Anar al contingut

Tiocetona

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià


Estructura general de les tiocetonas.

Les tiocetonas són composts orgànics relacionats en les cetonas convencionals. En lloc de la fòrmula R2C=O, les tiocetonas, o tionas com també són cridades, tenen la fòrmula R2C=S. Les tiocetonas no cobertes estéricamente són típicament inestables; tals composts tendixen a formar polímeros o anells.[1]

Métodos de preparació

[editar | editar còdic]

Una aproximació per a generar molècules de tiocarbonilo implica tractar una cetona en reactiu de Lawesson. Atres métodos usen una mescla de clorur d'hidrogen en sulfur d'hidrogen. També s'ha utilisat sulfur de bis(trimetilsililo).[2]

Tiobenzofenona, el prototip

[editar | editar còdic]
Fòrmula esqueletal de la tiobenzofenona.

La tiobenzofenona, (C6H5)2CS, és una miqueta estable. Este compost de color blau profunt es dissol ràpidament en solvents orgànics. Es fotooxida en l'aire a benzofenona i sofre. Des del descobriment de la tiobenzofenona, el grup Tokitoh ha preparat una diversitat de tionas relacionades.[3]


Referències

[editar | editar còdic]
  1. H. W. Kroto, B. M. Landsberg, R. J. Suffolk, A. Vodden(1974).Chem. Phys. Lett..29(2)
    265–269.doi:10.1016/0009-2614(74)85029-3.
  2. W. M. McGregor, D. C. Sherrington(1993).Chemical Society Reviews.22
    199–204.doi:10.1039/CS9932200199.
  3. Okazaki, R.; Tokitoh, N.(2000).Accounts of Chemical Research.33
    625–630.doi:10.1021/ar980073b.