Anar al contingut

Rhopalosiphum maidis

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià
Archiu:Rhopalosiphum maidis from CSIRO.jpg
R. maidis (Rhopalosiphum maidis)
Rhopalosiphum maidis
Classificació científica
Regne: Animalia
Tall: Arthropoda
Classe: Insecta
Orde: Hemiptera
Suborden: Sternorrhyncha
Família: Aphididae
Gènero: Rhopalosiphum
Espècie:
R. maidis
Nom binomial
Rhopalosiphum maidis

(Fitch, 1856)
Sinònim

Rhopalosiphum maidis, nom comú del pulgón del full de la dacsa i del pulgón de la dacsa, és un insecte, i una plaga del dacsa i uns atres cultius. Té una distribució casi a nivell mundial i es troba típicament en camps agrícoles, pasturages i zones de boscs. Entre els áfidos que s'alimenten de la dacsa, el R. maidis és trobat en més freqüència, i el més perjudicial des del punt de vista econòmic, especialment en les zones tropicals i templades més càlides. Ademés de la dacsa, R. maidis danya l'arròs, el sorgo i unes atres monocotiledóneas cultivades i selvats.[1][2][3]

Descripció

[editar | editar còdic]

Els cossos de les femelles partenogenéticas sense ales són de color vert o vert blanquecino. El cap, les antenes, les pates, els cornículos, la coa i les bandes travesseres de l'abdomen són de color marró obscur, i el cos té pèls curts escassos. La llongitut de les antenes és menys de la mitat de la llongitut del cos. Els cornículos no són més llarcs que la coa en forma de dit. En les femelles aladas, el cap i el tórax són de color marró obscur i les cornículas són més curtes que en les femelles sense ales.[1]


La majoria de les poblacions de R. maidis són anholocíclicas, és dir, la reproducció es produïx en el seu total per mig de partenogénesis . No obstant, s'ha informat de reproducció sexual en Pakistan i Coreja, en Prunus ssp. com a hoste principal.[4][5] En poblacions de Japó i Kènia, s'han trobat machos, pero no femelles que es reproduïxen sexualment.[6][7]

Interaccions agrícoles

[editar | editar còdic]

En hivern, les femelles partenogenéticas aladas i les larves sobreviuen en monocotiledóneas selvades, des de les quals es traslladen als camps agrícoles en la primavera. Els camps es van poblant de forma gradual, començant des de les vores cap al centre. La seua reproducció és ràpida, en fins a dotze generacions per any. La població de áfidos alcança un màxim a finals de l'estiu.

Les poblacions denses de R. maidis en la dacsa ( Zea mays ) poden causar danys directes a través de l'eliminació dels fotosintatos.[8] Les grans cantitats de melaça que depositen els áfidos s'alimenten dels mechons de dacsa, i poden evitar la lliberació de polen i disminuir el rendiment fins a en un 90 %.[9][10] Varis virus amoladors de la dacsa, inclosos el virus del nanisme groc de la dacsa, el virus del nanisme groc de l'ordi, el virus del mosaic de la canya de sucre i el virus del mosaic del pepino, són transmesos per R. maidis .


Ademés d'alimentar-se de la dacsa, R. maidis infesta una varietat de pastures cultivades, inclosos el blat, l'ordi, la avena, el centeno, el sorgo, la canya de sucre i l'arròs.[1][2][3] L'ordi és un hoste particularment adequat per a R. maidis,[11] encara que també existix una variació considerable en la resistència dins de l'espècie.[12]

Ecologia química

[editar | editar còdic]

En condicions millorades de CO2, es varen reduir significativament la taxa de creiximent i la reproducció de R. maidis en l'ordi.[13] Els volàtils de l'ordi cultivat baix CO2 també varen ser menys atractius que els de les plantes cultivades baix CO2 atmosfèric.[14] La temperatura i l'arrimerament tenen efectes diferencials en la formació d'ales en la reproducció partenogenética de R. maidis en ordi.[15]


Les llínees endogàmiques de dacsa varien en la seua resistència per al R. maidis i atres plagues d'insectes.[16] En relació en atres pulgones que s'alimenten de dacsa (com Rhopalosiphum padi, Schizaphis graminum, Sitobion avenae i Metopolophium dirhodum ), el R. maidis exhibix una major tolerància als benzoxazinoides, la classe més abundant de metabòlits defensius de la dacsa.[17]

No obstant, la variació específica del linaje en la resistència de la dacsa a R. maidis es va associar en les diferències en l'abundància de 2,4-dihidroxi-7-metoxi-I,4-benzoxazin-3-ona glucósido (DIMBOA-Glc), un benzoxazinoide que es troba en grans cantitats en la dacsa.[18][19][20] Tant l'aument de la #síntesis de DIMBOA-Glc com la reducció de la conversió a 2-hidroxi-4,7-dimetoxi-1,4-benzoxazin-3-ona glucósido (HDMBOA-Glc) poden millorar la resistència de les plántulas de dacsa a R. maidis.[18][20] Les mutacions de la dacsa que eliminen la biosíntesis de benzoxazinoide aumenten la reproducció de R. maidis.[20][21]


En alguns casos, l'alimentació de orugas pot millorar la conversió de DIMBOA-Glc a HDMBOA-Glc, lo que aumenta la resistència de la dacsa contra el R. maidis.[22] Les molècules de senyalisació de defensa àcit 2-oxo-fitodienoico (OPDA) i el etileno participen en la regulació de la resistència de la dacsa a R. maidis.[23][24]

En experiments en l'us del olfatómetro, R. maidis va ser repelit per volàtils de plantes de dacsa danyades.[25] Un dels principals volàtils emesos per la dacsa danyada és el terpeno ( I )‐β‐farneseno, que també funciona com una feromona d'alarma per a els áfidos i, per lo tant, pot ser un repelent. Les mutacions d'una terpeno sintasa de dacsa, TPS2, varen fer que les plantes anaren més atractives per a R. maidis.[21]

Seqüenciació del genoma

[editar | editar còdic]

Existix una variació dins de l'espècie en relació en el número de cromosomes de R. maidis, i s'han informat cariotips de 2n = 8, 9 i 10. Mentres que els ceps de R. maidis en dacsa tendixen a tindre 2n = 8, les d'ordi generalment tenen 2n = 10.[26][27] Per a facilitar l'investigació relacionada en les interaccions ecològiques, la transmissió de virus, la resistència als plaguicidas i atres aspectes de la biologia de les espècies, es ensambló un genoma d'alta calitat a partir d'un linaje partenogenético de R. maidis recolectat de la dacsa. El genoma ensamblado té un tamany de 321 Mb i presenta un total de 17.629 gens que codifiquen proteïnes. L'ensamblage del genoma va ser facilitat pel nivell extremadament baix de heterocigosidad en l'aïllat de R. maidis secuenciado.

Hospedadores

[editar | editar còdic]

Referències

[editar | editar còdic]
  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 Blackman, Roger L.; Eastop, {{{nom2}}} (2000). , 2nd edició, Chichester, West Sussex, England: Wiley. OCLC 42290200. ISBN 0471851914.
  2. ↑ 2,0 2,1 «Rhopalosiphum maidis (Fitch) - Maize Aphid». Ethiopia.ipm-info.org. Archivat des d'el original, el 25 d'abril de 2015. Consultat el 2011-08-29.
  3. ↑ 3,0 3,1 «Rhopalosiphum maidis». Extento.hawaii.edu. Consultat el 2011-08-29.
  4. ↑ Llig; Holman, {{{nom2}}}; Havelka, {{{nom3}}} (2002). , Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology.
  5. ↑ «Découverte au Pakistan de l'hôte primaire de Rhopalosiphum maidis».C R Acad Agric Fr.77
    61–62.
  6. ↑ «The Mals of Rhopalosiphum Maidis (Fitch) and a Discussion on the Use of Mals in Aphid Taxonomy».Proceedings of the Royal Entomological Society of London, Séries A.29(4–6)
    84–85.ISSN 0375-0418.doi:10.1111/j.1365-3032.1954.tb01204.x.
  7. ↑ «Revisional notes on Japanese Rhopalosiphum, with keys to species based on the morphs on the primary host».Japanese Journal of Entomology.59
    257–273.
  8. ↑ «Seedling Stage Feeding by Corn Leaf Aphid (Homoptera: Aphididae): Influence on Plant Development in Maize».Journal of Economic Entomology.84(2)
    625–632.ISSN 1938-291X.doi:10.1093/jee/84.2.625.
  9. ↑ «Effects of Infestations by the Corn Leaf Aphid, Rhopalosiphum Maidis (Homoptera: Aphididae), on Field Corn in Southwestern Ontario».The Canadian Entomologist.105(3)
    449–458.ISSN 0008-347X.doi:10.4039/ent105449-3.
  10. ↑ «Resistance of maize to the corn leaf aphid: A review».Maydica.49
    241–254.
  11. ↑ «Laboratory Studies on the Biology of the Corn Leaf Aphid, Rhopalosiphum Maidis (homoptera: Aphididae)».Entomologia Experimentalis et Applicata.15(2)
    166–174.ISSN 1570-7458.doi:10.1111/j.1570-7458.1972.tb00192.x.
  12. ↑ «Resistance in barley to the corn leaf aphid rhopalosiphum maidis».Canadian Journal of Plant Science.57(4)
    1063–1070.ISSN 0008-4220.doi:10.4141/cjps77-158.
  13. ↑ «Reduction of Plant Suitability for Corn Leaf Aphid (Hemiptera: Aphididae) Under Elevated Carbon Dioxide Condition».Environmental Entomology.48(4)
    935–944.ISSN 0046-225X.doi:10.1093/ee/nvz045.
  14. ↑ «Effects of Host Plants Reared under Elevated CO2 Concentrations on the Foraging Behavior of Different Stages of Corn Leaf Aphids Rhopalosiphum maidis».Insects.10(6)
    182.ISSN 2075-4450.doi:10.3390/insects10060182.
  15. ↑ «Differential wing polyphenism adaptation across life stages under extreme high temperatures in corn leaf aphid».Scientific Reports.9(1)
    8744.ISSN 2045-2322.doi:10.1038/s41598-019-45045-x.
  16. ↑ «Natural Variation in Maize Defense against Insect Herbivores».Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology.77
    269–283.ISSN 0091-7451.doi:10.1101/sqb.2012.77.014662.
  17. ↑ «Specialisation pattern of the aphid Rhopalosiphum maidis is not modified by experience on a novell host».Entomologia Experimentalis et Applicata.100(1)
    43–52.ISSN 1570-7458.doi:10.1046/j.1570-7458.2001.00846.x.
  18. ↑ 18,0 18,1 «Natural Variation in Maize Aphid Resistance Is Associated with 2,4-Dihydroxy-7-Methoxy-1,4-Benzoxazin-3-One Glucoside Methyltransferase Activity».The Plant Cell.25(6)
    2341–2355.ISSN 1040-4651.doi:10.1105/tpc.113.112409.
  19. ↑ «Near-isogenic lines for measuring phenotypic effects of DIMBOA-Glc methyltransferase activity in maize».Plant Signaling & Behavior.8(10)
    i26779.ISSN 1559-2324.doi:10.4161/psb.26779.
  20. ↑ 20,0 20,1 20,2 «Additive effects of two quantitative trait loci that confer Rhopalosiphum maidis (corn leaf aphid) resistance in maize inbred line Mo17».Journal of Experimental Botany.66(2)
    571–578.ISSN 0022-0957.doi:10.1093/jxb/eru379.
  21. ↑ 21,0 21,1 «Dynamic maize responses to aphid feeding llaure revealed by a clave series of transcriptomic and metabolomic assays».Plant Physiology.169(3)
    1727–43.ISSN 0032-0889.doi:10.1104/pp.15.01039.
  22. ↑ «Genetic mapping shows intraspecific variation and transgressive segregation for caterpillar-induced aphid resistance in maize».Molecular Ecology.24(22)
    5739–5750.doi:10.1111/mec.13418.
  23. ↑ «12-Oxo-Phytodienoic Acid Acts as a Regulator of Maize Defense against Corn Leaf Aphid».Plant Physiology.179(4)
    1402–1415.ISSN 0032-0889.doi:10.1104/pp.18.01472.
  24. ↑ «Ethylene Contributes to maize insect resistance1 -Mediated Maize Defense against the Phloem Sap-Sucking Corn Leaf Aphid».Plant Physiology.169(1)
    313–324.ISSN 0032-0889.doi:10.1104/pp.15.00958.
  25. ↑ «Herbivore-induced emissions of maize volatiles repel the corn leaf aphid, Rhopalosiphum maidis».Entomologia Experimentalis et Applicata.87(2)
    133–142.ISSN 1570-7458.doi:10.1046/j.1570-7458.1998.00315.x.
  26. ↑ «Karyotype variation in the corn leaf aphid, Rhopalosiphum maidis (Fitch), species complex (Hemiptera: Aphididae) in relation to host-plant and morphology».Bulletin of Entomological Research.78(2)
    351–363.ISSN 1475-2670.doi:10.1017/S0007485300013110.
  27. ↑ «Morphometric variation within and between populations of Rhopalosiphum maidis with a discussion of the taxonomic treatment of permanently parthenogenetic aphids (Homoptera: Aphididae)».Entomologia Generalis.16(2)
    97–113.doi:10.1127/entom.gen/16/1991/097.

Enllaços externs

[editar | editar còdic]
Obtingut de «https://www.lenciclopedia.org/w/index.php?title=Rhopalosiphum_maidis&oldid=601227»