Anar al contingut

Etilmercuri

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Catión de etilmercuri en un model molecular en 3D.

El etilmercuri (a voltes escrit com etil-mercuri) és un catión organometálico de fòrmula química C2H5Hg+ o (C2H5)Hg+.

És un dels metabòlits del Tiomersal, usat com preservante en algunes vacunes multidosis, preparacions d'immunoglobulines, antígenos per a diagnòstic d'alèrgies, antisueros, medicaments tòpics nassals i oftàlmics i tenyides de tatuages[1][2]

Química

L'enllaç mercuri-carbono és descrit com a covalente, per les electronegatividad similars entre estos àtoms.[3] En el timerosal i composts relacionats l'àngul d'enllaç és RHgX 180° i la geometria llineal (per l'hibridació dz2s del Hg).[3]

Toxicitat

Estudis antics sobre la toxicitat de l'etilmercuri es varen basar erròneament en referències sobre la toxicitat del metilmercuri.[4] Les evidències actuals d'estudis en animals indiquen que abdós components diferixen significativament en la seua toxicitat donat per les seues diferències en la seua metabolisació, distribució en els teixits i en cóm són eliminats pels organismes.[4] Les concentracions en les que el timerosal causa dany significatiu al ADN són molt més altes que les concentracions que poden ser observades in viu sobre l'administració d'una vacuna que conté timerosal.[5] En alguns casos, s'han observat reaccions localisades de hipersensibilidad quan s'administren vacunes en timerosal.[6] Estudis de seguiment en chiquets que han rebut immunisacions de rutina en vacunes que contenen timerosal varen demostrar que els nivells de mercuri en sanc i orina es varen trobar uniformemente baix els nivells de seguritat i que, en comparació al perfil d'excreció del metilmercuri, els chiquets eliminaven cantitats significatives de mercuri a través de les deposiciones posterior a l'exposició al etilmercuri, eliminant-ho dels seus cossos.[7]


Referències

  1. ↑ «Vaccine Safety & Availability - Thimerosal and Vaccines» (en en). www.fda.gov. Consultat el 3 de novembre de 2018.
  2. ↑ «El timerosal en la pràctica pediàtrica».Pediatria Atenció Primària.12(48)
    673–683.ISSN 1139-7632.Consultat el 3 de novembre de 2018.
  3. ↑ 3,0 3,1 1939-, Elschenbroich, Christoph,. Organometallics., Third, completely revised and estendre edition edició. OCLC 704482912. ISBN 9783527805143.
  4. ↑ 4,0 4,1 «The Toxicology of Mercury and Its Chemical Compounds».Critical Reviews in Toxicology.36(8)
    609–662.ISSN 1040-8444.doi:10.1080/10408440600845619.Consultat el 4 de novembre de 2018.
  5. ↑ «Thiol-modulated mechanisms of the cytotoxicity of thimerosal and inhibition of DNA topoisomerase II alpha».Chemical Research in Toxicology.21(2)
    483–493.ISSN 0893-228X.doi:10.1021/tx700341n.Consultat el 4 de novembre de 2018.
  6. ↑ «Mercury toxicity and neurodegenerative effects».Reviews of Environmental Contamination and Toxicology.229
    1–18.ISSN 0179-5953.doi:10.1007/978-3-319-03777-6_1.Consultat el 4 de novembre de 2018.
  7. ↑ «Consumer Updates - Thimerosal in Vaccines Questions and Answers» (en en). www.fda.gov. Consultat el 4 de novembre de 2018.