1-diazidocarbamoil-5-azidotetrazol
El 1-diazidocarbamoil-5-azidotetrazol, a sovint denominat en broma azidoazida azida,[1] és un compost inorgànic heterocíclic en la fòrmula C2N14.[2] És un explosiu extremadament sensible.
Síntesis
[editar | editar còdic]L'1-diazidocarbamoil-5-azidotetrazol es va produir per mig de diazotización de clorur de triaminoguanidinio en nitrit de sodi en aigua ultrapurificada.[2] Una atra síntesis utilisa una reacció de metátesis entre tetrabromuro de isocianógeno en acetona i azida de sodi acuosa.[3] Açò primer forma tetraazida de isocianógeno, l'isòmer 'obert' de C2N14, que a temperatura ambiente experimenta ràpidament una reacció de ciclación irreversible per a formar un anell de tetrazol.[4]
Propietats
[editar | editar còdic]L'1-diazidocarbamoil-5-azidotetrazol té una densitat d'1.723 cg/cm3[5] i produïx una explosió violenta a 110 °C. La molècula C2N14 és un tetrazol monocíclic en tres grups azida en un pes molecular de 220,16 g.mol−1. Té un equilibri molecular entre una forma tancada i una forma oberta, la tetraazida de isocianógeno que es coneix des de 1961, esta última es cicla ràpidament a la forma de tetrazol cíclico (C2N14) a temperatura ambiente.[6]
És un d'una família de composts de nitrogen d'alta energia en els que els àtoms de nitrogen no tenen enllaços triples forts. Esta conformació és menys estable, lo que fa que els composts siguen susceptibles de descomposició explosiva lliberant gas nitrogen.
Este explosiu tetrazol té una temperatura de descomposició de 124 °C. És molt sensible, en una sensibilitat a l'impacte inferior a 0,25 juliol. No obstant, és menys sensible que el triyoduro de nitrogen. La descomposició pot iniciar-se per contacte o usant un raig làser.[7] Per estes raons, a sovint s'afirma erròneament que és el compost més sensible del món.[8][1]
Referències
[editar | editar còdic]- ↑ 1,0 1,1 «Things I Won't Work With: Azidoazide Azides, More Or Less». Science Magazine. American Association for the Advancement of Science.
- ↑ 2,0 2,1 “C2N14: An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole” . Angewandte Chemie International Edition 50 (18): 4227–4229. doi:. PMID 21472944.
- ↑ Erro en la cita: L'element
<ref>no és vàlit; puix no n'hi ha una referència en text nomenadapatent - ↑ “Well Known or New? Synthesis and Structure Assignment of Binary C2N14 Compounds Reinvestigated” . Angewandte Chemie International Edition 52 (12): 3499–3502. doi:. ISSN 1521-3773. PMID 23404921.
- ↑ «Novella Energetic Materials based on 1,5-Diaminotetrazole and 3,5-Diamino-1H-1,2,4-triazole» págs. 80–87.
- ↑ “Well Known or New? Synthesis and Structure Assignment of Binary C2N14 Compounds Reinvestigated” . Angewandte Chemie International Edition 12 (52): 3499–3502. doi:. PMID 23404921.
- ↑ “New Azidotetrazoles: Structurally Interesting and Extremely Sensitive” . Chemistry: An Asian Journal 7 (1): 214–224. doi:. ISSN 1861-4728. PMID 22069147.
- ↑ «Beware Of Azidoazide Azide, The World's Most Explosive Chemical» (en en). Consultat el 13-10-2022.
- Este artícul conté una traducció derivada de «1-diazidocarbamoil-5-azidotetrazol» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.