Marasmius rotula

Marasmius rotula, en algunes zones coneguda com a aspirina, és una espècie de fongo agárico de la família Marasmiaceae. Espècie tipo del gènero Marasmius, va ser descrita en 1772 pel micólogo Giovanni Antonio Scopoli i el nom científic actual va ser assignat en 1838 per Elias Magnus Fries. Els cossos fructificantes o bolets es caracterisen per píleos blanquecinos, membranosos i fins de fins a 2 cm d'ample, aixina com un espai circular en el centre i uns plecs que alcancen les vores ondulades. Els estipes buits, prims i nervudos de color negre medixen fins a 8.0 cm de llarc per 1.5 mm de gruixa. En la part inferior dels píleos hi ha làmines blanques separades que s'unixen a un collar que rodeja al estipe. Els fongos creixen en grups sobre fusta en descomposició, com a branques caigudes i pals, troncs coberts de verdet i tocones.
A diferència d'atres fongos coneguts per lliberar esporas en resposta al ritme circadiano, en M. rotula la esporulación depén de la humitat en l'ambient. Els fongos secs poden «reviure» despuix de rehidratarse i seguir lliberant espores fins a tres semanes despuix, en una producció prolongada i en una duració notablement major que atres agáricos típics. Existixen vàries espècies de Marasmius que pogueren confondre's en M. rotula per aspectes generals similars, pero per lo general les diferències en tamany, disposició del substrat i les làmines són característiques suficients per a distinguir-los en l'investigació de camp. Encara que els bolets no es consideren comestibles, produïxen una enzima peroxidasa única que ha atret investigacions per al possible us en aplicacions de la bioingeniería.
Descripció
[editar | editar còdic]El píleo del basidiocarpo és prim i membranoso i el seu diàmetro medix 3 a 20 mm.[1] Té una forma convexa llaugerament deprimida en el centre, en arrugues visibles en una grilla de làmines i vores ondulades. Els píleos jóvens sense dilatar són de color marró groguenc; quan s'expandixen, s'aclarixen a blanc lluent o blanc rosat,[2] que freqüentment en el centre s'observen en taques marrons més obscures.[3] La varietat fusca té píleos marrons.[4] La carn és molt prima i blanca o llaugerament groguenca i alcança aproximadament 0.25-1.5 mm de gruixa en la part central del píleo, pero pot inclús ser més prima en la vora.[5]
Les làmines estan unides a un collar, no al estipe, encara que en alguns #espècimen la separació entre abdós és difícil d'observar.[6] Les làmines, separades entre elles, tenen el mateix color blanquecino a groc pàlit de la carn i, per lo general, el número varia entre 16 i 22.[3] Inicialment són estretes, pero s'engrossen per la part inferior al voltant de 3.1 mm en la vora exposta.[5] El estipe medix 1.2-8.0 cm de llarc i fins a 0.15 cm de gruixa, en una superfície plana, a voltes lluenta;[7] és dur, buit i recte o una miqueta curve. El color del estipe és marró negruzco fins a un àpiç casi translúcido i pàlit.[8] La seua base pot estar unida a rizomorfos de color marró obscur o negre de 0.1-0.3 mm de gruixa, similars a raïls.[5] Els #espècimen madurs no tenen vés-ho visible.[7]
L'apariència dels cossos fructificantes —el color, en particular— varia i depén de les condicions de creiximent. Per eixemple, els #espècimen que creixen en troncs de roure i boscs de pacana en la primavera tendixen a tindre píleos deprimits i color blanc groguenc que els trobats en el mateix lloc en autumne, que són de color marró clar groc i en forma més convexa.[5] El desenrolle del cos frutificante és hemiangiocárpico, en un himenio parcialment visible i rodejat per teixits basidiocarpo. El micólogo francés Robert Kühner va descriure un teixit similar a una cortina cobrint les làmines jóvens abans del creiximent del píleo que se separa el estipe. No obstant, en condicions meteorològiques desfavorables els bolets poden no desenrollar-se normalment i, en el seu lloc, produïxen basidiocarpos semigasteroides.[9] Segons Louis C.C. Krieger:[10] En particular, observe's la forma en la que el estipe en forma de cabell es fixa en la diminuta cavitat, l'escàs desenroll de les làmines, i les fines regates i festones en la vora del píleo. Una casamentera suïssa no haguera pogut fer tan excelent treball.
Característiques microscòpiques
[editar | editar còdic]En aplicar una tècnica d'esporada, les espores de M. rotula s'observen en colors blanc o groc pàlit.[2] Baix un microscopi òptic, són hialinas (translúcidas) en forma de llàgrima o pepita, les dimensions de la qual són 7-10 x 3-5 µm.[7] Els basidios (cèlules que produïxen espores) agrupen quatre espores en forma de bastó o similar, en unes dimensions de 21-21 x 4-17 µm. A lo llarc de la vora de la làmina, intercalados entre els basidios, hi ha cèlules no reproductives, la cistidios; estos també tenen forma de bastó pero en unes protuberàncies similars a les barrugues rugosas en la superfície.[3] La vora de les làmines té cèlules adicionals en forma de bastó, les quals tenen aspecte variable, parets primes i medixen 7-32 x 2.5-20 µm. Les superfícies apicales estan cobertes per barrugues o incrustaciones groguenques, còniques i despuntades de 0.2-1.5 x 0.1-1 µm.[5]
Taxonomia
[editar | editar còdic]Plantilla:Image múltiple El micólogo italià Giovanni Antonio Scopoli va descriure l'espècie en 1772 en el nom de Agaricus rotula.[11] En 1821, Elias Magnus Fries redescribió el bolet en Systema Mycologicum[12] i posteriorment la va transferir a Marasmius en la publicació Epicrisis Systematis Mycologici (1838).[13] Els sinònims són noms derivats de les transferències genèriques a Androsaceus per Narcisse Théophile Patouillard en 1887[14] i a Chamaeceras per Carl Ernst Otto Kuntze en 1898.[15] Abdós gèneros ara són obsolets i han segut inclosos de nou en Marasmius.[16]
Samuel Frederick Gray, en el seu A Natural Arrangement of British Plants (1821), va introduir el nom genèric Micromphale, que va incloure l'espècie Micromphale collariatum,[17] basant-se en Merulius collariatus, descrita en 1796 per William Withering.[18] En 1946, Alexander Hanchett Smith i Rolf Singer varen propondre conservar el nom Marasmius en lloc de Micromphale; este últim tenia prioritat nomenclatorial ya que va ser el primer en ser publicat.[19] El nom genèric Marasmius, en M. rotula com l'espècie lectotipo, més vesprada va ser conservat en el Congrés sobre Nomenclatura Botànica de 1954 en París.[20][21] Aixina mateix, M. rotula és l'espècie tipo de la secció Marasmius dins del gènero. Esta agrupació d'espècies es caracterisa per una carn inamiloide, una cutícula del capell en cèlules en forma de bastó (proyeccions similars a dits molt comuns en espècies Marasmius) adornades en numeroses barrugues, làmines generalment unides a un collar que rodeja el estipe i la presència de fines cordes negres (rizomorfos) en el estipe.[22]
S'han descrit moltes varietats de M. rotula. En 1869 Mills Joseph Berkeley i Moses Ashley Curtis varen nomenar «var. fuscus» a les espècies en píleo marró.[4] En 1887, Pier Andrea Saccardo va descriure la var. microcefàlia en Itàlia, en píleos de la mitat del tamany promig.[23] No obstant, per a la micología moderna la morfologia dels cossos frutificantes és variable i depén de les condicions ambientals.[24] Joseph Schröter va descriure la var. phyllophyla en 1889,[25] pero eixe tàxon és ara tractat com Marasmius bulliardii.[26] Un dels noms en el que es coneix a l'espècie en Anglaterra és horse hair fungus[7] («fongo crin de cavall»), que és compartit en atres membres del gènero Marasmius, com a M. androsaceus[27] i M. crinis-equi.[28]
Espècies similars
[editar | editar còdic]Existixen algunes espècies menys comunes de Marasmius en les que M. rotula poguera confondre's per aspectes generals similars, pero les diferències en el tamany, disposició de les làmines i el substrat són característiques preses en conte en l'investigació de camp per a distinguir-les. Per eixemple, Marasmius capillaris té un píleo marró pàlit en un centre blanc i creix en els fulls de roure sense formar grups.[1] Ademés, té una curvatura uniforme, a diferència del píleo plegat i arrugat de M. rotula,[29] i el talle una miqueta més prim (per lo general menor de 0.3 mm) i llaugerament més obscur.[30]
Plantilla:Image múltipleM. rotula es distinguix de M. bulliardii pel seu tamany llaugerament gran i major número de làmines.[3] M. limosus es troba en marismas, a on fructifica en els tallos morts de canyas i juncs.[31] Tetrapyrgos nigripes (anteriorment classificat en Marasmius) té píleos blancs de 5 a 10 mm de diàmetro, làmines unides (encara que en algunes voltes són llaugerament decurrentes),[n 1] un estipe obscur cobert en diminuts pèls blancs que li donen una apariència polvorosa i espores triangulars o en forma d'estrela.[33] M. neorotula, descrit en Brasil, va ser considerada pel seu descobridor, Rolf Singer, com estretament relacionada en M. rotula. Pot distinguir-se de M. rotula per la distribució tropical, el seu menor tamany i làmines en espais més amplis.[34] M. rotuloides, l'únic hàbitat del qual conegut és el bosc montano de la illa Trinitat, solament es pot distinguir de M. rotula a partir de característiques microscòpiques: té espores ovoidales més menudes que medixen 5 x 2.5 µm.[35]
Atres espècies Marasmius en làmines dispostes en molinete són distinguibles fàcilment de M. rotula, en especial per les diferències en el color, com a M. siccus (anaranjado), M. pulcherripes (rosat) i M. fulvoferrugineus (marró rajola).[29] Mycena corticola és més menuda que M. rotula, el píleo és marró-rosat pàlit i, per lo general, es troba creixent de forma individual o en menuts grups en corfes despreses propenques a la base d'arbres vius.[6]
Ecologia i distribució
[editar | editar còdic]M. rotula és una espècie sapróbica[29][n 2] i, com a tal, obté els nutrients per la descomposició de matèria orgànica morta. Creix en boscs caducifolios i fructifica en grups o arracades en la fusta morta (especialment hages), restants de fusta, com a branques o pals i, de tant en tant, en fulls en descomposició. Els cossos fructificantes, que fàcilment són passats per alt pel seu diminut tamany,[37] estan presents en abundància despuix de les pluges.[38] L'espècie és relativament intolerant als baixos potencials hídrics i creix poc o res en condicions d'estrés hídric.[39][40] És incapaç de degradar la #fulleram fins que estiga ben fragmentada i compacta, de modo que la capacitat de retenció d'aigua s'incremente en les capes més profundes del sol.[39] S'ha observat a la reinita de magnolia forrant el seu niu en els cossos frutificantes dels estipes.[41]
En 1975, la micóloga nortamericà Martina S. Gilliam va investigar la periodicitat de la lliberació d'espores en M. rotula i va concloure que la seua descàrrega no seguia un ritme circadiano normal, com és típic de fongos agáricos i bolletes,[42] sino que depenia de la pluja. Es requerix un llímit en la precipitació per a provocar com a resposta la lliberació d'espores i el temps de descàrrega màxima es correlaciona en la cantitat de pluja, en lloc de la seua duració. Aixina mateix, Gilliam va observar que les esporadas es varen obtindre més fàcilment si els extrems dels estipes es colocaven en aigua, #lo que sugerix que este element deu entrar pel cos fructificante per a que es produïxca la lliberació.[43]
De la mateixa manera que moltes atres espècies de Marasmius, els cossos fructificantes de M. rotula poden deshidratarse i arrugar-se en els periodos secs, pero pot «reviure» quan hi ha suficient humitat disponible en l'ambient en forma de pluja o humitat alta. L'estudi de Gilliam va demostrar que els cossos fructificantes revixcuts eren capaços de lliberar espores durant un periodo d'aproximadament tres semanes, mentres que estudis anteriors utilisant métodos similars, pero en uns atres agaricomicetos, varen indicar que la lliberació d'espores es produïa en un periodo més curt, de fins a sis dies despuix de la recuperació. El potencial per a la producció i lliberació prolongada d'espores podria ser el resultat del creiximent de nous basidiolos (basidios inmaduros) durant periodos de creiximent, luego que completa la maduració en recuperar-se el bolet. Açò també podria explicar per qué les làmines es tornen més grosses quan el fongo madura.[43]
El fongo està molt estés geogràficament i és comú en els seus hàbitats preferits en Amèrica del Nort, Europa i el Àsia del Nort.[31] Encara que molt manco comuna en zones al sur, s'ha informat de coleccions aïllades en Àfrica (conca del Congo,[44] Nigèria,[45] Sierra Leona[46] i Tanzània[47]) i Àsia Meridional (la Índia).[48] M. rotula és prou comú en la part oriental d'Amèrica del Nort.[7]
Aplicacions
[editar | editar còdic]Es considera al fongo incomestible,[6] pero no venenós. No té olor distinguible i el seu sabor és descrit com a suau o amarc.[7] El micólogo Louis Krieger, escrivint para National Geographic en els anys 1920, va detallar que el fongo s'utilisava com a ingredient en les salses gravy i, quan s'utilisava per a adreçar la carn de venado, «afig el toc salvage apropiat dels boscs».[10] Els cossos fructificantes bioacumulan cadmi, puix, en un estudi de la concentració de metals en quinze espècies de fongos selvats de l'Índia, es va revelar que M. ròtula va acumular la major concentració de dit metal.[48]
Una enzima peroxidasa coneguda com «peroxigenasa aromàtica Marasmius rotula»[n 3] (abreviat com POAMro; MroAPO en anglés) ha atret l'interés d'investigadors per a possibles aplicacions en biocatálisis. El motiu és que les enzimes que catalizan reaccions de transferència d'oxigen són útils en la #síntesis química, degut a que treballen de forma selectiva i en condicions ambientals. Les peroxidasas fúngicas poden catalizar #oxidació que són difícils per a la química orgànica, entre aquelles que impliquen substrats aromàtics com anilina, 4-aminofenol, hidroquinona, resorcinol, catecol i paracetamol.[50] L'enzima M. rotula és la primera peroxigenasa fúngica que pot produir-se en gran rendiment; es manté estable en un ampli ranc de pH i en una varietat de dissolvents orgànics.[51] Un atre potencial que posseïx l'enzima és la seua utilitat com biosensor per a substàncies aromàtiques en l'anàlisis migambiental i el monitoreo terapèutic de fàrmacs.[50]
Notes
[editar | editar còdic]- ↑ 1,0 1,1 Bessette, Bessette y Fischer, 1997, pp. 201-202.
- ↑ 2,0 2,1 McKnight y McKnight, 1987, p. 167.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 Jordan, 2004, p. 191.
- ↑ 4,0 4,1 (1869).«Fungi Cubenses (Hymenomycetes)».Linnean Society of London.Londres:10(45)
- 297, 280-392.ISSN 0024-4074.doi:10.1111/j.1095-8339.1868.tb00529.x.
- ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 Gilliam, 1976, pp. 122-127.
- ↑ 6,0 6,1 6,2 Roody, 2003, p. 158.
- ↑ 7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 7,5 Miller y Miller, 2006, p. 196.
- ↑ Wojewoda, W (2003). (en en), Cracovia: W. Szafer Institute of Botany, Polish Academy of Sciences. OCLC 62368937. ISBN 83-89648-09-1.
- ↑ Gilliam, 1976, p. 3.
- ↑ 10,0 10,1 «Common mushrooms of the United States».The National Geographic Society.Washington D. C.:37(5)ISSN 0027-9358.
- ↑ Scopoli, 1772, p. 456.
- ↑ Fries, 1821, p. 136.
- ↑ Fries, 1838, p. 385.
- ↑ Patouillard, 1887, p. 105.
- ↑ Kuntze, 1898, p. 455.
- ↑ Kirk et al., 2008, pp. 8, 134.
- ↑ Gray, 1821, p. 622.
- ↑ Withering, 1796, p. 148.
- ↑ «Proposals concerning the nomenclature of the gill fungi, including a list of proposed lectotypes and genera conservanda».New York Botanical Garden/Mycological Society of America.Lawrence:38(3)
- 240-299.ISSN 0027-5514.doi:10.2307/3755094.
- ↑ «Disposition of nomina generica conservanda for Fungi».International Bureau for Plant Taxonomy and Nomenclature.Utrecht:2(2)
- 29-32.ISSN 0040-0262.
- ↑ «Nomina generica conservanda».International Bureau for Plant Taxonomy and Nomenclature.Utrecht:3(8)ISSN 0040-0262.doi:10.2307/1216603.
- ↑ Gilliam, 1976, p. 112.
- ↑ Saccardo, 1887, p. 541.
- ↑ «Climate variation effects on fungal fruiting».British Mycological Society/Elsevier.Ámsterdam:10(1)
- 20-33.ISSN 1754-5048.doi:10.1016/j.funeco.2013.10.006.
- ↑ Schröter, 1885, p. 558.
- ↑ «Marasmius rotula var. phyllophila J. Schröt. 1889» (en en). MycoBank. International Mycological Association. Consultat el 18 de juny de 2012.
- ↑ Arora, 1986, p. 208.
- ↑ Smith, 2005, p. 155.
- ↑ 29,0 29,1 29,2 «Marasmius rotula» (en en). MushroomExpert.com. Consultat el 15 de maig de 2012.
- ↑ Gilliam, 1976, p. 121.
- ↑ 31,0 31,1 Roberts y Evans, 2011, p. 231.
- ↑ (2009) [1] (en en), Portland: Timber Press, p. 316. OCLC 311779940. ISBN 0-88192-935-2.
- ↑ Healy et al., 2008, p. 143.
- ↑ (1989).«New taxa and new combinations of Agaricales (diagnoses fungorum novorum agaricalium IV)».Field Museum of Natural History.Chicago:(21)
- ↑ (1951).«Some Agaricaceae of Trinitat and Veneçola. Leucosporae: Part 1».British Mycological Society/Cambridge University Press.Londres:34(4)
- 411-480.ISSN 0007-1536.doi:10.1016/S0007-1536(51)80030-5.
- ↑ Cooke, WB (1986). (en en), Berlín: J. Cramer, p. 38. OCLC 310705218. ISBN 978-3-443-51006-0.
- ↑ Orr y Orr, 1979, p. 240.
- ↑ Kauffman, 1918, p. 78.
- ↑ 39,0 39,1 (1984).«Minimum water potentials for growth of some litter-decomposing agarics and other Basidiomycetes».British Mycological Society/Cambridge University Press.Londres:83(1)
- 152-153.ISSN 0007-1536.doi:10.1016/S0007-1536(84)80257-0.
- ↑ (1986).«Growth of some wood and litter-decay Basidiomycetes at reduced water potential».British Mycological Society/Cambridge University Press.Londres:86(1)
- 156-157.ISSN 0007-1536.doi:10.1016/S0007-1536(86)80129-2.
- ↑ «Nest of the Magnolia Warbler at Trout Lake, Wisconsin».The Wilson Ornithological Society.Lawrence:58(3)ISSN 0043-5643.
- ↑ (2001).«Seasonality and photoperiodism in fungi».Society for Research on Biological Rhythms/Sage Publications.Thousand Oaks:16(4)
- 403-414.ISSN 0748-7304.doi:10.1177/074873001129001999.
- ↑ 43,0 43,1 (1975).«Periodicity of spore release in Marasmius rotula».Michigan Botanical Club/University of Michigan.Ann Arbor:14(2)
- 83-90.ISSN 0026-203X.
- ↑ «Contribution a l'étude de la Flore mycologique du Congo. Champignons: Fungi Goossensiani: V».SRBB/KBBBV.Brusseles:60(2)
- 153-174.ISSN 0037-9557.
- ↑ (2008).«Checklist of flora in Edo State, Nigèria».R.S. Yadav.Muzaffarnagar:8(2)
- 539-549.ISSN 0972-5210.
- ↑ «Étude de la Flore Mycologique africaine Note sur dones Basidiomycètes récoltés a Serra Leone parell F. C Deighton».Jardin botanique de l'Etat.Brusseles:15(1)
- 25-53.ISSN 0374-6313.
- ↑ «Foliikole Flechten aus Tanzània (Ost-Afrika)».Československá Akademie Věd. Botanický Ústav.Praga:10(4)
- 383-432.ISSN 0015-5551.
- ↑ 48,0 48,1 (2005).«Determination of lead, arsenic, cadmium, iron, copper and nickel in wild mushroom samples from South West Bengal».Mushroom Society of Índia.Solan:14(2)
- 80-83.
- ↑ (2015) «Fungal unspecific peroxygenases: heme-thiolate proteins that combine peroxidase and cytochrome P450 properties», (en en), Cham: Springer, pp. 341-368. doi:10.1007/978-3-319-16009-2_13. OCLC 5860616281. ISBN 978-3-319-16008-5.
- ↑ 50,0 50,1 «The aromatic peroxygenase from Marasmius rotula—a new enzyme for biosensor applications».Gesellschaft Deutscher Chemiker/Springer-Verlag, Société française de chimie, i la Societat Espanyola de Química Analítica.Heidelberg:402(1)
- 405-412.ISSN 1618-2642.doi:10.1007/s00216-011-5497-i.
- ↑ (2011).«High-yield production of aromatic peroxygenase by the agaric fungus Marasmius rotula».Springer-Verlag.Heidelberg:1(1)ISSN 2191-0855.doi:10.1186/2191-0855-1-31.
Referències
[editar | editar còdic]Bibliografia
[editar | editar còdic]La pàgina Plantilla:Refbegin/styles.css no conté res.
- Arora, D (1986). [2], Segona edició (en en), Berkeley: Tingues Speed Press. OCLC 13702933. ISBN 0-89815-169-4.
- (1997) (en en), Syracuse: Syracuse University Press. OCLC 34411834. ISBN 978-0-8156-0388-7.
- Fries, EM (1821). [3] (en la), Lundin: ex officina Berlingiana. OCLC 560800714.
- Fries, EM (1838). [4] (en la), Upsala: Typographia Academica. OCLC 5938063.
- (1976).«The genus Marasmius in the northeastern United States and adjacent Canada».Mycotaxon Editions.Ithaca:4(1)
- 1–144.ISSN 0093-4666.
- Gray (1821). «Hymenotheceæ: Micromphale», (en en), Londres: Baldwin, Cradock, and Joy. OCLC 4560318.
- (2008) (en en), Iowa City: University of Iowa Press. OCLC 296741122. ISBN 1-58729-627-6.
- Jordan (2004). (en en), Londres: Frances Lincoln. OCLC 56435994. ISBN 0-395-91090-0.
- Kauffman, CH (1918). [5] (en en), Lansing: Wynkoop Hallenbeck Crawford Co., State Printers. OCLC 681334530.
- (2008) [6], Dècima edició (en en), Wallingford: CAB International. OCLC 313019371. ISBN 978-0-85199-826-8.
- Kuntze, O (1898). [7] (en de), Leipzig: A. Felix. doi:10.5962/bhl.title.327. OCLC 3427945.
- (1987) (en en), Boston: Houghton Mifflin. OCLC 71210656. ISBN 0-395-91090-0.
- (2006) [8] (en en), Guilford: Falcon Guide. OCLC 62282438. ISBN 0-7627-3109-5.
- (1979) [9] (en en), Berkeley: University of Califòrnia Press. OCLC 6539034. ISBN 0-520-03656-5.
- Patouillard (1887). [10] (en fr), París: Paul Klincksieck. OCLC 6351764.
- (2011) (en en), Chicago: University of Chicago Press. OCLC 664519721. ISBN 978-0-226-72117-0.
- Roody (2003). (en en), Lexington: University Press of Kentucky. OCLC 50919883. ISBN 0-8131-9039-8.
- Saccardo (1887). [11] (en la), Padova: Sumptibus Auctoris. OCLC 225363359.
- Schröter (1885). (en de), Lehre: Cramer. OCLC 468443474.
- Scopoli, JA (1772). [12], Segona edició (en la), Viena: J.P. Krauss. OCLC 5779344.
Enllaços externs
[editar | editar còdic]
Wikimedia Commons alberga contingut multimèdia sobre Marasmius rotula.- Marasmius rotula en Index Fungorum (en Plantilla:Obtener idioma).
- Este artícul conté una traducció derivada de «Marasmius rotula» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Erro en la cita: Existixen etiquetes <ref> per a un grup nomenat "n", pero no es trobà una etiqueta <references group="n"/>