Anar al contingut

Agrotis ipsilon

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Agrotis ipsilon (Agrotis ipsilon)

Agrotis ipsilon, el cuc tallador negre, cuc grasiento o cuncunilla negra, és una chicoteta espècie d'arna migratòria de la família Noctuidae que es troba distribuïda en tot lo món.[1] L'arna té este nom per les marques negres en les seues ales anteriors en forma de lletra "I" i s'assembla a la lletra grega upsilon.[2] Les larves són conegudes com a cucs talladors perque tallen plantes i atres cultius.[3] Les larves són una important plaga agrícola i s'alimenten de casi tota varietat de vegetals i de grans molt importants.[4][5]

Descripció

[editar | editar còdic]

És una arna mijana, en una envergadura de Plantilla:Convertir. Les antenes són bipectinadas en el macho. Les ales anteriors són marrons, rojoses, mesclades en ocre grisáceo pàlit.[6] La costa de l'ala i, a voltes, la zona mija estan teñir de fuscous obscur. La llínea subterminal és obscura, generalment precedida en el centre per dos fines marques negres. Les ales posteriors són de color gris blanquecino o blanquecino, en els extrems teñir de fuscous. La larva és de color marró ocre o grisa bronzejada, els seus flancs a voltes són verdosos. Les llínees dorsal, subdorsal i espiracular es veuen llaugerament més clares, generalment en vores més obscures. La cap conta en taques marrons difusas.

A. ipsilon posseïx un sistema olfatiu sensible compost per numeroses proteïnes expressades en les antenes. Estes proteïnes inclouen proteïnes d'unió a odorantes, proteïnes quimiosensoriales, receptors de odorantes, receptors ionotrópicos i proteïnes de membrana de neurones sensorials. Estes proteïnes són responsables del reconeiximent a les feromones sexuals i odorantes generals, com aquells lliberats per les plantes hospedadoras.[7]

Migració

[editar | editar còdic]

A. ipsilon és un insecte migratori estacional que viaja al sur en autumne per a escapar de la fredor intensa i al nort en primavera per a escapar del clima extremadament càlit. Els patrons de migració reflectixen com ocorre la reproducció en primavera i cessa en autumne.[1] Per lo tant, els canvis en el termoperiodo, aixina com en el fotoperiodo, poden influir en l'inici dels patrons migratoris d'esta espècie. Abans de migrar cap al sur en autumne, el sistema reproductiu de les femelles i els mascles es desactiva per a evitar la còpula abans de l'hivern. No obstant, en primavera i principis de l'estiu, abans de migrar al nort, les femelles lliberen feromones sexuals poc despuix de l'eclosió per a atraure als mascles per al apareamiento. La producció i lliberació en les femelles i la resposta de la feromona en els mascles depén de la hormona jovenil (HJ) i del neuropéptido activador de la biosíntesis de feromones (BPAN).[8] En el lapsus de 2 mesos, l'arna alvança a través de les etapes del cicle de vida d'ou, larva, bua i adult.[4]

Cicle de vida

[editar | editar còdic]

L'espècie viu comunament en el sol, a on s'alimenta de plántulas de casi tots els cultius hortícoles, principalment dacsa, papa, remolacha azucarera, repollo i moltes atres plantes. Pel seu hàbitat en el sol, els cucs talladors són difícils de controlar. A sovint es detecten solament quan les plantes ya estan greument danyades.[9]

Oviposición

[editar | editar còdic]

Segons el tipo de residus presents en el sol, la oruga preferix ovipositar en zones en restants de cerques (pastures) en lloc de restants de camps de dacsa, restants de sol forestal i sol nuet. Els restants de cerques inclouen restants de pastura seca, lo que pot resultar atractiu per a les femelles, que poden ovipositar a principis de la primavera, abans del ràpit creiximent de la vegetació.

No obstant, després d'este creiximent, les arnes se senten atretes per plantes baixes i denses com la agrella rullada i la rúcula groga. Estes plantes solen tindre tallos múltiples i numerosos fulls basals baixes. En la majoria de les espècies vegetals, el cuc tallador preferix posar els seus ous en els fulls en lloc del talle.[10]

La fase d'ou de l'arna dura de 3 a 6 dies. Les femelles posen ous en grups sobre fulls baixos. Si no hi ha plantes hospedantes disponibles, les femelles posen ous sobre material vegetal mort. No obstant, no posen ous sobre el sol nuet. Les femelles poden posar ous individualment o en grups de fins a 1200 a 1900 ous.

Els ous són casi esfèrics, inicialment blancs, pero es tornen marrons en l'edat. La superfície de l'ou presenta entre 35 i 40 costelles que irradian des d'un àpiç.

L'etapa larvaria dura de 20 a 40 dies. A lo llarc de 5 a 9 estadis, el cos de la oruga creix de 3,5 a 6,5 mm fins a un màxim de 55 mm. El desenroll larvario s'optimisa a una temperatura de 27 °C, i els estadis 1 a 5 alcancen el seu màxim èxit en major humitat. Per al quart estadi, la larva es torna sensible a la llum i passa la major part del dia baix terra. En esta etapa es considera una plaga perque danya el teixit vegetal baix el sol. Les larves són caníbals.

La larva pot variar de color, des de gris clar o marró grisáceo fins a negre. La superfície ventral sol ser més clara, i esta espècie carix de banda dorsal. Tot el cos està cobert de grànuls i el cap presenta numeroses taques obscures.

Crisálida

[editar | editar còdic]

L'etapa de bua dura de 12 a 20 dies. Bua baix el sol aproximadament de 3 a 12 mm per baix de la superfície.

Les bues semblen ser de color marró obscur i tenen entre 17 i 12 mm de llarc per 5–6 mm d'ample.[11]

El cicle d'una generació completa, des de l'ou fins a l'adult, dura entre 35 i 60 dies. El periodo de preoviposición de la femella dura entre 7 i 10 dies. El número de generacions varia segons l'ubicació i les condicions climàtiques. En Canadà, hi ha una o dos generacions, mentres que en Estats Units, es veuen de dos a quatre a l'any i en Espanya fins a tres generacions.[12] Esta espècie abunda en temperatures més càlides, com Arkansas, a finals de la primavera, entre maig i juny, i principis de l'autumne, de setembre a octubre, mentres que abunda més en temperatures més fredes (com Nova York) durant l'estiu (juny i juliol). En Espanya es veuen en vol en giner, després de febrer a març i de juny a juliol.[12] Un cicle de vida dura entre 35 i 60 dies.

Els adults tenen una envergadura de 40 a 55 mm. Les ales anteriors són de color marró obscur, i la zona distal presenta una banda irregular clara en una marca discontínua negra. Les ales posteriors són de color blanquecino a grisáceo i presenten venes més obscures que les ales anteriors.

Enfronta varis tipos de depredació i parasitisme, com per Hexamermis arvalis, Sisyropa eudryae o per la mosca taquínida parasítica Archytas cirphis.[4][3] També hi ha avespes parasitoides. Les larves són adequades per al desenroll de l'avespa parasitoide Meteorus rubens.[13] Entre els depredadors es conten espècies de formigues i d'escarabats carábidos (Sisyropa eudryae).

Distribució

[editar | editar còdic]

S'han trobat poblacions d'esta espècie en el sur de Canadà, casi tots els estats dels Estats Units (incloent Hawái), Mèxic, América Central i del Sur, Austràlia, Nova Zelanda, la costa del Pacífic, el nort d'Àfrica, Europa i Àsia.[1] No obstant, estan absents en algunes regions tropicals i àrees més fredes i estan més esteses en el hemisferi nort que en l'hemisferi sur.

També se sap que esta espècie d'arna migra al nort en primavera i al sur en autumne.

Fonts alimentàries

[editar | editar còdic]

Les larves s'alimenten de malezas com el pastura blava, la agrella rullada, el cenizo, la rúcula groga i el amaranto roig. A sovint consumixen totes les malezas disponibles abans de passar a atacar els cultius. Entre els seus cultius predilectes es troben la majoria de les hortalices, la alfalfa, el trébol, el cotó, l'arròs, el sorgo, la fraula, la remolacha azucarera, el tabac i, ocasionalment, cereals i gramíneas.[14]

Els adults de l'espècie s'alimenten del néctar de les flors. També els atrauen arbres i arbusts caducifolios com la tila, el ciruelo selvat, el manzano selvat i el sirimomo. Solen ser polinisadors de la lyonia fetterbush.[15]

Reproducció

[editar | editar còdic]

Comportament de cridada de la femella

[editar | editar còdic]

El comportament de cridada consistix en la lliberació de feromones sexuals per part de les femelles com a preparació per al apareamiento.[12] Este comportament aumenta durant els tres primers dies despuix de la eclosió, pero disminuïx a mida que les femelles envellixen. A mida que les femelles envellixen, el comportament de cridada s'inicia abans, lo que permet a les femelles majors tindre major èxit en el apareamiento, ya que normalment produïxen menys feromones sexuals que les femelles més jóvens. La cantitat de feromones sexuals en el cos i el comportament de cridada es coordinen en una escala de temps. [16]

Neuropéptido activador de la biosíntesis de feromones

[editar | editar còdic]

Les arnes femelles produïxen una feromona sexual en la glándula feromonaria ubicada en la punta abdominal que atrau als mascles per al apareamiento. La biosíntesis de la feromona sexual està controlada per una neurohormona cridada neuropéptido activador de la biosíntesis de feromones (PBAN). Este péptido de 33 aminoàcits està present en abdós sexes en els ganglis subesofágicos cerebrals durant la escotofase i la fotofase. S'ha demostrat que la hormona jovenil participa en la lliberació de PBAN tant en mascles com en femelles. El PBAN contribuïx a la producció de feromones en les femelles i a la resposta a estes feromones en els machos.[17] S'ha demostrat que la lliberació de PBAN és estimulada per factors externs, com el fotoperiodo, la temperatura i les olors de les plantes hospedadoras.

Hormona jovenil

[editar | editar còdic]

La hormona jovenil (JH), lliberada pels cossos alados (CA), és necessària per a la producció i lliberació de la feromona sexual. Els CA lliberen l'hormona jovenil, que actua sobre la producció/lliberació del factor similar a PBAN. Per lo tant, el neuropéptido és lo que conecta la ret en els cossos aliats en la producció de feromona sexual del sistema nerviós central. En eliminar els cossos alados, es va detindre el comportament de cridada i la producció de feromona sexual. Aixina mateix, els ovaris varen permanéixer subdesenrollats en absència de CA. No obstant, en injectar una forma sintètica de JH a femelles decapitades (és dir, sense CA), els ovaris varen poder desenrollar-se. Açò indica que la JH actua sobre els ovaris i la producció de feromona sexual en dos sistemes neuroendocrinos independents.

En els machos, l'hormona jovenil és necessària per a la resposta a les feromones. Per eixemple, en casos que en retirar el CA, els mascles no responen a les feromones sexuals femenines en conducta sexual. No obstant, al reimplantar el CA, la resposta i la conducta sexual es varen recuperar.

Referències

[editar | editar còdic]
  1. 1,0 1,1 1,2 Annual Review of Entomology.42
    393–425.ISSN 0066-4170.doi:10.1146/annurev.ento.42.1.393.Consultat el 2025-08-11.
  2. McLeod, Robin. "Species Agrotis Ipsilon." BugGuide, 8 Dec. 2005, bugguide.net/node/view/38914.
  3. 3,0 3,1 Hahn, Jeffrey, and Suzanne Wold-Burkness. “Cutworms in Home Gardens.” Cutworms in Home Gardens : Insects : University of Minnesota Extension, www.extension.umn.edu/garden/insects/find/cutworms-in-home-gardens/.
  4. 4,0 4,1 4,2 Capinera, John L. "Common Name: Black Cutworm." Entomology and Nematology, University of Florida, octubre de 2006, entnemdept.ifas.ufl.edu/creatures/veg/black_cutworm.htm.
  5. «Robinson, G. S., P. R. Ackery, I. J. Kitching, G. W. Beccaloni & L. M. Hernández, 2010. HOSTS - A Database of the World's Lepidopteran Hostplants. Natural History Museum, London.».
  6. «PNW Moths | Agrotis ipsilon». pnwmoths.biol.wwu.edu. Consultat el 2025-08-11.
  7. PLoS ONE.9(8)
    i103420.ISSN 1932-6203.doi:10.1371/journal.posa.0103420.Consultat el 2025-08-12.
  8. Duportets, Line, et al. “The Pheromone Biosynthesis Activating Neuropeptide (PBAN) of the Black Cutworm Moth, Agrotis Ipsilon: Immunohistochemistry, Molecular Characterization and Bioassay of Its Peptide Sequence.” Insect Biochemistry and Molecular Biology, vol. 28, no. 8, 1998, pp. 591–599., doi:10.1016/s0965-1748(98)00033-2.
  9. Journal of Invertebrate Pathology.84(2)
    75–82.ISSN 0022-2011.doi:10.1016/j.jip.2003.08.005.Consultat el 2025-08-11.
  10. Journal of Economic Entomology.69(5)
    587–590.ISSN 1938-291X.doi:10.1093/jee/69.5.587.Consultat el 2025-08-11.
  11. Common name: black cutworm, scientific name: Agrotis ipsilon (Hufnagel) (Insecta: Lepidoptera: Noctuidae). Capinera, J. L. 2012 (revised). Featured Creatures, Entomology & Nematology, FDACS/DPI, EDIS. Publication Number: EENY-395.
  12. 12,0 12,1 12,2 Cabell, T., & Salmerón, T. (1989). mig de_trampes_de_feromones_sexuals_i_de_llum_de_les_fenologias_de_tres_espècies_de_noctuidos_plagues_Lep_Noctuidae_en_el_Surest_de_Espana/links/02i7i52260a882085i000000/Estudis-per mig de-trampes-de-feromones-sexuals-i-de-llum-de-les-fenologias-de-tres-espècies-de-noctuidos-plagues-Lep-Noctuidae-en-el-Surest-de-Espana.pdf Estudis per mig de trampes de feromones sexuals i de llum de les #fenologia de tres espècies de noctuidos plagues (Lep.: Noctuidae) en el Surest d'Espanya. Bol. Sant. Veg. Plagues, 15(3), 225-232. Accesado l'11 d'agost de 2025
  13. Entomophaga.37(2)
    301–309.ISSN 0013-8959.doi:10.1007/bf02372431.Consultat el 2025-08-12.
  14. «EENY-395/IN703: Black Cutworm, Agrotis ipsilon (Hufnagel) (Insecta: Lepidoptera: Noctuidae)» (en en). Ask IFAS - Powered by EDIS. Consultat el 2025-08-11.
  15. American Midland Naturalist.2(174)
    204–217.doi:10.1674/0003-0031-174.2.204.
  16. Journal of Insect Behavior.23(1)
    35–44.ISSN 0892-7553.doi:10.1007/s10905-009-9193-0.Consultat el 2025-08-12.
  17. Insect Biochemistry and Molecular Biology.28(8)
    591–599.ISSN 0965-1748.doi:10.1016/s0965-1748(98)00033-2.Consultat el 2025-08-12.

Enllaços externs

[editar | editar còdic]

(xnxx.com)