Reacció de Sandmeyer
La reacció de Sandmeyer permet la substitució d'un grup amino (H2N−) en una amina aromàtica primària pels grups Cl−, Br− o CN−. Açò es conseguix per mig de la formació primer de la corresponent sal de diazonio, que a continuació es fa reaccionar en la respectiva sal de coure(I): CuCl, CuBr o CuCN.
.svg){kind=link}
L'us de les sales cuprosas es fa imprescindible per a l'obtenció en èxit de clorur, bromur i nitril aromàtics a partir de sales de diazonio.
Mecanisme
[editar | editar còdic]Encara que no del tot conegut, es pensa que el mecanisme transcorre a través de radicals, actuant el Cu(I) de catalisador.
.svg){kind=link}
Una reacció relacionada és la Reacció de Schiemann per a substituir el catión diazonio per un àtom de flúor.
Referències
[editar | editar còdic]- Este artícul conté una traducció derivada de «Reacción de Sandmeyer» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.