Sindrome de dispersió de llavor
El síndrome de dispersió de llavors involucren característiques morfològiques de les llavors que es correlacionan en agents de dispersió de llavors específics.[1][2][3][4] La dispersió és l'event pel qual els individus es desplacen del lloc dels seus pares per a establir-se en una nova zona.[5] Un dispersor de llavors és el vector pel qual una llavor es mou des del seu progenitor fins al lloc de descans a on s'establirà l'individu, per eixemple un animal. De manera similar al terme síndrome, una diàspora és una unitat funcional morfològica d'una llavor en fins de dispersió.[6]
Els síndromes de dispersió de llavors generalment es caracterisen pel color, la massa i la persistència del frut.[4] Estes característiques del síndrome generalment s'associen en llavors frutales. Els fruts són recipients per a llavors i estan formats per teixit ric en nutrients que alimenta als animals. No obstant, la polpa no s'usa comunament per als síndromes de dispersió de llavors perque el seu valor nutricional no millora l'èxit de la dispersió de llavors.[5] Els animals interactuen en estes frutes perque són una font d'aliment comú per a ells. Encara que no tots els síndromes de dispersió de llavors tenen fruts perque no totes les llavors són dispersades per animals. Es necessiten condicions biològiques i ambientals adequades dels síndromes de dispersió per a la dispersió de llavors[2] i l'èxit de l'invasió,[1] com la temperatura i la humitat.
El síndrome de dispersió de llavors s'acompanya del síndrome de polinisació. Els síndromes de polinisació es definixen com a característiques florals que atrauen a organismes com a polinisadors.[7] Es consideren similars perque abdós impliquen interaccions entre plantes i animals que aumenten l'èxit reproductiu d'una planta. No obstant, els síndromes de dispersió de llavors ocorren en més freqüència en gimnosperma i els síndromes de polinisació ocorren en angiosperma.[5] Les llavors es dispersen per a aumentar l'èxit reproductiu de la planta. Quant més llunt estiga una llavor del seu progenitor, majors seran les seues possibilitats de supervivència i germinació. Per lo tant, una planta deu seleccionar certes traces per a aumentar la dispersió per un vector (és dir, un pardal) per a aumentar l'èxit reproductiu de la planta.
Evolució
[editar | editar còdic]Les llavors han desenrollat traces per a recompensar als animals i millorar la seua capacitat de dispersió.[5]Els diferents comportaments d'alimentació dels animals poden conduir a la selecció de traces de dispersió i variacions espacials com: B. La producció de llavors pot vore's llimitada en aumentar el tamany de les llavors per la dispersió dels mamífers.[3][8][9] Alguns síndromes de llavors llimiten la producció de llavors pels costs per a la planta. Per lo tant, quan els beneficis d'una traça superen els costs, una planta experimentarà el síndrome de dispersió de llavors.[1] Els propis dispersores de llavors eixerciten un paper essencial en l'evolució del síndrome.[10] Per eixemple, les aus eixercixen una forta pressió de selecció sobre les llavors per a determinar el color dels fruts per la seua visió millorada. Eixemples de tal evolució del color inclouen el color vert que es produïx perque la seua capacitat de fotosíntesis és menys costosa,[11] mentres que el color roig sorgix com un subproducte per a la protecció contra els artròpodes.[9]
Es deuen complir vàries condicions per a que es produïxquen diferències visibles de propietats entre dispersantes i no dispersantes. 1. L'especialisació, ya siga morfològica, fisiològica o conductual, deuria millorar l'èxit de la dispersió. 2. L'energia necessària per a la dispersió es resta de l'energia necessària per a atres funcions. 3. Les característiques de dispersió beneficien més a les àrees distribuïdes que a les no disperses. Les diferències fenotípicas (traces visibles) entre dispersores i no dispersores poden ser causades per factors externs, competència entre parents, competència intraespecífica i calitat de l'hàbitat.[1]
Història
[editar | editar còdic]En 1930, Ridley va escriure un important llibre anomenat La dispersió de plantes en tot lo món, en el que es detalla cada forma de dispersió; dispersió pel vent, aigua, animals, aus, reptils i peixos, adheriment i persones. Detalla la morfologia i les traces de cada método de dispersió, que després es descriuen com a síndromes de dispersió de llavors. Açò va iniciar l'idea de que la selecció de traces de llavors s'associara en una forma de dispersió de llavors. Després, en 1969, van der Pijl va identificar els síndromes de dispersió de llavors basant-se en cada mecanisme de dispersió de llavors en el seu llibre Principis de dispersió en plantes superiors. És el pináculo dels síndromes de dispersió de llavors i és citat per molts científics que estudien els síndromes de dispersió de llavors. Descriu la morfologia de les interaccions entre fruts i flors, i classifica la dispersió en invertebrats, peixos, reptils, aus, mamífers, formigues, vent, aigua i la pròpia planta. Janson en 1983 va continuar l'estudi sobre els síndromes de dispersió de llavors i va classificar els síndromes de dispersió de llavors de fruts per tamany, color i clafoll o sense clafoll en espècies del bosc tropical peruà. Va profundisar en l'interacció entre plantes que s'han adaptat a la dispersió de llavors per part d'aus i mamífers. Willson, Irvine i Walsh en 1989 varen agregar més factors a l'estudi dels síndromes de dispersió de llavors i varen observar diferents fruts carnosos i la seua correlació en la humitat i diferents factors ecològics. Varen observar la dispersió d'aus i mamífers i cóm els fruts diferien en els síndromes de dispersió, com el color i el tamany. Estos científics varen començar la teoria i les idees darrere dels síndromes de dispersió de llavors que són crucials per a la evolució de la reproducció en les plantes.
Referències
[editar | editar còdic]- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Clobert, J., Li Galliard, J.F., Cote, J., Meylan, S. & Massot, M. (2009). Informed dispersal, heterogeneity in animal dispersal syndromes and the dynamics of spatially structured populations. Ecology Letters, 12, 197–209.
- ↑ 2,0 2,1 Griz, L.M.S. & Machado, I.C.S. (2001). Fruiting phenology and seed dispersal syndromes in caatinga, a tropical dry forest in the northeast of Brazil. Journal of Tropical Ecology, 17, 303–321.
- ↑ 3,0 3,1 Link, A. & Stevenson, P.R. (2004). Fruit dispersal syndromes in animal disseminated plants at Tinigua National Park, Colòmbia. Revista Chilena d'Història Natural, 77, 319–334.
- ↑ 4,0 4,1 Tamboia, T., Cipollini, M.L. & Levey, D.J. (1996). An Evaluation of Vertebrates Seed Dispersal Syndromes in Four Species of Black Nightshade. Oecologia, 107(4), 522–532.
- ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 Herrera, C. M. & Pellmyr, O. (2002).Plant Animal Interactions: An Evolutionary Approach. USA: Blackwell Science Ltd
- ↑ Booth, D. T. (1990). Plant diaspore functions. Journal of Seed Technology, 14(1), 61–73.
- ↑ Fenster, C. B., Armbruster, W. S., Wilson, P., Dudash, M. R. & Thomson, J. D. (2004). Pollination Syndromes and Floral Specialization. Annual Review of Ecology, Evolution and Systematics, 35, 375–403.
- ↑ Castro, S., Ferrero, V., Loureiro, J., Espadaler, X., Silveira, P. & Navarro, L. (2010). Dispersal mechanisms of the narrow endemic Polygala vayredae: dispersal syndromes and spatio-temporal variations in ant dispersal assemblages. Plant Ecology, 207, 359–372.
- ↑ 9,0 9,1 Fischer, K.E. & Chapman, C.A. (1993). Frugivores and Fruit Syndromes: Differences in Patterns at the Genus and Species Level. Oikos, 66(3), 472–482.
- ↑ Butler, D.W., Green, R.J., Lamb, D., McDonald, W.J.F. & Forster, P.I. (2007). Biogeography of seed-dispersal syndromes, life-forms and seed sizes among woody rain-forest plants in Austràlia’s subtropics. Journal of Biogeography, 34, 1736–1750.
- Este artícul conté una traducció derivada de «Sindrome de dispersión de semilla» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.