Anar al contingut

Acetat de 2-etilhexilo

De L'Enciclopèdia, la wikipedia en valencià

El compost químic acetat de 2-etilhexilo, també conegut com a éster 2-etilhexilico de l'àcit acètic o etanoato de 2 etilhexilo, és un líquit clar i incoloro, en una suau olor dulzón. És inmiscible i menys dens que l'aigua. S'obté per condensació entre l'àcit acètic i l'alcohol 2-etil hexílico, en presència d'un catalisador. Es presenta a granel i envasat. El seu us més important és com a dissolvent per a la nitrocelulosa i és àmpliament utilisat en l'indústria del cuiro. També s'utilisa com a dissolvent en reaccions específiques i en perfumeria.

Síntesis

[editar | editar còdic]

La principal forma de sintetisar acetat de 2 etilhexilo és per mig de l'esterificació de Fischer, esterificació directa entre l'àcit acètic i l'alcohol 2-etilhexílico en presència d'un catalisador.

Un método alternatiu de preparar éster és amprar no l'àcit en sí, sino el seu clorur, l'acetat de 2-etilhexilo es pot obtindre per l'acció de l'alcohol sobre el clorur de l'àcit acètic.

Esterificació catalítica de Fischer

[editar | editar còdic]

Archiu:Sintesis acetato de 2 etil hexilo.jpg

Una possible ruta sintètica per a l'acetat de 2-etilhexilo és per mig de l'esterificació de Fischer catalizada pel àcit 12-fosfotúngstico soportat en una fase sòlida i porosa de zirconio hidratado. La dispersió de l'àcit fosfotúngstico en els poros del zirconio hidratado permet el creiximent de cristals en la fase sòlida, mostrant una activitat catalítica per a la reacció d'esterificació en fase líquida de l'alcohol 2-etil-1-hexanol en presència d'àcit acètic.

Esta ruta catalítica és considerada una ruta sostenible perque tant la conversió de l'alcohol com la selectivitat cap a la formació de l'éster és del 100%. Ademés la reacció de Fischer té una alta economia atòmica en generar-se aigua com a únic subproducte de la reacció i per la fàcil recuperació del catalisador dels productes en trobar-se en fases distintes.

Reactivitat

[editar | editar còdic]

Els éster reaccionen en aigua en presència de àcit per a hidrolizarse desprenent-se l'àcit i l'alcohol corresponent. L'adició de àcit forts oxidants pot causar una reacció molt vigorosa. En solucions càustiques també es pot lliberar calor. En presència de metals alcalinos i hidrur es pot desprendre hidrogen.

Característiques generals

[editar | editar còdic]

És tèrmicament estable a un alt interval de temperatures sense donar reaccions de polimerisació. És inmiscible en aigua i miscible en molts dissolvents comunes com a alcohols, cetones, aldehits, éter, glicol, éter de glicol i hidrocarburs aromàtics i alifáticos. Encara que és inmiscible en aigua és relativament polar i té un alt poder com a dissolvent de la nitrocelulosa i moltes resines naturals i sintètiques. Estes propietats fan que el compost siga útil en les formulació de pintures i recobriment com les pintures de nitrat de celulosa. Les seues propietats també poden ser útils en el revestiment d'espalmat, immersió i pulverización. El principal objectiu d'afegir acetat de 2-etilhexilo és millorar el fluix i la formació de la película. També s'utilisa com a aditiu en productes de neteja i removedores de pintures, ademés té la peculiaritat de que no és tòxic i és biodegradable per lo que presenta unes bones característiques com dissolvent sostenible.

Aplicacions

[editar | editar còdic]
  • Dissolvent en l'indústria del cuiro, para, resines,barnices, acabaments horneables en una aplicació molt específica en hidrolacas i lacas a pur de nitrocelulosa pel seu llent evaporament.
  • Com dispersante en organosoles vinílicos.
  • Com a agent coalescente en indústria de pintures al làtex.
  • Com a dissolvent en perfumeria.
  • En fertilisants, pesticidas i en fabricació de productes químics agrícoles.

Efectes per a la salut humana

[editar | editar còdic]
  • Carcinogénesis: No està considerat com carcinógeno.
  • Resum de riscs: És llaugerament irritante a la pell, causant enrojecimiento, inflamació, desecamiento, agrietament i possible infecció en un contacte prolongat o repetitiu. És moderadament irritante als ulls causant lagrimeo, irritament o conjuntivitis. També poden irritar el tracto digestiu o les mucoses.
  • Efectes aguts: Per ingestió o inhalació pot afectar al sistema nerviós central causant excitació, eufòria, mal de cap, marejos somnolència, visió borrosa, fatiga, tremolació, convulsions, pèrdua de coneiximent, menge, desocupació respiratòria o mort.
  • Efectes crònics: Pot provocar sensibilisació alèrgica en algunes persones. Pot causar dany a renyons i fege.


Referències

[editar | editar còdic]