Reactiu de Lucas
El reactiu de Lucas és una solució de ZnCl2 dissolt en HCl concentrat que s'usa en química orgànica. Esta dissolució és usada per a classificar alcohols de baix pes molecular. La reacció és una substitució en el qual el clorur reemplaça el grup hidroxilo. Un ensaig positiu és indicat per un canvi des d'una solució neta i sense color a una turbidez, que es tracta de la formació d'un cloroalcano.[1]
Quan s'agrega el reactiu de Lucas al alcohol, l'H+ del HCl protonará el grup -OH de l'alcohol, tal que el grup eixint H2O, sent un nucleófilo més dèbil que el OH-, puga ser substituït pel nucleófilo Cl-.
El reactiu de Lucas oferix un mig polar en el que el mecanisme SN1 està favorit. En la substitució nucleofílica unimolecular, la velocitat de reacció és més ràpida quan el carbocatión intermediari està més estabilisat per un major número de grups llogue (R-) donants d'electrons, units al àtom de carbono carregat positivament. Els alcohols terciarios reaccionen immediatament en el reactiu de Lucas per a produir turbidez, mentres que els alcohols secundaris ho fan en cinc minuts. Els alcohols primaris no reaccionen significativament en el reactiu de Lucas a temperatura ambiente.
D'ahí que, el temps que pren la turbidez en aparéixer és una mida de la reactivitat del tipo d'alcohol en el reactiu de Lucas, i açò és utilisat per a diferenciar entre les tres classes d'alcohols:
- no hi ha reacció visible: alcohol primari
- la solució es térbola en 3-5 minuts: alcohol secundari
- la solució es torna térbola immediatament, i/o les fases se separen: alcohol terciario, bencílico o alílico
La prova és portada a terme generalment a temperatura ambiente.
Referències
[editar | editar còdic]- Este artícul conté una traducció derivada de «Reactivo de Lucas» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.