Canal de calci tipo Q
El canal de calci tipo Q[1] és una proteïna de membrana de la família dels canals de calcio depenent de voltage. De la mateixa manera que el canal de calci tipo N i uns atres d'esta classe, és la subunidad α1 la que determina la majoria de les seues propietats.[2] És codificada pel gen denominat CACNA1A ubicat en el cromosoma 19.[3] Sol ser descrit conjuntament en el canal de calci tipo P per la seua similitut estructural i funcional.[4] Abdós canals vénen conformats per la subunidad funcional CaV2.1.[5][6]
Estan presents en les membranes de les cèlules granulars del cerebel. Tenen un llindar d'activació elevat[7] i una cinètica relativament llenta.cita requerida
Característiques
[editar | editar còdic]Tant els canals de tipo P com els canals Q es componen de subunidades alfa-1A i funcionen en la lliberació de neurotransmissorés.[6] Pel seu similitudo estructural, molts investigadors en el camp han adoptat la terminologia actual "tipo P/Q" quan es referixen a les accions d'un o de l'atre canal.[8] Els canals de tipo P prevalen en les cèlules de Purkinje del cerebel, aixina com en la mèdula espinal i la corfa visual. Per la seua banda, els canals de calci tipo Q es localisen en les neurones granulars del cerebel i el hipocamp. Com el restant dels canals de calcio, els canals tipo Q són depenents de voltage i sensibles a les accions de bloqueadores de canals de calcio, específicament les ω-agatoxinas derivats del verí de l'aranya Agelenopsis aperta,[7] encara que en menor afinitat que cap al canal de calci tipo P.[8]
Els canals tipo P són capaces d'exhibir poca o cap inactivación durant despolarizaciones prolongades, mentres que els canals de tipo Q mostren una inactivación substancial inclús despuix de 100 ms.[8]
Importància clínica
[editar | editar còdic]Errors en el funcionament dels canals de calcipo tipo P/Q conduïxen a malalties neurològiques, incloses l'atàxia, epilèpsia d'absència,[9] la migranya i la malaltia d'Alzheimer.
Els canals de tipo CaV2.1 s'expressen en els gots sanguíneus renals humans, en funció en la vasoconstricción induïda per la despolarización neuronal. Per això, la regulació del fluix sanguíneu renal en l'abordage clínic en bloqueadores de calci podria tindre efectivitat en l'inhibició dels canals de tipo P/Q.[10]
Referències
[editar | editar còdic]- ↑ OMS,OPS,BIREME (ed.): «Canals de Calcio Tipo Q». Descriptores en Ciències de la Salut. Biblioteca Virtual en Salut..
- ↑
- ↑ Gambardella, Antonio; Labate, Angelo (2014-01-01). Chapter 4 - The role of calcium channel mutations in human epilepsy (en en), Elsevier, pp. 87–96.
- ↑ Nature Reviews Neurology.8(2)
- 86–96.ISSN 1759-4758.doi:10.1038/nrneurol.2011.228.Consultat el 2023-06-01.
- ↑ Frontiers in Cellular Neuroscience.12ISSN 1662-5102.doi:10.3389/fncel.2018.00295.Consultat el 2023-06-01.
- ↑ 6,0 6,1 Function.2(1)ISSN 2633-8823.doi:10.1093/function/zqaa027.Consultat el 2023-06-02.
- ↑ 7,0 7,1 «Overlapping homologous superfamilies». www.ebi.ac.uk. Consultat el 2023-06-02.
- ↑ 8,0 8,1 8,2 The Journal of Neuroscience.17(12)
- 4570–4579.ISSN 0270-6474.doi:10.1523/jneurosci.17-12-04570.1997.Consultat el 2023-06-02.
- ↑ Orphanet Journal of Rare Diseases.16(1)ISSN 1750-1172.doi:10.1186/s13023-021-02101-i.Consultat el 2023-06-02.
- ↑ Hypertension.58(3)
- 464–470.ISSN 0194-911X.doi:10.1161/hypertensionaha.111.170845.Consultat el 2023-06-02.
Referències
[editar | editar còdic]
- Este artícul conté una traducció derivada de «Canal de calci tipo Q» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.