Plasmodium falciparum

Plasmodium falciparum

Plasmodium falciparum és un protozou paràsit, una de les espècies del gènero Plasmodium que causa malaria en humàs. És transmesa per mosquits Anopheles. Es poden observar diferents fases evolutives, en el mosquit Anopheles (a on es reproduïx el paràsit), en l'interior dels hepatòcits i en l'interior dels glòbuls rojos del hospedador humà. P. falciparum transmet la forma més perillosa de malaria en els índexs més alts de complicacions i mortalitat, productor del 80 % de totes les infeccions de malaria i 90 % de les morts per la malaltia. El seu prevalença predomina en l'Àfrica subsahariana, més que en atres àrees del món.

És l'únic capaç de produir malaria cerebral. Causa la mort per menge i anèmia. Invadix qualsevol tipo d'eritrocits i produïx el paludisme terciario maligne. És freqüent la coinfecció per VIH. ^{cita requerida}

Cicle de vida

Quan un mosquit infectat pica a l'humà, els esporozoitos entren a la circulació sanguínea, d'a on ixen per a penetrar les cèlulas del fege, a on es reproduïxen asexualment, per mig d'un procés denominat esquizogonía. Esta forma intracelular del paràsit, dividint-se sexualment, és conegut com esquizonte i, per raó de que el esquizonte està en les cèlules hepàtiques i no en els eritrocits, se li coneix com l'estadi extraeritrocítico.

En les espècies Plasmodium vivax i Plasmodium ovale, el desenroll de l'esquizonte és més llent, formant un estat de repòs del paràsit cridat hipnotizado, no present en el Plasmodinium falciparium.

Quan els hepatòcits rebenten, es lliberen merozoitos dels esquizontes exoeritrocíticosas a la sanc, capaces d'infectar als glòbuls rojos. Dins dels eritrocits, els merozoitos es desenrollen en trofozoitos anellats, que formen els esquizontes eritrocíticos.

Els esquizontes eritrocíticos madurs formen merozoitos novament en lliberar-se dins de l'eritrocit. Estos merozoitos són la forma intracelular transitòria, podent ràpidament infectar a atres glòbuls rojos per a completar el cicle eritrocítico o be moren. Normalment, se sol produir la destrucció dels eritrocits cada 48 h, encara que de manera irregular, que es veu relacionat en els picos de febra que produïx cada cert temps. Adicional a això, quan s'infecta a un nou eritrocit, en lloc de transformar-se en trofozoitos, els paràsits creixen en els gametòcits inmaduros. Estos poden ser absorbits per un mosquit alimentant-se de sanc, causant al paràsit que retorne al hospedador definitiu, completant aixina el cicle de vida.

Tractament i resistència

Els esforços de produir antimaláricos sintètics varen començar en 1891. Quinacrina (Atabrina) va ser creada en 1928 i es va usar àmpliament a través del Pacífic en la Segona Guerra Mundial, pero va perdre popularitat per raó de la coloració groguenca que causava en la pell. A fins dels anys 1930, els alemans varen desenrollar la cloroxeina, usat en campanyes al nort d'Àfrica. Mao Zedong va animar a científics chinencs per a descobrir nous antimaláricos despuix de presenciar les víctimes durant la guerra de Vietnam. Artemisinin va ser descoberta en els anys 1970 basada en medicina descrita en China en l'any 340. Esta nova medicina va ser introduïda als científics occidentals i és ara un dels tractaments d'elecció en contra de la malaria. En 1976 P. falciparum va ser cultivat exitosament in vitro per primera volta, lo que va facilitar el desenroll de nous fàrmacs.

Vore també

• Plasmodium malariae
• Plasmodium ovale
• Plasmodium vivax
• Anopheles