Anar al contingut

Lycoperdon echinatum

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Archiu:Lycoperdon echinatum 54507 crop.jpg
Lycoperdon echinatum (Lycoperdon echinatum)

Artícul bo


Lycoperdon echinatum, comunament cridat bola erizada, cuesco de llop erizado[1] o licoperdo erizado,[2] és una espècie de fongo basidiomiceto de la família Agaricaceae. S'han trobat espècies sapróbicas en Àfrica, Europa, América Central i Amèrica del Nort, a on creix en sol de boscs caducifolios, clars, i pasturages. S'ha propost que els #espècimen nortamericans podrien considerar-se una espècie separada, L. americanum, pero esta sugerència no ha segut seguida per la majoria dels autors. El anàlisis molecular indica que L. echinatum està estretament relacionat en el gènero de bejines Handkea.

Els cossos fructífers de L. echinatum tenen de 2 a 4 cm (0.8 a 1.6 in) d'ample per 2 a 3.5 cm (0.8 a 1.4 in) d'alt, recolzats en una base menuda i densament coberta d'espines de fins a 0.6 cm (0.2 in) de llarc. Les espines poden caure en la madurea i deixar un patró similar a una ret de cicatrius en la superfície subjacent. Inicialment de color blanc, els bejines es tornen d'un marró obscur a mida que maduren, al mateix temps que canvien d'una forma casi redona a alguna cosa aplanado. Els eixemplars jóvens de L. echinatum s'assemblen a una atra nyofla de llop espinós comestible, L. pulcherrimum, pero en esta última espècie no es tornen marrons a mida que envellixen. Els cossos fructificantes són comestibles quan són jóvens i l'interior és ferm i de color blanc, abans de convertir-se en una massa de color marró en pols d'esporas. Les proves de laboratori han demostrat que els extractes dels cossos fructificantes poden inhibir el creiximent de vàries bactèries que són patógenas per als sers humans.[3]

Descripció

[editar | editar còdic]

Erro en la seqüencia d'órdens: no existix el mòdul «Imagen múltiple».Els cossos fructífers de L. echinatum tenen 2 a 4 cm (0.8 a 1.6 in) d'ample per 2 a 3.5 cm (0.8 a 1.4 in) d'alt, i són més o menys esfèrics, o en forma de pera.[4] La superfície exterior està plena d'espines que poden tindre fins a 0.6 cm (0.2 in) de llarc. Segons Curtis Gates Lloyd, les mostres americanes tenen espines més primes que les europees.[5] En un principi són blanques i es tornen d'un color marró obscur en la madurea; les espines a sovint s'unixen en grups de tres o quatre.[6] En esta forma els bejines s'assemblen a tapes de bellota de roure en els que fàcilment poden confondre's.[7] Les espines es desprenen en envellir, i revelen alguna cosa similar a una ret o superfície reticulada en un patró obscur.[3] El cos fructificante té una menuda base d'un color gris púrpura o blanquecino,[4] i pot unir-se a la creixent superfície per fines cordes blanques (rizomorfos).[8] Els continguts interns del bejín són la trama, una massa d'esporas i cèlules productores d'espores associades. En #espècimen jóvens la trama és blanca i ferma, pero a mida que envellix el bejín, resulta groguenca i marró a púrpura-marró i polvorienta.[9] Els eixemplars madurs desenrollen un poro en la part superior del cos fructificante a través del com lliberen espores quan són colpejats per la caiguda de les gotes de pluja.[8][10]


Les espores de L. echinatum, més o menys esfèriques en barrugues en la superfície, tenen diàmetros d'entre 4 i 6 µm.[9][3] Per açò es pot confondre en L. perlatum, que té barrugues erizadas en el exoperidio d'un tamany similar.[10] Els capilicios (grosses hifes en les denses parets de la trama) són elàstics, de color marró, contenen menuts poros regulars, i tenen 5.8 µm de gruixa.[6][2] Els basidios (cèlules portadores d'espores) poden conectar-se en dos a quatre espores i els esterigmas (proyeccions còniques vertebrals similars als basidios que unixen les espores) apleguen fins a 5 µm de llarc.[11]

Com en la majoria d'atres espècies de bejines, L. echinatum és comestible quan encara és jove i mentres la trama seguix sent blanca i ferma;[9] els basidiocarpios en gleba blanquecina són similars a atres espècies com a L. perlatum i Bovista plumbea.[10] El consum de #espècimen de major edat en una trama no blanca, o quan la trama s'ha convertit en una massa polvosa d'espores, poden causar problemes estomacales.[12] Esta espècie té un sabor suau i sense olor distinguible,[4] encara que un autor descriu l'olor dels cossos fructificantes secs com a similars a un «cuixot vell».[13] Una font senyala que té «bon sabor i tendre quan es cuina»,[14] mentres que un atre descriu la textura (de bejines comestibles en general) com «alguna cosa aixina com torrades franceses».[12] El chef italià Antonio Carluccio recomana bejines salteados en atres bolets,[15] no obstant L. echinatum no és una espècie recomanada per a la cuina habitual.[10] Per a evitar una possible confusió en espècies Amanita, potencialment mortals, es recomana rebanar bejines jóvens en un tall llongitudinal per a garantisar que la carn estiga desprovista de qualsevol estructura interna.[16]

Taxonomia i filogenia

[editar | editar còdic]

L'espècie va ser descrita per primera volta per Christiaan Hendrik Persoon en 1797.[17] Més vesprada, Elias Magnus Fries la va considerar simplement una varietat de L. gemmatum[18] (com a L. gemmatum var echinatum; L. gemmatum ara es coneix com L. perlatum), pero el micólogo nortamericà Charles Horton Peck, qui va estudiar àmpliament la distribució nortamericana del gènero, la va elevar de nou al ranc d'espècie en 1879. Va pensar que era digna la condició d'espècie independent de L. gemmatum pel caràcter diferent de les seues barrugues, la seua apariència més espinosa, i la superfície plana del peridio baix les espines.[19] Mills Joseph Berkeley i Christopher Edmund Broome varen escriure sobre el fongo en 1871, pero es creu que les seues mostres, recollides en Reading per G. W. Hoyle,[20] representen una nova espècie, que varen cridar L. hoylei. Quan varen escriure sobre el seu espècimen varen afirmar que concordava «en el seu aspecte extern en un eixemplar de L. echinatum de Persoon, qui podria, no obstant, a penes haver passat per alt les espores color lila».[21] A pesar de l'aparent diferència en el color de les espores, L. hoylei està actualment considerada com sinònim de L. echinatum. Utraria echinata, nomenat per Lucien Quélet en 1873,[22] és un atre sinònim de L. echinatum.


En 1972, Vincent Demoulin va descriure l'espècie L. americanum basant-se en una mostra que va trobar en Carolina del Nort.[23] A pesar de que creïa que era una espècie única,[24] varis autors la consideren sinònim de L. echinatum.[7][25][9] El anàlisis filogenético de la seqüència i estructura secundària dels gens ARN ribosomal (ARNr) que codifiquen a les unitats espayadors internes transcritas sugerix que L. echinatum forma un clado en el gènero de bejines Handkea, separat de la espècie tipo del Lycoperdon, L. perlatum.[26] En els anàlisis previs a on varen utilisar solament les seqüències de ARNr per a la comparació filogenético, L. echinatum va formar un clado en L. mammiforme, L. foetidum i Bovistella radicata (ara coneguda com a L. radicatum), pero separat de L. pyriforme.[27][28]

En el Regne Unit i Estats Units, l'espècie es coneix comunament com a «nyofla de llop erizado»[9] o «cuesco de llop erizado»;[14] Peck es va referir a l'espècie com «bejín erizado».[19] El epítet específic echinatum deriva de la veu grega echinos (εχινος) que significa «erizo» o «erizo de mar».[29][30]

Espècies similars

[editar | editar còdic]

L. pulcherrimum s'assembla massa a L. echinatum, pero les seues espines són més grosses,[4] no es tornen marrons en l'edat, i la superfície del cos fructificante per baix de les espines és suau, sense forats.[9] Alexander Hanchett Smith va senyalar que quan estan jóvens, no solament és «difícil sino impossible distinguir uns d'uns atres, pero açò no causa molèsties als que recolecten per a asseciar-se, ya que abdós són comestibles».[31] En algunes zones, les dos espècies semblen intergradas, ya que com a #espècimen són trobats en espines que es tornen marrons, pero no cauen.[7] Els eixemplars jóvens de L. pedicellatum també poden ser difícils de distinguir de L. echinatum, pero la primera té una superfície exterior plana quan està madura, i té espores unides a un pedicel (una extensió estreta dels basidios en a on es formen els esterigmas i espores) d'aproximadament 4 a 5 voltes més llarc que l'espora.[32] L. compactum, que solament es troba en Nova Zelanda, també s'assembla a L. echinatum en apariència, pero es diferencia que té les espores més menudes, i els capilicios són hialinos (translúcidos) i septados (en tabics que dividixen el capilicio en compartimento).[33]

Hàbitat, distribució i ecologia

[editar | editar còdic]

L. echinatum pot trobar-se ya siga en solitari o en menuts grups. Per lo general creix en el sol de boscs de full caduc i àrees verdes, clars i pasturages, en el verdet, humus, o restants de fusta. S'ha observat que el fongo té una preferència per boscs d'hi hajas;[14][6] en Espanya s'ha observat en una mescla de humus de Quercus pyrenaica en Pinus sylvestris.[10] Creix de juliol a octubre, baixe les hi hajas de sols calcáreos, i rara volta naix en la fusta podrida.[3] Els cossos fructificantes poden aparéixer en qualsevol moment a partir de finals de la primavera fins a l'autumne.[9][4] Els #espècimen més vells tenen més provabilitats de ser passats per alt, ya que el seu color marró es fon en l'entorn circumdant de fulls morts i fusta morta.[31] L. echinatum és utilisat per vàries espècies de mosques de la família Phoridae com a aliment larval.[34]


Esta espècie ha segut recolectada des de l'est d'Àfrica central,[35] China,[36] Costa Rica,[37] Iran,[38] Japó,[39] i Europa (incloent Gran Bretanya,[40] Bulgària,[41] la República Checa,[42] Finlàndia,[43] Alemània,[44] Itàlia,[45] Eslovàquia,[46] Espanya,[47] Suècia[48][49] i Suïssa[50]). En Amèrica del Nort, és «localment freqüent» a l'est de les montanyes Rocoses.[14] Aixina mateix, la distribució geogràfica pot ser útil en investigacions corológicas.[10]


Es considera una espècie amenaçada en les illes Aland de Finlàndia.[43] Un estudi de la distribució de l'espècie en Suècia va senyalar que en la década de 1940 i 1950, va créixer en hayedos en pastures i herbes de full ample en sols superficials en un pH del sol a nivells d'entre 5.0 i 6.6, pero les poblacions han disminuït per la acidificació del sol durant les últimes décades.[49] S'ha demostrat que els cossos fructificantes recolectats prop de llocs contaminats en arsènic mostren bioacumulación de dit element químic, en gran part en forma d'arsenobetaína.[51]

Activitat antimicrobiana

[editar | editar còdic]

Per mig de l'us d'un método estàndar de laboratori de determinació de susceptibilitat antimicrobiana, en un estudi de 2005 es va demostrar que una série d'extractes metanólicos de cossos fructificantes de L. umbrinum tenien activitat antibacteriana «significativa» contra diverses bactèries patógenas humanes, incloent Bacillus subtilis, Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i Mycobacterium smegmatis.[52] Un estudi anterior (2000) havia identificat activitat antibacteriana dèbil front a Enterococcus faecium i Staphylococcus aureus.[53] Encara que els composts específics responsables de l'activitat antimicrobiana no han segut identificats, l'anàlisis químic confirma la presència de terpenoides,[52] una classe de composts químics orgànics prou comuns que estan sent investigats pel seu us potencial com a fàrmacs antimicrobianos.[54]

Fonts citades

[editar | editar còdic]

Referències

[editar | editar còdic]

Bibliografia consultada

[editar | editar còdic]
425-436.ISSN 0374-5481.doi:10.1080/00222937108696408.
  • Carluccio, A (2003). [3] (en en), Londres: Quadrille, p. 61. OCLC 52695762. ISBN 978-1-84400-040-1.
  • (1974) [4] (en en), Nova York: Dover Publications. ISBN 0-486-23033-3.
  • Cunnigham, GH (1942). (en en), Dunedin: John McIndoe, p. 148. OCLC 6510519.
  • (1982) [5] (en en), Nova York: Van Nostrand Reinhold, p. 28. OCLC 9044191. ISBN 978-0-442-21998-7.
  • (1990) [6] (en en), Londres: Chapman and Hall, p. 237. OCLC 20758266. ISBN 0-412-36970-2.
  • (1992) [7] (en en), Austin: University of Texas Press. OCLC 24066185. ISBN 978-0-292-72080-0.
  • Fries, EM (1797). «Lycoperdon», Tentamen dispositionis methodicae Fungorum in classes, ordines, genera et famílies. Cum supplemento adjecto (en la), Leipzig: P.P. Wolf. OCLC 19300194.
  • Fries, EM (1829). [8] (en la), Lund: Berlingiana, p. 37. OCLC 36681015.
  • Gerhardt, Ewald (2006). (en pl), Varsòvia: Bauer-Weltbild Mija. OCLC 496814529. ISBN 83-7404-513-2.
  • Hall, ANAR (2003). [9] (en en), Portland: Timber Press. OCLC 50898666. ISBN 0-88192-586-1.
  • «Exhibitition of Fungi».Journal of Horticulture Offic.Londres:17
282-285.
205-217.
285-318.
  • (1873).«Els champignons du Jura et dones Vosges. IIi Partie».Mémoires de la Société d'Émulation de Montbéliard.H. Barbier.Montbéliard:5(II)
333-427.
  • Roody (2003). «Puffballs, Earthstars, and Similar Mushrooms», (en en), Lexington: University Press of Kentucky, p. 444. OCLC 50919883. ISBN 0-8131-9039-8.
  • Smith (1951). [14] (en en), Ann Arbor: University of Michigan Press. OCLC 1002833.
  • Stearn, WT (2004). [15] (en en), Portland: Timber Press, p. 266. OCLC 54506454. ISBN 0-88192-627-2.

Bibliografia adicional

[editar | editar còdic]

Enllaços externs

[editar | editar còdic]

Commons


Referències

[editar | editar còdic]
  1. Velasco, Martín y González, 2011, p. 180.
  2. 2,0 2,1 Moreno, García Manjón y Zugaza, 1986, p. 1205.
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 Gerhardt, 2006, p. 596.
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 Miller y Miller, 2006, p. 454.
  5. Lloyd, 1905.
  6. 6,0 6,1 6,2 Ellis y Ellis, 1990, p. 237.
  7. 7,0 7,1 7,2 Abel, Horn y Kay, 1993, pp. 218-219.
  8. 8,0 8,1 McKnight y McKnight, 1987, p. 354.
  9. 9,0 9,1 9,2 9,3 9,4 9,5 9,6 Roody, 2003, p. 444.
  10. 10,0 10,1 10,2 10,3 10,4 10,5 Moreno, García Manjón y Zugaza, 1986, p. 1206.
  11. Jordan, 2004, p. 356.
  12. 12,0 12,1 Fischer, Bessette y Brown, 1992, p. 121.
  13. Coker, Couch y Johnson, 1974, pp. 73-75.
  14. 14,0 14,1 14,2 14,3 Dickinson y Lucas, 1982, p. 28.
  15. Carluccio, 2003, p. 61.
  16. Hall, 2003, p. 273.
  17. Fries, 1797, p. 53.
  18. Fries, 1829, p. 37.
  19. 19,0 19,1 Peck, 1879, pp. 306-307.
  20. Journal, 1869.
  21. Berkeley y Broome, 1871, p. 430.
  22. Quélet, 1873.
  23. (1972).«Espèces nouvelles ou méconnues du genre Lycoperdon (Gasteromycetes)».Lejeunia.Els Éditions de Lejeunia.Lieja:62
    1-28.ISSN 0457-4184.
  24. (1973).«Phytogeography of the fungal genus Lycoperdon in relation to the opening of the Atlantic».Nature.Macmillan Journals, Ltd..Londres:242(5393)
    123-125.ISSN 0028-0836.doi:10.1038/242123a0.
  25. Bessette, Roody y Bessette, 2007, p. 316.
  26. (2008).«Secondary structure of ITS2 rRNA provides taxonomic characters for systematic studies – a case in Lycoperdaceae (Basidiomycota)».Mycological Research.British Mycological Society.Londres:112(3)
    316-330.ISSN 0953-7562.doi:10.1016/j.mycres.2007.10.019.
  27. (2001).«The Lycoperdales. A molecular approach to the systematics of some gasteroid mushrooms».Mycologia.New York Botanical Garden/Mycological Society of America.Lawrence:93(5)
    947-57.ISSN 0027-5514.doi:10.2307/3761759.
  28. (2003).«Proposing Morganella subgen. Apioperdon subgen. nov. for the puffball Lycoperdon pyriforme».Mycotaxon.Mycotaxon Editions.Ithaca:86
    169-77.ISSN 0093-4666.
  29. Stearn, 2004, p. 266.
  30. Diccionario de la lengua española
  31. 31,0 31,1 Smith, 1951, p. 68.
  32. Coker, Couch y Johnson, 1974, pp. 85-86.
  33. Cunnigham, 1942, p. 148.
  34. (2009).«New rearing records of scuttle flies (Diptera: Phoridae) associated with fungi from the Czech and Slovak Republics».Casopis Slezskeho Zemskeho Muzea Série a Vedy Prirodni.Slezské zemské muzeum.Opava:58(1)
    47-48.ISSN 1211-3026.
  35. (1975).«Gasteromycetes of Kivu (Zaïre), Rwanda and Burundi».Bulletin du Jardin botanique national de Belgique/Bulletin van de Nationale Plantentuin van België.Jardin botanique national de Belgique.Brusseles:45(3/4)
    339-372.ISSN 0303-9153.doi:10.2307/3667488.
  36. Bi, Zheng y Li, 1993, p. 556.
  37. (2005).«Contribució al catàlec dels Gasteromycetes (Basidiomycotina, Fungi) de Costa Rica».Anals del Jardí Botànic de Madrit.Real Jardí Botànic de Madrit.Madrit:62(1)
    23-45.ISSN 0211-1322.doi:10.3989/ajbm.2005.v62.i1.26.
  38. (1991).«New records of gasteromycetes for Iran».Iranian Journal of Plant Pathology.Iranian Phytopathological Society [[[:Plantilla:Rtl-lang]]].Teheran:27(1-4)
    19-24.ISSN 0006-2774.
  39. (2004).«Gasteromycetes of Chiba Prefecture, Central Honshu, Japan – I. The family Lycoperdaceae».Journal of the Natural History Museum and Institute Chiba.Natural History Museum and Institute.Chiba:8(1)
    1-11.ISSN 0915-9452.
  40. (1973).«Hertfordshire Natural History Society Whippendell Wood».Bulletin of the British Mycological Society.Cambridge University Press.Cambridge:7(1)ISSN 0007-1528.doi:10.1016/S0007-1528(73)80012-4.
  41. (1985).«Genus Lycoperdon in Bulgària».Fitologija.Bulgarska akademija na naukite.Sofia:28
    41-51.ISSN 0324-0975.
  42. (1972).«Příspěvek k rozšíření břichatek (Gasteromycetes) v Českém středohoří. II».Česká Mykologie.Československá vědecká společnost pro mykologii.Praga:26(4)
    238-241.ISSN 0009-0476.
  43. 43,0 43,1 (1997).«The Gasteromycetes of the Aland Islands, SW Finland: An annotated checklist».Karstenia.Suomen Sieniseura.Helsinki:37(1)
    11-18.ISSN 0453-3402.
  44. (1962).«Die Lycoperdaceae der Deutschen Demokratischen Republik».Feddes Repertorium.Wiley-VCH Verlag.Weinheim:64(2/3)
    89-201.ISSN 1522-239X.
  45. (1977).«Micromycetes observed for the 1st clave in the Ligúria Region Italy».Micologia Italiana: Rivista vaig donar sistematica, ecologia, fisiologia, biochimica, tossicologia i coltivazione dei funghi.Edizioni agricole.Bolonya:6(2)
    8-11.ISSN 0390-0460.
  46. (2008).«Phylogenetic relationships among species and genera of Lycoperdaceae based on ITS and LSU sequence data from north European taxa».Mycological Research.British Mycological Society.Londres:112(1)
    4-22.ISSN 0953-7562.doi:10.1016/j.mycres.2007.10.018.
  47. Lázaro é Eivissa, 1920, p. 365.
  48. (1975).«Mutinus caninus och Lycoperdon echinatum funna vinya Kapellskär, Uppland».Svensk Botanisk Tidskrift.Svenska botaniska föreningen.Estocolm:69(1)
    28-32.ISSN 0039-646X.
  49. 49,0 49,1 (1994).«Igelkottsröksvamp och slöjröksvamp. Ekologi och utbredning i Norden».Svensk Botanisk Tidskrift.Svenska botaniska föreningen.Estocolm:88(3)
    167-183.ISSN 0039-646X.
  50. (1973).«Lycoperdon hyemale».Schweizerische Zeitschrift für Pilzkunde.Benteli.Berna:51(4)
    61-62.ISSN 0373-2959.
  51. (1997).«Arsenic compounds in higher fungi».Applied Organometallic Chemistry.John Wiley and Sons.Hoboken:11(8)
    673-682.ISSN 0268-2605.doi:10.1002/(SICI)1099-0739(199708)11:8<673::AID-AOC620>3.0.CO;2-1.
  52. 52,0 52,1 (2005).«Antimicrobial activity of tingues Lycoperdaceae».Fitoterapia: rivista bimestrale vaig donar studi i applicazioni vaig donar piante medicinali.Inverni della Beffa.Milà:76(3-4)
    352-4.ISSN 0367-326X.doi:10.1016/j.fitote.2005.02.004.
  53. (2000).«Screening of basidiomycetes for antimicrobial activities».Antonie van Leeuwenhoek: International Journal of General and Molecular Microbiology.Koninklijke Nederlandsche Vereeniging voor Microbiologie.Ámsterdam:78(2)
    129-139.ISSN 0003-6072.doi:10.1023/A:1026552024021.
  54. (2010).«Antimicrobial natural products: an update on future antibiotic drug candidates».Natural Product Reports.The Royal Society of Chemistry.Londres:27(2)
    238-54.ISSN 0265-0568.doi:10.1039/b916096i.