mateix gènero.[25][16][24][3]

L'espècie mostra una variació morfològica entre poblacions, particularment en patrons de coloració, tamanys i proporcions corporals.[27][29] En zones de simpatría (coexistència) en A. taeniata, poden observar-se individus en característiques intermiges, #lo que complica la seua identificació.[18][16] No obstant, d'acort a les observacions del científic nortamericà Paul Schultz Martin, en 1955, abdós espècies diferixen en les següents característiques: les escamas dorsals en A. graminea són quilladas, mentres que en A. taeniata són planes; A. graminea té entre quatre i sis escamas nucales, sent quatre la cantitat més comuna, mentres que A. taeniata sempre presenta sis; A. graminea conta en 13-14 files ventrales, mentres que A.  taeniata posseïx 12, en algunes excepcions de 13.[17]

Coloració i dicromatismo sexual

[editar | editar còdic]

La coloració típica dels adults de A. graminea és predominantment vert uniforme.[4][13][nota 2] La pell que rodeja els ulls és groc lluent, la pancha és verda pàlit, i la mandíbula inferior i gola són blanques o grogues.[27][13]


Els machos adults exhibixen colors més vius en comparació a les femellas, que presenten tons més opacs, algunes presentant taques en l'esquena de tonalitats pardas, anaranjadas, grogues o blanques, ademés de bandes travesseres obscures en el cos i la coa.[27][5][12] Estes bandes vestigiales del patró de color de les críes desapareixen en el desenroll de l'animal feya tons monocromàtics, seguint un patró ontogenético comuna en el gènero Abronia.[27] Els jovenils presenten els mateixos patrons segons el seu sexe, en machos color vert uniforme i femelles verdes bandeadas en taques grises.[5] Tant machos com a femelles mostren escamas dorsals en cantitats variables de pigmentació negra.[27][13]

En casos excepcionals, es troba individus de colors turquesa o blau lluent, en pell orbital, mandíbula inferior i gola blanques.[27][2] Esta pigmentació depén d'una alimentació específica en el seu hàbitat natural; en captiveri es torna en el vert habitual.[2]

En una població trobada en el municipi d'Acultzingo, Veracruz, es descriuen les següents variacions de pigmentació en femelles subadultas i adultes:[nota 3] algunes presenten espais entre les bandes obscures en tonalitats taronja lluenta o opac en la coa i el cos, ademés de taques negres, grogues, verts, beige i marrons en certes escamas. Unes atres exhibixen pell orbital groga lluenta, reflexos blaués en les escamas supralabiales i un morro, mandíbula inferior i gola grocs.[27] També es presenta una coloració atenuada i un patró adult típic, a on els espais pàlits entre les bandes obscures mostren un extens to turquesa, acompanyat d'un to taronja opac distribuït en els dos terços dorsals del tronc, per damunt del plec lateral, en motas adicionals en el tronc i la coa. En atres casos, les femelles presenten una coloració predominantment anaranjada en taques blanques dispostes en séries verticals curtes en els flancs.[27]

Si be és possible que estes variacions tinguen una base genètica o epigenética, s'ha propost que podrien estar relacionades en la dieta local. S'ha observat que els dragoncitos adults en captiveri experimenten un canvi de coloració de verda esmeralda lluenta a vert turquesa opac per la deficiència de carotenoides. Açò sugerix que un excés d'estos composts en l'alimentació selvada podria estar vinculat en l'aparició de tonalitats anaranjadas, #lo que explicaria la variabilitat en l'intensitat i distribució del color entre els individus d'esta població.[27]

Dimorfisme sexual

[editar | editar còdic]

El dimorfisme sexual en Abronia graminea es manifesta principalment en les proporcions de la cap i les extremitats, pero no en el tamany corporal general. Els machos presenten caps més grans en térmens de llongitut i ample, ademés de fèmurés llaugerament més llarcs.[26][5]


S'ha sugerit que el major tamany del cap en els machos podria estar relacionat en comportaments agressius intraespecíficos, com la competència entre individus del mateix sexe, un fenomen comú en espècies a on un cap més gran conferix ventages en enfrontaments.[26] En espècies propenques com A. vasconcelosii i A. taeniata, s'han registrat conductes agressives entre machos, incloent mordeduras, #lo que reforça esta hipòtesis.[17][30] Estes diferències són associades en la selecció sexual i possiblement en la partició de casetes entre sexes, reduint la competència intraespecífica.[26]

D'acort a un estudi de l'any 2001, les diferències de llongitut morro cloaca (LHC o SVL) entre sexes és de 110.4 mm en machos, i 111.4 mm en femelles, sense diferències significatives. No obstant, es varen confirmar diferències en les proporcions del cap i les extremitats: l'ample del cap va ser de 20.3 mm en machos i 18.0 mm en femelles; la llongitut del cap, de 20.6 mm en machos i 18.4 mm en femelles; i la llongitut del fèmur, de 20.1 mm en machos i 19.5 mm en femelles.[26]

Un atre estudi realisat en 2015 va reportar que la llongitut mija del cap en 15 machos adults va ser de 29.6 mm, mentres que en 15 femelles adultes va ser de 26.3 mm. El ample promig del cap va ser de 21.53 mm en machos i 18.27 mm en femelles. Sobre la llongitut de la coa no regenerada, la diferència entre sexes va ser mínima, en una mija de 150.42 mm en 36 machos i 148.44 mm en 27 femelles. No obstant, l'ample de la base de la coa va mostrar diferències marcades, en 15.067 mm en machos i 8.800 mm en femelles. La llongitut morro cloaca no va variar significativament, en un promig de 110.667 mm en abdós sexes.[5]

Crío

[editar | editar còdic]

Les críes tenen una llongitut morro cloaca del rededor de 3.2 cm al nàixer i de 4.8 cm a l'any de vida.[5] Són d'un color cobre en 9 bandes travesseres dorsals irregulars de color obscur en el cos i 19 en la coa; les críes presenten una pancha groga bruta.[27][5][10][31] Les críes presenten diferències notables respecte als adults, una traça comuna en atres espècies de gerrhonotinos.[5] A l'any de vida, les críes bandadas desenrollen el color verdoso monocrom dels adults, moltes d'elles en bandes travesseres, traça comuna en els fardachos del gènero Abronia.[5][27]

Les críes són principalment d'hàbits terrestres, a diferència dels hàbits arbòreus dels adults. Les críes presenten conductes agressives cap a atres crío, moltes voltes mossegant-se unes a unes atres. Les críes permaneixen amagades la majoria del temps baix la #fulleram, sent crípticas a estes.[5]


Existix evidència d'una variació poblacional en la morfologia i color de les críes de A.  graminea. Per eixemple, entre la població de Zoquitlán, municipi de Sant Pablo Zoquitlán, en l'estat de Pobla i la població d'Acultzingo, Veracruz. En la població de Zoquitlán, els neonato tenen caps més menuts en proporció al cos comparats en els neonato de la població de Acultzingo, els qui tenen caps llaugerament més grans.[29] Ademés, els neonato de la població de Pobla són més obscurs i mostren bandes creuadas àmplies i prominents en els flancs, mostren interseccions clares estretes i inclús interrompudes en alguns casos i presenten dos taques blanques facials, una en les escamas supralabiales i una atra darrere del ull, les quals a sovint persistixen en la adultez, especialment en femelles, mentres que els neonato en la població de Veracruz són més clars, en bandes creuades menys prominents o interrompudes en els flancs, en interseccions clares àmplies i notòries, i bandes obscures que poden ser discontínues a lo llarc de la llínea dorsal, #lo que produïx un efecte de llínees fines esquena-laterals, ademés de taques verdas en la cap en alguns individus, una traça absent en els neonato de Pobla.[29] Estes variants reforcen l'idea de que A.  graminea presenta llímits poc definits entre poblacions o possibles subespecies.[29][18]

Sistema glandular de toxines

[editar | editar còdic]

El dragoncito de la Serra Mare Oriental sur és considerada una espècie tècnicament venenosa per la presència d'un sistema de glándulas mandibulars que secretan proteïnas tòxiques.[32][33] Estes glándulas són robustes, serosas i mostren activitat secretora, característiques consistents en glándulas funcionals utilisades en la secreció de toxinas.[32] Les toxines produïdes per esta espècie no representen cap risc per a la salut humana.[3] Les proteïnes tòxiques de A.  graminea complixen un paper ecològic significatiu, possiblement en la defensa contra depredadors o en l'immovilisació d'assuts.[32][33]

Les proteïnes tòxiques de les glándulas mandibulars de A.  graminea, d'acort a estudis proteómicos són:[33]

  • Fosfolipasa A2 (PLA2): Inhibix la coagulació en afectar l'agregació plaquetaria.
  • Cisteína rica (CRISP): Potencialment involucrada en l'inhibició de canals iònics.
  • Calicreína: Genera dolor i llibera cininas, contribuint a l'hipotensió.
  • Péptidos Kunitz: Inhibixen proteasas, particularment tripsina i quimotripsina, relacionades en la digestió de proteïnes. Contribuïxen a la neurotoxicidad en atres reptils venenosos. La molècula va ser prèviament registrada solament en serps, proporciona evidència adicional sobre la diversificació de toxines en reptils toxicoferanos.[32]
  • Péptidos helokinestatinas: Component innovador del verí de A. graminea originat d'una evolució de novo dins del gen precursor dels péptidos natriuréticos. Inhibixen la bradicinina, una substància relacionada en la inflamació i la regulació de la pressió arterial.[32] Des d'una perspectiva evolutiva, les helokinestatinas mostren una alta taxa de diversificació, #lo que indica que han segut molejades per pressions de selecció activa. Estes molèculas inclouen patrons repetitius específics, com el motiu PPPxPxP, que contribuïxen a la seua activitat biològica.[32]

La presència d'estes proteïnes reflectix la conservació evolutiva d'un sistema de verí ancestral en els fardachos del clado Toxicofera, #lo que reforça l'hipòtesis d'un orige comú per als sistemes de verí més complexos en fardachos i serps, fa més de 100 millons d'anys.[32][33] Les toxines identificades s'associen en una àmplia varietat de transcriptos homòlecs als de fardachos del gènero Heloderma i Varanus, coneguts pel seu verí clínicament complex i d'importància mèdica.[32][33] Açò reforça l'idea de que A.  graminea és tècnicament venenosa des d'un punt de vista evolutiu. Encara que A.  graminea carix d'estructures dentals especialisades para injectar verí, les seues toxines complixen funcions defensives o adaptatives en el seu entorn natural.[32][33] Estes característiques sugerixen que les glándulas mandibulars de l'espècie varen conservar elements ancestrals de reptils del clado Anguimorpha.[33]

Des del punt de vista biomèdic, les propietats hipotensivas dels péptidos natriuréticos i l'activitat de les helokinestatinas podrien inspirar nous tractaments per a malalties cardiovasculars i inflamatorias.[32][33]

Alimentació

[editar | editar còdic]

Abronia graminea s'alimenta d'insectes, aranyes no venenoses i atres espècies de lagartijas,[4] com eslizones.[32] En captiveri, els insectes consumits inclouen grills domèstics, panderoles (com Nauphoeta cinerea), cucs de la farina i cucs de la cera. Les críes preferixen insectes de cos bla, com els cucs de cera, i tendixen a alimentar-se en major freqüència quan hi ha més d'un individu present.[29][5]

Depredación

[editar | editar còdic]

Es té evidència de mostres de depredación d'este dragoncito de part del capçot americà, trobant-se cadàverés d'este reptil empalados en espines, junt en cadàvers de lagartija espinosa transvolcánica en Acultzingo, Veracruz, Mèxic, a una altura d'1.1 a 2.1 metros del sol. El empalamiento dels assuts solament és causat per esta espècie d'au depredadora en la zona a on va ser reportat l'albirament.[34]

Ademés, existix depredación directa de part del ser humà, sent incorrectament considerats animals ponzoñosos i perillosos.[3] Adicionalment existix una demanda i extracció illegal de les espècies del gènero Abronia per al seu us com a mascotes.[3][9][35]

Reproducció

[editar | editar còdic]

A.  graminea, a l'igual totes les espècies del gènero Abronia és vivípara pese a ser un escamoso.[4][8][5] La femella desenrolla a la seua embrió dins de la pancha abans de donar a llum, igual que la majoria de mamífers. Les espècies vivípares cóm A.  graminea habiten comunament trobades en climes frets en #latitut altes i grans #elevació degut a que la viviparidad ajuda a la termorregulación i protecció en contra de depredadors.[5][36][37][38]

Cicle reproductiu

[editar | editar còdic]

El dragoncito del sur de la Serra Mare Oriental és una espècie vivípara, en un cicle reproductiu que inclou ovulació en autumne, gestació en hivern i parts entre primavera i estiu, un patró típic de lagartijas que habiten grans altituts en regions tropicals. La llum ultravioleta (UV) eixercita un paper crucial en la conducta sexual; la seua absència pot inhibir-la i la seua presència incrementar-la.[5]

Els adults generalment es reproduïxen en el seu segon any, quan són de tamany complet i sexualment madurs.[5] Les femelles escomencen a reproduir-se en èxit als tres anys d'edat.[29]


Els herpetólogos Jonathan Atwood Campbell i Darrel Richmond Frost en 1993 i Walter Schmidt-Ballardo en 1991 varen reportar que les còpules d'esta espècie ocorren sobre la #fulleram a principis d'agost.[5][10][12] Les còpules ocorren en el sol, en on els machos perseguixen a les femellas, fins a alcançar-les i mossegar-les per la regió temporal del cap fermament, un patró comú en atres espècies de lagartijas.[5][12] Posteriorment, el mascle introduïx un dels hemipenes dins de la cloaca de la femella. La coa del mascle presenta moviments ondulatorios repentins durant la còpula.[5] Esta activitat pot durar fins a més de 12 hores; posteriorment a la còpula, els machos i femelles se separen.[5][12]

El periodo de gestació típic és de cinc a dèu mesos, i en una sola ventrada naixen d'1 a 12 crío, el número depén de l'edat i el tamany de la femella.[5][10][29] Els #naiximent ocorren durant la temporada de pluges, existint alguns registres de femelles en Aculzingo donant a llum en juliol i agost.[5] El herpetólogo John I. Werler va reportar una femella donant a llum a 4 crío el 12 d'abril de 1951.[31]

En l'any de 2016 es va reportar un cas de part escalonat en la població de Acultzingo, Veracruz, en a on una femella va parir 10 críes a lo llarc d'un periodo de 17 dies (2 críes el 7 de juny, 2 críes el 8 de juny, 3 críes el 9 de juny, 2 críes el 18 de juny, 1 críes el 23 de juny).[29] Este fenomen no havia segut documentat prèviament en el gènero Abronia. El registre del part escalonat en la població de Veracruz sugerix que les femelles poden mantindre críes en desenroll en distintes etapes gestacionales, alguna cosa que no havia segut reconegut prèviament.[29]

Els espècimen són susceptibles a sofrir estrés capaç d'alterar el seu cicle natural reproductiu, duent en si en les femelles parts primerencs que disminuïxen les possibilitats de supervivència de les crío.[5]

Hibridació

[editar | editar còdic]

Els herpetólogos nortamericans Hobart Muir Smith i Edward Harrison Taylor varen reportar hibridació entre A.  graminea i A.  taeniata en La Joya, Veracruz.[19]

Distribució i hàbitat

[editar | editar còdic]

El dragoncito del sur de la Serra Mare Oriental és una espècie endèmica de Mèxic.[9] La distribució d'esta espècie es troba fragmentada en al rededor de cinc poblacions principals distribuïdes en l'est de l'estat de Pobla, el centre de l'estat de Veracruz i el nort de l'estat d'Oaxaca.[39][4][11][10][12][19][40][41] Les altituts de distribució van dels 1350 als 2743 m s. n. m.[10][4][18] En 2001, es va estimar que esta espècie tenia un àrea d'ocupació d'uns 11 500 km².[39] En 2007, la Unió Internacional per a la Conservació de la Naturalea (UICN) càlcul l'àrea de distribució de l'espècie en 3000 km².[9] Una de les poblacions es troba al suroest d'Acultzingo, Veracruz, en la frontera entre els estats de Veracruz i Pobla, a una altitut aproximada de 2350-2400 m s. n. m.[27][29][34]


Les àrees protegides en a on es coneix són la Reserva de la biosfera Tehuacán-Cuicatlán, el Parc nacional Cofre de Perote, el Parc nacional Canó del Riu Blanco i el Parc nacional Pico de Orizaba, en l'estat mexicà de Veracruz.[9][3] El Pico de Orizaba és el punt més alt del país, és un volcà inactiu que va fer erupció per última volta en 1687 i en les seues faldes es troba un Àrea Natural Protegida que en paisages frondosos i senderas rocosos.[4] Atres possibles refugis per a l'espècie són les localitatés de Port de l'Aire, en l'estat de Veracruz, i Port de la Soletat, en l'estat d'Oaxaca.[4]


Se sap que existix una zona de simpatría (coexistència) entre esta espècie i el dragoncito del nort de la Serra Mare Oriental (A.  taeniata), que es troba en la Serra Mare Oriental en l'est de Mèxic. Esta àrea comprén aproximadament 100 km², des del nort d'Acultzingo, Veracruz, fins al sur d'Huauchinango, Pobla. Les dos espècies se superponen geogràficament en estos llocs, i abdós es troben en hàbitats montanyosos en altituts que oscilen entre els 1170 i 2520 m s. n. m. Encara que no s'observa una separació clara de les espècies per hàbitat o elevació, A. taeniata sembla tindre un ranc d'altitut més restringit, des dels 1810 fins als 2090 m s. n. m. Açò desafia la noció tradicional de que estes dos espècies eren completament alopátricas (geogràficament separades), aplegant a qüestions sobre la diferenciació genètica entre abdós espècies, puix existixen poblacions a on individus d'abdós espècies mostren característiques intermiges, #lo que sugerix possible hibridació.[18] Ademés, la coexistència de A.  graminea i A.  taeniata en zones de simpatría té implicacions importants, per eixemple, la competència interespecífica per aliment i refugi pot influir en la dinàmica poblacional d'abdós espècies.[18] Per últim, la fragmentació de l'hàbitat podria exacerbar la diferenciació genètica entre poblacions aïllades, promovent l'aparició de variants úniques que, en alguns casos, podrien estar en risc d'extinció.[18][27][29]

En els municipis d'Astacinga i Sant Joan Texhuacán, en Veracruz, existix un atre cas de coexistència en un context simpátrico, en a on el dragoncito del sur de la Serra Mare Oriental novament conviu en una atra espècie del seu gènero, el dragoncito de la Serra Zongolica (A.  zongolica). Abdós espècies compartixen microambientes forestals similars. No obstant, A.  graminea mostra una distribució més àmplia i una major abundància, ocupant inclús majors #elevació en bosc de coníferes, hàbitat a on A.  zongolica no es troba #present. Esta diferència en la distribució altitudinal pot deure's a diferències en les seues adaptacions ecològiques específiques. Encara que abdós espècies són simpátricas, a diferència de lo que ocorre en el cas de simpatría de A.  graminea i A.  taeniata, en el cas de simpatría de A.  graminea i A.  zongolica si existixen distincions morfològiques clares, en eixemplars machos adults d'abdós espècies presentant diferències notables en característiques de escamas i patrons de color. No obstant, els neonato, jovenils i femelles d'abdós espècies si poden ser similars entre sí.[42]

Hàbitat

[editar | editar còdic]

Este dragoncito habita algunes regions de bosc de pi-encino i bosc mesófilo de montanya, trobant-se en el dosel arbòreu a més de 40 m d'altura. L'espècie preferix climes templats i humits en plujas en estiu. Estes regions experimenten canvis dràstics de temperatura entre el dia i la nit.[4][10][11][12][43] Ademés habita en variant de bosc de montanya, com els bosc de coníferes alpins.[42] El dragoncito del sur de la Serra Mare Oriental presenta una fragmentació del seu hàbitat.[39][9][3]



En la població de les montanyes al suroest de Acultzingo, Veracruz, en la frontera entre els estats de Veracruz i Pobla, l'hàbitat consistix en bosc mesófilo de montanya compost per arbres com el encino laurelillo i el encino quebra astral, en creiximent epifítico d'escàs a abundant, dominat per bromelias, ademés de varietats selvades i cultivades de tejocote, molt comunes en el sotobosque.[27][29] En el nort de Acultzingo, Veracruz, a una elevació de 2520 m.s.n.m., la zona es caracterisa per remanentes de bosc de pi-encino, en plantacions d'ocote colorat, àrees obertes de pastura ganadera i varis cultius de dacsa.[34]

Microhábitat

[editar | editar còdic]

El dragoncito del sur de la Serra Mare Oriental té hàbits arborícolas, trobant-se en varietats de roure coberts en vegetació epífita, generalment verdets, falagueres, orquídees i bromelias.[17][10]

Les bromelias funcionen com microhábitats en retindre humitat i aigua, proporcionant refugi i una font d'aliment per l'alta disponibilitat d'assuts en estes plantes epífitas.[2] Durant els mesos frets, A. graminea pot hibernar en bromelias parcialment cobertes per aigua gelada.[10][44]

En la població de les montanyas al suroest de Acultzingo, Veracruz, en la frontera entre els estats de Veracruz i Pobla, les bromelias que abunden són Catopsis paniculata, Tillandsia botterii i T. imperialis.[27]

Estat de conservació i amenaces

[editar | editar còdic]

La NOM-059-SEMARNAT-2010 considera a l'espècie com amenaçada.[3][45] La UICN-2019 la cataloga com en perill d'extinció degut a que la seua distribució de presència és menor de 3.000 km², a la fragmentació greu de les poblacions i a la disminució contínua de la superfície i la calitat de l'hàbitat forestal.[9]


A.  graminea junt en A.  taeniata tenen una distribució més àmplia i és més conspicua sobre les demés espècies del seu gènero, no obstant, la fragmentació del seu hàbitat per deforestació, incendis i canvi d'us de sol han segut les principals amenaces per a este dragoncito.[9][3][4][39] Aixina mateix, l'espècie ha segut subjecta a un intens tràfic illegal durant els últims anys per a vendre's com a mascotes en Estats Units i atres països.[9][35][4][3][39]

Ademés, el dragoncito del sur de la Serra Mare Oriental és susceptible a infeccions per paramixovirus i reovirus. Existix evidència d'anticòss contra dos serotipos de paramixovirus en individus d'esta espècie, #lo que indica una capacitat per a desenrollar una resposta inmunitario.[46]

Demanda i comerç illegal

[editar | editar còdic]

D'acort en registres de la Procuraduría Federal de Protecció a l'Ambient (PROFEPA), A.  graminea va ser l'espècie en major número de decomisos en Mèxic entre els anys de 2002 i 2014, seguida de A.  taeniata i A.  deppii, especialment els estats de Ciutat de Mèxic, Veracruz, Nou #León i Pobla. Este fet subralla l'alta pressió que enfronta en el seu hàbitat natural per la seua extracció per a satisfer una creixent demanda internacional. Països com Estats Units, Alemània i Japó figuren entre els principals destins dels eixemplars traficats, en preus que oscilen entre $49.86 USD i $1505.35 USD per individu, depenent del canal de venda i l'edat de l'eixemplar.[35]

El comerç de A.  graminea es realisa tant de forma llegal com illegal, pero, mentres les tendes formals oferixen espècimen a preus més baixos, els fòrums d'internet i atres colectius tendixen a inflar els costs, contribuint a un mercat negre que amenaça l'estabilitat de les poblacions selvades.[35]

L'extracció de A.  graminea del mig selvat no solament posa en perill a les poblacions locals, sino que també altera les dinàmiques ecològiques dels boscs a on habita, ya que esta espècie complix funcions importants en el control d'insectes. Encara que Mèxic ha autorisat la criança en unitats de maneig ambiental (UMAs) de vàries espècies del gènero Abronia, incloent A.  graminea, la colecta illegal persistix com un problema greu. Açò es deu en part al desconeiximent de la llegislació per part de les comunitats i a la corrupció que facilita estes activitats ilícites.[35]

Notes

[editar | editar còdic]
  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Sánchez-Herrera, O.; Solano-Zavaleta, I.; Rivera-Téllez, I. (2017). «Guia d'Identificació dels Dragoncitos (lagartijas arborícolas, Abronia spp.) regulats per la CITES» (PDF Navegable). CONABIO. Mèxic.
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 . Consultat el 2021-12-22.
  3. ↑ 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 3,11 3,12 3,13 3,14 SEMARNAT. (2018). «Programa d'Acció per a la Conservació de les Espècies Abronia (Abronia spp) en Mèxic». (PDF). SEMARNAT/CONANP, Mèxic (Any d'edició 2018).
  4. ↑ 4,00 4,01 4,02 4,03 4,04 4,05 4,06 4,07 4,08 4,09 4,10 4,11 4,12 4,13 4,14 4,15 4,16 Alejandro, Zaldivar Riveron; Schmidt, Walter; Heimes, Peter (12 de giner de 2004). «Abronia graminea (Cope, 1864)» (PDF). Comissió Nacional per al Coneiximent i Us de la Biodiversitat (CONABIO).
  5. ↑ 5,00 5,01 5,02 5,03 5,04 5,05 5,06 5,07 5,08 5,09 5,10 5,11 5,12 5,13 5,14 5,15 5,16 5,17 5,18 5,19 5,20 5,21 5,22 5,23 González-Porter, G. P.; F. R. Méndez-De la Creu; R. C. Vogt & J. A. Campbell. (2015). el_escorpion_vert_Abronia_graminea_Squamata_Anguidae_Cope_1864/links/56de4eb708aedf2bf0c87b5f/Reproduccion-del-escorpion-vert-Abronia-graminea-Squamata-Anguidae-Cope-1864.pdf «Reproducció del escorpión vert Abronia graminea (Squamata: Anguidae) Cope 1864» (PDF). Revista Digital del Departament, L'Home i el seu Ambient, 1: 1–10.
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 GBIF. . Consultat el 2025-01-02.
  7. ↑ 7,0 7,1 «Abronia graminea».
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 Plantilla:NRDB species
  9. ↑ 9,00 9,01 9,02 9,03 9,04 9,05 9,06 9,07 9,08 9,09 Llesta roja d'espècies amenaçades de la UICN.doi:10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T63678A12695490.en.
  10. ↑ 10,00 10,01 10,02 10,03 10,04 10,05 10,06 10,07 10,08 10,09 10,10 10,11 Bulletin of the American Museum of Natural History.216
    1-121.
  11. ↑ 11,0 11,1 11,2 11,3 Copeia.1989(4)
    1107.ISSN 0045-8511.doi:10.2307/1446019.
  12. ↑ 12,0 12,1 12,2 12,3 12,4 12,5 12,6 12,7 Schmidt-Ballardo W. (1991). «Abronia graminea (Sauria, Anguidae) en la Serra Mazateca, Oaxaca, Mèxic». Bolletí de la Societat Herpetológica Mexicana. 3: 11-12.
  13. ↑ 13,0 13,1 13,2 13,3 13,4 13,5 13,6 13,7 Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia.16
    166–181.
  14. ↑ 14,0 14,1 «Abronia graminea (Cope, 1864)».
  15. ↑ Gray, John Edward (11 de juliol 1838). “A catalogue of the slender-tongued Saurians, with descriptions of many new genera and species.”. Annals of Natural History 1: 388–394. doi:10.1080/00222933809512320.
  16. ↑ 16,0 16,1 16,2 16,3 16,4 16,5 The American Midland Naturalist.41(3)
    580–601.ISSN 0003-0031.doi:10.2307/2421775.
  17. ↑ 17,0 17,1 17,2 17,3 17,4 17,5 17,6 17,7 Copeia.1955(3)
    173–180.ISSN 0045-8511.doi:10.2307/1440457.
  18. ↑ 18,00 18,01 18,02 18,03 18,04 18,05 18,06 18,07 18,08 18,09 18,10 18,11 Clause, Adam, G. (30 de abril 2018). “Morphological similarity in a zone of sympatry between two Abronia (Squamata: Anguidae), with comments on ecology and conservation.”. Herpetological Conservation and Biology 13 (1): 183–193.
  19. ↑ 19,0 19,1 19,2 Bulletin of the United States National Museum.(199)
    1–253.doi:10.5479/si.03629236.199.Consultat el 2024-12-31.
  20. ↑ Werler, J.I., & H.M. Smith. (1952). Notes on a collection of reptils and amphibians from Mèxic, 1951–1952. Texas Journal of Science 4:551–573.
  21. ↑ Bogert, C.M., & A.P. Porter. (1967). «A new species of Abronia (Sauria, Anguidae) from the Serra Mare del Sur of Oaxaca, Mexico». American Museum Novitates 2279:1–21.
  22. ↑ Beolens, Bo; Watkins, Michael; Grayson, {{{nom3}}} (2011). The Eponym Dictionary of Reptils, Baltimore, USA: Johns Hopkins University Press. doi:10.1353/book.1869. ISBN 978-1-4214-0227-7.
  23. ↑ Glosbe. . Consultat el 2022-01-06.
  24. ↑ 24,0 24,1 Annals and Magazine of Natural History.ISSN 0374-5481.doi:10.1080/00222937308680695.Consultat el 2025-01-20.
  25. ↑ 25,0 25,1 25,2 25,3 Boulenger, George Albert (1885). «Catalogue of the lizards in the British Museum (Natural History)», 2 edició (vol. II), London: Printed by order of the Trustees., pp. 267–269.
  26. ↑ 26,0 26,1 26,2 26,3 26,4 Lemos-Espinal, J. A.; Smith, G. R.; Ballinger, R. I. (2001). «Sexual dimorphism in Abronia graminea from Veracruz, Mexico». (PDF) Herpetological Natural History 8(1): 91-93.
  27. ↑ 27,00 27,01 27,02 27,03 27,04 27,05 27,06 27,07 27,08 27,09 27,10 27,11 27,12 27,13 27,14 27,15 27,16 27,17 Clause, A. G., G. Jiménez-Velázquez, & H. A. Pérez-Mendoza. (2016). «Nature notes. Abronia graminea (Cope, 1864). Color variant» Mesoamerican Herpetology 3:142–145.
  28. ↑ . Consultat el 2025-01-20.
  29. ↑ 29,00 29,01 29,02 29,03 29,04 29,05 29,06 29,07 29,08 29,09 29,10 29,11 Clause, A. G., Solano-Zavaleta, I., & Vázquez-Vega, L. F. (2016). «Captive reproduction and neonate variation in Abronia graminea (Squamata: Anguidae)» Herpetological Review, 47(2), 231–234.
  30. ↑ Formanowicz, D.R., Jr., I.D. Brodie, Jr., & J. A. Campbell. (1990). «Intraspecific aggression in Abronia vasconcelosii (Sauria, Anguidae), a tropical, arboreal lizard». Biotropica 22:391-396
  31. ↑ 31,0 31,1 Zoologica : scientific contributions of the New York Zoological Society..36(3)
    37–48.ISSN 0044-507X.doi:10.5962/p.203474.
  32. ↑ 32,00 32,01 32,02 32,03 32,04 32,05 32,06 32,07 32,08 32,09 32,10 Journal of Molecular Evolution.75(5-6)
    168–183.ISSN 0022-2844.doi:10.1007/s00239-012-9529-9.
  33. ↑ 33,0 33,1 33,2 33,3 33,4 33,5 33,6 33,7 Toxicon.249
    108055.doi:10.1016/j.toxicon.2024.108055.
  34. ↑ 34,0 34,1 34,2 Vásquez-Cruz, V., Reynoso-Martínez, A. (2021): «Predation on Abronia graminea (Squamata: Anguidae) and Sceloporus bicanthalis (Squamata: Phrynosomatidae) by Lanius ludovicianus (Laniidae, Aus) in Veracruz, Mexico» Quaderns de Herpetología 35(1): 147–150i
  35. ↑ 35,0 35,1 35,2 35,3 35,4 Revista Llatinoamericana de Herpetología.5(2)
    44–53.ISSN 2594-2158.doi:10.22201/fc.25942158i.2022.2.290.
  36. ↑ Guillette L. J J.R; R. I Jones; K. T Fitzgerald & H. M. Smith. (1980). Evolution of Viviparity in the lizard Genus Sceloporus. Herpetologica 3:201-215.
  37. ↑ Greer A. I. (1967). «Notes on the Mode of Reproduction in Anguid Lizards». Herpetologica 23: 94-99.
  38. ↑ Journal of Experimental Zoology. Part B, Molecular and Developmental Evolution.336(6)
    457–469.ISSN 1552-5015.doi:10.1002/jez.b.23072.Consultat el 2025-01-22.
  39. ↑ 39,0 39,1 39,2 39,3 39,4 Hudson, R.; Guichard, C.; Flores-Villela, O; i Ellis, S. (2001). «Conservació, assessorament i maneig planificat per a lagartijas Abronia». (PDF). IUCN/SSC Conservation Breeding Specialist Group. Tuxtla Gutiérrez, Chiapas.
  40. ↑ Woolrich-Pinya, G. A.; I. García-Padilla; D. L. DeSantis; J. D. Johnson; V. Mata-Silva & L. D. Wilson. (2017). «The herpetofauna of Pobla, Mexico: composition, distribution, and conservation status». Mesoamerican Herpetology 4(4): 791–884
  41. ↑ Wilson, l. D.; V. Mata-Silva, & J. D. Johnson. (2013). «A conservation reassessment of the reptils of Mexico based on the EVS measure». Contribution to Special Mexico Issue. Amphibian & Reptile Conservation 7: 1–47.
  42. ↑ 42,0 42,1 Uri Omar García-Vázquez; Adam G. Clause; Jorge Gutiérrez-Rodríguez; Erasmo Cacessis-Hernández & Miguel Ángel de la Torre-Loranca. (2022). «A New Species of Abronia (Squamata: Anguidae) from the Serra de Zongolica of Veracruz, Mexico». Ichthyology & Herpetology. 110 (1): 33-49.
  43. ↑ CITES. (11 de juliol de 2016). «Dessetena reunió de la Conferència de les Parts» (PDF). Recuperat del sitie web de la CITES.
  44. ↑ CITES. (25 de juny de 2015). AC28 Doc. 22.4. «Convenció sobre el comerç internacional d'espècies amenaçades de fauna i flora selvades». «ESTAT DE CONSERVACIÓ, US, GESTIÓ I COMERÇ DE LES ESPÈCIES DEL GÈNERO ABRONIA». (PDF).
  45. ↑ MODIFICACIÓ de l'Anex Normatiu III, Llista d'espècies en risc de la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010. Protecció ambiental-Espècies natives de Mèxic de flora i fauna selvades-Categories de risc i especificacions per a la seua inclusió, exclusió o canvi. Llista d'espècies en risc. Publicada el 30 de decembre de 2010.
  46. ↑ Journal of Zoo and Wildlife Medicine.33(4)
    317–321.ISSN 1042-7260.doi:10.1638/1042-7260(2002)033[0317:PARIIW]2.0.CO;2.

Referències

[editar | editar còdic]

Enllaços externs

[editar | editar còdic]

Commons


Erro en la cita: Existixen etiquetes <ref> per a un grup nomenat "nota", pero no es trobà una etiqueta <references group="nota"/>

Obtingut de «https://www.lenciclopedia.org/w/index.php?title=Abronia_graminea&oldid=531568»