Extracció en fase sòlida
La extracció en fase sòlida (SPE, per les seues sigles en anglés Solid Phase Extraction) és una tècnica d'extracció per mig de la qual es poden separar composts dissolts o suspesos en una mescla líquida d'acort en les seues propietats físiques i químiques. Esta tècnica permet la concentració del analito i el removiment d'impurees.[1] La SPE permet aïllar analitos d'interés d'una àmplia varietat de matrius incloent orina, sanc, aigua, begudes, sol i teixits animals.[2][3][4]
Es basa en la partició selectiva del analito en una fase sòlida estacionaria (adsorbent) i una fase líquida mòvil (matriu). Per a que el analito siga retingut per l'adsorbent, deu tindre major afinitat per este que per la matriu. La SPE pot utilisar-se per a extraure el analito de la matriu o per a eliminar impurees d'esta. En el cas en que el analito es retinga sobre la fase estacionaria, esta deu ser llavada utilisant un eluyente apropiat per a separar el analito.[5] És possible tindre una recuperació incompleta dels analitos per una extracció incompleta o a que el eluyente en el que es llava la fase estacionaria té una afinitat menor.
A pesar de que la majoria dels adsorbents i materials són els mateixos que en métodos cromatogràfics, l'extracció en fase sòlida no està llimitada a ser un complement d'estes tècniques instrumentals i té fins distints als de la pròpia cromatografía.
SPE i Cromatografía
[editar | editar còdic]La SPE és, en el seu estat més fonamental, un método cromatogràfic. És una tècnica extractiva sòlit-líquit que pren ventaja de les diferències en les constants d'equilibri (Keq) entre les fases estacionaria i mòvil dels components d'una mescla, permetent una separació massiva i ràpida d'un o més components. Els materials adsorbents són els mateixos que per a atres tècniques cromatogràfiques (HPLC, CG), de modo que quan s'utilisen en columnes llargues, que incrementen el número de plats teòrics per varis órdens de magnitut, permeten separar components en Keq molt similars entre sí. La diferència entre la SPE i atres métodos cromatogràfics radica en l'us, els procediments i els objectius que es perseguixen.
Fase normal
[editar | editar còdic]Una extracció en fase sòlida normal és aquella en la que la fase estacionaria està formada per grups polars que permeten retindre molècules polars també, mentres que la matriu sol ser poc polar. Esta fase estacionaria sol estar formada de sílica funcionalizada en cadenes curtes de carbono.
involucra 5 passos bàsics: primer, el cartuig s'acondiciona en un solvent no polar o llaugerament polar, que humix la superfície i penetra en la fase enllaçada. Posteriorment, es fa passar aigua o buffer en la mateixa composició que la mostra per la columna per a humir la superfície de sílica. Posteriorment, es adiciona la mostra. Els analitos, en passar per la fase estacionaria, interactuen i es queden retinguts en l'adsorbent polar mentres que el solvent i les impurees no polars passen a través del cartuig. En acabant de que la mostra va ser carregada, el cartuig és llavat en un solvent no polar per a remoure qualsevol impurea restant. Finalment, el analito és eluido en un solvent polar o en un buffer en el pH apropiat.[4]
Referències
[editar | editar còdic]- ↑ Critical Reviews in Analytical Chemistry.42(3)
- 198–213.ISSN 1040-8347.doi:10.1080/07373937.2011.645413.Consultat el 2020-11-12.
- ↑ “Solid-phase extraction: method development, sorbents, and coupling with liquid chromatography” (1999). Journal of Chromatography A 856 (1–2): 3–54. doi:. ISSN 0021-9673. PMID 10526783.
- ↑ “New materials and trends in sorbents for solid-phase extraction” (2013). TrAC Trends in Analytical Chemistry 43: 14–23. doi:. ISSN 0165-9936.
- ↑ 4,0 4,1 (1998).«Guide to Solid Phase Extraction».
- ↑ Environmental Science: Processes & Impacts.16(9)
- 2064–2079.ISSN 2050-7895.doi:10.1039/C4EM00062E.Consultat el 2020-11-12.
- Este artícul conté una traducció derivada de «Extracción en fase sólida» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.