Anar al contingut

Aedes taeniorhynchus

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Archiu:Ochlerotatus taeniorhynchus syn. Aedes taeniorhynchus aka the Black Salt Marsh Mosquito.jpg
Aedes taeniorhynchus (Aedes taeniorhynchus)

Aedes taeniorhynchus, o el mosquit negre de les marismas és un mosquit de la família Culicidae. És portador del virus encefalíticos, inclosa la encefalitis equina veneçolana i transmet la Dirofilaria immitis. Residix en Amèrica i és conegut per picar mamífers, reptils i aus. Com atres mosquits, Aedes taeniorhynchus. Els adults de taeniorhynchus sobreviuen en una dieta combinada de sanc i sucre, i les femelles generalment requerixen una ingestió de sanc abans de posar ous.[1][2][3]

Este mosquit ha segut estudiat per a investigar el seu desenroll, marcadors fisiològics i patrons de comportament, inclosos els cicles periòdics de picadura, vol i eixam. Esta espècie es caracterisa per desenrollar-se en cicles periòdics, en alta sensibilitat a la llum i els patrons de vol que donen com resultat freqüències específiques de aleteo que permeten tant la detecció d'espècies com la distinció de sexes.[4][5]

Aedes taeniorhynchus és conegut per ser una plaga per als humans i els mecanismes per a controlar Ae. S'han desenrollat poblacions de taeniorhynchus. Estats Units ha gastat millons de dólars per a controlar i contindre Ae. taeniorhynchus.[6]

Taxonomia

[editar | editar còdic]

El entomólogo alemà Christian Rudolph Wilhelm Wiedemann va descriure al Aedes taeniorhynchus. (Ochlerotatus) en 1821. Els noms alternatius de l'espècie inclouen Culex taeniorhynchus (Wiedemann, 1821), Ochlerotatus taeniorhynchus (Wiedemann, 1821) i Culex damnosus (Say 1823). Aedes niger, també coneguda com Aedes portoricensis, és una subespecie de Ae. taeniorhynchus. Es pot identificar per la seua última articulació tarsiana posterior, que és majoritàriament negra en lloc de bandes blanques. Residix en Florida i pot migrar fins a 95 milles (153 km). L'anàlisis de senyes de microsatélites sobre els gens de Ae. taeniorhynchus que viu en les Illes Galápagos mostra una diferenciació genètica entre les poblacions de mosquits costers i de les terres altes. Les senyes indiquen un fluix mínim de gens entre les poblacions que solament ocorre durant els periodos de major precipitació. Les diferències genètiques sugerixen que les diferències d'hàbitat varen dur a impulsar l'adaptació i la divergència en les espècies, #lo que eventualment va conduir a una futura especiación. Els mosquits de les terres altes tenen característiques poblacionals característiques d'un efecte fundador per una baixa diversitat genètica que es manifesta com una baixa heterocigosidad i una baixa riquea alélica, que pot haver resultat de la latencia dels ous durant els periodos de sequia.[7][8]

Descripció

[editar | editar còdic]

Els adults de aedes taeniorhynchus són en la seua majoria negres en àrees de bandes blanques. Apareix una sola banda blanca en el centre de la #probòscide, vàries bandes blanques comprenen els extrems distales de les pates seguint les articulacions de les pates i les últimes articulacions de les pates atrasseres estan completament coloreadas de blanc. Les ales de taeniorhynchus són llargues i estretes en venes escamosas. L'investigació experimental de la coloració evolutiva de Ae. taeniorhynchus va tirar resultats negatius. Els mosquits criats en condicions d'obscuritat, fondos de color negre, blanc o vert i condicions d'allumenament de llum fluorescent o llum solar, no varen mostrar canvis de color en el cos gras ni en la càpsula del cap, cadira de montar o sifón. Se sugerix que esta falta de coloració críptica es deu a la falta d'amenaça per a l'espècie; degut a que l'hàbitat de l'espècie és una font d'aigua temporal utilisada per al creiximent de les larves, este entorn temporal té pocs depredadors i relativament poc perill.

Els machos i les femelles es poden distinguir en funció de les seues antenes: els machos tenen antenes plumosas (semblades a plomes) mentres que les antenes de les femelles tenen escàs pèl.[9][10][11]

Detecció de soroll

[editar | editar còdic]

Els eixams del aedes taeniorhynchus poden detectar-se a través del sò. Els sorolls en freqüències entre 0,3-3,4 kHz a un nivell de sò de 21 dB es poden detectar a una distància de 10 a 50 m. Es pot escoltar un mosquit individual a una distància de 2 a 5 cm quan el nivell de sò aumenta a 22-25 dB. Els mosquits machos i femelles també es poden distinguir per les seues freqüències de aleteo, que són de 700 a 800 Hz per als machos i de 400 a 500 Hz per a les femelles. Com a resultat, els sons de vol s'utilisen per a determinar l'activitat de vol i distinguir el sexe dels grups.

Microbioma

[editar | editar còdic]

Els mosquits aedes tenen un microbioma característic que modula els efectes de la dieta. S'informa que la composició del microbioma diferix entre machos i femelles en els mosquits aedes, com aedes albopictus i aedes aegypti. És dir, en un aedes albopictus, els machos s'alimenten de néctar per a adquirir actinobacteria, mentres que les femelles contenen proteobacteria (com enterobacteriaceae) que medien els nivells d'estrés redox causat per l'ingesta de sanc.[12]

Espècies similars

[editar | editar còdic]

Les principals distincions físiques entre aedes taeniorhynchus i atres espècies provenen de les bandes blanques que cobrixen vàries parts del cos a lo llarc de aedes taeniorhynchus. L'espècie, com atres mosquits aedes, exhibix bandes basals de l'abdomen, pero el aedes taeniorhynchus també exhibix palpos de punta blanca i un anell central blanc en la #probòscide.

Esta espècie s'assembla a aedes sollicitans, llevat per sotils diferències en les etapes larvaria i adulta. En l'etapa larvaria, Ae. taeniorhynchus té un tubo de respiració més curt, els seus pegats de escamas són redonejats en lloc de puntaguts en les puntes, i les espines que recobrixen les vores de cada pegat de escamas són més chicotetes prop de la base del pegat de escamas. En l'etapa adulta, Ae. taeniorhynchus és més chicotet i majorment negre, mentres que Ae. sollicitans és de color marró dorat. L'espècie també té similitut en Aedes jacobinae, que cau dins del subgénero Taeniorhynchus per la seua estructura particular de hipopigio, pero es considera una espècie distinta perque no té marques en les pates. De manera similar, esta espècie també es pot distinguir del Aedes albopictus, comunament conegut com a mosquit tigre asiàtic, com aedes taeniorhynchus, a diferència de aedes albopictus, no té marques en la seua esquena.[13]

Distribució

[editar | editar còdic]

El aedes taeniorhynchus es distribuïx àmpliament en Amèrica del Nort i del Sur, encara que està més concentrat en les regions del sur. En el moment del descobriment inicial de la mosca, l'espècie residia en regions costeres i després es va traslladar gradualment cap al restant del continent americà. L'anàlisis del fluix de gens derivat de les senyes de microsatélites va indicar que els mosquits ubicats en les Illes Galápagos en l'Illa del Pacífic en freqüència migran entre illes en forma aïllada per distància. L'incidència dels ports va ser un factor important que va contribuir a la migració, #lo que sugerix que el transport en ajuda humana va contribuir a la migració entre illes.[14][15][16][17]

Hàbitat

[editar | editar còdic]

El aedes taeniorhynchus residix en hàbitats en una font d'aigua temporal, #lo que fa que els manglars i les marismas salades o atres àrees en sol humit siguen llocs populars per a la posada d'ous i el creiximent inmaduro. Estos hàbitats són molt variables, pero a sovint tenen una alta salinitat en un contingut de sal soluble observat en el sol d'a lo manco 1644 ppm. En el cas de condicions ambientals de sequetat i baixes temperatures que són desfavorables per a l'eclosió dels ous, els ous poden permanéixer inactius durant anys. Els factors que controlen l'escala del creiximent de A. taeniorhynchus durant la preemergencia depenen de les condicions ambientals que coincidixquen en el nivell d'humitat i la temperatura. En el sur de Florida, els factors principals són l'altura de la marea i la cantitat de pluja, mentres que els llocs en Califòrnia depenen únicament de l'altura de la marea. En #Virginia, estos factors es llimiten als nivells de pluja i temperatura. Els factors generalment favorables poden tornar-se negatius en valors extrems, #lo que fa que la taxa de supervivència disminuïxca. L'excés d'aigua elimina els ous dels mosquits i les temperatures extremadament altes poden provocar l'evaporament de la font d'aigua.[18][19]


Els llocs de reproducció de aedes taeniorhynchus a sovint estan en contacte en vegetació com Distichlis spicata (herba de púas) i Spartina patens (fenaç de praderia salada) en les marismas i Batis maritima (saltwort) i espècies del gènero Salicornia (glassworts) en els manglars. Esta espècie de mosquit es troba molt prop d'atres mosquits que residixen en marches. Estos inclouen Aedes sollicitans (mosquit de les marismas de l'est), Anopheles bradleyi i A. atropos.[15]

Cicle de vida

[editar | editar còdic]

Segons estudis de camp d'observació, aedes taeniorhynchus porta a terme vàries tendències de comportament en diferents etapes de la vida. Es va trobar que el creiximent i la pupación d'esta espècie es veuen afectats per factors ambientals de nutrició, densitat de població, salinitat, llum-obscuritat i temperatura.[20]

Ous

[editar | editar còdic]

Les femelles posen ous en terra seca i l'eclosió dels ous és provocada per la presència d'aigua, com a pluja o inundacions. El rendiment de la posada d'ous de les femelles, un indicador de fecunditat, diferix segons la dieta: en poblacions de baixa autogenia, les femelles autógenas rares cada una varen posar menys de 30 ous, mentres que el rendiment d'ous va ser significativament major en poblacions en majoria de femelles autógenas. Els ous posats en les condicions adequades de temperatura i humitat se someten a embriogénesis i després permaneixen inactius fins a l'eclosió.[21][22][20]  

Larves

[editar | editar còdic]

Despuix de l'eclosió, l'espècie progressa a través de 4 estadis larvarios: els primers 3 estadis es veuen afectats principalment per la temperatura, en efectes menors per la salinitat; el quart estadi es veu afectat per tots els factors ambientals. En el quart estadi, l'aument d'aliments va accelerar el temps de desenroll, mentres que l'arrimerament i la salinitat varen retardar el creiximent. La temperatura preferida per als 4 estadis està entre 30 °C i 38 °C, pero la temperatura promig preferida aumenta en l'edat. El primer estadi preferix una temperatura promig de 31,8 °C i el quart estadi enjorn preferix una temperatura de 34,6 °.El quart estadi tardà, no obstant, té una temperatura preferida més baixa que el quart estadi primerenc, a 33.0 °. Es va trobar que les larves famolenques tenen un ranc de temperatura preferit més ampli que se centra en temperatures més baixes. Es va trobar que les colónies de larves de laboratori cultivades durant anys a 27.0 °C preferixen temperatures consistentemente més baixes. Es va observar que les larves del quart estadi beuen aigua de mar (100 nL / h) i secretan líquit hiperosmótico a través del recte. Ete líquit és similar a l'aigua de mar pero en nivells de potassi 18 voltes més alts. Degut a que el líquit secretado no permet l'equilibri osmótico en el líquit ingerit, els estudis sugerixen que les papiles anals ajuden en la secreció de sal.[20]

Bua

[editar | editar còdic]

Tots els factors ambientals afecten la pupación sobre el ritme diürn de l'insecte, que té un periodo de 21,5 hores. Els factors que conduïxen a un major periodo de bua inclouen l'eliminació dels cicles de llum i obscuritat en condicions d'obscuritat total o llum, aument de la salinitat i arrimerament. Estes tendències varen continuar adherint-se a una preferència per temperatures propenques a 27 °C o 32 °C. Les bues també exhibixen formació d'agregació diferencial per estos factors ambientals. Les #agregació de tipo arracada es formen junt en el apiñamiento temporal i l'excés de menjar, mentres que les #agregació de tipo bola poden manifestar-se per amontonamiento temporal pero falta d'aliment. A temperatures constants més baixes de 22 °C i 25 °C, poden formar-se #agregació de tipo arracada, pero temperatures més altes de 30 ° i 32 °C inhibixen la formació de #agregació. Les #agregació varen produir bues en pesos corporals secs llaugerament més pesats i varen promoure la sincronisació del desenroll en la ecdisis i una major provabilitat de migració en l'emergència.[20][23]

Etapes d'adult

[editar | editar còdic]

Els mosquits machos i femelles emergixen dels seus llocs d'ous de manera similar. Permaneixen en les seues fonts d'aigua durant 12-24 hores. Després, els adults migran llunt del terreny de posada d'ous en el transcurs d'1 a 4 dies. Els diferents sexes exhibixen una migració diferencial, en la majoria de les femelles viajant a lo manco 20 milles (32 km) i la majoria dels machos viajant no més de 2 milles (3,2 km). La migració femenina seguix un patró aleatori sense llimitació en la direcció de la migració i la migració ocorre a lo llarc d'un cicle de 5 dies. Els machos inicialment viagen en les femelles fins que apleguen a un punt de parada d'1 a 2 milles (1,6 a 3,2 km), a on reemplacen la migració en eixams.[18][6]

Els patrons de vol s'establixen en l'etapa adulta i no es veuen afectats per patrons de comportament d'etapes anteriors de la vida. Els adults comencen a mossegar el dia 4 i seguixen un cicle de 5 dies fins a la mort. Entre els sexes, l'intensitat màxima de les picadures es produïx en les femelles als 4, 9 i 14 dies d'edat. Les femelles adultes de mosquits seguixen vivint i posant ous durant 3 a 4 semanes abans de morir. Aquells que sobreviuen per més temps continuen mossegant pero deixen de posar ous.[4][18]

Transmissió de malalties

[editar | editar còdic]

El aedes taeniorhynchus és portador del virus de l'Nilo Occidental, virus iridiscent del mosquit,[24] el tipo oriental i occidental d'encefalomielitis equina,[25] Virus de la encefalomielitis equina veneçolana,[26] i febra groga virus.[27] Els estudis experimentals també varen establir que l'espècie és capaç de transmissió mecànica de Bacillus anthracis.[28] Els estudis experimentals sobre virus de la febra del Valle del Rift varen mostrar que infectividad és independent de la temperatura, pero la disseminació i transmissió viral és més ràpida a temperatures més altes.[29]

Esta espècie pot transmetre Dirofilaria immitis, un cuc filarial que pot causar cuc del cor en gossos [1] Infecció per D. immitis que ocorre a través de l'establiment de paràsits en el aedes taeniorhynchus Túbuls de Malpighi en un procés que canvia la vora microvillar per a impedir el transport de líquits.[30] El paràsit tarda fins a 48 hores en establir-se en el seu hoste; l'establiment pot no ocórrer si l'hoste és resistent.[30] També es va observar que este paràsit es propagava als cormoranes no voladores en les Galápagos, i l'anàlisis de fluix genètic correlacionó l'infecció parasitaria en aedes taeniorhynchus patrons de migració i sugerint que aedes taeniorhynchu és el vector provable de transmissió.[17]

Vore també

[editar | editar còdic]

Referències

[editar | editar còdic]
  1. ↑ 1,0 1,1 Connelly. «Mosquit-Born Dog Heartworm Disease» (en anglés). edis.ifas.ufl.edu. Consultat el 29 de setembre de 2019.
  2. ↑ «Life-Span of Mosquitoes (Culicidae, Diptera) under Laboratory Conditions».Gerontology.19(4)
    240–249.ISSN 0304-324X.doi:10.1159/000211976.
  3. ↑ «Transmission of Venezuelan Equine Encephalomyelitis Virus by Aedes sollicitans and Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae)».Journal of Medical Entomology.29(1)
    62–65.ISSN 0022-2585.doi:10.1093/jmedent/29.1.62.Consultat el 19 de setembre de 2020.
  4. ↑ 4,0 4,1 «The Effect of Light Regimes on the Circadian Rhythm of Flight Activity in the Mosquit Aedes Taeniorhynchus».Journal of Experimental Biology.54(3)
    745–756.ISSN 0022-0949.
  5. ↑ «Acoustic detection of Aedes taeniorhynchus swarms and emergence exoduses in remote salt marshes».Journal of the American Mosquit Control Association.10(2)
    302–308.
  6. ↑ 6,0 6,1 «The Dispersal of Aedes taeniorhynchus. 1. Preliminary Studies».Mosquit News.12
    174–90.
  7. ↑ «Taxonomy - Ochlerotatus taeniorhynchus (Black salt marsh mosquit) (Aedes taeniorhynchus)». UniProt. Consultat el 20 de novembre de 2019.
  8. ↑ «ITIS Standard Report Page: Aedes taeniorhynchus». www.itis.gov. Consultat el 5 de febrer de 2020.
  9. ↑ «Guide to Mosquit Identification for Field Workers Engaged in Malaria Control in the United States».Public Health Reports.38(20)
    1061–1080.ISSN 0094-6214.doi:10.2307/4576745.
  10. ↑ Agramonte. «Black Salt Marsh Mosquit - Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)». University of Florida Entomology and Nematology Department. Consultat el 20 de novembre de 2019.
  11. ↑ «Changes in Pigmentation in Mosquitoes (Diptera: Culicidae) in Response to Color of Environment».Annals of the Entomological Society of America.80(1)
    55–61.ISSN 0013-8746.doi:10.1093/aesa/80.1.55.
  12. ↑ «Diversity of culturable bactèria including Pantoea in wild mosquit Aedes albopictus».BMC Microbiology.13
    70.ISSN 1471-2180.doi:10.1186/1471-2180-13-70.Consultat el 19 de setembre de 2020.
  13. ↑ «https://www.coj.net/departments/neighborhoods/mosquito-control/aedes-taeniorhynchus.aspx».
  14. ↑ «WRBU: Aedes taeniorhynchus». www.wrbu.org. Consultat el 29 de setembre de 2019.
  15. ↑ 15,0 15,1 «New Jersey Mosquit Species: Rutgers Center for Vector Biology». vectorbio.rutgers.edu. Consultat el 2 d'octubre de 2019.
  16. ↑ «Distribution of AËdes (Taeniorhynchus) Taeniorhynchus (Wiedemann). Aedes (Taeniorhynchus) Jacobinae, New Species.».Annals of the Entomological Society of America.26(1)
    13–19.ISSN 0013-8746.doi:10.1093/aesa/26.1.13.
  17. ↑ 17,0 17,1 «Adaptation, isolation by distance and human-mediated transport determine patterns of gene flow among populations of the disease vector Aedes taeniorhynchus in the Galapagos Islands».Infection, Genetics and Evolution.11(8)
    1996–2003.ISSN 1567-1348.doi:10.1016/j.meegid.2011.09.009.
  18. ↑ 18,0 18,1 18,2 «Field Observations on the Habits of Aedes Taeniorhynchus».Ecology.34(1)
    141–156.ISSN 0012-9658.doi:10.2307/1930314.
  19. ↑ «Some Physical and Chemical Characteristics of Coastal Soils Underlying Mosquit Breeding Areas».Mosquit News.25
    154–159.
  20. ↑ 20,0 20,1 20,2 20,3 «The Pupation Rhythm in Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae). II. Ontogenetic Timing, Rate of Development, and Endogenous Diurnal Rhythm of Pupation».Annals of the Entomological Society of America.60(5)
    946–971.ISSN 0013-8746.doi:10.1093/aesa/60.5.946.
  21. ↑ New Jersey Agricultural Experiment Station.; Station, {{{nom2}}}; Smith, {{{nom3}}} (1904). [1], Trenton, N. J.: MacCrellish & Quigley, state printers.
  22. ↑ «Autogenous egg production in the salt-marsh mosquit, aedes taeniorhynchus».The Biological Bulletin.149(2)
    384–396.ISSN 0006-3185.doi:10.2307/1540534.
  23. ↑ «Larval Aggregation Formation and Population Density Interrelations in Aedes Taeniorhynchus1, Their Effects on Pupal Ecdysis and Adult Characteristics at Emergence».Entomologia Experimentalis et Applicata.11(4)
    423–442.ISSN 1570-7458.doi:10.1111/j.1570-7458.1968.tb02071.x.
  24. ↑ “A mosquit iridescent virus (MIV) from Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)” . Journal of Invertebrate Pathology 7 (4): 519–521. doi:10.1016/0022-2011(65)90133-3. ISSN 0022-2011. PMID 5848799.
  25. ↑ Kelser, R.A.. «Transmission of the Virus of Equine Encephalomy-elîtis by Aëdes taeniorhynchus».
  26. ↑ “Transmission of Venezuelan Equine Encephalomyelitis Virus by Aedes sollicitans and Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae)” (en) . Journal of Medical Entomology 29 (1): 62–65. doi:10.1093/jmedent/29.1.62. ISSN 0022-2585. PMID 1552530.
  27. ↑ “Studies on Yellow Fever in South America1” (en) . The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene s1-11 (1): 21–29. doi:10.4269/ajtmh.1931.s1-11.21. ISSN 0002-9637.
  28. ↑ “Mechanical transmission of Bacillus anthracis by stable flies (Stomoxys calcitrans) and mosquitoes (Aedes aegypti and Aedes taeniorhynchus).” (en) . Infection and Immunity 55 (8): 1859–1861. doi:10.1128/IAI.55.8.1859-1861.1987. ISSN 0019-9567. PMID 3112013.
  29. ↑ “Effect of Extrinsic Incubation Temperature on the Ability of Aedes Taeniorhynchus and Culex Pipiens to Transmit Rift Valley Fever Virus” (en) . The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene 34 (6): 1211–1218. doi:10.4269/ajtmh.1985.34.1211. ISSN 0002-9637. PMID 3834803.
  30. ↑ 30,0 30,1 “Early Cellular Responses in the Malpighian Tubules of the Mosquit Aedes taeniorhynchus to Infection with Dirofilaria immitis (Nematoda)” . The Journal of Parasitology 70 (1): 82–88. doi:10.2307/3281929. ISSN 0022-3395. PMID 6737175.
Obtingut de «https://www.lenciclopedia.org/w/index.php?title=Aedes_taeniorhynchus&oldid=554289»