Icaridina
L'icaridina, també coneguda com picaridina, KBR 3023, baix el nom INCI de hidroxietil isobutil piperidina carboxilato, i els noms comercials Bayrepel i Saltidin, és un repelent d'insectes. Mostra una gran eficàcia contra diferents insectes i és casi incoloro i vàter.
El nom picaridina va ser propost per l'Organisació Mundial de la Salut com una denominació comuna internacional (DCI), pero el nom oficial aprovat per la OMS va terminar sent Icaridina. El compost va ser desenrollat per l'empresa química alemana Bayer i se li va donar el nom de Bayrepel. En 2005, Lanxess AG i la seua filial Saltigo GmbH es varen separar de Bayer[1] i el producte va passar a cridar-se Saltidina en 2008.[2]
Resultats empírics
S'ha reportat que la Icaridina pot ser tan eficaç com el DEET sense l'irritament associat en este últim compost.[3] D'acort en la OMS, la Icaridina "demostra excelents propietats repelents comparables, i a sovint superiors, a les del patró DEET." En els Estats Units, els Centres per al Control i Prevenció de Malalties recomanen utilisar repelents basats en Icaridina, DEET, o oli de eucalipto de llima; per a una protecció eficaç contra els mosquits que transmeten el virus del Nilo Occidental, Encefalitis equina de l'est i atres malalties.
A diferència de lo que ocorre en el DEET, la Icaridina no dissol plàstics.[4]
Consumer Reports ha reportat que la Icaridina, utilisada per primera volta en Europa en 2001, pot ser eficaç en solució al 7%;[5] mentres que l'Eixèrcit Australià reporta que ho és en solució al 20%.[6] Consumer Reports repetiendo les proves en 2006, va obtindre com a resultats que una solució de Icaridina al 7% oferia poca o cap protecció contra el mosquit Aedes (vector del dengue ); i al voltant de 2,5 hores de protecció contra Culex (vector del virus del Nilo); mentres que una solució al 15% era efectiva per a una protecció d'al voltant d'una hora contra el Aedes i 4,8 hores contra Culex.[7]
Química
El nom INCI per a la Icaridina és hidroxietil carboxilato piperidina isobutilo.[8] Este nom químic és erròneu ya que la Icaridina és un secbutil éster, no un éster de isobutilo. La Icaridina conté la subestructura R
2N-C(=O)-O-R, lo que lo que la convertix formalment en un carbamato substituït.
La Icaridina és una mescla racémica 1: 1[8] de dos diastereómeros:
- L'isòmer (R,R) i la seua enantiómero, l'isòmer (S,S)
- L'isòmer (R,S) i la seua enantiómero, l'isòmer (S,R)
Per lo tant, la Icaridina és de fet una mescla de quatre composts isòmers, cada u en les seues pròpies propietats farmacològiques úniques.
Referències
- ↑ Bayer completes spin off of Lanxess AG
- ↑ C&EN News: Saltigo renames insect repellant
- ↑ Journal of Drugs and Dermatology (Jan-Feb 2004)
- ↑ Picaridin.
- ↑ Consumerreports.Org - Consumer Reports Confirms Effectiveness Of New Alternative To Deet
- ↑ http://www.bioone.org/perlserv/?request=get-document&issn=0022-2585&volume=041&issue=03&page=0414
- ↑ "Insect repellents: which keep bugs at bay?" Consumer Reports, June 2006, vol 71 (issue 6), p. 6.
- ↑ 8,0 8,1 WHO. «WHO SPECIFICATIONS AND EVALUATIONS FOR PUBLIC HEALTH PESTICIDES: ICARIDIN» (PDF) pàgs. 18. Archivat des de l'original, el 16 d'agost de 2009. Consultat el 9 d'agost de 2009.
- Este artícul conté una traducció derivada de «Icaridina» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.