Anar al contingut

Cervell parental

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià

L'experiència parental, aixina com els canvis en els nivells hormonals durant l'embaràs i el posparto, provoquen canvis en el cervell dels pares. [1]

Mostrar sensibilitat materna cap a les senyals del bebé, processar eixes senyals, estar motivada per a relacionar-se socialment en el mateix i atendre les seues necessitats en qualsevol context podria descriure's com a comportament maternal, que està regulat per molts sistemes en el cervell matern. [2] Les investigacions han demostrat que hormones com l'oxitocina, la prolactina, l'estradiol i la progesterona són essencials per a l'inici i el manteniment del comportament maternal en rates i atres mamífers. [3] [4] [5] [6] [7] [8] La conducta maternal també ha segut classificada dins dels impulsos bàsics (desig sexual, fam i sigau, por, poder/domini, etc.). [9]


Se sap menys sobre el cervell patern, pero els canvis en el cervell del pare ocorren junt en els de la mare. [1] L'investigació sobre este tema continua expandint-se a mida que més investigadors els examinen. Moltes de les regions i rets cerebrals responsables del comportament parental ho són també en els pares humans despuix de tindre un fill.. [10] S'observen canvis en les hormones, l'activació cerebral i l'estructura cerebral (principalment canvis en la matèria grisa) tant en mares com en pares humans, i els canvis hormonals comencen tant en hòmens com en dònes abans del naiximent dels seus fills, i continuen desenrollant-se despuix del naiximent dels chiquets. [11]

Cervell matern

Efecte hormonal matern

Els diferents nivells de hormones en el cervell matern i el benestar general de la mare expliquen entre el 40% i el 50% de les diferències en el apego de la mare al seu bebé. [12] Les mares experimenten una disminució d'estrògen i un aument d'oxitocina i prolactina causats per l'alletament, l'embaràs, el partixc i l'interacció en el bebé. [13]

Oxitocina

Els nivells d'oxitocina en el cervell matern es correlacionan en conductes maternes com la mirada, la vocalisació, l'afecte positiu, el tacte afectuós i atres conductes similars en la relació mare-bebé. [12]

Estradiol i progesterona

Un alt nivell de apego entre mare i fill es correlaciona en una major proporció d'estradiol / progesterona al final del embaràs que al principi. [12]

Cortisol

En els primers dies despuix del part, els nivells de cortisol són alts, lo que es correlaciona en el comportament d'acostament matern i les actituts maternes positives. [14] [15] També es va descobrir que les mares en alts nivells de cortisol eren més expressives en els seus fills. [14] [15] Les mares que varen experimentar adversitats en la seua pròpia infància tenien patrons diaris més elevats de nivells de cortisol i eren menys sensibles a la maternitat. [16]

Glucocorticoides

Els glucocorticoides no són essencials per a mostrar conductes maternals, pero en les mares, els nivells de glucocorticoides s'eleven com per a iniciar l'alletament. [17] [18]

Neuroanatomía

Diferents àrees/estructures del cervell estan associades en diversos factors que contribuïxen al comportament maternal. El propi bebé actua com un estímul especial que desencadena l'activació de diferents àrees del cervell. Estes àrees del cervell en conjunt permeten el comportament maternal i els sistemes relacionats. [2]

l'àrea preóptica del hipotàlem (MPOA) del hipotàlem conté receptors d'estradiol, progesterona, prolactina, oxitocina, vasopresina i opioides. [19] Totes estes hormones estan involucrades d'alguna manera en l'activació del comportament maternal en el cervell. [19] Els següents són atres canvis de conducta necessaris per a la maternitat dels que el MPOA és responsable: [19]


El contacte pell en pell en un recent naixcut ajuda a aumentar l'oxitocina de la mare [20]

L'amígdala i la corfa prefrontal medial també contenen receptors per a les hormones que tenen més provabilitats de modificar el comportament en el moment de l'embaràs, i poden ser els llocs a on es produïxen estos canvis. [21] També s'ha observat una major activitat en l'amígdala quan la mare respon a les emocions que veu en cares negatives (temeroses), [22] cares positives [23] [24] [25] o cares familiars [26] que posa el seu bebé. Les mares primats en dany en la corfa prefrontal també s'han associat en un comportament maternal alterat. [27]

La corfa prefrontal dorsolateral (CPDL) eixercita un paper en l'atenció, la flexibilitat cognitiva i la memòria de treball de la mare. [2] Ajuda a la mare a identificar les senyals del bebé. En qualsevol entorn i de manera eficient, permet el procés de presa de decisions i planificació d'accions implicades en l'atenció a les senyals del bebé. [2]


El tàlem, la corfa parietal i el tronc encefálico servixen per a processar l'olor, el tacte i la vocalisació associats en el bebé. [28]

Canvis posparto

Els canvis en els estrògens, l'oxitocina i la prolactina en el periodo posparto enjorn provoquen canvis en les estructures del cervell matern. [29]

En mares animals

Despuix del part, la producció de noves neurones se suprimix per la disminució dels nivells d'estrògen i a l'aument dels nivells de glucocorticoides en les rates mares. [17] [30] També es creu que l'interacció mare-bebé suprimix la neurogénesis en l'hipocamp despuix del part en el cervell matern de la rata. [17] [30] [31] L'experiència materna aumenta la neurogénesis en la zona subventricular (SBZ), que és responsable de produir les neurones del bulbo olfatori. [32] La prolactina és el hormona que media l'aument de la neurogénesis en SBZ. [32] [33]

En els animals, les estructures del cervell de la mare canvien despuix del part per la major interacció de la mare en el bebé. [34]

El volum de matèria grisa aumenta despuix del part en les següents regions del cervell: [34]

Estos canvis en el cervell poden ocórrer en la finalitat de promoure un comportament maternal apropiat. [35] L'actitut positiva de la mare cap al bebé pot utilisar-se com predictor de l'aument de matèria grisa en les estructures cerebrals mencionades anteriorment. [34]

També en rates, la major interacció en les cries provoca un aument de la densitat del MPOA. [36] L'aument del volum de matèria grisa despuix del part pot ajudar a la mare a activar la motivació per a realisar una conducta maternal en resposta a les senyals de la seua descendència. [34]

Despuix del part, la substància negra activa respostes positives als estímuls de les cries a través de les neurones dopaminérgicas. [34]

En mares humanes

l'amígdala, la corfa prefrontal i el hipotàlem comencen a canviar durant l'embaràs pels alts nivells d'estrés que experimenta la mare durant este temps. [37]

En les mares humanes es va trobar una correlació entre l'aument del volum de matèria grisa en la substància negra i sentiments emocionals positius cap al bebé. [38] [39]


Atres canvis com el cicle menstrual, [40] el hidratació, el pes i la nutrició [41] [42] també poden ser factors que desencadenen canvis en el cervell matern durant l'embaràs i el posparto.

L'experiència materna altera conductes que s'originen en l'hipocamp, com la millora de l'aprenentage de la navegació espacial i conductes vinculades en l'ansietat. [30]


Investigacions recents han començat a estudiar cóm la psicopatologia materna afecta al cervell matern en relació en la criança. Daniel Schechter i els seus colegues han estudiat específicament el trastorn d'estrés postraumático (TEPT) relacionat en la violència interpersonal i la dissociació comórbida en relació en patrons específics d'activació neuronal materna en resposta a la visualisació d'estímuls de video silenciosos d'interaccions estresantes entre pares i fills chicotets, com la separació, front a atres menys estresantes, com el joc. [43] [44] És important destacar que es va trobar una menor activitat de la corfa prefrontal medial i una major activitat del sistema límbico (és dir, la corfa entorinal i el hipocamp) entre estes mares de chiquets chicotets en estrés postraumático en comparació a les mares de chiquets chicotets sense TEPT en resposta a interaccions estresantes entre pares i fills, aixina com, dins d'una mostra diferent, en resposta a interaccions amenaçants entre adults varons i dònes. En l'últim estudi, este patró de desregulaació corticolímbica es va relacionar en una menor sensibilitat materna observada durant el joc mare-fill. [45] La disminució de l'activitat de la corfa prefrontal ventromedial en mares expostes a la violència, en resposta a vore els seus propis chiquets chicotets i a atres desconeguts en videoclips de separació versus joc, també s'ha associat en un aument dels síntomes de TEPT, estrés parental i una disminució de la metilaació del gen del receptor de glucocorticoides. [46]

Primeres experiències i formació

Les dònes que varen tindre una experiència positiva en la seua família durant la seua infància tenen més provabilitats de ser més sensibles des del punt de vista maternal i de brindar eixa mateixa experiència als seus propis fills. [47] Les mares que han tingut experiències negatives que involucren a les seues famílies experimenten canvis neurobiológicos que conduïxen a una alta reactivitat a l'estrés i un apego insegur. Açò provoca una menor resposta de la mare a les necessitats del seu bebé. [48] [49]


Les mares rates brinden alts nivells de conte maternal (llepats i acicalamiento) a les seues cries si elles mateixes varen rebre alts nivells de conte maternal quan eren crío de part de les seues pròpies mares. [50] [51] Les rates mares que varen rebre baixos nivells de contes maternals quan eren crío tenen nivells més baixos d'expressió del gen del receptor de glucocorticoides i una menor densitat sináptica en l'hipocamp. [52] En les mares humanes, un menor volum del hipocamp s'ha associat en una menor capacitat per a regular les emocions i l'estrés, lo que pot estar vinculat en una menor sensibilitat materna com a mare. [52] [53] [54] Les mares en vínculs insegurs en les seues pròpies mares mostren una major sensibilitat de l'amígdala als estímuls emocionals negatius, com sentir plorar al seu bebé. [55] Tindre més dificultats per a manejar l'estrés fa que les mares siguen menys receptives a les senyals dels seus bebés. [56]


En les mares que varen rebre contes materns de major calitat quan eren bebés s'observa un aument de la matèria grisa i una major activació de les següents àrees cerebrals: [57]

Açò permet que la mare siga més sensible a les necessitats del seu propi bebé. [58]

La depressió posparto també s'ha associat en mares que varen rebre atenció materna de baixa calitat al principi de la seua vida. [59]

Cervell patern

En només el 6% de les espècies de mamífers, inclosos els humans, el pare eixercita un paper important en el conte de les seues cries. [60] [61] De manera similar als canvis que ocorren en el cervell matern, les mateixes àrees del cervell (amígdala, hipotàlem, corfa prefrontal, bulbo olfatori, etc.) s'activen en el pare, i ocorren canvis hormonals en el cervell patern per a assegurar la manifestació de la conducta parental. [1]

Efecte hormonal patern

En el cervell patern es produïx un aument dels nivells d'oxitocina, glucocorticoides, estrògen i prolactina. [13] [62] Estos canvis hormonals ocorren a través de l'interacció del pare en la mare i la seua descendència. [1] Els nivells d'oxitocina estan correlacionados positivament en la cantitat d'afecte que el pare mostra cap al chiquet. [63] En els sers humans i en atres espècies de primats, s'ha vinculat uns nivells més baixos de testosterona en la manifestació d'un comportament paternal. [62] [64]

En els pares animals

En les rates pare, de la mateixa manera que en les rates mare, es produïx una disminució de la neurogénesis en l'hipocamp despuix del part. [65] De la mateixa manera que en les mares, els pares també tenen nivells elevats de glucocorticoides, que es creu que suprimixen la producció de noves cèlules en el cervell. [62]

Els pares tití tenen una major densitat d'espines dendrítiques en la corfa prefrontal. Este aument es correlaciona en l'aument dels receptors de vasopresina en esta àrea del cervell patern. En l'edat, este efecte es revertix i, per lo tant, es creu que és impulsat per les interaccions pare-fill. [1] [66]

Els canvis en la neurogénesis en la corfa prefrontal del cervell patern s'han vinculat en algunes espècies al reconeiximent de parents. [67]

En els pares humans

L'exposició al plany de bebés activa la corfa prefrontal i l'amígdala tant en els pares com en les mares, pero no en els que no són pares. [68] [69] El nivell de testosterona en el cervell patern es correlaciona en l'eficàcia de la resposta del pare al plany del bebé. [64] L'aument dels nivells de prolactina en el cervell patern també s'ha correlacionado en una resposta més positiva al plany del bebé. [64] De la mateixa manera que les mares, els pares tenen una reducció de matèria grisa en les àrees de la corfa orbitofrontal i un aument de matèria grisa en el hipotàlem i l'amígdala despuix de tindre un fill. [70] [11]

Referències

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 «Parenting and plasticity.».Trends in Neurosciences.33(10)
    465–73.doi:10.1016/j.tins.2010.07.003.
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 «Annual Research Review: All mothers llaure not created equal: neural and psychobiological perspectives on mothering and the importance of individual differences».Journal of Child Psychology and Psychiatry.52(4)
    368–397.doi:10.1111/j.1469-7610.2010.02306.x.
  3. ↑ Bridges (2008). Neurobiology of the parental brain, Amsterdam: Academic.
  4. ↑ Bridges, R.S (1990). Endocrine regulation of parental behavior in rodents, Mammalian parenting: Biochemical, neurobiological and behavioral determinants, New York: Oxford University Press, pp. 93–117.
  5. ↑ Insel (1990). Oxytocin and maternal behavior, Mammalian parenting: biochemical, neurobiological and behavioral determinants, New York: Oxford University Press, pp. 260–280.
  6. ↑ «Motivational systems and the neural circuitry of maternal behavior in the rat.».Developmental Psychobiology.49(1)
    12–21.doi:10.1002/dev.20198.
  7. ↑ Pryce C.R; Martin RD, {{{nom2}}}; Skuse D, {{{nom3}}} (1995). Motherhood in human and nonhuman primats, New York: Karger.
  8. ↑ «Effects of pregnancy hormones on maternal responsiveness, responsiveness to estrogen stimulation of maternal behavior, and the lordosis response to estrogen stimulation.».Hormones and Behavior.33(2)
    104–14.doi:10.1006/hbeh.1998.1441.
  9. ↑ «Fear and power-dominance drive motivation: neural representations and pathways mediating sensory and mnemonic inputs, and outputs to premotor structures.».Neuroscience and Biobehavioral Reviews.26(5)
    553–79.doi:10.1016/S0149-7634(02)00020-9.
  10. ↑ «The Paternal Brain in Action: A Review of Human Fathers' fMRI Brain Responses to Child-Related Stimuli».Brain Sciences.11(6)doi:10.3390/brainsci11060816.
  11. ↑ 11,0 11,1 «First-clave fathers show llongitudinal gray matter cortical volume reductions: evidence from two international samples». academic.oup.com. Consultat el 2023-09-11.
  12. ↑ 12,0 12,1 12,2 «Hormonal and experiential correlates of maternal responsiveness during pregnancy and the puerperium in human mothers.».Hormones and Behavior.31(2)
    145–58.doi:10.1006/hbeh.1997.1376.
  13. ↑ 13,0 13,1 Numan, M; Insel, {{{nom2}}} (2003). The Neurobiology of Parental Behavior, Springer-Verlag.
  14. ↑ 14,0 14,1 (1987).«Hormonal and attitudinal correlates of maternal behavior during the early postparpregnancy».Journal of Reproductive and Infant Psychology.5
    193–205.doi:10.1080/02646838708403495.
  15. ↑ 15,0 15,1 Corter, C; Flemming A.S, {{{nom2}}} (1990). Maternal responsiveness in humans: Emotional, cognitive and biological factors, pp. 83–136. doi:10.1016/s0065-3454(08)60201-6. ISBN 9780120045198.
  16. ↑ «The relation between early life adversity, cortisol awakening response and diurnal salivary cortisol levels in postpartum women.».Psychoneuroendocrinology.34(1)
    76–86.doi:10.1016/j.psyneuen.2008.08.012.
  17. ↑ 17,0 17,1 17,2 (2007).«Maternal experience inhibits the production of immature neurons in the hippocampus during the postpartum period through elevations in adrenal steroids.».Hippocampus.17(6)
    434–42.doi:10.1002/changlot.20278.
  18. ↑ «The effects of adrenalectomy and corticosterone replacement on induction of maternal behavior in the virgin female rat.».Hormones and Behavior.49(3)
    337–45.doi:10.1016/j.yhbeh.2005.08.012.
  19. ↑ 19,0 19,1 19,2 Numan M; Fleming A.S, {{{nom2}}}; Levy F, {{{nom3}}} (2006). Maternal Behavior in Neill's physiology of reproduction, Sant Diego, CA: Elsevier, pp. 1921–1993.
  20. ↑ (2001).«Postpartum maternal oxytocin release by newborns: effects of infant hand massage and sucking».Birth.28(1)
    13–9.doi:10.1046/j.1523-536x.2001.00013.x.
  21. ↑ Numan M; Fleming A.S, {{{nom2}}}; Levy F, {{{nom3}}} (2006). Maternal Behavior in Neill's physiology of reproduction, Sant Diego, CA: Elsevier, pp. 1921–1993.
  22. ↑ «Amygdala activation predicts gaze toward fearful eyes.».The Journal of Neuroscience.29(28)
    9123–6.doi:10.1523/JNEUROSCI.1883-09.2009.
  23. ↑ «General and specific responsiveness of the amygdala during explicit emotion recognition in females and mals.».BMC Neuroscience.10
    91.doi:10.1186/1471-2202-10-91.
  24. ↑ «Activation of the amygdala and anterior cingulate during nonconscious processing of sad versus happy faç.».NeuroImage.21(4)
    1215–23.doi:10.1016/j.neuroimage.2003.12.033.
  25. ↑ «Differential amygdala responses to happy and fearful facial expressions depend on selective attention.».NeuroImage.24(2)
    417–25.doi:10.1016/j.neuroimage.2004.08.017.
  26. ↑ «Is family special to the brain? An event-related fMRI study of familiar, familial, and self-face recognition.».Neuropsychologia.47(3)
    849–58.doi:10.1016/j.neuropsychologia.2008.12.027.
  27. ↑ «Neural control of social behavior: prefrontal and anterior temporal cortex.».Neuropsychologia.11(2)
    141–57.doi:10.1016/0028-3932(73)90002-x.
  28. ↑ «Alterations of the cortical representation of the rat ventrum induced by nursing behavior.».The Journal of Neuroscience.14(3 Pt 2)
    1710–21.doi:10.1523/JNEUROSCI.14-03-01710.1994.
  29. ↑ Rosenblatt, J.S (2002). Handbook of parenting, Mahwah, NJ: Erlbaum, pp. 31–60.
  30. ↑ 30,0 30,1 30,2 «Early motherhood in rats is associated with a modification of hippocampal function.».Psychoneuroendocrinology.32(7)
    803–12.doi:10.1016/j.psyneuen.2007.05.012.
  31. ↑ «Reproductive experience alters hippocampal neurogenesis during the postpartum period in the dam.».Neuroscience.149(1)
    53–67.doi:10.1016/j.neuroscience.2007.07.031.
  32. ↑ 32,0 32,1 «Pregnancy-stimulated neurogenesis in the adult female forebrain mediated by prolactin.».Science.299(5603)
    117–20.doi:10.1126/science.1076647.
  33. ↑ «Gestation-induced cell proliferation in the rat brain.».Brain Research. Developmental Brain Research.156(1)
    61–6.doi:10.1016/j.devbrainres.2005.01.008.
  34. ↑ 34,0 34,1 34,2 34,3 34,4 «The plasticity of human maternal brain: Llongitudinal changes in brain anatomy during the early postpartum period.».Behavioral Neuroscience.124(5)
    695–700.doi:10.1037/a0020884.
  35. ↑ «The plasticity of human maternal brain: Llongitudinal changes in brain anatomy during the early postpartum period.».Behavioral Neuroscience.124(5)
    695–700.doi:10.1037/a0020884.
  36. ↑ «Plasticity in the maternal circuit: effects of experience and partum condition on brain astrocyte number in female rats.».Behavioral Neuroscience.114(1)
    158–72.doi:10.1037/0735-7044.114.1.158.
  37. ↑ «Physiology and neurobiology of stress and adaptation: central role of the brain.».Physiological Reviews.87(3)
    873–904.doi:10.1152/physrev.00041.2006.
  38. ↑ «The neural correlates of maternal and romantic love.».NeuroImage.21(3)
    1155–66.doi:10.1016/j.neuroimage.2003.11.003.
  39. ↑ «The functional neuroanatomy of maternal love: mother's response to infant's attachment behaviors.».Biological Psychiatry.63(4)
    415–23.doi:10.1016/j.biopsych.2007.05.018.
  40. ↑ (2008).«Hippocampal structural changes across the menstrual cycle.».Hippocampus.18(10)
    985–8.doi:10.1002/changlot.20468.
  41. ↑ «A cross-sectional and follow-up voxel-based morphometric MRI study in adolescent anorèxia nervosa.».Journal of Psychiatric Research.43(3)
    331–40.doi:10.1016/j.jpsychires.2008.03.013.
  42. ↑ «Brain structure and obesity.».Human Brain Mapping.31(3)
    353–64.doi:10.1002/hbm.20870.
  43. ↑ (2012).«An fMRI study of the brain responses of traumatized mothers to viewing their toddlers during separation and play».Journal of Social Cognitive and Affective Neuroscience.7(8)
    969–79.doi:10.1093/scan/nsr069.
  44. ↑ (2014).«Comorbid dissociation dampens limbic activation in violence-exposed mothers with PTSD who llaure exposed to video-clips of their child during separation».Stress.16(5)
    493–50.doi:10.3109/10253890.2013.816280.
  45. ↑ «Violence-related PTSD and neural activation when seeing emotional male-female interactions».Social Cognitive and Affective Neuroscience.
  46. ↑ (2015).«Methylation of NR3C1 is related to maternal PTSD, parenting stress and maternal medial prefrontal cortical activity in response to child separation among mothers with histories of violence exposure».Frontiers in Psychology.6
    690.doi:10.3389/fpsyg.2015.00690.[enllaç trencat]
  47. ↑ «Intergenerational transmissió of warm-sensitive-stimulating parenting: a prospective study of mothers and fathers of 3-year-olds.».Child Development.76(2)
    384–96.doi:10.1111/j.1467-8624.2005.00852.x.
  48. ↑ Belsky (2005). The developmental and evolutionary psychology of intergenerational transmissió of attachment in Attachment and bonding: A new synthesis, Cambridge, MA: MIT Press, pp. 169–198.
  49. ↑ (2001).«Maternal care, gene expressió, and the transmissió of individual differences in stress reactivity across generations.».Annual Review of Neuroscience.24
    1161–92.doi:10.1146/annurev.neuro.24.1.1161.
  50. ↑ «Nongenomic transmissió across generations of maternal behavior and stress responses in the rat.».Science.286(5442)
    1155–8.doi:10.1126/science.286.5442.1155.
  51. ↑ «Naturally occurring differences in maternal care llaure associated with the expressió of oxytocin and vasopressin (V1a) receptors: gender differences.».Journal of Neuroendocrinology.14(5)
    349–53.doi:10.1046/j.0007-1331.2002.00776.x.
  52. ↑ 52,0 52,1 «Neurodevelopmental sequelae of postnatal maternal care in rodents: clinical and research implications of molecular insights.».Journal of Child Psychology and Psychiatry, and Allied Disciplines.48(3–4)
    224–44.doi:10.1111/j.1469-7610.2007.01730.x.
  53. ↑ «Maternal care influences neuronal survival in the hippocampus of the rat.».The European Journal of Neuroscience.18(10)
    2903–9.doi:10.1111/j.1460-9568.2003.02965.x.
  54. ↑ «Neurobiology of posttraumatic stress disorder.».CNS Spectrums.14(1 Suppl 1)
    13–24.
  55. ↑ «Human attachment security is mediated by the amygdala: evidence from combined fMRI and psychophysiological measures.».Human Brain Mapping.27(8)
    623–35.doi:10.1002/hbm.20206.
  56. ↑ «Maternal variations in stress reactivity: implications for harsh parenting practices with very young children.».Journal of Family Psychology.20(4)
    641–7.doi:10.1037/0893-3200.20.4.641.
  57. ↑ «Perceived quality of maternal care in childhood and structure and function of mothers' brain».Developmental Science.13(4)
    662–673.doi:10.1111/j.1467-7687.2009.00923.x.
  58. ↑ «Perceived quality of maternal care in childhood and structure and function of mothers' brain».Developmental Science.13(4)
    662–673.doi:10.1111/j.1467-7687.2009.00923.x.
  59. ↑ (2007).«Parental representation and subclinical changes in postpartum mood».Infant Mental Health Journal.28(3)
    281–295.doi:10.1002/imhj.20136.
  60. ↑ «Sex differences in the parental behavior of rodents.».Neuroscience and Biobehavioral Reviews.24(6)
    669–86.doi:10.1016/S0149-7634(00)00036-1.
  61. ↑ (2009).«The biology of paternal care in human and senar-human primats».Annu. Rev. Anthropol..38
    115–130.doi:10.1146/annurev-anthro-091908-164334.
  62. ↑ 62,0 62,1 62,2 «Hormonal changes in mammalian fathers.».Hormones and Behavior.40(2)
    139–45.doi:10.1006/hbeh.2001.1699.
  63. ↑ «Natural variations in maternal and paternal care llaure associated with systematic changes in oxytocin following parent-infant contact.».Psychoneuroendocrinology.35(8)
    1133–41.doi:10.1016/j.psyneuen.2010.01.013.
  64. ↑ 64,0 64,1 64,2 «Testosterone and prolactin llaure associated with emotional responses to infant cries in new fathers.».Hormones and Behavior.42(4)
    399–413.doi:10.1006/hbeh.2002.1840.
  65. ↑ (2007).«Fatherhood influences neurogenesis in the hippocampus of Califòrnia mice».Society for Neuroscience.21
    626.
  66. ↑ «Fatherhood affects dendritic spines and vasopressin V1a receptors in the primat prefrontal cortex.».Nature Neuroscience.9(9)
    1094–5.doi:10.1038/nn1753.
  67. ↑ «Paternal recognition of adult offspring mediated by newly generated CNS neurons.».Nature Neuroscience.13(6)
    753–8.doi:10.1038/nn.2550.
  68. ↑ «Differential sex-independent amygdala response to infant crying and laughing in parents versus nonparents.».Biological Psychiatry.54(12)
    1367–75.doi:10.1016/s0006-3223(03)00697-8.
  69. ↑ «Brain basis of early parent-infant interactions: psychology, physiology, and in viu functional neuroimaging studies.».Journal of Child Psychology and Psychiatry, and Allied Disciplines.48(3–4)
    262–87.doi:10.1111/j.1469-7610.2007.01731.x.
  70. ↑ «Neural Plasticity in Fathers of Human Infants».Social Neuroscience.9(5)
    522–535.doi:10.1080/17470919.2014.933713.


Obtingut de «https://lenciclopedia.org/w/index.php?title=Cervell_parental&oldid=1532175»