Nanisme en el pollet domèstic
El nanisme en el pollet domèstic és una condició hereditària en el pollet domèstic que consistix en un retart significatiu del creiximent, resultant en individus adults en una talla considerablement més chicoteta en comparació als espècimen normals de la mateixa estirp o població.
Les aus afectades no manifesten indicis de nanisme en les primeres semanes d'edat.[1] Les diferències de talla degudes al nanisme apareixen llenta i progressivament a lo llarc de l'etapa de creiximent. Els criadors de pollets comencen a distinguir gradualment les aus normals de les nanes per l'acurtada dels tarsos i el menor tamany corporal.[2][3] En dependència de la raça, la major part dels individus nanos comencen a reconéixer-se quan les aus alcancen les huit o dèu semanes d'edat,[4][5] pero la seua classificació és més precisa quan els pollets alcancen cinc o més mesos d'edat. A partir d'esta edat les diferències entre germans normals i nanos s'evidencia en tots els mascles i en 98% de les femelles.[1] Els pollets nanos alcancen la madurea sexual i es reproduïxen normalment.
S'ha trobat que el nanisme en el pollet domèstic està controlat per factors genètics simples. Alguns d'estos factors són autosómicos mentres que uns atres són lligats al sexe, pero quan els criadors de pollets es referixen a 'pollets nanos' estan aludint al nanisme recesivo lligat al sexe pel gen recesivo dw, localisat en el cromosoma Z.
Com les gallines nanes reproductores de carn poden tindre pollets de tipo broiler (asadero) de talla normal, el nanisme recesivo lligat al sexe ha trobat aplicació en l'indústria avícola a partir de les últimes décades de el XX.
Estes reproductores nanes requerixen menys aliment i menys espai d'estage que les reproductores de talla normal. També tenen major tolerància a la calor (vore: Ventages...). Per açò l'utilisació de gallines nanes reproductores de pollets de tipo broiler contribuïx a aforrar despeses i millorar tant el benestar animal com l'eficiència econòmica en l'indústria europea del broiler (vore: Utilitat de...). Pero a pesar d'estes provades ventages, la seua utilisació no s'ha generalisat en l'indústria avícola.
Tipos autosómicos de nanisme
[editar | editar còdic]S'han trobat dos tipos diferents de nanisme autosómico en el pollet domèstic. Estos tipos de nanisme estan controlats per gens localisats en els cromosomes autosómicos, per lo que s'hereten de la mateixa manera en abdós sexes.
Nanisme tiroideu, td
[editar | editar còdic]En l'any 1929 es va descriure un tipo de nanisme en diferents estirps de la raça Rhode Island Ret.[6][7][8][9] Este tipo de nanisme produïa individus que mostraven un retart general del creiximent, reconeixible des de les dos o tres semanes d'edat. El dit extern de les pates es presentava curvat cap a arrere. El cràneu era alt i ample en relació en la seua llongitut mentres que la mandíbula superior del pico es trobava curvada cap a avall. La llengua apareixia acurtada i tumescente. Les pates acurtades, més evidentment en els metatarsos que en els fèmurs. La condició era semi-letal. Cap de les aus afectades va alcançar la madurea sexual. Es va considerar que açò era el resultat d'una disfunció de la glándula tiroides, similar a la condició patològica dels sers humans coneguda com mixedema infantil. Els nanos d'este tipo eren homocigóticos per a un gen autosómico recesivo td (de l'anglés: thyrogenous dwarfism).
Nanisme autosómico, adw
[editar | editar còdic]Un atre tipo de mutació que afecta el tamany corporal es va trobar en l'estirp experimental K de pollets Cornell. El tamany corporal es mostrava reduït en un 30% i les aus afectades podien reconéixer-se des de les sis o huit semanes d'edat. La madurea sexual apareixia alguna cosa tardíamente i la taxa de posada d'ous era un 90% de la que presentaven les aus normals de l'estirp K de pollets Cornell. La viabilitat era bona pero la incubabilidad era pobra. Esta condició era deguda a un gen autosómico recesivo que va ser designat adw (de l'anglés: autosomal dwarfism).[5]
L'objectiu final dels estudis moderns de genètica és trobar els gens que determinen estos caràcters. Per a alcançar açò està guanyant importància l'enfocament cap al comunament cridat gen candidat posicional. Este enfocament està basat en la localisació genètica d'un caràcter utilisant anàlisis de ligamiento genètic. El mapage comparatiu del locus del caràcter en els mapes genètics de sers humans i rates poden revelar gens candidats per al caràcter en qüestió. El mapage comparatiu va revelar que el nanisme autosómico en el pollet (adw) està localisat en la regió cromosòmica que es conserva entre els pollets, humans i rates. En el pollet el fenotip "pigmeo", similar al adw del pollet està localisat en eixa mateixa regió. El fenotip pigmeo de la rata sorgix de la inactivación del Grup I-C d'Alta Movilitat (HMGCI-C). En els sers humans el gen HMGCI-C es troba localisat també en el mateix segment conservat de cromosoma. L'hibridació fluorescent in situ de cromosomes de pollets en metafase utilisant com sonda el gen HMGI-C del pollet va demostrar que este gen es troba realment localisat en la regió del locus adw.[10] El Factor de creiximent insulínico tipo 1 codificat en els sers humans pel gen IGF1[11][12] és un atre candidat per al gen adw del pollet.[13]
Nanisme lligat al sexe
[editar | editar còdic]En les aus, les femelles constituïxen el sexe heterogamético, o siga, tenen un cromosoma sexual Z i un cromosoma sexual W (genotip ZW), mentres que els mascles constituïxen el sexe homogamético i porten dos cromosomes Z (genotip ZZ). Per açò els cruzamientos recíprocs poden produir resultats prou diferents.
Nanisme recesivo lligat al sexe, dw
[editar | editar còdic]En la década de 1940 F. B. Hutt va estudiar un tipo notable de nanisme en el pollet domèstic causat solament per un gen recesivo lligat al sexe, al com li va assignar el símbol dw.[1]
Esta mutació reduïx el tamany corporal en les femelles en 26-32%, pero l'efecte és encara més notable en els mascles homocigóticos sent d'al voltant de 42-43%. Els pollets són de tamany normal.[14][15] Est és el tipo de nanisme millor estudiat en el pollet domèstic. El nanisme lligat al sexe en les estirps de carn es reconeix, en primer terme, per l'acurtada dels tarsos més que per la reducció del pes corporal, en l'etapa de creiximent.[16]
No s'evidencien indicis de nanisme lligat al sexe en les primeres semanes d'edat. Alguns individus es poden classificar com a nanos a les 8-10 semanes d'edat, pero la classificació és més precisa quan els pollets alcancen cinc o més mesos d'edat. A partir d'eixe moment s'evidencien les diferències entre nanos i normals en tots els mascles i en casi totes (98%) les femelles.[1] Estos pollets nanos alcancen la madurea sexual i es reproduïxen normalment.
Les femelles normals sempre són del genotip Dw/-, mentres que les femelles nanes sempre són del genotip dw/-, perque les femelles constituïxen el sexe heterogamético, portant solament un cromosoma Z. És dir, les femelles que porten el gen lligat al sexe per al nanisme són sempre pures i exhibixen el caràcter. Per una atra part els mascles normals poden ser homocigóticos Dw/Dw o heterocigóticos Dw/dw, mentres que els mascles nanos són sempre homocigóticos dw/dw.
La dosis doble de gens de nanisme causa que el nanisme resulte molt més evident en els mascles que en les femelles. L'image més dalt ilustra el tamany comparatiu de dos galls que són germans complets naixcuts el mateix dia: El de l'esquerra és el germà normal, de genotip Dw/dw, mentres que el de la dreta és el germà nano, de genotip dw/dw.
Causes hormonals del nanisme
[editar | editar còdic]Entre els molts factors implicats en la regulació del creiximent, les hormones tiroidees conegudes com tiroxina T4 (tetrayodotironina), tiroxina T3 (triyodotironina), la hormona del creiximent GH (de l'anglés: growth hormone), i el Factor de creiximent insulínico tipo 1 han segut els més estudiats en els pollets nanos.[17]
Els pollets en nanisme lligat al sexe es caracterisen per baixos nivells circulatoris de T3 i IGF-I a pesar de tindre nivells normals o elevats de T4 i GH. La deficiència de T3 s'explica per una baixa activitat perifèrica de la monodeyodación T4 que pot estar relacionada en una assimilació anormal de T4 per part de les cèlules, particularment dels hepatòcits. La baixa producció de IGF-I pot estar relacionada en un receptor GH deficient, lo que es deduïx de la baixa dosis de GH observada en el fege dels pollets nanos. La síntesis de tant la T3 com la IGF-I poden compartir passos metabòlics comuns ya que la tiroidectomía també disminuïx els nivells de IGF-I, mentres que l'injecció de GH estimula la monodeyodación de T4 a T3 en embrions normals, pero no en els nanos. Es necessiten estudis adicionals del receptor GH i de l'assimilació de T4 en la cèlula hepàtica per a poder identificar el punt comú sobre el qual el gen pot actuar. La taxa d'ovulació i la lipomovilización es troben disminuïdes en els nanos adults pero estes troballes no estan encara relacionats en els canvis endocrinológicos observats durant el creiximent.[18]
L'administració de triyodotironina (T3) en la dieta, des del naiximent fins a les huit semanes d'edat, als pollets en nanisme lligat al sexe, estimula el creiximent pero no és capaç de restablir el ritme normal de creiximent.[19][20]
El nanisme lligat al sexe en el pollet és una forma de resistència a l'hormona de creiximent que s'assembla al Síndrome de Laron dels sers humans, caracterisat per una reducció de l'estatura i dels nivells plasmáticos del Factor de creiximent insulínico tipo 1 (IGF-I).[21]
Les variants del gen receptor de l'hormona del creiximent produïxen pollets en nanisme lligat al sexe, pero els efectes de les diferents variants són distints.[22]
Nanisme Bantam, dwB
[editar | editar còdic]El nanisme de tipo Bantam és una varietat de nanisme que es troba en moltes races de pollets nanes. Els pollets Bantam són també coneguts com a miniatures. Estes aus són populars com a mascotes, pero les gallines Bantam són també reconegudes per la seua alta disposició per a incubar els ous (Cloquera). Són mares molt protectores i ataquen a qualsevol que intente acostar-se a les seues pollets.
Els cruzamientos recíprocs entre pollets de talla normal i els de el tipo Bantam revelen que estos últims són portadors d'un o varis gens dominants lligats al sexe que reduïxen el tamany corporal.[23][24] Esta mutació es troba present en pollets de la raça Sebright Bantam i provablement en atres races del tipo Bantam. Esta mutació es considera que es tracta d'un alel del locus Dw diferent de l'alel dw.[25]
En genètica, la convenció més comuna és que es nomenen en inicial mayúscula els alels més dominants, i en lletres minúscules els alels recesivos (vore:Dominancia). A pesar d'açò la lliteratura especialisada es referix al gen de nanisme Bantam en el símbol dwB.
Nanisme MacDonald, dwM
[editar | editar còdic]Es va trobar un segon tipo de nanisme recesivo lligat al sexe en una població d'aus nanes. Esta mutació es pensa que es tracte d'un alel del locus Dw diferent de l'alel dw. Esta conclusió es basa en el fet de que els mascles heterocigóticos dwM/dw produïxen femelles que es poden classificar en dos tipos atenent a la llongitut dels tarsos.[26] L'evidència no permet encara concloure del tot que es tracte d'un alel diferent del Bantam dwB.
Fins al present nivell de coneiximent l'orde de dominancia dels alels del locus Dw lligat al sexe és: dwB > Dw > dw.
En atres paraules, l'alel dwB per al nanisme de tipo Bantam és dominant sobre l'alel normal Dw, i este últim és dominant sobre l'alel recesivo dw. L'existència d'un segon alel recesivo no es troba confirmada encara.
Referències
[editar | editar còdic]- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Hutt, F.B. Genetics of the fowl. McGraw-Hill Book Co. N.Y. 1949.
- ↑ Strong, C.F. and Jaap, R.G. 1974 Chick size and early growth rate of dwarf broiler-type chickens. Poultry Science Vol. 53:1982-1983
- ↑ Leenstra, F.R. and Pit, R. 1984 The autosomal dwarf as broiler sire mated to normal and sex-linked dwarf broiler dams:Performance of progeny. XVII World's Poultry Congress and Exhibition (August 8–12) Finland.
- ↑ Hutt, F.B 1959 Sex-linked dwarfism in the fowl. Journal of Heredity 50:209-221
- ↑ 5,0 5,1 Cole, R.K. 1973 An autosomal dwarfism in the fowl. Poultry Science vol.52:2012-2013
- ↑ Landauer, W. 1929 Thyrogenous dwarfism (myxoedema infantilis) in the domestic fowl. Am. J . Anat. 43, 1-43.
- ↑ Mayhew, R. L. and Upp, C. W. 1932 Inherited (?) dwarfism in the fowl. J. Hered. 23, 269-276.
- ↑ Upp, C. W. 1932 Notes on a form of dwarfism encountered in Rhode Island Ret fowls. Poult. Sci. 11, 370-371.
- ↑ Upp, C. W. 1934 Further data on the inheritance of dwarfism in fowls. Poult. Sci. 13, 157-165.
- ↑ Ruyter-Spira, C.P. 1998 Analysis of the chicken genome : mapping of monogenic traits (PhD thesis)Wageningen UR Library Catalogue. Record #
- ↑ Höppener JW, de Pagter-Holthuizen P, Geurts van Kessel AH, Jansen M, Kittur SD, Antonarakis SE, Lips CJ, Sussenbach JS (1985). «The human gene encoding insulin-like growth factor I is located on chromosome 12». Hum. Genet. 69 (2): 157–60
- ↑ Jansen M, van Schaik FM, Ricker AT, Bullock B, Woods DE, Gabbay KH, Nussbaum AL, Sussenbach JS, Van donen Brande JL (1983). «Sequence of cDNA encoding human insulin-like growth factor I precursor». Nature 306 (5943): 609–11
- ↑ Ruyter-Spira, C.P. et al. 1998 Nucleotide sequence of the chicken HMGI-C cDNA and expression of the HMGI-C and IGF1 gens in autosomal dwarf chicken embryos. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression. Volume 1399, Issue 1, 30 July 1998, pp. 83–87
- ↑ Guillaume, J. 1976 The Dwarfing Gene dw: Its Effects on Anatomy, Physiology, Nutrition, Management. Its Application in Poultry Industry World's Poultry Sci. J. 32,285-304.
- ↑ Somes, R. G. International Registry of Poultry Genetic Estocs. A Directory of Specialized Lines and Strains, Mutations, Breeds and Varieties of Chickens, Japanese Quail and Turkeys. Storrs Agricultural Experiment Station, The University of Connecticut, Storrs, Bulletin #, (1981).
- ↑ Pampín, M. et al 1988 Comparison of dwarf and normal White Plymouth Roc birds in the growing stage (original in Spanish) Revista Cubana de Ciència Avícola Vol.15:31-37
- ↑ Scanes, C.G. 2009 Perspectives on the endocrinology of poultry growth and metabolism. General and Comparative Endocrinology Vol. 163, Issues 1–2, 1 September 2009, pp. 24–32
- ↑ Tixier-Boichard, M. et al. 1989 Physiological studies on the sex-linked dwarfism of the fowl: a review on the search for the gene’s primary effect. (Review article) Genet. Sel. Evol. Vol.21:217-234.
- ↑ Leung, F.C. et al. 1984 Effects of Dietary Thyroid Hormones on Growth and Serum T3, T4, and Growth Hormone in Sex-Linked Dwarf Chickens. Exp Biol Med vol. 177(1):77-81
- ↑ Tixier-Boichard, M. et al. 1990 Effects of dietary T3 on growth parameters and hormone levels in normal and sex-linked dwarf chickens. Domestic Animal Endocrinology Vol. 7, Issue 4, pp. 573–585
- ↑ Huang, N. et al. 1993 Overexpression of a truncated growth hormone receptor in the sex-linked dwarf chicken: evidence for a splice mutation. Molecular Endocrinology vol. 7(11):1391-1398
- ↑ Ouyang,Jian-hua et al. 2012 The Effects of Different Sex-Linked Dwarf Variations on Chinese Native Chickens Journal of Integrative Agriculture Vol. 11(9):1500–1508
- ↑ Jull, M.A. and Quinn, J.P. 1931 The inheritance of body weight in the domestic fowl
- ↑ Maw, A.J.G. 1935 The inheritance of skeletal dimensions in the domestic fowl. Sci. Agr. 16, 85-112.
- ↑ Custodie,R.W.S. and Jaap, R.G. 1973 Sex-linked reduction of body size in Golden Sebright Bantams. Poultry Science 52:204-210.
- ↑ Hsu, P.L., Buckland,R.B. and Hawes, R.O. 1975 A new dwarf isolate in the chicken: a possible new allele at the dw locus Poultry Science 54:1315-1319.
- Este artícul conté una traducció derivada de «Enanismo en el pollo doméstico» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.