Anar al contingut

Bencilo

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Grup bencilo (en color blau) dalt, d'esquerra a dreta, com a part d'una molècula (a on R és un heteroátomo, radical organilo, tal com llogue, arilo, alilo , etc. o uns atres radicals en valència lliure), com un radical bencilo i en la bencilamina; avall, d'esquerra a dreta, en bromur de bencilo, cloroformiato de bencilo i bencil metil éter.

En química orgànica, el grup funcional bencilo és el grup arilo format per 6 àtoms de carbono i 5 àtoms d'hidrogen units a un CH2, que a la seua volta s'unix a la cadena principal.

El grup bencilo està present en numerosos composts, tant naturals com a artificials, com l'alcohol bencílico, la bencilamina, el clorur de bencilo i el ftalato de bencil butil (BBP), utilisat com plastificante.

El grup bencilo s'usa en química de péptidos, química de carbohidrats i en moltes síntesis totals de productes naturals com un grup protector para heteroátomos, ya que pot separar-se fàcilment per hidrogenólisis, és dir, en condicions suaus. L'únic subproducte és el tolueno, que és volàtil.[1]


Referències

[editar | editar còdic]
  1. Philip J. Kocieński (1994). Protecting Groups, Stuttgart/New York: Thieme. ISBN 3-13-135601-4.