Anillación de Danheiser
La anillación o ciclización de Danheiser és una reacció orgànica en a on s'obté un trialquilsililciclopenteno en una ciclización regiocontrolada per l'acció d'una cetona α, β-insaturada i un trialquilsililaleno (per eixemple, trimetilsilil o triisopropilsililoxifurano) en presència d'un àcit de Lewis.[1][2][3][4][5][6]
Referències
[editar | editar còdic]- ↑ "TMS-Cyclopentene Annulation: A Regiocontrolled Approach to the Synthesis of Five-Membered Rings", R. L. Danheiser, D. J. Carini, and A. Basak, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1604.
- ↑ "Scope and Stereochemical Course of the (Trimethylsilyl)cyclopentene Annulation", R. L. Danheiser, D. J. Carini, D. M. Fink, and A. Basak, Tetrahedron 1983, 39, 935.
- ↑ "The Reaction of Allenysilanes with α,β-Unsaturated Acylsilanes: New Annulation Approaches to Five and Six-Membered Carbocyclic Compounds", R. L. Danheiser and D. M. Fink, Tetrahedron Lett. 1985, 26, 2513.
- ↑ "A General [3+2] Annulation: cis-4-Exo-isopropenyl-1,9-dimethyl-8-(trimethylsilyl)bicyclo-[4.3.0]senar-8-en-2-one", R. L. Danheiser, D. M. Fink, and Y. -M. Tsai, Organic Syntheses 1988, 66, 8.
- ↑ "Organic Syntheses Based on Name Reactions", By Alfred Hassner and C. Stumer, Elsevier, p. 78, 2002
- ↑ "Name Reactions: A Collection of Detailed Reaction Mechanisms", By Jie Jack Li, Springer, p. 102, 2003
- Este artícul conté una traducció derivada de «Anillación de Danheiser» de Wikipedia en castellà publicada baix la Llicència de documentació lliure de GNU i la Llicència Creative Commons Reconeiximent-CompartirIgual 4.0 Internacional.