Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau

La Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau indol és un método de síntesis orgànica en el que es forma un 2-aril-indol a partir de la α-bromo-acetofenona i una anilina en excés.,^[1]^[2]^[3]^[4]^[5] ^{cita requerida}

Image 1. Reacció general de Bischler‐Möhlau

Síntesis de cetogamma-arilamina

^{cita requerida}

Punt de fusió 88 °C, sòlit anaranjado, Rendiment de reacció 60-85%, Soluble en acetat d'etil.

Síntesis de bromhidrato de anilonío

^{cita requerida} Sòlit blanc. Punt de fusió 183 °C. Soluble en aigua.

Referències

↑ Bischler, A. et al.; Ber. 1892, 25, 2860.
↑ Bischler, A. et al.; Ber. 1893, 26, 1336.
↑ Möhlau, R.; Ber. 1881, 14, 171.
↑ Möhlau, R.; Ber. 1882, 15, 2480.
↑ Fischer, E.; Schmitt, T. Ber. 1888, 21, 1071.

Este artícul conté una traducció derivada de «Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.

[1] Bischler, A. et al.; Ber. 1892, 25, 2860.

[2] Bischler, A. et al.; Ber. 1893, 26, 1336.

[3] Möhlau, R.; Ber. 1881, 14, 171.

[4] Möhlau, R.; Ber. 1882, 15, 2480.

[5] Fischer, E.; Schmitt, T. Ber. 1888, 21, 1071.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]