Anar al contingut

Coprinellus micaceus

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Archiu:2026-03-04 Z5-1520 Achim-Lammerts Coprinellus-micaceus.jpg
Coprinellus micaceus (Coprinellus micaceus)

Artícul bo

Coprinellus micaceus, comunament coneguda com a coprino micáceo,[1] és una espècie de fongo de la família Psathyrellaceae. Els cossos fructificantes —o basidiocarpos— creixen en grups prop o sobre tocones de fusta en descomposició o en les raïls subterrànees dels arbres. Depenent de les seues etapes de desenroll els capells, rojosos a marrons, poden presentar formes ovalades, convexas o acampanadas, i alcançar diàmetros de fins a 3 cm. Els capells, marcats en llínees radials fines que s'estenen casi fins al centre, tenen estipes blanquecinos de fins a 10 cm de llongitut. En #espècimen jóvens, tota la superfície del capell està recoberta en una fina capa de cèlules reflectantes similars a la mica, les quals varen inspirar l'epítet específic de l'espècie. Els basidiocarpos són menuts i de carn fina, són abundants o creixen en grups numerosos. Unes hores despuix de la recolecció, les làmines i les esporas començaran a dissoldre's llentament en un líquit negre, similar a la tinta —en un procés enzimàtic cridat autodigestión o delicuescencia—. Els bolets són comestibles ans que les làmines s'ennegrixquen i dissolguen. La cocció deté el procés mencionat.

Les seues característiques microscòpiques i citogenéticas són conegudes i s'ha utilisat en freqüència com organisme modele per a estudiar la divisió celular i la meiosis en Basidiomycota. El anàlisis químic dels basidiocarpos va revelar la presència de composts antibacterianos i inhibidors d'enzimas.

Anteriorment conegut com Coprinus micaceus, l'espècie va ser reclasificada en el gènero Coprinellus en 2001 degut a que els anàlisis filogenético varen impulsar la reorganisació de vàries espècies que es trobaven agrupades en el gènero Coprinus. L'espècie té la mateixa apariència externa de C. truncorum i s'ha mencionat que moltes coleccions reportades pogueren ser d'este últim.

Descripció

[editar | editar còdic]

Plantilla:Multiple image

El capell és de forma ovalada a cilíndrica i en un diàmetro d'1 a 2.5 cm, pero s'expandix fins a acampanarse, i en algunes ocasions té un umbo; pero finalment es aplana una miqueta, tornant-se convexo. Quan el capell s'expandix, el diàmetro alcança entre 0.8 a 3.0 cm en llínees profundes que comencen en la vora fins a desvanir-se en l'àpiç. El color del capell és marró groguenc o marró, encara que és freqüent que tinga un centre més obscur i comence a tornar-se groc pàlit o beis des de la vora cap a l'interior. La vora del capell està estriado prominentemente en casi tota l'estructura fins al centre; les estrías marquen les posicions de les làmines més llargues en la part inferior del capell. Quan és jove, la superfície del capell està coberta per lluentes partícules blanques o blanquecinas, i s'observen restants de vés-ho universal cobrint #espècimen inmaduros.[2] Les partícules estan vagament conectades i són distinguibles fàcilment, per #lo que els #espècimen de major edat solen ser suaus.[3] Coprinellus micaceus és higrófano, #lo que significa que assumix diferents colors depenent del seu estat d'hidratació.[4]


Les làmines s'agrupen molt prop i estan estretament unides al estipe.[5] Inicialment blanques, canvien de color a marró obscur després de que les espores es tornen negres quan maduren; la carn és fina, fràgil, blanca, i de color marró en el capell.[6] La seua olor i sabor no són característics.[7] L'expansió del capell fa que les làmines se separen fins a obrir els seus plans mijos, això fa que la vora s'esgarre en llínees. El procés de lliberació i autodigestión d'espores comença en la part inferior de les làmines ans que les parts superiors d'estes s'hagen ennegrit completament.[8] El estipe fràgil és buit i medix entre 4 i 10 cm de llarc per 0.2-0.5 cm de gruixa i té més o menys el mateix diàmetro en tota la llongitut. És generalment de color blanc, pero pot empalidecerse a crema bruta des de la base cap a dalt. La superfície del estipe és inicialment de color rojós en molta pols blanquecino, pero este finalment es desvanix, deixant-ho més o menys suau. Els estipes poden tindre un anell rudimentari en la base, un atre remanente del vel universal.[9] La esporada és de color marró obscur o negre.[10] Els basidiocarpos per separat viuen un promig de cinc a sèt dies fins a la plena madurea.[11]

Característiques microscòpiques

[editar | editar còdic]

Les espores de C. micaceus són de color marró rojós, en unes dimensions de 10.7 per 4.5-6 µm. En general, tenen forma de lent biconvexa, pero vists de costat la forma s'assembla més a la d'una armela o perno, mentres que vists de #front la forma és oval o semblat a una mitra. Les espores tenen un poro germinativo, una zona aplanada en el centre de la superfície a través del com pot emergir un tubo germinal.[10] Les cèlules portadores d'espores (els basidios) tenen quatre d'espores agrupades en una estructura en forma de trébol, i cada una medix 10-15 per 4-7 µm.[12] Estudis han demostrat que els basidios es desenrollen en quatre generacions discretes.[n. 1] Els basidios de la primera generació són més abultats i s'expandixen en la superfície del himenio. Les generacions posteriors tenen cossos més curts i menys protuberantes. Quan una làmina viva és vista en un microscopi, els quatre conjunts de basidios es poden vore clarament. Arthur Buller va falcar el terme inaequihymeniiferous[n. 2] per a descriure esta forma de desenroll del himenio. El propòsit de que el fongo tinga basidios en tamanys escalonats és per a facilitar la lliberació de les espores des del himenio. Hi ha quatre zones de lliberació d'espores que es corresponen en els quatre grups de basidios, i els basidios que han lliberat a totes les seues espores comencen ràpidament a autodigestionarse. El sistema escalonat minimisa la possibilitat d'espores colisionant en basidios veïns durant la lliberació.[15]


Els cistidios es troben a lo llarc de la vora del capell (en una estructura anomenada cheilocistidio), són esfèriques, i medixen 30-120 per 20-74 µm. Els cistidios facials (cridats pleurocistidios) són cossos elipsoidales allargats o en forma de trébol de fins a 130 a 155 µm de llongitut. Els pleurocistidios descollen de la cara de la làmina i actuen com a protectors, evitant que les làmines adjacents tinguen contacte entre sí, i asseguren que els basidios i espores tenen l'espai suficient per al desenroll.[16] C. micaceus també pot lliberar caulocistidios (cistidios en el estipe), de 60-100 per 5-10 µm cada u, pero la presència d'estos és variable i no poden utilisar-se fiablemente per a l'identificació.[12] Tant De Bary com Buller, en les seues investigacions sobre l'estructura dels cistidio, varen aplegar a la conclusió de que existix una massa central formada de citoplasma a on es reunixen varis platillo prims de citoplasma en el centre de la cèlula. De Bary creïa que els platillo eren processos filamentosos de ramificació,[17] pero Buller va pensar que es formaven en un procés similar a les parets de les bombetes de bromera, i que la massa central era capaç de canviar llentament de forma i posició quan s'alteraven els volums relatius de les vacuoles encapsuladas per moltes parets citoplasmàtiques primes. En les cèlules més velles, la citoplasma pot estar delimitat a la perifèria de la cèlula, en una enorme vacuola que ocupa el centre celular.[18]

Les cèlules globulars formen escamas en un color similar a la mica sobre el capell incoloro, tenen parets suaus, i varien en tamany des de, aproximadament, 25 a 65 µm, encara que la majoria té 40 a 50 µm.[8] Buller va explicar la «lluentor» d'estes cèlules de la següent manera: «Ho espumoso de les cèlules paregudes a farina, aixina com en els cistidios en les vores i les cares de les làmines, senzillament ocorria perque la llum que incidix sobre ells des de fòra es refracta i reflectix en l'ull de la mateixa manera en que un veu les gotetes d'aigua tan a sovint en la punta dels fulls en l'herba anglesa enjorn de matí despuix d'una nit humida».[19]

En 1914, el micólogo Michael Levine va ser el primer en reportar l'èxit d'un cultiu d'espores de C. micaceus en el laboratori. En els seus experiments, els basidiocarpos apareixien més o menys 40 a 60 dies despuix en haver inoculado inicialment el mig de cultiu (agar complementat en terra, femta de cavall, o farina de dacsa) en espores.[20] De la mateixa manera que atres espècies coprinoides, C. micaceus sofrix meiosis simultànea. Els cromosomas són fàcilment apreciables en microscopi òptic, i totes les etapes meiòtiques estan ben definides. Estes característiques han fet a l'espècie una ferramenta útil en investigacions de laboratori sobre la citogenética dels basidiomicetos.[21][22] El número de cromosomes de C. micaceus és n = 12.[23]

Comestibilidad

[editar | editar còdic]

El bolet és comestible[5][24] i la cocció desactiva les enzimas que causen la autodigestión o delicuescencia —un procés que pot escomençar una hora despuix de la recolecció—.[25] Es considera ideal para tortilla francesa[6] i com un saborizante per a salses,[26] encara que és una espècie molt delicada que fàcilment s'estropeja per cocció excessiva.[27] També atrau a mosques de la fruta (Drosophila), que utilisen en freqüència els basidiocarpos com a amfitrions per a la producció de larvas.[28][29]

Un estudi del contingut mineral de diversos bolets comestibles va trobar que C. micaceus posseïa la major concentració de potassi en les 34 espècies examinades, prop de la mitat d'un gram de potassi per quilogram de bolet.[30] Ya que les espècies poden bioacumular metals pesats nocius, com el plom i el cadmi, s'ha aconsellat evitar el consum de #espècimen recolectats en les carreteres o atres llocs que poden estar exposts a contaminants o que els contenen.[31]

Taxonomia

[editar | editar còdic]

En el XVI, Coprinellus micaeus va ser ilustrada en un gravat en fusta pel botànic Carolus Clusius en lo que és, sense dubte, la primera monografia publicada sobre els fongos, Rariorum plantarum història. Fungorum in Pannoniis observatorum brevis història (Història de plantes estranyes. Breu història dels fongos observats en Panonia [Hongria]) de 1601.[32] Clusius va creure erròneament que l'espècie era venenosa, i la va classificar en un gènero Fungi perniciales (fongos perjudicials). En 1786 l'espècie va ser descrita per primera volta de manera científica pel botànic francés Jean Baptiste François Pierre Bulliard, com Agaricus micaceus en la seua obra Herbier de la France.[33] En 1801, Christiaan Hendrik Persoon va agrupar a tots els fongos en làmines que es autodigerían durant la lliberació d'esporas en la secció Coprinus del gènero Agaricus.[34] Més vesprada, Elias Magnus Fries va elevar la secció Coprinus de Persoon al ranc de gènero en el seu Epicrisis systematis mycologici, i l'espècie va ser renombrada com Coprinus micaceus.[35] Va ser la espècie tipo de la subsección Exannulati dins de la secció Micacei del gènero Coprinus, una aglomeració de tàxons relacionats en vels fets exclusivament de esferocistos (cèlules rondes i unflades generalment agrupats en clústers) o en hifes conectivas primes i filamentosas entretejidas.[36] Estudis moleculars publicats en la década dels noranta varen demostrar que molts dels champiñones coprinoides (similars a Coprinus), de fet, no tenia relació entre sí.[37][38] Açò va concloure en una revisió del gènero Coprinus, que en 2001 es va dividir en quatre gèneros; C. micaeus va ser traslladada a Coprinellus.[39]


En part per la seua fàcil disponibilitat i la facilitat en la que poden ser cultivades en el laboratori, C. micaceus i atres bolets coprinoides es varen amprar freqüentment en els estudis citològics dels sigles XIX i XX. El botànic alemà Johann Heinrich Friedrich Link va informar sobre les seues observacions de l'estructura del himenio (la superfície fèrtil que soporta les espores) en 1809,[40] pero malinterpretó lo que hi havia vist. Link va pensar que les estructures microscòpiques (conegudes actualment com basidios) eren thecae, alguna cosa comparable en la seua forma a les ascas d'Ascomycota, i que cada theca contenia quatre séries d'espores. Els seus dibuixos inexactos del himenio de C. micaceus varen ser reproduïts en posteriors publicacions micológicas d'atres autors, i no va ser fins que la microscopía va haver alvançat que els micólogos varen conseguir determinar la verdadera naturalea dels basidios, quan casi tres décades més vesprada, en 1837, Joseph-Henri Léveillé i August Carl Joseph Corda varen publicar de manera independent descripcions correctes de l'estructura del himenio.[32] En 1924, A. H. Reginald Buller va publicar una descripció general i un anàlisis dels processos de producció i lliberació d'espores en el tercer volum de les seues investigacions sobre els fongos.[41]

El epítet específic micaceus deriva del vocablo llatí mica, que significa «molla, gra de sal», i el sufix -aceus, «semblat a, de forma similar a»;[42] actualment la paraula «mica» s'utilisa per a designar a un mineral, ya que etimológicamente dit vocablo prové de micare, «lluentor».[43]

Espècies similars

[editar | editar còdic]

Plantilla:Multiple imageL'coprino micáceo diferix d'atres espècies en complexitat per les seues espores en base cònica visible i caulocistidios sobre el estipe.[44] Coprinellus bisporus, un atre fongo comestible, és casi idèntic, pero carix de capells granulados i groguencs i solament té dos espores per basidio. Coprinus variegata (= Coprinus variegatus = Coprinus quadrifidus) té un capell marró grisáceo en blanc apagat a tons marrons en les vores; la seua olor és desagradable. Coprinellus disseminatus (= Coprinus disseminatus) és més menuda, comestible, en capells marrons i groguencs a marrons grisáceos, i làmines blanques que es tornen negres, pero no es dissolen en autodigestión; sempre creix en grans grups sobre la fusta podrida (ocasionalment, en fusta enterrada).[45][44] Coprinus atramentarius és un bolet de major tamany i de color gris, que creix en grups densos sobre tocones o en el sol de la fusta enterrada, carix de partícules lluentes en el capell, i el píleo i les làmines es dissolen en madurar. Coprinellus radians (una espècie hogareña) es desenrolla individualment o en grups sobre una estora de pèl gros, i produïx un micelio dens de color groc o taronja en el sol de fusta.[46] Coprinellus truncorum també està coberta en grànuls lluents, i es diu que en el camp és casi indistinguible de C. micaceus; es necessita de la microscopía per a notar la diferència, ya que C. truncorum té espores #elipsoide en un poro germinativo redonejat,[47] en comparació a les espores en forma de mitra en poros germinativos tallats de C. micaceus.[48] Un estudi va sugerir que, en comparació a C . truncorum, C. micaceus era més marró en el centre del capell (en lloc de grisáceo) i que té una major tendència a créixer en grups; també es va concloure que es requerix més evidència molecular per a determinar si els dos tàxons són genèticament idèntics.[12]

Ecologia, hàbitat i distribució

[editar | editar còdic]

És una espècie saprofita, que es nutrix de la matèria orgànica morta i en descomposició, i creix en tocones, troncs d'arbres caducifolios o sobre la fusta enterrada.[44] Preferix alimentar-se de la corfa, particularment del floema secundari, en lloc de la fusta.[49] En l'esquema de la successió d'espècies de fongos que intervenen en la descomposició de la fusta, C. micaceus és un colonizador de l'etapa tardana, i preferix alimentar-se de la fusta que ya s'ha descompost lo suficient com per a haver alcançat «una consistència blana desmenuzable».[50] Un estudi publicat en 2010 va sugerir que el fongo també pot viure com endófito, és dir que habita el teixit leñoso d'arbres sans sense causar-los danys visibles.[51] El fongo també és associat en sols pertorbats o desenrollats, com en la vora de les carreteres, camins i estacionaments, en jardins i obres de construcció;[52] també s'ha observat creixent en l'interior de fusta podrida en ambients humits.[9] En una ocasió es va descobrir a 120 m baixe terra, en una mina de carbó abandonada, creixia en les passareles de fusta i accessoris utilisats per a sostindre el sostre.[53]


És comú trobar basidiocarpos creixent en grups densos, pero també poden trobar-se creixent individualment o en menuts grups, sobretot en les zones boscoses.[4] En Amèrica del Nort, C. micaceus és una dels primers bolets comestibles en aparéixer en la primavera,[7] i en fructificar, de maig a setembre.[54] En Europa, fructifica de maig a decembre.[27] Encara que pot créixer en qualsevol época de l'any, és més prevalente durant la primavera i l'autumne, en coincidir en una major humitat resultant de la temporada plujosa.[46] Una investigació sobre la calitat de l'aire en la ciutat de Santiago de Compostela va aplegar a la conclusió de que la majoria de les espores de Coprinus presents en l'atmòsfera pertanyien a C. micaceus, i que el número d'espores va pujar en l'increment de la humitat i la pluja, pero va disminuir en l'aument de la temperatura.[55] L'espècie és coneguda per reaparéixer en fructificaciones successives en el mateix lloc. En un cas, es va obtindre un total de 17.2 kg de bolets frescs d'un tronc d'om en 10 collites successives d'una primavera i estiu.[56][57]


Coprinellus micaceus té una distribució cosmopolita,[6] i s'ha recolectat en el nort d'Àfrica,[58] Suràfrica,[59] casi tota Europa[60][61] (inclosa Turquia[62]), Amèrica del Nort (fins al nort d'Alaska),[63] les illes hawaianas,[12][48] Amèrica del Sur,[12] Índia,[64][65] Austràlia,[27] Nova Zelanda[66] i Japó.[67] També és un dels fongos més comuns en les planures de Bulgària,[68] la costa del mar Negra, la cordillera dels Balcans, Istranca i el suroest dels sistemes montanyosos,[54] pero és absent o rar en el territori de l'antiga Yugoslàvia[69] o els països bàltics. Els anàlisis filogenético de seqüències d'ADNr de #espècimen recolectats en el surest d'Àsia i Hawái indiquen que les espècies hawaianas formen un clado en poca variabilitat genètica en comparació a les poblacions asiàtiques; açò sugerix que les poblacions hawaianas varen ser introduïdes fa relativament poc temps i no han tingut molt temps per a desenrollar la variabilitat genètica.[70] Un estudi va sugerir que en Suràfrica, a on C. micaceus és rar, és confòs freqüentment en C. truncorum d'apariència similar, una de les espècies més comunes en eixa regió.[59] Una inferència similar s'ha plantejat en les espècies d'Amèrica del Nort.[63][71]

Components bioactivos

[editar | editar còdic]

Les investigacions sobre la química de productes naturals en Coprinellus micaceus ha revelat la presència de varis composts químics únics per a l'espècie. El micaceol és un esterol en una menuda activitat antibacteriana sobre agents biològics patógenos, com Corynebacterium xerosis i Staphylococcus aureus. L'àcit (Z,Z)-4-oxo-2,5-heptadienedioico té activitat inhibidora en glutatión S-transferasa, una enzima que ha estat implicada en la resistència de les cèlules canceroses front a agents quimioterapéuticos, especialment fàrmacs alquilantes.[72][73] Un estudi publicat en 2003 no va trobar activitat antibacteriana alguna en esta espècie.[74] En 1962 una publicació va informar la presència de triptamina (compost d'indol biològicament actiu) en C. micaceus, encara que la concentració no va ser determinada.[75] Ademés, els basidiocarpos produïxen una varietat de composts pigmentarios coneguts com melanina —polímeros químics complexos que contribuïxen a la formació d'humus en el sol en acabant de que els bolets s'han desintegrat—.[76] S'ha reportat que C. micaceus està desprovista de la toxina coprina, un compost químic imitador del Antabuse (trobat en Coprinopsis atramentaria) que causa malaltia quan es consumix simultàneament en alcohol.[77]

Fonts

[editar | editar còdic]

Notes

[editar | editar còdic]
  1. ↑ (1986) [1], Madrit: INCAFO, p. 894. OCLC 16380006. ISBN 978-8-485-38944-5.
  2. ↑ Evenson, 1997, p. 131.
  3. ↑ Buller, 1924, p. 335.
  4. ↑ 4,0 4,1 McKnight y McKnight, 1987, p. 34.
  5. ↑ 5,0 5,1 Orr y Orr, 1980, p. 176.
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 Schalkwijk-Barendsen, 1991, p. 334.
  7. ↑ 7,0 7,1 Roody, 2003, p. 156.
  8. ↑ 8,0 8,1 Buller, 1924, p. 337.
  9. ↑ 9,0 9,1 Arora, 1986, p. 348.
  10. ↑ 10,0 10,1 Orton y Watling, 1979, pp. 54-55.
  11. ↑ (1941).«Notes on Coprinus micaceus growing in an unusual habitat».New York Botanical Garden/Mycological Society of America.Lawrence:33(4)
    411.414.ISSN 0027-5514.doi:10.2307/3754895.
  12. ↑ 12,0 12,1 12,2 12,3 12,4 (2004).«Agaricales of the Hawaiian Islands. 8. Agaricaceae: Coprinus and Podaxis; Psathyrellaceae: Coprinopsis, Coprinellus and Parasola».Fungal Diversity Press.Hong Kong:15(4)
    33-124.
  13. ↑ (2009) , Tercera edició (en en), Chichester: John Wiley and Sons. OCLC 609851453. ISBN 978-1-444-30534-0.
  14. ↑ Singer (1949). [2] (en en), Tucumán: Institut Miguel Lillo, Universitat Nacional de Tucumán, p. 452. OCLC 759295.
  15. ↑ Buller, 1924, pp. 351–53.
  16. ↑ Buller, 1924, pp. 329, 342.
  17. ↑ (1872).«On cystidia».Williams and Norgate.Londres:1
    181-183.
  18. ↑ Buller, 1924, pp. 248-250.
  19. ↑ Buller, 1924, p. 340.
  20. ↑ (1914).«The origin and development of the lamellae of Coprinus micaceus».Botanical Society of America/Brooklyn Botanic Gardens.Lancaster:1(7)
    343-356.ISSN 0002-9122.doi:10.2307/2435139.
  21. ↑ Bos, 1996, pp. 152-153.
  22. ↑ Moore y Chiu, 1996, p. 127.
  23. ↑ (1970).«Meiosis in Coprinus. II. Chromosome pairing and the lampbrush diplotene stage of meiotic prophase».Springer Science.Berlín:29(3)
    305-316.ISSN 0009-5915.doi:10.1007/BF00325945.
  24. ↑ Russell, 2006, p. 29.
  25. ↑ Smith, 1975, p. 229.
  26. ↑ Ammirati, McKenny y Stuntz, 1987, p. 156.
  27. ↑ 27,0 27,1 27,2 Dickinson y Lucas, 1982, p. 78.
  28. ↑ (1980).«Evolution of food preferences in fungus-feeding Drosophila: an ecological study».Society for the Study of Evolution.Lancaster:34(5)
    1009-1018.ISSN 0014-3820.doi:10.2307/2408009.
  29. ↑ (1999).«Coexistence mechanisms of mycophagous drosophilids on multispecies fungal hosts: aggregation and resource partitioning».Cambridge University Press.Cambridge:68(4)
    794-803.ISSN 0021-8790.doi:10.1046/j.1365-2656.1999.00328.x.
  30. ↑ (2006).«Mineral contents of 34 species of edible mushrooms growing wild in Turkey».Society of Chemical Industry/John Wiley and Sons.Nova York:86(7)ISSN 0022-5142.doi:10.1002/jsfa.2462.
  31. ↑ (2007).«Heavy metal levels in wild edible mushroom samples from Nayagram Block of Midnapore District, West Bengal».R.P. Sharma.Dehra Dun:133(2)
    171-178.ISSN 0019-4816.
  32. ↑ 32,0 32,1 Buller, 1924, p. 331.
  33. ↑ Bulliard, 1786, pp. 241-288 (làmina 246).
  34. ↑ Persoon, 1801, pp. 403.
  35. ↑ Fries, 1838, p. 247.
  36. ↑ Singer, 1986, p. 522.
  37. ↑ (1994).«Phylogenetic relationships among coprinoid taxa and allies based on data from restriction site mapping of nuclear rDNA».New York Botanical Garden/Mycological Society of America.Lawrence:86(1)
    96-107.ISSN 0027-5514.doi:10.2307/3760723.Consultat el 16 d'agost de 2015.
  38. ↑ (1999).«먹물버섯류(Coprinus spp.)의 ITS II 영역 염기서열에 의한 유연관계 분석».Korean Society of Mycology [한국균학회지].Seül:27(1)
    27-31.ISSN 0253-651X.
  39. ↑ (2001).«Coprinus Pers. and the disposition of Coprinus species sensu clapixc».International Bureau for Plant Taxonomy and Nomenclature.Utrecht:50(1)
    203-241.doi:10.2307/1224525.
  40. ↑ (1809).«Nova plantarum genera i classe Lichenum, Algarum, Fungorum».Friedrich August Knick.Erfurt:3
    10-15.
  41. ↑ Buller, 1924, pp. 328-356.
  42. ↑ Stearn, 1973, pp. 379, 463.
  43. ↑ Diccionario de la lengua española
  44. ↑ 44,0 44,1 44,2 Gerhardt, Ewald (1984). (en de), Munich: BLV Verlagsgesellschaft, p. 193. OCLC 174283079. ISBN 3-405-12927-3.
  45. ↑ Sundberg y Bessette, 1987, p. 134.
  46. ↑ 46,0 46,1 Healy et al., 2008, p. 63.
  47. ↑ Ludwig, Erhard (2007). (en de), Berlín: Fungicon Verlag, p. 232 f. OCLC 836569029. ISBN 978-3-940316-01-1.
  48. ↑ 48,0 48,1 Hemmes y Desjardin, 2002, p. 127.
  49. ↑ Buller, 1924, p. 333.
  50. ↑ (2008).«Metabolite profiles of interacting mycelial fronts differ for pairings of the wood decay basidiomycete fungus, Stereum hirsutum with its competitors Coprinus micaceus and Coprinus disseminatus».Springer Science.Boston:4(1)
    52-62.ISSN 1573-3882.doi:10.1007/s11306-007-0100-4.
  51. ↑ (2010).«Diversity and significance of fungal endophytes from living stems of naturalized trees from Argentina».Springer.Dordrecht:40(1)
    29-40.ISSN 1560-2745.doi:10.1007/s13225-009-0012-x.
  52. ↑ Arora, 1986, p. 48.
  53. ↑ (1898).«Studies on some mycelium and fungi from a coal mine».Society for Plant Morphology and Physiology.Hanover:25(2)
    106-118.ISSN 0006-8071.doi:10.1086/327641.
  54. ↑ 54,0 54,1 {{cita publicació|idioma=en|llinages1=Dimou|nomene1=DM|llinages2=Zervakis|nomene2=GI|llinages3=Polemis|nomene3=I|any=2002|url=http://www.cybertruffle.org.uk/cyberliber/59575/0082/0177.htm%7Ctítulo=Mycodiversity studies in selected ecosystems of Greece: I. Macrofungi from the southernmost Fagus forest in the Balkans (Oxya Mountain, central Greece)|revista=Mycotaxon|ubicació=Ithaca|editorial=Mycotaxon Editions|volum=82|pàgines=177-206|issn=0093-4666|oclc=198173009}}
  55. ↑ (2009).«Characterization of Coprinus spores in the NW of the Iberian Peninsula. Identification and count in aerobiological samples».Muséum national d'histoire naturelle/Laboratoire de cryptogamie/Centre national de la recherche scientifique.París:30(1)
    57-66.ISSN 0181-1584.doi:10.1080/00173134.2012.717636.
  56. ↑ Christensen, 1981, p. 80.
  57. ↑ (1926).«The mica ink-cap or glistening Coprinus».New York State Agricultural Experiment Station.Geneva:(535)
    1-30.
  58. ↑ (1931).«A check list of plant diseases and fungi occurring in Egypt».W.I. Morgan/Kansas Academy of Science.Topeka:34
    41-106.ISSN 0022-8443.doi:10.2307/3624470.
  59. ↑ 59,0 59,1 (1999).«South African fungi 10: New species, new records and some new observations».Mycotaxon Editions.Ithaca:73
    169-197.ISSN 0093-4666.
  60. ↑ (2002).«Mycodiversity studies in selected ecosystems of Greece: III. Macrofungi recorded in Quercus forests from southern Peloponnese».Mycotaxon Editions.Ithaca:84
    141-162.ISSN 0093-4666.
  61. ↑ (2004) [3] (en de), Vaduz: Amtlicher Lehrmittelverlag FL, p. 227. OCLC 76489677. ISBN 978-3-952-18555-1.
  62. ↑ (2008).«Macrofungi of Karci Mountain (Denizli, Turkey)».Turkiye Bilimsel veu Teknik Arastirma Kurumu.Ankara:32(1)ISSN 1300-008X.
  63. ↑ 63,0 63,1 (1971).«8 species of Coprinus of Yukon Territory and adjacent Alaska».NRC Research Press/National Research Council Canada.Ottawa:49(9)
    1687-1690.ISSN 0008-4026.doi:10.1139/b71-237.
  64. ↑ (1974).«Common edible mushrooms of Jammu and Kashmir Índia».Bombay Natural History Society.Bombay:71(1)
    26-31.ISSN 0006-6982.
  65. ↑ (2005).«Some additions to the Coprinaceae of Sikkim Himalaya».Indian Mycological Society.Calcuta:43(1)
    101-103.ISSN 0971-3719.
  66. ↑ Crowe, 1983, p. 135.
  67. ↑ «Coprinus micaceus» (en en). Kees Uljé Coprinus site. Grzyby Polski. Consultat el 14 d'abril de 2010.
  68. ↑ (2010).«Checklist of the larger basidiomycetes in Bulgària».Mycotaxon Editions.Ithaca:111
    279-282.ISSN 0093-4666.doi:10.5248/111.279.
  69. ↑ (2009).«National Catalogue (Check List) of Species of the Republic of Macedònia».Biološki odsjek PMF, Sveučilišt'o Zagrebu.Zagreb:71ISSN 1847-8476.Consultat el 5 d'octubre de 2015.
  70. ↑ (2001).«Phylogeographic divergences of nuclear ITS sequences in Coprinus species sensu clapixc».Cambridge University Press.Cambridge:105(12)
    1519-1526.ISSN 0953-7562.doi:10.1017/S0953756201005184.
  71. ↑ «Coprinellus micaceus» (en en). MushroomExpert.com. Consultat el 11 de març de 2011.
  72. ↑ (2006).«New bioactive natural products from Coprinus micaceus».Taylor and Francis Health Sciences.Milton Park:20(14)
    1283-1289.ISSN 1478-6419.doi:10.1080/14786410601101829.
  73. ↑ Nuga, 2009.
  74. ↑ (2003).«Antimicrobial activity of medicinal mushrooms from the genus Coprinus (Fr.) S. F. Gray (Agaricomycetideae)».Begell House Publishers.Nova York:5(1)
    37-41.ISSN 1521-9437.doi:10.1615/InterJMedicMush.v5.i1.
  75. ↑ (1962).«The occurrence of indole compounds in Coprinus species».Society for Economic Botany/New York Botanical Garden.Bronx:16(4)
    315-318.ISSN 0013-0001.doi:10.1007/BF02860190.
  76. ↑ (1983).«The chemical nature of the melanins from Coprinus spp.».136(2)
    65-74.ISSN 0038-075X.doi:10.1097/00010694-198308000-00001.
  77. ↑ Brossi, 1991, p. 298.

Referències

[editar | editar còdic]

Bibliografia consultada

[editar | editar còdic]
  • (1987) (en en), Seattle: University of Washington Press. OCLC 14964464. ISBN 0-295-96480-4.
  • Arora, D (1986). [4] (en en), Berkeley: Tingues Speed Press. OCLC 13702933. ISBN 0-89815-169-4.
  • Nuga, A (2009). «Novell bioactive natural products from marine and terrestrial sources», [5] (en en), Dordrecht: Springer Netherlands. doi:10.1007/978-1-4020-6955-0. OCLC 5665006940. ISBN 978-1-4020-6954-3.
328-356.
  • Roody (2003). [17] (en en), Lexington: University Press of Kentucky. OCLC 50919883. ISBN 0-8131-9039-8.
  • Russell (2006). [18] (en en), University Park: Pennsylvania State University Press. OCLC 64510388. ISBN 978-0-271-02891-0.
  • Schalkwijk-Barendsen, HME (1991). [19] (en en), Edmonton: Lone Pine Publishing. OCLC 26459121. ISBN 0-919433-47-2.
  • Singer (1986). [20], Quarta edició (en en), Königstein im Taunus: Koeltz Scientific Books. OCLC 15034197. ISBN 3-87429-254-1.
  • Smith (1975). [21] (en en), Ann Arbor: University of Michigan Press. OCLC 1472459. ISBN 0-472-85599-9.
  • Stearn, WT (1973). , Segona edició (en en), Newton Abbot: David & Charles. OCLC 1258222. ISBN 978-0-715-35645-6.
  • (1987) [22] (en en), Nova York: Collier Books. OCLC 15628833. ISBN 0-02-063690-3.

Enllaços externs

[editar | editar còdic]


Erro en la cita: Existixen etiquetes <ref> per a un grup nomenat "n.", pero no es trobà una etiqueta <references group="n."/>

Obtingut de «https://www.lenciclopedia.org/w/index.php?title=Coprinellus_micaceus&oldid=604688»