Edició de «Hibridació (química)»

[[Archiu:Sp3-Orbital.svg|thumb|150px|Quatre orbitals sp³.]]

En [[química]], es coneix com a '''hibridació''' a l'interacció de [[orbital atòmic|orbitals atòmics]] dins d'un [[àtom]] per a formar nous ''orbitals híbrits''. Els orbitals atòmics híbrits són els que se superposen en la formació dels enllaços, dins de la [[teoria de l'enllaç de valència]], i justifiquen la [[geometria molecular]]. 

El químic [[Linus Pauling]] va desenrollar per primera volta la teoria de l'hibridació en la finalitat d'explicar l'estructura de les molècules com el [[metà]] (CH<sub>4</sub>) en 1931.<ref>{{cita llibre | last=Pauling | first=L. | year=1931 | title=The nature of the chemical bond. Application of results obtained from the quantum mechanics and from a theory of paramagnetic susceptibility to the structure of molecules | journal=[[Journal of the American Chemical Society]] | volume=53 |issue=4 | pages=1367–1400 | doi=10.1021/ja01355a027 }}</ref> Este concepte va ser desenrollat per a este tipo de sistemes químics senzills, pero l'enfocament va ser més tart aplicat més àmpliament, i hui es considera una [[heurística]] eficaç per a la racionalisació de les estructures de [[compost orgànic|composts orgànics]].

== Hibridació sp3 ==
[[Archiu:Ch4-structure.png|thumb|150px|Quatre orbitals sp³.
El carbono en hibridació sp3 té 4 unions ( cuatro enllaços senzills) 
]]

L'àtom de [[carbono]] té sis electrons: dos s'ubiquen en l'orbital 1s (1s²), dos en el 2s (2s²) i els restants dos en l'orbital 2p (2p²). Per la seua orientació en el pla tridimensional el subnivell 2p té capacitat per a ubicar 6 electrons: 2 en l'orbital Px, dos en l'orbital Py i dos electrons en l'orbital Pz. Els dos últims electrons del carbono s'ubicarien un en el 2p<sub>x</sub>, l'atre en el 2p<sub>i</sub> i l'orbital 2p<sub>z</sub> permaneix buit (2p<sub>x</sub>¹ 2p<sub>i</sub>¹). L'esquema de lo anterior és (cada flecha un electró):

{{equació|<math>C\quad
  \frac{\uparrow\downarrow}{1s}\;
  \frac{\uparrow\downarrow}{2s}\;
  \frac{\uparrow\,}{2p_x}\;
  \frac{\uparrow\,}{2p_y}\;
  \frac{\,\,}{2p_Z}
</math>}}

Per a satisfer el seu estat energètic inestable, un àtom de [[valència (química)|valència]] com el del [[carbono]], en orbitals [[regla de l'octet|parcialment plens]] (2p<sub>x</sub> i 2p<sub>i</sub> necessitarien tindre dos electrons) tendix a formar enllaços en atres àtoms que tinguen electrons disponibles. Per això, no és prou simplement colocar un electró en cada orbital necessitat. En la naturalea, este tipo d'àtoms redistribuïxen els seus electrons formant orbitals híbrits. En el cas del carbono, un dels electrons de l'orbital 2s és extret i s'ubica en l'orbital 2p<sub>z</sub>. Aixina, els quatre últims orbitals tenen un electró cada u:

{{equació|<math>

C^{*}\quad
\frac{\uparrow\downarrow}{1s}\;
\frac{\uparrow\,}{2s}\;
\frac{\uparrow\,}{2p_x}
\frac{\uparrow\,}{2p_y}
\frac{\uparrow\,}{2p_z}
</math>}}

L'estímul per a excitar a l'electró del 2s al 2p<sub>z</sub> és aportat pel primer electró en formar enllaç en un àtom en este tipo de valència. Per eixemple, l'[[hidrogen]] en el cas del [[metà]]. Açò a la seua volta incrementa la necessitat d'ompliment dels restants orbitals. Estos nous orbitals híbrits deixen de ser cridats 2s i 2p i són ara cridats ''*sp<sup>3</sup>'' (una miqueta d'abdós orbitals):

{{equació|<math>
C^{*}\quad
\frac{\uparrow\downarrow}{1s}\;
\frac{\uparrow\,}{sp^3}\;
\frac{\uparrow\,}{sp^3}
\frac{\uparrow\,}{sp^3}
\frac{\uparrow\,}{sp^3}
</math>}}

Dels quatre orbitals aixina formats, un (25%) és provinent de l'orbital ''s'' (el 2s) del carbono i tres (75%) provinents dels orbitals ''p'' (2p). No obstant tots se sobreponen en aportar l'hibridació producte de l'enllaç. Tridimensionalment, la distància entre un hidrogen i l'atre en el metà són equivalents i iguals a un [[àngul]] de 109,5°.


== Hibridació sp2 ==

[[Archiu:AE3h.svg|thumb|150px|Configuració dels orbitals sp².El carbono en hibridació sp2 s'unix en 3 àtoms (dos enllaços simples i un doble enllaç)]]

Es definix com la combinació d'un orbital S i 2 P, per a formar 3 orbitals híbrits, que es disponen en un pla formant ànguls de 120º.

Els àtoms que formen hibridacions sp<sup>2</sup> poden formar composts en enllaços dobles. Formen un àngul de 120º i la seua molècula és de forma plana. Als enllaços simples se'ls coneix com a enllaços sigma (σ) i els enllaços dobles estan composts per un [[enllaç σ|enllaç sigma]] i un [[enllaç π|enllaç pi]] (<math>pi</math>). Les regles d'ubicació dels electrons en estos casos, com el [[alqué]] [[etilé]] obliguen a una hibridació distinta cridada sp<sup>2</sup>, en la qual un electró de l'orbital 2s es mescla només en dos dels orbitals 2p: sorgix a partir o en unir-se l'orbital s en dos orbitals p; per tant, es produïxen tres nous orbitals sp<sup>2</sup>, cada orbital nou produïx enllaços covalents.

{{equació|<math>
C^{*}\quad
\frac{\uparrow\downarrow}{1s}\;
\frac{\uparrow\,}{sp^2}\;
\frac{\uparrow\,}{sp^2}
\frac{\uparrow\,}{sp^2}
\frac{\uparrow\,}{p}
</math>}}

Tridimensionalment, la distància entre un hidrogen i un atre en algun carbono de l'etilé són equivalents i iguals a un [[àngul]] de 120°.


== Hibridació sp<sup></sup> ==
[[Archiu:AE2h.svg|thumb|150px|Configuració dels orbitals sp.
El carbono en hibridació sp s'unix en 2 àtoms ( dos enllaços dobles)
]]

Es definix com la combinació d'un orbital S i un P, per a formar 2 orbitals híbrits, en orientació llineal.
Est és el tipo d'enllaç híbrit, en un àngul de 180º i que es troba existent en composts en triples enllaços com els [[*alquino]]s (per eixemple el [[acetilé]]):

{{equació|<math>
C^{*}\quad
\frac{\uparrow\downarrow}{1s}\;
\frac{\uparrow\,}{sp}\;
\frac{\uparrow\,}{sp}
\frac{\uparrow\,}{p}
\frac{\uparrow\,}{p}
</math>}}

es caracterisa per la presència de 2 orbitals *pi(π).

== Forma i ànguls ==
Les formes de les molècules enllaçades per hibridacions dels seus orbitals és forçada pels ànguls entre els seus àtoms:

{| class="wikitable"
! molècula de tipo
! element representatiu
! metals<br/>de transició
|-----
! AX<sub>2</sub>
|
* [[Geometria molecular llineal|llineal]] (180°)
* hibridació sp
* I.g., CO<sub>2</sub>
|
* [[Geometria molecular angular|angular]] (90°)
* hibridació sd
* E.g., VO<sub>2</sub><sup>+</sup>
|-----
! AX<sub>3</sub>
|
* [[Geometria molecular trigonal plana|trigonal plana]] (120°)
* hibridació sp<sup>2</sup>
* E.g., BCl<sub>3</sub>
| 
* [[Geometria molecular piramidal trigonal|piramidal trigonal]] (90°)
* hibridació sd<sup>2</sup>
* E.g., CrO<sub>3</sub>
|-----
! AX<sub>4</sub>
|
*[[Geometría molecular tetraèdrica|tetraèdrica]] (109.5°)
* hibridació sp<sup>3</sup>
* E.g., CCl<sub>4</sub>
|
*[[Geometría molecular tetraèdrica|tetraèdrica]] (109.5°)
* hibridación sd<sup>3</sup>
* E.g., MnO<sub>4</sub><sup>−</sup>
|-----
! AX<sub>5</sub>
|style="background: silver;"|
|
* piràmide quadrada (73°, 123°)
* hibridació sd<sup>4</sup>
* E.g., Ta(CH<sub>3</sub>)<sub>5</sub>
|-----
! AX<sub>6</sub>
|style="background: silver;"|
|
* prisma trigonal (63.5°, 116.5°)
* hibridació sd<sup>5</sup>
* E.g., W(CH<sub>3</sub>)<sub>6</sub>
|}

{| class="wikitable"
! colspan="3"| [[Hipervalència|molècules hipervalents]] ([[Resonància (química)|Resonància]])
|-----
! molècula de tipo
! element representatiu
! metales<br/>de transició
|-----
! rowspan="2"| AX<sub>2</sub>
| rowspan="2" style="background: silver;"|
| align="center"| [[Geometria molecular llineal|llineal]] (180°)
|-----
| align="center" |[[Archivo:Di silv.svg|200px]]
|-----
! rowspan="2"| AX<sub>3</sub>
| rowspan="2" style="background: silver;"|
| align="center"| [[Geometria molecular trigonal plana|trigonal plana]] (120°)
|-----
| align="center" |[[Archivo:Tri copp.svg|300px]]
|-----
! rowspan="4"| AX<sub>4</sub>
| rowspan="4" style="background: silver;"|
| align="center"| [[Geometria molecular tetraèdrica|tetraèdrica]] (109.5°)
|-----
| align="center" |[[Archiu:Tetra nick.svg|300px]]
|-----
| align="center"| [[Geometria molecular quadrada plana|quadrada plana]] (90°)
|-----
| align="center" |[[Archiu:Tetra plat.svg|400px]]
|-----
! rowspan="2"| AX<sub>5</sub>
| align="center"|[[Geometria molecular bipiramidal trigonal|bipiramidal trigonal]] (90°, 120°)
| align="center" rowspan="2"|[[Geometría molecular bipiramidal trigonal|bipiramidal trigonal]] o<br>[[Geometría molecular piramidal cuadrada|pirámide cuadrada]]
|-----
| align="center" |[[Archiu:Penta phos.svg|400px]]
|-----
! rowspan="2"| AX<sub>6</sub>
| align="center"|[[Geometria molecular octaèdrica|octaèdrica]] (90°)
| align="center"|[[Geometria molecular octaèdrica|octaèdrica]] (90°)
|-----
| align="center" |[[Archiu:Hexa sulf.svg|400px]]
| align="center" |[[Archiu:Hexa moly.svg|400px]]
|-----
! rowspan="2"| AX<sub>7</sub>
| align="center"|[[Geometria molecular bipiramidal pentagonal|bipiramidal pentagonal]] (90°, 72°)
| align="center" rowspan="2"|[[Geometria molecular bipiramidal pentagonal|bipiramidal pentagonal]],<br>octaédrica apuntado o<br>prisma trigonal apuntado
|-----
| align="center" |[[Archiu:Hepta iodi.svg|400px]]
|}

== Vore també ==
* [[València (química)]]
* [[Orbital molecular]]
* [[Hibridació del carbono]]


== Referències ==
<references />

[[Categoria:Química]]
[[Categoria:Química quàntica]]
[[Categoria:Enllaç químic]]
[[Categoria:Ciència i tecnologia d'Estats Units del sigle XX]]
[[Categoria:Ciència de 1931]]
[[Categoria:Estats Units en 1931]]

{{Traduït de|es|Hibridación (química)}}