Anar al contingut

Resposta immune

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià

La resposta inmunitario,[lower-alpha 1] resposta immune[3] o inmunorrespuesta és una reacció que ocorre dins d'un organisme en el propòsit de defendre's de invasores estranys. Estos invasores inclouen una àmplia varietat de microorganismes diferents, inclosos virus, bactèrias, paràsits i fongos, que podrien causar problemes greus a la salut de l'organisme hoste si no s'eliminen del cos.[4] Hi ha dos aspectes distints de la resposta inmunitario, l'innat i l'adaptatiu, que treballen junts per a protegir contra els patógenos. Se sap que la branca innata, la primera reacció del cos a un invasor, és una resposta ràpida i inespecífica a qualsevol tipo de patógeno. Els components de la resposta inmunitario innata inclouen barreres físiques com la pell i les membranes mucoses, cèlules immunes com neutrófilos, macrófagos i monocits, i factors solubles que inclouen citocinas i complemente.[5] Per un atre costat, la branca adaptativa és la resposta inmunitario del cos que s'atén contra antígenos específics i, per lo tant, du més temps activar els components involucrats. La branca adaptativa inclou cèlules com cèlules dendríticas, cèlules T i limfocits B, aixina com anticòss (les immunoglobulines), que interactuen directament en el antígeno i són un component molt important per a una resposta forta contra un invasor.[6][7]


El primer contacte que té un organisme en un antígeno particular donarà com resultat la producció de cèlules efectoras T i B, que són cèlules activades que es defenen del patógeno. La producció d'estes cèlules efectoras com a resultat de la primera exposició es denomina resposta inmunitario primària. Les cèlules T de memòria i cèlules B de memòria també es produïxen en el cas de que el mateix patógeno ingresse novament a l'organisme. Si l'organisme es torna a expondre al mateix patógeno, s'activarà una resposta inmunitario secundària i el sistema inmunitario podrà respondre de manera ràpida i forta per les cèlules de memòria de la primera exposició.[8] Les vacunes introduïxen un microorganisme debilitat, mort o fragmentat per a provocar una resposta inmunitario primària. Açò és per a que en el cas de que ocórrega una exposició al patógeno real, el cos pot confiar en la resposta inmunitario secundària per a defendre's ràpidament contra ell.[9]

Resposta inmunitario innata a una invasió de bactèries gramnegativas

La resposta inmunitario innata és la primera resposta d'un organisme als invasores estranys; es conserva evolutivament en moltes espècies diferents i tots els organismes multicelulares tenen algun tipo de variació d'una resposta innata.[10] El sistema inmunitario innat consta de barreres físiques com la pell i les membranes mucoses, varis tipos de cèlules com neutrófilos, macrófagos i monocits, i factors solubles que inclouen citocinas i complement.[5] A diferència de la resposta inmunitario adaptativa, la resposta innata no és específica de cap invasor estrany i, com a resultat, treballa ràpidament per a eliminar els patógenos del cos.[7]

Els patógenos es reconeixen i detecten per mig de receptors de reconeiximent de patrons (PRR). Estos receptors són estructures en la superfície dels macròfecs que són capaços d'unir-se a invasores estranys i aixina iniciar la senyalisació celular dins de la cèlula inmunitario. Específicament, els PRR identifiquen patrons moleculars associats a patógenos (PAMP) que són components estructurals integrals dels patógenos. Els eixemples de PAMP inclouen la paret celular de peptidoglicano o LPS, els quals són components essencials de les bactèries i, per lo tant, es conserven evolutivament en moltes espècies bacterianes diferents.[11]


Quan un patógeno estrany passa per alt les barreres físiques i entra en un organisme, els PRR en els macròfecs reconeixeran i s'uniran a PAMP específics. Esta unió dona com resultat l'activació d'una via de senyalisació que permet que el factor de transcripció NF-κB entre en el núcleu del macròfec i inicie la transcripció i eventual secreció de vàries citocinas com Il-8, Il-1 i TNFα.[10] La lliberació d'estes citocinas és necessària per a l'entrada de neutrófilos dels gots sanguíneus al teixit infectat. Una volta que els neutrófilos ingressen al teixit, com els macròfecs, poden fagocitar i matar qualsevol patógeno o microbi.

El complemente, un atre component del sistema inmunitario innat, consta de tres vies que s'activen de distintes formes. La via clàssica es desencadena quan IgG o IgM s'unixen a la seua antígeno diana en la membrana celular del patógeno o en un anticòs unit al antígeno. La via alternativa és activada per superfícies estranyes com a virus, fongos, bactèries, paràsits, etc., i és capaç de autoactivarse per el "tickover" de C3. La via de la lectina s'activa quan la lectina d'unió a manosa (MBL) o ficolina, també coneguda com a receptors de reconeiximent de patrons específics, s'unixen a patrons moleculars associats a patógenos en la superfície de microorganismes invasores com a rent, bactèries, paràsits i virus.[12] Cada una de les tres vies assegura que el complement seguirà sent funcional si: una via deixa de funcionar o un invasor pot evadir una d'estes vies.[10] Encara que les vies s'activen de manera diferent, la funció general del sistema del complement és opsonizar els patógenos i induir una série de respostes inflamatorias que ajuden a combatre l'infecció.

Adaptativa

[editar | editar còdic]
Presentació del pèptid MHC junt en unió coestimuladora de lligant/receptor

La resposta inmunitario adaptativa és la segona llínea de defensa del cos. Les cèlules del sistema inmunitario adaptatiu són extremadament específiques perque durant les primeres etapes del desenroll, les cèlules B i T desenrollen receptors de antígenos que són específics sol per a certs antígenos. Açò és extremadament important per a l'activació de les cèlules B i T. Les cèlules B i T són cèlules extremadament perilloses, i si poden atacar sense sometre's a un procés rigorós d'activació, una cèlula B o T defectuosa pot començar a exterminar les pròpies cèlules sanes del hoste.[13] L'activació de les cèlules T colaboradores ingènues es produïx quan les cèlules presentadores de antígeno (APC) presenten antígeno estrany a través de molècules MHC de classe II en la seua superfície celular. Estes APC inclouen cèlules dendríticas, cèlules B i macròfecs que estan especialment equipats no solament en MHC de classe II sino també en ligandos coestimuladores que són reconeguts per receptors coestimuladores en les cèlules T colaboradores. Sense les molècules coestimuladoras, la resposta inmunitario adaptativa seria ineficaç i les cèlules T es tornarien anérgicas. Els APC professionals poden activar varis subgrups de cèlules T, i cada cèlula T està especialment equipada per a fer front a cada patógeno microbiano únic. El tipo de cèlula T activada i el tipo de resposta generada depén, en part, del context en el que la APC va trobar per primera volta el antígeno.[14] Una volta que s'activen les cèlules T auxiliars, poden activar les cèlules B vérgens en el gangli limfàtic. No obstant, l'activació de les cèlules B és un procés de dos passos. En primer lloc, els receptors de cèlules B, que són sol anticossos IgM i IgD específics de la cèlula B en particular, deuen unir-se al antígeno que després dona com resultat un processament intern per a que es presente en les molècules MHC de classe II de la cèlula B. Una volta que açò succeïx, una cèlula T colaboradora que és capaç d'identificar el antígeno unit a el MHC interactua en la seua molècula coestimuladora i activa la cèlula B. Com a resultat, la cèlula B es convertix en una cèlula plasmática que secreta anticossos que actuen com opsonina contra els invasores.

L'especificidad en la branca adaptativa es deu al fet de que cada cèlula B i T és diferent. Per lo tant, existix una comunitat diversa de cèlules llistes per a reconéixer i atacar a una àmplia gama de invasores.[13] La compensació, no obstant, és que la resposta inmunitario adaptativa és molt més llenta que la resposta innata del cos perque les seues cèlules són extremadament específiques i es requerix activació ans que puga actuar realment. Ademés de l'especificidad, la resposta inmunitario adaptativa també es coneix per la memòria immunològica. Despuix de trobar un antígeno, el sistema inmunitario produïx cèlules T i B de memòria que permeten una resposta inmunitario més ràpida i robusta en el cas de que l'organisme torne a trobar el mateix antígeno.[7]

Referències

[editar | editar còdic]
  1. «inmunitario, -ria» (en castellà). Real Acadèmia Nacional de Medicina d'Espanya.
  2. «immune» (en castellà). Real Acadèmia Nacional de Medicina d'Espanya.
  3. «Resposta immune». Descriptores en Ciències de la Salut. Biblioteca Virtual en Salut.. OMS,OPS, BIREME.
  4. Sompayrac, Lauren (2019). How the immune system works (en anglés). OCLC 1083704429. ISBN 978-1-119-54219-3.
  5. 5,0 5,1 Rich, Robert R. (2019). Clinical immunology: principles and practice (en anglés). OCLC 1023865227. ISBN 978-0-7020-7039-6.
  6. «resposta inmunitario» (en castellà). Real Acadèmia Nacional de Medicina d'Espanya.
  7. 7,0 7,1 7,2 «¿Qué és la resposta inmunitario?» (en castellà). Clínica Universitat de Navarresa.
  8. «Immune system - Evolution of the immune system» (en en). Encyclopedia Britannica. Consultat el 2020-03-09.
  9. «vaccine. Definition, Types, History, & Facts» (en en). Encyclopedia Britannica. Consultat el 2020-03-09.
  10. 10,0 10,1 10,2 Punt, Jenni; Stranford, Sharon A.; Jones, {{{nom3}}}; Owen, {{{nom4}}} (2019). Kuby immunology (en anglés). OCLC 1002672752. ISBN 978-1-4641-8978-4.
  11. «The Innate Immune System: Early Induced Innate Immunity: PAMPs». faculty.ccbcmd.edu. Archivat des d'el original, el 1 de febrer de 2020. Consultat el 2020-03-08.
  12. «The complement system».Cell and Tissue Research.343(1)
    227–235.ISSN 0302-766X.doi:10.1007/s00441-010-1034-0.
  13. 13,0 13,1 «Adaptive immunity».The Journal of Allergy and Clinical Immunology.125(2 Suppl 2)
    S33–40.ISSN 1097-6825.doi:10.1016/j.jaci.2009.09.017.
  14. Janeway, Charres (2005). Immunobiology : the immune system in health and disease, 6th ed edició, Garland Science. OCLC 60173180. ISBN 0-8153-4101-6.



Erro en la cita: Existixen etiquetes <ref> per a un grup nomenat "lower-alpha", pero no es trobà una etiqueta <references group="lower-alpha"/>