Reacció de De Maig
La reacció de De Maig és una reacció fotoquímica en la que el enol d'una 1,3-dicetona reacciona en un alqueno (o una atra espècie en un enllaç C = C) i l'anell de ciclobutano resultant sofrix una reacció de condensació retroaldólica per a produir un 1,5 -dicetona:[1]
L'efecte net és agregar els dos àtoms de carbono en l'enllaç doble C = C entre els dos grups carbonilo de la dicetona. Per lo tant, és útil en síntesis com una forma relativament selectiva d'unir dos parts d'una molècula i com una forma d'aplicar la química més desenrollada de la síntesis d'1,3-dicetona a 1,5-dicetonas. La primera part és una cicloadición [2 + 2]. La consegüent divisió de retroaldol es veu favorida per la relativa inestabilitat de l'anell de ciclobutano.
| De Maig startAnimGif |
| Una animació del mecanisme de reacció |
Referències
[editar | editar còdic]- ↑ Li, Jie Jack. Name reactions : a collection of detailed mechanisms and synthetic applications, Fifth edició, Cham. OCLC 870309747. ISBN 9783319039794.
- Este artícul conté una traducció derivada de «Reacción de De Mayo» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.